Способ культивирования микроорганизмов

:)5 С 12 М 1/3 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) НИЕИЗОБРЕТЕНИ ОП ИДЕТЕЛ ЬСТВ АВТОРСКОМ с ния микроорганизмов вкл ние на средах, содержащ рода, азота, фосфора, ми стимулятор роста - прод мов, синтезирующих ба Новым о способе являет для стимуляции роста жидкой фракции, получе выделения бактериородоп ратов бактериородопси клеток, представляющей ва,3 табл,(21) 4918811/13(57) Использование: микробиология.ность изобретения: способ культиви ючаетих источнералыукт микрктериося испомикроонной всина изнсинтоотход пр емы Ата,Сущ- роваИэоб гии, в ча ния мик примене групп бакЦель биомассы нового цвета с обычным содержанием сухого веы,ества около 1,5.Стимулятор содержит в себе остатки клеток микроорганизмов - продуцентов бактериородопсина, которые остаются после выделения иэ клеток бактериородопсина, воду, содержимое клеток. Стил;улятор является жидкостью однородной, прозрачной и с приятным запахом. Поддается стерилизации в автоклаве при давлении пара 1 атм с сохранением своих свойств, При указанном давлении пара, достаточное время стерилизации - 20 мин (120 С). Стимулятор легко р збавляется во- дой в любых соотношениях. Для достижения максимального эффекта допускается полная замена воды при приготовлении сред на укаэанный стимулятор.П р и м е р 1. Термофильные метилотрофные бактерии, штамм Твыращивают в колбах на качалке на питательной среде, приготовленной на смеси стимулятора и воретение относится к микробиолостности к способам культивировароорганиэмов, и может быть но при выращивании различных терий,изобретения - увеличение выхода , снижение ее себестоимости, остигается тем, что при культивимикроорганизмОв на питательной держащей источники углерода, сфора, минеральные соли и стимута, в качестве стимулятора роста ют не бактериородопсин. а отход водства - жидкую фракцию, полпроцессе выделения бактериороз лизатов клеток-продуцентов. ость способа заключается в том, льтивирования микроорганизмов ют среды, приготовление которых ляется с применением стимулятотавляющего собой жидкость малировациисреде, соазота, фолятор росиспольэуего произучаемую вдопсинэ иСущнчто для куиспользуосуществра, предс выращиваники углеые соли и оорганизродопсин. льзование рганиэмов процессе дезинтегэирующих оизводст1024440 Таблица 1 Стимулирующий эффект жидкого отхода производства бактериородопсина на капсульные и бескапсульные микробы кишечной группымм гсЫа Са 62 ,а 42 Са 7 Са 10 Са 23 Са 38 Са 1 б Са 53 51 35 ды (1:1) (стимулятор содержит 1,5 сухого вещества и получен при выделении бактериородопсина из водных лизатоо клеток На оЬастегилз паоЫогп 353 П) следующего состава, г/л: КС -0,3; МЧЯОл . 7 Н 20 -0,6; 5 Ге 50 л, 7 Н 20 -0,016; ЕпЯОл . 7 Н 20 - 0,011; Мп 50 л, 5 Н 20 - 0,12; Со 50 л . 5 Н 20 - 0,015; НзРОл - 0,2 мл. Концентрация метанола о среде 0,5 обьемных процента, рН 7,2. Выращивание проводят при 40 С, Выход биомас сы составляет 0,5 г/л АСВ, При выращивании по прототипу ее выход составляет О,З г/л,Из полученных данных оидно, что по предлагаемому методу выход биомассы на 15 66,6 % оыше. П р и м е р 2. Используют два варианта сред: 1-й - питательный агар КД (Ставропольский НИИ оакцин и сывороток), приго товленный на дистиллированной воде; 2-й - питательный агар КД, приготовленный на смеси дистиллированной воды и жидкого отхода производства бак гериородопсина. содержащего 1,5 Д сухого вещества, соот ношение компонентоо 1:1. Согласно прототипу, для 1-го варианта сред использовали в качестве стимулятора, роста бактериородопсин в концентрации 0,005 , а освещение осуществляли и течение 25 - 30 минут 30 после посева культур с интенсивностью 10 эрг/сГс. Все культуры засевали уколом микробиологической иглы в глубь агарооых пластинок и культивировали при 37 С о течение 1 сут, Затем измеряли. диаметр кало ний, Применение предлагаемого способа, по сравнению с прототипом, дает больший эффект (табл,1). Таким образом, предлагаемый способ обладает большим положительным эффек- том на капсульные и бескапсульные микробы кишечной группы.П р и м е р 3. Аналогично примеру 2. Стимулирующий эффект проверяют на эпифитных и фитопатогенных микроорганизмах, макроколонии которых выращивают на агаровой среде, включающей смесь картоФельного отоара и жидкого отхода производства бактериородопсина ( 1:1) - вариант 2, а вариант 1 - обычный картофельный агар.П р и м е р 4. Аналогично примеру 2. Стимулирующий эффект проверяют на спорооых микроорганизмах,Таким образом, предлагаемый способ обладает большей продуктивностью, чем известный, на величину от 10 до 200 , Кроме этого, он имеет более низкую себестоимость, так как о качестве стимулятора используют жидкий отход производства бактериородопсина.Формула изобретения Способ культивирования микроорганизмоо путем посева на питательную среду, содержащую источник углерода, азота, фосфора, минеральные соли и стимулятор роста-продукт бактериоРодопсинсинтеэирующих микроорганизмов. о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения оыхода биомассы и снижения себестоимости способа, в качестве стимулятора роста используют отход производства бактериородопсина - жидкую Фракцию, получаемую о процессе выделения бактериородопсина из дезинтегратов бактериородопсинсинтези рующих микроорганизмов.1824440 б Продолж Таблица 2 Действие жидкого отхода производства бактериородопсина на бактерии. обитающие на растенияхП р и м е ч а н и е:б(тт)- средние диаметры колоний бактерийпосле 3 суток выращивания при 28 С, округленыдо десятых, а проценты - до целых. П р и м е ч а н и е: б(гпгп) - средние размеры колоний по диаметру, округлены до целых,проценты - до целых.1824440 Таблица 3 Стимулирующий эффект жидкого пройэводствабактериородопсина на споровые микробыП р и м е ч а н и е: б(вгл)- средние размеры колониЯ в мм после1 сут выращивания при 28 С, Проценты округлены до целых, ра меры диаметров колоний - до десятых. Корректор С.Шекм Редакт Тираж Подписноеного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10 аказ 2216 ВНИИПИ ГосУдарс ставитель Ю.Гуркинхред М. Маргентал