Способ получения специфической сыворотки к вирусу классической чумы свиней
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Со)ОЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 9) ( 51) ГОСУДАРСТВЕННЫИ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ НИЕ ИЗОБРЕТЕН ВТОРСНОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТ(72) И.Ф.Вишняков, А.Т.Яшин,Л.Я.Олейник и В,В.Куриннов ти к диагностике вирусных болезней,Целью изобретения является повышениеэфФективности способа. Для полученияспецифической сыворотки к вирусуклассической чумы свиней, подсвинкумассой 25-40 кг, не привитому противинфекционных болезней, вводят внутри"мьппечно живой вакцинный штамм "ЛКВНИИВВиМ" в дозе 4,0-4,5 18,ИЛп/млв объеме 1-2 мп. Через 48 ч подсвйяку инъецируют подкожно вируссодержащую сыворотку с вирулентным штаммом "1 Ри-Иынь" в дозе 2,5-3,0 1 кАдц/мл Спустя 28-30 дней после введенйй вакцинного, штамма животноеобескровливают. авиру-. гЬапес 1,А.Е.01 есЬЕхрег 1 шепсе 11 е Вапй 24, 1970, НИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ. КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУ 11 Ы ег, Р. Ьу Ы с 11 в 1 п81-50ПОЛУЧВИРУ тение относится к области й вирусологии, в частнос"Заказ 2831 Тираж ПодписноеВНИИПЙ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Проиэнод твенно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к областиветеринарной вирусологии, в частнос,ти к диагностике вирусных болезней,Цель изобретения - повышение эф 5фективности способа.П р и м е р 1Для получения специфической сыворотки к вирусу КЧСподсвинку массон 25 кг, не привитомупротив инфекционных болезней, в томчисле и к КЧС, вводят внутримышечноживой вирус вакцины штамма"ЛК-ВНИИВВиМ" биофабричного производства в дозе 4,0 1 я, ИД /мп в объеме1 мл. Через 48 ч подсвинку инъецируют 15подкожно вируссодержащую сывороткувирулентного штамма "Ши-Минь" вирусаКЧС в дозе 2,5 18 ЛД /мл в объеме1 мл. С начала и до конца опыта вво,дят антибиотики (бициллинв дозе,25000 ед. на 1 кг живой массы). Через 28 дней после введения. накцинного вируса животное обескровливают.Активность полученной сыворотки в непрямой иммунофлуоресценции (1640): 25:(1:1280), в рН флуоресцирующих микробляшек НФБ (1:640)-(1:2560).П р и м е р 2. То же, что н примере 1, но используют подсвинка массой35 кг, штамм вакционного вируса ЗО"ЛК-ВНИИВВиМ" вводят в дозе 4,15 1 яИД /мл в объеме 1,5 мл. Сывороткадля последующей иммунизации содержитвирулентный штамм "Шк-Мынь" в дозе2,75 18 ЛД /мл в объеме 1,5 мл. Тотальное обескровливание осуществляютчерез 29 дней. после введения вакцин-ного вируса,П р и м е р 3, То же, что н примере 1, но используют подсвинка массой 40 кг, штамм вакцинного вируса "ЛКВНИИВВиМ" вводят в дозе 4, 5 1 я ИД /мл в объеме 2 мл, Сыворотка для последующей иммунизации содержит вирулентный штамм "Ши-Мынь" н дозе 3,0 1 я ЛД /мл н объеме 2 мл. Тотальное обес" кронлинание осуществляют через 30 дней после введения вакцивного ви" руса. Формула изобретенияСпособ получения специфической сы" норотки к вирусу классической чумы сниней, включающий парэнтеральное введение подсвинкам живого вакцинного вируса с последующим нведением сыворотки и обескровливанием, содержащей вирулентный штамм вируса классической чумы свиней, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью поньппения эффективности способа, в качестве живого накцинного вируса используют штамм "ЛК-ВНИИВВиМ", который вводят ннутримьппечно в дозе 4,0-4,5 1 е ИД /мл в объеме 1-2 мл, а в качестве вирулентного штамма вируса класси" ческой чумы свиней используют штамм "Ши-Мьнь", который вводят подкожно через двое суток после введения вакцинного штамма, при этом введение осуществляют в дозе 2,5-3,0 1 3 Юп/ип в объеме 1-2 мл,а обескронливание осуществляют через 28"ЗО дней после ннедения накцинного вируса.
СмотретьЗаявка
4130274, 09.07.1986
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВЕТЕРИНАРНОЙ ВИРУСОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ
ВИШНЯКОВ И. Ф, ЯШИН А. Т, ОЛЕЙНИК Л. Я, КУРИННОВ В. В
МПК / Метки
МПК: A61K 35/16, C12N 7/00
Метки: вирусу, классической, свиней, специфической, сыворотки, чумы
Опубликовано: 07.07.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1410319-sposob-polucheniya-specificheskojj-syvorotki-k-virusu-klassicheskojj-chumy-svinejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения специфической сыворотки к вирусу классической чумы свиней</a>
Рекомбинантная плазмидная днк рр1, определяющая синтез гибридного белка,обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент
Номер патента: 1816797
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Бобков, Гараев, Шуленин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/48
Метки: антигенными, бактерий, белка,обладающего, вируса, гибридного, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, конструирования, определяющая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рр1, свойствами, синтез, человека, штамм
...ДНК проводят методом равновесного центрифугирования в градиенте плотности СзС 1 с бромистым этидием (1 мкг/мл),Для получения плазмиды рР 1 фрагмент Н 1 пб 111 - Е.сой 1 плазмиды рйТЗ переклонируют в вектор рцй 290 по сайту Нпб 111, С этой целью 10 мкг ДНК плазмиды инкубируют с 30 ед. эндонуклеазы Е.соЯ в буфере, содержащем 100 мМ йаС 1, 10 тМ МдМ 12, 10 аМ трис-НС 1 рН 7,5, 1 щМ ДТТ, в течение 1 ч при 37 С. Затем добавляют 1/10 объема ЗМ ацетата йэ и осаждают ДНК 2,5 объемами этилового спирта на ценрифуге (10000 д, 10 мин, 4 С). Осадок высушивают и растворяют в буфере 10 мМ трис-НС 1 рН 8,0 и 5 мМ ЭДТА. Полученный препарат лигируют с 50 мМ адаптора Е.сой-Нпд 11 с помощью ДНК-лигазы фага Т 4 (30000 единиц/мл),из расчета 1 мкл...
Способ определения степени иммуногенности авирулентных штаммов чумного микроба
Номер патента: 1100304
Опубликовано: 07.11.1986
МПК: C12N 1/00
Метки: авирулентных, иммуногенности, микроба, степени, чумного, штаммов
...культуры штамма Уегзп 1 а резг 1 з ЕЧ в концентрации2 ф 10 м,к./мл и суспензии вирулент-ного штамма У.реэйдз 1300 (Рс 71 О м.к.) в концентрациях 2 10 , 2 ф10 ф, 210 , 2 10 м.к./мл. В бокседля заражения животных смешивают по0,5 мл каждой взвеси штамма 1300 с4,5 мл суспензии штамма ЕЧ. По 0,5 мл. каждой смеси вводят подкожно пятибеспородным белым мьппам. Инфицирующие дозы штаммов ЕЧ и 1300 соответственно составляют 1 О и 10 ф; 1 О и10,. 10 и 104; 10 и 10 м.к, Кроме того, заражают культурой штамма1300 в дозе 10 м.к. 5 белых мышей(контроль авирулентности штамма). Втечение 18-21 сут. следят эа гибельюживотных, вьпкивших к этому срокубелых мьппей убивают.Результаты заражения представлены в табл.,1.По результатам испытания культураштамма...
Штамм для приготовления вакцины против клещевого энцефалита
Номер патента: 669742
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Верета, Воробьева, Лезина
МПК: C12K 5/00
Метки: вакцины, клещевого, приготовления, против, штамм, энцефалита
...сывороток штаммовСофьин Р 205Софьин1:1280-2560 1:12801;160-3201:320 фПанфея 1:320 фХаба;640ровский1.:320-640 Р 205 1:1280 1;1280 ффАбсет. аров 1:320 Как видно из табл. штамм Р 205обладает более высокой антигенной активностью по сравнению со штаммомСофьин, в среднем в 4 раза превышая последний и широким антигеннымспектром, имея близкие связи с западным и восточным вариантами вирусаклешевого энцефалита.Иммуногенные свойства. Вызываетиммунную зашиту с высоким показателем резистентности 10000000 противвирулентного тест-штамма Абсеттаров,Использование штамма Р 205 дляприготовления инактивированной вакцины против клешевого энцефалита поясняется следуюшим конкретным примером.П р и м е р. Для получения инактивированной вакцины...
Штамм бактерий мyсовастеriuм fортuiтuм, используемый для изготовления преципитирующей сыворотки
Номер патента: 1738850
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Бондаренко, Лазовская, Леви, Рачкова, Тихомирова
МПК: A61K 39/04, C12N 1/20
Метки: fортuiтuм, бактерий, используемый, мyсовастеriuм, преципитирующей, сыворотки, штамм
...стандартизации и контроля медицинских и при 37 С в течение 3-4 нед. Бактерийную биологических препаратов имени Л, А. Та массу отделяли на стерильном бумажном расевича под ч. 34. фильтре, промывали дистиллированной воМорфология. Клетки имеют вид палочек дой, заливали на 18-24 ч 2 ф 6-ным фенолом, длиной 1,0 мкм. Окрашиваются по Граму, по повторно. отмывали дистиллированной воЦилю-Нильсену окрашиваются в красный 15 дой, помещали в коллодиевые пистоны на480 - 520 мг с последующим замораживаниКультуральные характеристики.На. ем при - 40-45 С и разрушением на бактеплотной яичной среде Левенштейна-Йенсена риальном прессе при давлении 25 атм и при 37 ОС вырастает за 3 - 5 дней, на карто- температуре -40-45 С. Разрушенную...
Штамм 10035-продуцент моноспецифической аглютинирующей сыворотки
Номер патента: 758773
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Воронежская, Гальцева
МПК: A61K 38/36, C12N 15/00
Метки: 10035-продуцент, аглютинирующей, моноспецифической, сыворотки, штамм
...типов и микроорганизмы других видов и родов семейства Ч 1 Ъг 1 опаседе (см. таблицу) Название микроорганизмов Количество изу- Положительная ченных штаммов реакция агглютинации с сывороткой к штамму ч 1 Ъг 1 о сЬо 1 егае 120 171 Ьг 1 о Ма 8 т 17 зЬго. рЬоврЬогевсепя Аегошопая Р 1 ев 1 ошопав 98 284 134 5 22 7Сошашопа вРяецс 1 ошопая Использование предложения позво фикацию вибрионов, не агглютинируюлить улучшить серологическчю иденти- щих холерной О-сывороткой,1 ПШППП Заказ 2041/2 Ткраж З 21 По евоеВялжал ШШ Пвтежт , т.ужторол, ул.Проектяав, 4Изобретение относится к областимедицины, а именно к микробиологии,81 тамм Ч 1 Ъг 1 о а 1 Ьепв 1 в 10035 - новый и в патентно-научной литературене описан.Хранится в музее живых...
Предыдущий патент: Средство для инактивации вирусов при изготовлении противовирусных препаратов
Следующий патент: Осевой насос
Случайный патент: Стакан для подвода металла в кристаллизатор