A61K 39/29 — вирус гепатита

Номер патента: 818621

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бурлев, Власихина, Голосова, Поверенный, Семин

МПК: A61K 39/29

Метки: гепатита, поверхностногоантигена

...объединяют и концентрируют, используя ультрафильтрацию, При проведении. ультрафильтрации целесообразно одновременно подверга.дь препарат проточному диализу 0,15 М раствором хлористого натрия.По окончании ультрафильтрации раствор белка наносят на преформированный стуенчатый градиент хлористого цезия от 1,1 до 1,4 г/см. Ультрацентрифугирование проводят при 25000 об/мин в течение 18 час. Фракции после ультрацентрифугирования разделяют на автоматическом коллекторе и объединяют по наличию в них НВ,-анти- гена в максимальных активностях. ОбъедиХарактеристика препарата 15 25 30 :35 40 45 50 4ненные фракцидд диализуют против 0,15 М раствора хлористого натрия прп 4"С и концЕНтрИруЮт ультрафи.дЬдрац 151 й11 олученный препарат наносят иа линейный...

Номер патента: 944580

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Никифорова, Элькина

МПК: A61K 39/29

Метки: антигена, гепатита, поверхностного

...800 мл 4%-ного водного раствора риванола. Смесь оставляют на 4 - 5 ч при 4 С. Надосадочную жидкость декантируют и отбрасывают, так как весь НВ-антиген переходит в твердую фазу.К осадку с целью его ресуспендирования.добавляют 400 мл 1,5%-го раствора хлористого натрия и оставляют на 10 - 12 ч 15 при 4 С, Полученную творожистую массуцентрифугируют при 3000 об/мин 30 мин.Осадок удаляют. К 570 мл супернатанта добавляют 300 мл дистиллированной воды и проводят температурную обработку при 80 С в течение 1 ч. Продукт термообработки гемогенизируют, добавляя небольшие порции дистиллированной воды, после чего центрифугируют 30 мин при 3000 об/мин.К 540 мл супернатанта добавляют 81 мл944580 Соста в ител ь С. Малютин а Редактор П. Коссей...

Номер патента: 1237081

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Габор, Эржебет

МПК: A61K 39/29, C12N 7/00

Метки: вакцины, гепатита, лиофилизированной, производства, против, уток

...Если материал окажется не стерильным, его стерилизуют гентамицином. Не позже 5-6 сут после нарушения целости скорлупы суспензию лиоФилизируют. До того времени суспензию хранят при 4 С. Перед лиофилизаоцией добавляют следующие защитные вещества: 5% 10 об,%-ного коллидонового раствора, 5% 10 об,%-ного раствора жел:тины 47 50 об,%-ного раст" вора глюкозы и 37 50 об,7-ного раствора сахарозы. Общее количество защитных колло.идов и структурообразующих веществсоставляет 177. Перед лиофилизациейопределяется титр суспенэии -10 Е 10 /мл,Суспензию расфасовывают порциямипо 2 мл в стаканчики, Их размещаютна предварительно охлажденных доо-5 С полках устройства для лиофилизации, Когда температура материалаоопустится до -45 С,...

Номер патента: 1469856

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Ажикина, Анджапаридзе, Антонова, Арсенян, Балаян, Блинов, Вальяно, Василенко, Дроздов, Коврига, Кравченко, Кусов, Маркова, Насташенко, Овчинников, Петров, Приходько, Ростапшов, Рохлина, Свердлов, Серпинский, Снешков, Урманов, Фролов, Царев, Чернос, Чижиков

МПК: A61K 39/29, C12N 15/00

Метки: гепатита, днк, кодирующей, конструирования, плазмидной, полипептидных, против, рекомбинантной, синтез, субстанций

...эндонуклеазой рестрикции Вя 11 и затем Рз 1, как описанов примере 1, Полученный больший фрагмент лигируют с Вя 11 - (ЛРцц 11)Рзг.фрагментом длиной 1243 п.о., вьделенным из плазмиды рНА 123. Лигазной смесью трансформируют компетентные клетки штамма Е,.со 1 НВ 101 и в клонах, содержащих плазмиду со встроенным фрагментом, определяют ориентацию последнего с помощью эндонуклеаз рестрикции ЕсоВ. и Ваш 1,Клоны, содержащие плазмиды с нужной ориентацией фрагмента, наращиваютв среде Мс, тетрациклином и р -индЬ- дилакриловой кислотой, синтезируемый гибридный белок, содержащий полный 7 ф-интерферон человека и фрагменты белков ОРЗ (со 11 О по 23,а.к.) и УР5 (спо 271 а.к.) ВГА, выделяют из бактериальных клеток и используют дпя иммунизации морских...

Номер патента: 1642399

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Лосева, Цибиногин

МПК: A61K 39/29, G01N 33/53

Метки: антител, вируса, гепатита, класса, корантигену

...анти - НВС класса 19 М,Согласно предлагаемому способу в катве меченого компонента используют меченый кор - антиген, который взаимодействует с антителами класса 1 д М, предварительно связанными с сорбированными на твердой фазе антителами к 9 М человека.НВс Ад высокой степени чистоты получают из лизата рекомбинантного штамма клеток Е. со 1.1642399 Составитель И.ТарееваТехред М.Моргентал Корректор В.Гирняк Редактор А.Огар Заказ 1145 Тираж 425 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинатПатент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 НВс Ад метят радиоактивной меткой, ферментом, хелатным комплексом европия или любой другой меткой,...

Номер патента: 1776415

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Абдукаюмов, Голованова, Калугин, Щеголев

МПК: A61K 39/12, A61K 39/29

Метки: антигена, вируса, гепатита, н.в, поверхностного

...при 17000 - 33000 хц в течение не менее 1,5 часов, проведением повторного диалиэа против раствора соляной кислоты с рН 1.9 - 2,3 и внесением в полученный диализат пепсина в количестве 3-15 мкг/мл белка дают возможность получить препарат НВзАц с иммунореактивностью не ниже 90 (по прототипу 80 - 85 ,), с химической чистотой не ниже 950 (не ниже 900 по прототипу) и высокой биологической (иммунологической) активностью (1/512 - 1/1024) по данным ВИЭФ (1/256 - 1/512 по прототипу) с концентрацией препарата в растворе 1 - 2 мг/мл.Способ поясняется следующими примерами,П р и м е р 1, Поясняет реализацию способа со средними значениями режимов стадий. Берут 500 мл плазмы или сыворотки, содержащей НВзАц по данным ВИЭФ 1/8, добавляют 190 мл...

Номер патента: 1389060

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Гирдо, Грановский, Жданов, Коткова, Красильников, Петров

МПК: A61K 39/29

Метки: вакцины, гепатиту, рекомбинатной

...14-20 ч при 25 тыс. об./мин наоВР 27-роторе при 4 С, После ультрацентрифугирования градиент фракционируют, во Фракциях определяют содержание НВзАд, объединяют Фракции, со" держащие более 103 антигена, нанесенного на градиент. Получают б мл пре 389060парата с удельной активностью760 мкг/мл,Выход 85 ,П р и м е р 8. Ультрацентрифуги 5рование осуществляют по примеру 7,используют концентрат по примеру 5,Получают 8 мл препарата с удельнойактивностью 800 икг/мл.Выход 9,ОЖ.ОП р н м е р 9, Используют концентрат по примеру 6, Ультрацентрифугирование проводят,как в примере 7, Получают 6 мл препарата с удельной активностью 780 мкг/мл. 5Выход 702.П р и и е р 10. Приготовлениевакцинного препарата осуществляютследующим образом. Объединенную фракцию...

Номер патента: 1575576

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Аммосов, Беляев, Дмитриев, Зарвина, Мезенко, Микрюков, Миронова, Путинцева, Рукавишников, Рябинин, Сабиров, Самуков, Семенова, Синяков, Черный

МПК: A61K 39/29, C12N 15/00

Метки: вируса, ген, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, осповакцины, плазмидная, рекомбинантная, рекомбинантного, штамм, экспрессирующий

...включает 3 стадии: во-первых, сорбцию антител к НВЯАЕ 50 на носителе; во-вторых, связывание антигена с закрепленными антителами при иякубации пробы с носителем и, в третьях, проявление связавшегося а антигена инкубацией с меченными 55 йодомиммуяоглобулинами против НВБАЕ, Для анализа используют полистирольные планшеты для имунологи" ческих реакций.Ленинградский завод медпрепаратов), Таким образом твердофазным носителем служат стенкилунок планшета.Для сорбции антител в каждую лунку планщеты наносят по 30 мкл раствора иммуноглобулинов против НВЯАя сконцентрацией 0,02 мг/мп в 0,02 Мнатрийфосфатном буфере рН 1,8 и иякубируют при комнатной температурев течение 2-3 ч, Лунки промывают3 раза забуференным Физиологическимраствором ,ЗФР) -...

Номер патента: 1672635

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Бондаренко, Майданюк, Немцов, Тюнников, Царева

МПК: A61K 39/29

Метки: вакцины, гепатита, против

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГЕПАТИТА А, включающий размножение вируса штамма HAS-15 в культуре клеток с последующим разрушением клеток, очисткой антигена, концентрированием, инактивацией и сорбцией на носителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения способа, а также повышения безопасности целевого продукта, размножение вируса проводят в диплоидной культуре фибробластов человека Л-68.