Патенты с меткой «плазмид»

Номер патента: 786329

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Кисличкин, Коротяев, Максимов, Малышева, Манувахова, Панов

МПК: C12N 1/00

Метки: идентификации, плазмид, штамм

...504 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушскаи наб д. 4/5 Тын, Харьк. фвл, пред. Патент не усваивает цитрата натрия, не образуетсероводорода, не обладает уреазной активностью,Генетические особенности. Штамм Е.соИ МР - служит хорошим реципиентом вопытах по передаче К-плазмид от различных доноров, Штамм Е. соИ МР - обладаетприродной устойчивостью к фагам ТЗ, Т 7,Х и Р 1. Однако Е. соИ МР- становитсячувствительной к фагу ТЗ и Т 7 после передачи ей путем конъюгации Р-плазмид некоторых групп несовместимости, например,1 пс 1 - и 1 пс Х - .С целью облегчения отбора эксконъюгантов в опытах при генетических скрещиваниях из исходного штамма Е. соИ МР получены два мутанта, один...

Номер патента: 787470

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Домарадский, Кисличкин, Коротяев

МПК: C12K 1/04

Метки: идентификации, плазмид, штамме

...несовместимости 1 пс ) добавляют к 2,5 мл расплавленного и охлажденного до 46 С,0,7-ного агара и смесь быстро выливают на поверхность 1,5-ного пита,тельного агара в чашку Петри.Как толзгко поверхность агара подсохнет.на иеенаносят каплю лиэата фага То, (титрфага - 1 Ф фаговых частиц в 1 мл).После подсушивания чашки ннкубиочот влс787470 Формула изобретения Составитель С,МалютинаТехред И. Асталош Корректор М,Демчик Редактор Т.Кинь Заказ 8279/26 Тираж 522 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 термостате при 37 оС 18 ч. На чашке в месте нанесения фаголиэата наблюдают большую зону просветления со слабым...

Номер патента: 1112059

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Дорохина, Коротяев

МПК: C12N 15/00

Метки: вирулентности, вкм, изучения, плазмид, природы, факторов, штамм

...и газа глюкозу, лактозу, мольтозу, маннит, арасбинозу,. галактозу.1 енетические особенности. Штамм Е.со 1.1 ВКМ 11 В применяется в качестве реципиента при конъюгационнойперев,аче , плазмидКонъюг;, ионные скрещивания штамма Е,со 1: ВКМ 20, соцержащего в своем составе конъюгативную плазьпдду РКд 2.1 1, проводили по изВестнОмУ методу. В качестве реципиентов использовапи Е .со 11 С 600 МйЬг 1 едд 1 ос, Е.со 11 СбОО Ба 1 Жг 1 едд 1 ас. Во всех случаях были выявлены трансконъюганты, антибиотикорезистентность, а также способность синтезировать антиген колонизации и колицин которых соответствовали1 2059 О ВНИКНИ Заказ 6419/18 Тираж 521 Ог:. тисное Филиал ППП "Патент", г.Уитород, ул.йроектнал, 4 таковым у дацорцого штамма, (оньюгационный...

Номер патента: 1250174

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Рамачандра, Роберт

МПК: C12N 15/00

Метки: вектор, гены, гибридных, гигромицину, передающий, плазмид, содержащих, структурные, устройчивость

...полипептид.Контрольный элемент - последовательность ДНК, которая частично промотирует и регулирует экспрессиюструктурального гена.Эукариотный промотор - последовательность ДНК, которая частично промотирует и регулирует экспрессиюструктурального гена в эукариотнойклетке25Прокариотный репликон - последовательность ДНК, которая контролируети регулирует репликацию ДНК в прокариотной клетке.Клонирующий вектор рекомбинантной 30ДНК - любой агент, включая, плазмиды,3бактериофаги и вирусы, состоящий измолекулы ДНК, к которой могут бытьдобавлены один или более допольительных сегментов ДНК.Трансформация - введение ДНК вреципиент вклетку хозяина, котороеизменяет генотип и, следовательно,приводит к стабильному и наследуемому изменению в...

Номер патента: 1304406

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Гуревич, Заренков, Лебедева

МПК: C12N 15/00

Метки: yersinia, маркеров, плазмид, реsтis, трансдукции, хромосомных

...10 -10 /БОЕ. Наодной пластинке агара вырастает от 10до 100 трансдуктантов,П р и м е р 2. Трансдукция плазмиды КР 4.Трансдуцирующий лиэат готовяткак описано в предыдущем примере,используя в качестве донора культуруштамма У,резехз Е 776 (КР 4/ТсКшАрд)на которой размножают трансдуцирующий Фаг. Смешивают по 0,2 мл этоголизата (10 БОЕ/мл) и реципиентной18-часовой бульонной культуры штамма У,резйхз Оййеп вЕг, выращенной при28 С. После инкубации смеси при 37 Св течение 30 мин по 0,2 мл ее высевают на 1,5 Ж-ный агар 1.В с тетрациклином (12,5 мкг/мл). Контролем служат посевы фаголизата на стерильностьи бактерий реципиента на агаровуюсреду с тетрациклином, Выросшие колонии отсевают и после дополнительногорассева: на изолированные колонии...

Номер патента: 1825376

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Акико, Мориюки, Сейга, Сусуму, Тамио

МПК: C12N 15/18, C12N 15/70

Метки: гормон, днк, днк,кодирующей, днк-фрагмент, кодирующий, конст-ния, лосося, плазмид, плазмидной, промежуточной, рекомбинантной, роста, содержащей

...экстрагируют смесью фенола с хлороформом и осаждают этанолом с получением 0,5 пмоля кДНК-вектора-затравки ДНК, связанной с (дЦ) цепями. Затем 0,08 пмоля ДНК и 0,16 пмоля упомянутой связующей ДНК добавляют к 40 мл раствора, содержащего 10 мМ трис-НС (рН 7,5), 0,1 М йаС и 1 мМ ЭДТА, и инкубируют при 65 С, 42 С и 0 С в течение соответственно 10, 25 и 30 мин. Реакционный раствор доводят до 400 мл (полный объем) раствора. содержащего 20 мМ трис-НС 1 (рН 7,5) 4 мМ МцС 12, 10 мМ (НН 4)2504, 0,1 М КС 1 и 0,1 мМ Р.НАД, К реакционному раствору добавляют 10 единиц ДНК-лигазы Езсег 1 сЬ 1 а со 11 и инкубируют в течение 1 сут при 11 С. Реакционный раствор доводят до раствора, содержащего 40 мкМ дНТФ и 0,15 мкМ /3-НАД. Затем добавляют пять единиц...

Номер патента: 1389297

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Велков, Ерошин, Матыс, Мутафов

МПК: C12N 15/00

Метки: микроорганизмов, плазмид, популяции, рекомбинантных, репликативной, стабилизации, структурной, экспрессируемых

...что хемастатное культивирование микроорганизмов, содержащих рекомбинантные плазмиды, приводит к тому, что в ферментере накапливаютсяклетки с измененной структурой рекомбинантных плазмид, что полностью согласуется с результатами, полученными ранее исследователями, Это означает, что хемостатное культивирование микроорганизмов, содержащих рекомбинантныеплазмиды, не обеспечивает сохранения генетической структуры рекомбинантных плазмид и не может быть использовано в практике (табл.1).П р и м е р 2. Штамм метилотрофныхдрожжей Н.ро 1 угпогр 1 за О -1 1 ео 2, несущий рекамбинантную плазмиду р 1 2, культивируют в условиях рН-ауксостата. Инокулят готовят так, как указано в примере 1, для непрерывного культивирования используютсреду 11 Е...