Патенты с меткой «гирудина»

Номер патента: 529419

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Лесаускене, Лесаускис

МПК: G01N 33/16

Метки: активности, гирудина

...и гир целью уск дина приг а,отлича я анализа, ра ливают в тяж та щем весовом соотношении: о Тромбин 1,8 - 2,2 22) Заявлено 27,06.75 (2(43) Опубликовано 25.09 (45) Дата опубликован именно лекарственным препаратам, содержащим ферменты.Известны способы определения активности ферментов, основанные на установлении скорости уменьшения количества субстрата под деиствиемданного фермента 11.Однако такой способ не обеспечивает быстрогоопределения активности гирудина,Целью изобретения является ускорение анализа,Это достигается тем, что раствор тромбина игирудина приготавливают в тяжелой воде приследующем весовом соотношении: тромбин,гирудин:Д О = 18,-2,2 : 0,0009-0,0011: 90 ; 110, аактивность гирудина определяют по проинтегрированному спектру...

Номер патента: 1687032

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Жерар, Ив, Майкл, Эрик

МПК: C12N 15/15

Метки: гирудина, мутеинов

...В течение 2 мин проводят преинкубацию для тромбина и гирудина, потом реакцию запускают в ход с счбстоатом,В табл, 1 приведены величины, определенного экспериментально, количества гирудина, необходимого для ингибирования95 такого же. количества человеческого 10тромбина (5,5 10 9 М).Таким образом, ясно, что требуется примерно в четыре 7 оаза меньше гирудина Г 2 - .арг и Г 2 - лиз, чтобы ингибировать то же47 4количество человеческого тромбина, в сравнении с гирудином Г 2,Следовательно, предлагаемые варианты обладают значительно улучшенными ингибирующими свойствами по отношению ктромбину. 20П р и м е р 5, Фармакологическое изучение двух вариантов гитоудина - рекомбинантных Г 2 и Г 2 - Лиз в сравнении со4стандартным гепарином.Цель изучения,...

Номер патента: 1774950

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Жан-Пьер, Жерар, Ив, Поль

МПК: C12N 15/15, C12N 15/81

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, гирудина, дрожжей, полипептида, предшественник, свойствами, штаммы, экспрессирующие

...р и м е р 3. ДНК рТ 6897 служит длятрансформации дрожжей Т 6 Узр 4 (Маб,цга 3-251-373-328, Ьз,-15) в цга+.Трансформированную колонию реплицируют и используют для посева не менее10 мл питательной среды и 0,5% казаминокислот. После 20 ч культивирования клеткиподвергают центрифугированию, надосадочную часть подвергают диализу дистиллированной водой и концентрируютвыпариванием (центрифу ирование в вакууме),Параллельно обрабатывают таким же"образом культуру Р 6 У 1 зр 4, трансформированную рТ 6886, и культуру Т 6 Узр 4, трансформированную плазмидой не несущейпослецовательность гирудина (Т 6 У 1 зр 4РТ 6856). Сухие остатки поглощают 50 мклводы и 20 мкл кипятят в присутствии 2,8%ЯОЯ и 100 ммоль меркаптоэтанола, затемпомещают на гель...

Номер патента: 1776276

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Алэн, Жерар, Ив, Натали

МПК: C12N 15/15

Метки: гирудина, полипептида, свойствами

...действии ДНК лигазы фага Т 4. Плазмида рТ 6883 имеет только один сайт Вце 11, расположенный выше промотора гена феромона. Плазмиду рТ 6883 (20 мг) обрабатывают Вд 1, потом подвергают гидролизу нуклеазой Ва 131 (1,4 единицы, 10 минут). Обработанную таким образом ДНК очищают последовательными экстракциями фенолом и хлороформом - изоамиловым спиртом, за.тем фракцию 5 мг) подвергают действию полимеразы Кленова, чтобы получить максимальное количество свободных концов. Обработанную таким образом ДНК лигируют с нефосфорилированными линкерами ВавН 1 /5,С 66 АТССС 6/ в присутствии лигазы фага Т 4. После трансформации Е.со 1106 и селекции на устойчивость к ампициллину выделяют плэзмиду рТ 6892, делецированную в области 5, располагающейся сбоку...