Штамм бактерий sтrертососсus воvis, используемый для размножения бактериофага sтrертососсus воvis

СОЮЗ СОВЕТСКИХ.СО ЦИАЛ ИСТИЧ ЕСКИХРЕСПУБЛИК 1)5 С 12 Б 1/2 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ",с"АМ;КфВЖ.ЕР 1 ИЛИОЕО мо но ПолученныйЬочв БТиЯгг. Ьоч 1 в ВМво Всесоюзной к ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(71) Всесоюзный научно-исследовательский институт физиологии, биохимии сельскохозяйственных животных (72) Б.В.Тараканов(56) Вгз 11 зйогй И, 1 агпап Р, СЬагасгегхкагхоп ог Бгг. 1 цгапв ЬасСег 1- орЬарез/Сап, 1. И 1 сгоЬ.,1968, ч. 14, 4, 397-402.Аппиа 1 Рерогг 1 п Б, ой Ап 1 оша 1 РЬуйо 1 оду Б 1 очас Асайешу оГ Бсепссз, 1988, ч. 8, р. 29-31. (54) ШТАММ БАКТЕРИЙ БТВЕРТОСОСС 0 Б ВОЧ 1 Б, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ РАЗМНОЖЕНИЯ БАКТЕРИОФАГА БТКЕРТОСОССББ ВОЧ 1 Б (57) Область применения: микробиологическая промышленность, животноводИзобретение относится к микробиологии и биотехнологии и касается получения штаммов, используемых для размножения бактериофага, применяего в микробиологической промышленсти и животноводстве.В литературе сообщалось о выделении фагов БггерСососсцз Ьочя, однако никаких сведений об индикаторных штаммах не представлено. Таким образом, прототипа предлагаемому штамму в патентной и научно-технической информации нами не выявлено.Целью изобретения является получе" ние нового штамма, используемого для размножения бактериофагов (бактериальных вирусов), применение которых, 50 1778180 А 1 ство, кормление крупного рогатогоскота. Сущность изобретения: получен новый штамм Бггерососсоз Ьочда ВКПМ В, используемый для размножения бактериофагов Бггер 1:ососсцв Ьо-ч 1 з ВКПМ Р РН, применение которых в кормлении коров позволяет регулировать интенсивность и направленность метаболических процессов в преджелуд" ках, повышать жирность молока и эффективность использования корма. Ежедневное скармливание бактериофагов высокопродуктивным коровам с 40-504 уровнем концентратов по общей пита, тельности рациона повышает содержание жира в молоке на 0,12-0,24 и снижает затраты кормовых единиц и переваримого протеина на производство молока. кормлении коровать интенсиветаболическихах.Новый штаммулентный мутаночков ВМ 28/28ием традиционнриемов в резулинга свежевыдеов Бг.г. Ьочзительность к ба в позволяет регулиость и направленностьррроцессов в преджелудСс. Ьооьв БТи виба к тери офа га Я г гооуиеиы с испопьеава-)иьх микробиологическихатате широкого скриенных природных штама лйзогению и чувстктериофагам.тамм бактерий Бгг.его бактериофаг28/28 депонированы ллекции промышленныхмикроорганизмов (ВКПИ) под Е В и Г РНсоответственно.штамм БГг. Ьочдз ГТ(ВКПМ Г В 5386) характеризуется следующими5культурально-морфологическими ч Физиолого-биохимицескими признаками.Культурально-морфологические признакиКлетки имеют овальную или ланцетовидную Форму и размеры 0,8-1,2 мкм.В мазках располагаются преимущественно попарно, реже небольшими скоплениями и короткими цепочками. Неподвижны. Спор не образуют. Размножаются путем поперечного деления, По Граму окрашиваются положительно,Дгаризованная среда Хамлина с глюкозой и мальтозои (39 С, 72 ц). Образует округлые с ровным краем, выпук-лые, непрозрачные, серобелые с желто-.ватым оттенком колонии, размером оттоцецных до 1"1,.2 мм в диаметре,Иясопептонный агар с глюкозой(39 С, 72 ц). Образует округлые, бес цветные, выпуклые, точецные колонии.Жидкая среда Хамлина с глюкозойи мальтозой (39 С, 24 ц). Интенсивное помутнение и аморфный, серобелыйосадок, легко взмучивающийся привстряхивании. Пленки на поверхностисреды не образует,Физиолого-биохимические признаки.Факультативный анаэроб.Оптимум температуры 37"39 С, растет при 15 С, но не при 45 С. Погиба-ет после 30 мин прогревания при 63 С.Оптимум рИ 6,8-7,2. Растет при рН8,6. Конечный рЙ в среде с глюкозой4,8-4,9.Образует газ из глюкозы,Каталазоотрицателен, толерантенк ИН и Ба Б.9 Н О.Образует аммиак из аргинина.молоко свертывает.1 утиленовую синь восстанавливает.Нитраты не редуцирует.1(елатину не разжижает.Ацетилметилкарбинол и индол непродуцирует,Гликолиза на кровяном агаре не дает. Растет в средах с 2,5; 4 и 6 хлористого натрия, 10 и 403 желчи,В среде с 5/ сахарозы слизи не образует,При выращивании в скидкой среде Хамлина с глюкозой и мальтоэой подрезиновыми пробками и температуре39 С имеет следующие параметры роста:Продолжительностьлаг-фазы 16 М 1,8 минУдельная скорость рос,064+та +0,02 часВремя удвоения биомассы 65+2 минВремя перехода в стационарную Фазу 8,3+0,43 цОтношение к источникам углерода:Сбраживает глюкозу, нутрозу, маннозу, лактозу, галактозу, мальтоэу,сахарозу, раффинозу, маннит, трегалозу, целлобиозу, сорбозу, рамнозу ифруктозу. Не использует салицин, сорбит, инулин, пектин, дульцит, инозитмелибиозу, мелизитозу, арабиноэу,ксилозу и глицерин. Способность к Ферментации крахмала штаммом утрацена.При хранении в холодильнике (46"С) в жидкой среде штамм сохраняетсяв течение 3-х месяцев.Генетические особенностиШтамм лизогенен и способен к спон"танному лизису с образованием вирулентных цастиц бактериофага.Штамм не патогенен.Штамм БТ(ВКПИ Мф В) идентифицирован по определителю Берги(1974) как штамм вида БггергососсцзЬоч 2.з.Сущность изобретения поясняется.следующими конкретными примерами использования штамма Бгг.Ьочз ВКПМР Вдля получения бактериофагаБег,Ьоз ВМ 28/28 (ВКПИ Р РН) ииспользования бактериофагов в кормлении коров,П р и м е р 1, Приготовления препарата бактериофага сводится к следующему. Чувствительную к Фагу культуру Бгг.Ьочхз БТвыращивают на питательной среде следующего состава,1 г/л: КНРО " 0,5, КНРО - 0,2, ИаС 1 - 1,0, (ИН,) БО,. - 0,5, ИВБО. - 0,1, СаС 1 - 0,1, ИаНСО - 5,0, глюкоза - 5,0, мальтоза - 3,0, пептон - 10,0, гидролизат каэеина - 5,0, цистеин солянокислый - 0,7.рН среды доводят до 6,8-7,2, раз- ливают по пробиркам, колбам или термостойким бутылям и стерилизуют при 0,5 атм " 30 мин.,Культивирование ведут под резиновыми пробками, в которые при приготовлении Фага в объеме 0,1-5 л устанавливают дефлегматоры, заполненные водой.Составитель Б.ТаракановРедактор Л.Павлова Техреду И.Иоргентал КорректорН.Слободяник Заказ 1165 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Б 17В качестве посевного материала используют суточную культуру ЯТг.Ьочв БТ, которую добавляют из расчета 2,5-53 к объему среды. Посевы выращивают при 39 ОС. К 3-5-часовой культуре добавляют 0,5-1 мл фага Бг.Ъочв ВМ 28/28 на 100 мл культуры (множественность инфекции 0,1-1,0) и инкубируют инфицированную культуру до наступления ливиса в течение чч, Лизис культуры наблюдают визуально. Титр фага в получаемых таким образом лизатах обычно варьируют в пределах 110 - 110 н .П р и м е р 2. В опытах на лактирующих коровах установлено, что бактериофаги Бег,Ьочдз являются эффективным средством регуляции интенсивности и направленности метаболических процессов в преджелудках. Гже 78180 6дневное скармливание эйфектианог но".личества препарата бактериофагов приводило к нарастанию концентрации бактериофагов в содержимом рубца, цтосопровождалось снижением численностиамилолитицеских бактерий или их активности, увеличением целлюлозолитицеской активности и количества бакте О рий, использующих ксилан, целлобиозуи ксилозу. Направленность броженияобыцно смещалась в сторону большегообразования пропионата и бутирата засцет снижения ацетата.иОормула изобретения йтамм бактерий Зсгерососсив Ъо 1 в ВКПИ йф В, используемый для Щ размножения бактериофага Зйгерососсив Ьочв ВКПИ Р РН.