Патенты с меткой «лизирующих»

Номер патента: 528340

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Кузнецов, Петров, Рахманова, Савельев

МПК: C12K 1/04

Метки: n96-продуцент, группы, лизирующих, стрептококк, ферментов, штамм

...пр, Сапунова, 2 3вносят по 50 мл жидкой питательной среды следующего состава, вес. %:Гидролизат казеина 0,5 Глюкоза 0,5 Хлористый натрий 0,5 Фосфорнокислый калий двухзамещенныйСульфат медиСульфат железаСульфат цинкарН 6,6 - 7,2.Среду стерилизуют при давлении 0,8 ати в течение 30 мин. После стерилизации производят засев каждой колбы суспензией спор актиномицетов, смытых 9 мл стерильной дисстиллированной воды с поверхности 14-ти суптучной культуры штамма96, выращенной на скошенном овсяном агарепри 26 - 28 С. Засеянные колбы выдерживают в термостате при 26 - 37 С в течение 2 - 6 сут, после чего производят определение в культуральной жидкости активности ферментов, лизирующих стрептококк группы А. С этой целью культуральную...

Номер патента: 604870

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Кузнецов, Петров, Рахманова, Савельев

МПК: C12D 13/10

Метки: лизирующих, ферментов

...культуральной жидкости от мицелия центрифугированием (10 000 д, 30 10 мин) ферменты осаждают в течение ночи при 4 С сульфатом аммония (70% насыщения). Образовавшийся осадок центрифугирутю на рефрижераторной центрифуге (10 000 д;10 мин, 4"С). Г 1 олученный осадок белков рас творяют в 1 - 2 мл холодного 0,02 М бикарбонатного буфера и проводят обессоливание гельфильтрацией на Сефадексе б. Осадок растворяют в 1 мл О,И 2 М бикарбонатного буфера и хроматографируют на диэтиламино этилцеллюлозе (хроматографическая колонка 2,5 Х 30), Получают активную фракцию, содержащую ферменты, которую лиофильно высушивают и определяют литическую активность. 1 итическая активность Ас 11 погпусез 1 ечопз 692 составляет 85% при экспозиции 1 ч и 91% при...

Номер патента: 1041569

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Башкис, Виестур, Герасимене, Григишкис, Паулюконис, Ужкуренас, Шпокене

МПК: C12Q 3/00

Метки: активности, лизирующих, ферментов

...используютсуспензию дрожжей Сапд 1 да о с 11 1 ь,выращенных на сульфитных щелоках.4 г сухих дрожжей заливают 100 мп30 дистиллированной воды и 1 мл 0,4 ного раствора мертиолята дляпредотвращения роста посторонней микро-.флоры и термостатируют в суховоздушном термостате в течение 24 ч35 при 37 С. В термостатированную кювету (при 40 С ) объемом 14 мл наливают 8 мл ранее приготовленногосубстрата и выдерживают 3 мин до достижения заданной температуры.При тщательном перемешивании рНсубстрата доводят до 8,1 (1 й КОН )и измеряют скорость антолиза субстрата, Для этого включают самописец,автоматическую бюретку и блок дифференцирования, При помощи самописца45 записывают скорость подачи титранта 0,035 М КОН из бюретки в кювету 1.Достигнутая...

Номер патента: 1781296

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Брико, Кузнецов, Шмакова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/36

Метки: комплекса, лизирующих, ферментов, эндо-n-ацетилмурамидазы

...37 О) и с удельной протеолити-ческой активностью 1200 Е/мг белка (за единицу активности принимают изменение . оптической плотности 0,5 х 10 М раствора Й-бензоил,.-аргинин этилового эфира при длине волны 253 нм на 0,001 на 1 минуту при температуре 37 О). Перед элюцией фермента андо-М-ацетилмурамидазы колонку промывают 0,04 М калий-фосфатным буфером рН 8,0. Белок, элюированный с колонки 0,08 М калий-фосфатным буфером рН 8,0, является эндо-И-ацетилмурамидазой с удельной литической активностью 550 Е/мг белка. Ферментный препарат не содержит протеаз.В результате очистки из 5 литров культуральной жидкости получают 170 мг препарата эндо-Й-ацетилмурамидазы с удельнойлитической активностью 550 Е/мг белка и 220 мг препарата, содержащего комплекс...