Патенты с меткой «дифференциально-диагностическая»

Номер патента: 306166

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Левина

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциально-диагностическая, среда

...посев культуры.Выращивают культуру в обычных условияхс ограниченисм аэрации О. Далее под микроскопом прп малом увеличении наблюдаютобразование пссвдомицелия:у Сапйс 1 а а 11 зсапв псевдомицелий наукообразный,у Сапйда 1 горсаоз - звеНаблюдают также обра оспор у Сапйс 1 а а 111 сапв.Для этого чашки обертывабумаги и заключают пх в пшкаф.Образование аскоспор у спороодрожжей наблюдают под иммерсиомой.Пример 2. К 1000 л,г дпстилводы добавляют 2 риса или дрнарезанного ростового вещества,моркови, краыала, отваривают306166 Составитспь Т. ПолянскаяРе:.актер 1, Ьялобжеская Техред Л. Я. Левина Корректор 8 ь 14, Тарасова Заказ 2026,1 Изд.866 Тираж 478 ПодписноеЦ 1-;ИИП 1 Ко)п)тета по дела: изобретений и открытий при Совете Министров ССС...

Номер патента: 971876

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Гаджиева, Зорина, Османов, Рузаль

МПК: C12N 1/20

Метки: дифференциально-диагностическая, идентификации, нейссерий, среда

...9, 22-9, 59 , Трис-буфер 13,46-13,9 6Сернокислыймагний 4, 25-4,42Пептон ОстальноеСреду указанного состава перемешивают в шаровой мельнице в течение 1 ч, ссыпают во флаконы, герметически закупоривают, заливают парафином. Перед использованием навеску 13,817 г растворяют в 1000 мл дистиллированнойо воды, стерилиэуют при 115 С в течение 30 мин, разливают по 2-3 мл в пробирки, Пробирки со средой, засеянные нейссериями,. инкубируют при 37 в термостате, Учет результатов проводят через 18- 24 ч. Хенингококк на этой среде не растет, Непатогенные нейссерии дают придон - ный рост, верхняя часть среды остается,а 1 е тон Источники инфопринятье вс внимание рмации 1. Рузаь Г диагностическа "Лабораторное е нциальнонейссерий.1977, с....

Номер патента: 1351975

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Кушиева, Меджидов, Мороз

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, грамотрицательных, дифференциально-диагностическая, неферментирующих, среда

...агаризованный 2,0; лактоза 5,0; мальтоза 5,0; 2,3,5-триФенил-тетразолий хлористый 0,02;бромтимоловый синий 0,06; железо(111) лимонноаммиачное зеленое 1,5;натрий тиосульфат 5,0; алкилбензолсульфонат 0,85; натрий углекислый0,57,. вода до 1 л.П р и м е р 3. Готовят среду попримеру 1, но ингредиенты берут вследующем соотношении, г: сухой питательный агар КД 35; экстракт кормовых дрохокей агаризованный 2,5; лактоза 6,0; мальтоза 6,0; 2,3,5-трифенилтетразолий хлористый 0,03; бромтимоловый синий 0,07; железо (111) лимонноаммиачный зеленый 2,0; натрий тиосульфат 6,0; алкилбензолсульфонатнатрия 0,9; натрий углекислый 0,65,вода до 1 л,Биологические показатели средыприведены в таблице.Среда обладает хорошими ростовымисвойствами (скорость роста 20...

Номер патента: 1778182

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Дятлов, Мессорош, Ценева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, дифференциально-диагностическая, иерсиний, питательная, среда

...максимальные концентрации в среде (глюкоза - 10,0 г, мочевина 5,0 г, медицинская желчь - 20,0 г, 1,63-ный спиртовый Раствор бромтимолоаого синего - 8,0 г, сухой питательный агар - 35,0 г, водопроводная вода - до 1,0 л)Среду готовили аналогично примеру 1, испытывали культуры бактерий, приведенные в примере 1.В этой серии опытов при посеве иерсиний псевдотуберкулеза и иерсиний энтероколитика через 48 ц отмечали рост мелких колоний,по форме и цвету заметно не отличающихся от роста, описанного в примере 1. При лосе" ве иерсиний в смеси с энтеробактериями отмечали четкую. дифференциацию колоний иерсиний по цвету, размерам и форме от других энтеробактерий, Проведенные испытания позволили сделать вьсаод, что укаэанные концентрации...