Способ получения диалкиламинобутильных производных диариламинов

Номер патента: 249395

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мухамедова, Щукина

МПК: C07D 333/48

Метки: з-окси-4-алкоксисульфолана, метилированных, производных

...производного подвергают взаимодействию с абсолютным спиртом в присутствии каталитических количеств неорганических кислот, например серной кислоты, при температуре 120 - 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. Получение 3-окси-этоксисульфолана,К б г окиси сульфоленадобавляют 40 лл абсолютного этанола и 0,2,цл концентрированной Н 2804. Смесь запаивают в трубки и нагревают 5 - 6 час при температуре 150 - 200 С.По охлаждении трубки вскрывают, содержимое обрабатывают этилатом натрия до нейтральной среды. Образовавшийся осадок сульфата натрия отфильтровывают, а фильтрат упаривают в вакууме. После отгонки избытка этанола получают 5,10 г (63,2%) белого осадка. Т. пл, 82 - -84 С (из...

Номер патента: 391777

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Андрэ

МПК: C07D 333/50

Метки: циклогепта

...солянокислый 6-хлор-(3 метил а ми нопропилиден) - 9,10-дигидроН-бензо (4,5) -циклогепта (1,2-Ь) - тиофен плавитсяпосле перекристаллизации из изопропиловогоспирта при 215 - 217 С (с разложеннем).Используемый в качестве исходного соединения 6 - хлор-(3-дитидропропилиден)-9,10 дигидроН - бензо (4,5) - циклогепта (1,2 - Ь)тиофен получают следующим образом.5-хлор-12-(2-тиенил)-винил-бензокислота,К суспензии 45,6 г этилата натрия в135 сл диметилформамида добавляют покаплям 1 - 2 сл раствора 70 г 5-хлоральдегидфталевой кислоты (т. пл, 136 - 138 С) и89 г тенилдиэтилфосфоната в 135 слз диметилформамида, при этом реакционую смесьнагревают до 35 - 40 С, После этого реакционную колбу ставят в ледяную браню и добавляют остальной раствор...

Номер патента: 618038

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Курт, Рут, Феликс, Ханс-Фридер, Эльмар

МПК: A61K 31/165, C07C 233/87

Метки: амидов, кислот, производных, сложных, солей, фенилалканкарбоновых, эфиров

...образом попучают:Путем взаимодействия хпоргидрата эти 15 лового эфира / -4-(2-аминоэтид)-фенил- -пропионовой кислоты с соответствующими хпорангидридами карбоновых кислот, спьдующие соединения:38 8пучеюг лк -метин- (2-(5-хвор-ллетоксибензамидо)-этип 1- коричную кислоту;т. пп. 188-191 С (иэ этанопа).ОПутем взаимодействия хпоргидратаетипового ефнрв (о 4 (2 (-метипамино)-этий(-фенин-пропионовой кислоты-этил -фенил "пропионовую кислоту;т. пл. 152-153 С (из толуола).Получение хлоргидрата. 4-12-( Й -Метил.ацетамидо)-этип-ацетофенон превращаютв 4-2-( 1)1 -метипацетамидо)-этифбензойную киспоту (т. пп. 149-151 С), восстаОнавпивают до 4-2- (И -метипацетамидо)-этип-бензипового спирта (масло) и затем окисляют до...

Номер патента: 649315

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Кацухико, Такуо

МПК: C07D 231/18

Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров

...к реакционной смеси добавляют воду для растворения солей,и органический слой отделяют, высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют, Полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают из гексана с получением неочищенного кристаллического)С: О 1793 см ".П р и м е р 5, 1,3-диметил- (2, 4-дихлорбензоил) -5-лауроилоксипиразол,В 10 мп бенэола растворяют 0,285 г1,3-диметил-(214-дихлорбенэоил)-5-оксипираэола, а затем добавляют0,2 мл триэтиламина. При охлаждениильдом добавляют по каплям раствор0,27 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 5 мл бенэола. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре 19 час, После завершенияреакции к реакционной смеси добавляютэфир, затем реакционную смесь промывают...

Номер патента: 1052157

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...