Способ получения винилалкиловых эфиров дикарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 196806
Авторы: Галуткипа, Государственный, Кравченко, Саливон
Текст
Ссюэ Соеетских Социалистических Реолублнэ. свидетельства М авис имое Заявлено 11.1 Ъ.1966 ( 1069148/23 м заявк нсоединен ПК С 07 с оритетбликовацо 31 т,196 та опубликования Комитет оо делам изобретений н открытий при Совете Мииистрое СССРЗаявит ОВ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЛКИЛОВЫХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Выход виццлметцлядцпццата ца црореагцровявшцй кислый эфир составляет 96%, конверсия кислого эфира - 82 - 86,.П р и м е р 2. 40 г метиладипината, 120 г ьинилацетата и 0,5 г КтСэ .1 С 1 нагревают в течение 6 час. Реакция проходит прц 30 С в условиях, описанных в примере 1, Выход вцццлметиладцпипатя составляет 84%.П р и м е р 3. Смесь, состоящую цз 55 г мстцлсебацицата, 126 г вцццляцетата и 0,6 г РсС 2 ,1 С, выдеряцвают в течение 2,5 час при температуре 150"С в герметично закрытом сосуде. Полученные продукты обрабатывают так яе, как в примере 1. Выход вицилметцлсебацццата 97%П ример 4, Смесь цз 36 г метцлятцпцця. зя, 06 г вцццляцетятя и 0,56 г РС2.1 С глшятят в течение 5 час. Остальные условия - те яе, что и в примере 1. Выход ицшлового эфира метиладипцната составляет 95%,2 Способ днкарбоцо ция мопоэ ацетатом сутствии 30 что, с целДанное изобретение относится к ооласти получения мономеров для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. п.Известен способ получения винилалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот путем перевинилирования моноэфира дикарбоновой кислоты в присутствии ацетата ртути и серной кислоты при нагревании с выходом до 37%.Для повышения выходы и чистоты целевых продуктов предлагается способ, при котором для получения винилалкиловых эфиров применяют двойные сали хлоридов металлов платиновой и щелочной групп, например РгС 19ХяС 1; РС 12.С 1; РсС 1 э11 С 1; К 1 тС 1 э 1.1 С как в чистом виде, так ц ца носителях. Процесс проводят в отсутствии кислорода н влаги прц коццецтрации катализатора 0,0001 - 0,1 моль на моль исходного кислого эфира,П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 80 г ме тиладипицата, 215 г вицилацетата и 1,2 г Р 1 С 1 э МаС 1, помещают в реактор с мешал кой, продуваемый сухим инертным газом, Ре акция проходит при температуре 75 - 80 С в течение 3 час. Затем продукты реакции обрабатывают активированным углем (15 г), от фильтровывают и подвергают вакуумной ди стилляции. редм ет цзобретсцц: получения вцццлялкцльцых эфиров вых кислот путем перевцццлцровафира дцкарбоновой кислоты винилпрц температуре 30 - 150 С в прцкатализатора, отличалиийся тем, ыо повышения выхода и чистоты це196806 новой и щелочной групп, напримерРЙС 1 гМаС 1. Составитель Г. АндионРсдактор Т. 3. Орловская Текред Т. П, Курилко Заказ 194314 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 лсвого продукта, в качестве катализатора берут двойные соли хлоридов металлов платиКорректооы: С, М. Велугина и А. П. Татаринцева
СмотретьЗаявка
1069148
К. А. Галуткипа, Н. Я. Саливон, Б. А. Кравченко, Государственный научно исследовательский институт полимеризационных пластмасс
МПК / Метки
МПК: C07C 67/02, C07C 69/347
Метки: винилалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-196806-sposob-polucheniya-vinilalkilovykh-ehfirov-dikarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилалкиловых эфиров дикарбоновых кислот</a>
Способ получения алкоксикарвалкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты
Номер патента: 255936
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Езриелев, Коршунов, Лазарь, Лебедев, Мелехов, Пейзнер, Уткина
МПК: C07C 67/00, C07C 69/54
Метки: акриловой, алкоксикарвалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров
...мик. Карбэтоксиметилметакрилат выделяют, как описано в примере 1 А. Получают 162,7 г (94,5% от теории) .Д. Смесь указанных в примере 1 Г количеств метакрилата ,калия, этилхлорацетата, п-оксидифениламина и 2,5 г пиридина перемешивают 60 мин при 110 С. Получают при выделении по методике примера 1 А 152 г (88,3/, от теории) карбэтоксиметилметакрилата. Е. Смесь 108 г (1 г моль) метакрилата нат. рия, 122,5 г (1 г люоль) этилхлорацетата, 200 мл ацетонитрила, 1 г и-оксидифениламина и 1 г йодистого тетраметиламмония перемешивают 1,5 час при 82 - 83 С, затем охлаждают, фильтруют, осадок хлористого натрия промывают ацетонитрилом. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Получают 130,2 г (75,7% от теории)...
Способ получения сложных эфиров оксиэтилового эфира 2, 4 дихлорфенокси уксусной кислоты
Номер патента: 468910
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 59/66
Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров
...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...
Способ разделения сложных метиловых эфиров жирных и смоляных кислот и выделения их из этерифицированного таллового масла
Номер патента: 1356966
Опубликовано: 30.11.1987
Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, разделения, сложных, смоляных, таллового, этерифицированного, эфиров
...со стадии этерификации. После смешения реактива Метилс талловым маслом полученный раствор вьдерживают при 60 С в течение 10-15 мин.оДля осуществления разделения силикатный адсорбент загружают в испытательную установку, установив рав новесие с циклогексаном десорбентом, пропустив циклогексан через камеру адсорбента со скоростью 1,2 мл/мин. Систему поддерживают при давлении 14,06 кг/см. После того, как 70 мл ЗО десорбента проходит через камеру адсорбента, в нее вводят порцию в 1 О мл сырья (2 мл дистиллированного таллового масла (ДТМ), состава, указанного вьппе, 4 мл десорбента и 4 мл Метил) со скоростью 1,2 мл/ч. Отношение исходной смеси к адсорбенту равно 0,029. Затем через камеру адсорбента снова пропускают поток десорбента....
Способ получения сложных эфиров р-оксиэтилового эфира 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты
Номер патента: 340654
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зейналова, Мамедов, Мамедова, Рыжова, Хыдыров, Эминова
МПК: C07C 67/29, C07C 69/635
Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, р-оксиэтилового, сложных, эфира, эфиров
...эфиры менее л чем бутиловый эфир 2,4-Д, а их гербиц активность по мере увеличения молекулярного веса не только не уменьшается, как у эфиров одноатомных спиртов, а увеличивается, что является неожиданным,Гербицидная активность каприлоксиэтилового эфира 2,4-Д п сравнению с бутиловым эфиром значительно выше. Каприлоксиэтиловый эфир является более высококипящим эфиром и обладает резко выраженной селективностью.Новый класс эфиров обладает свойствами гербицидов системного действия с резко выраженной селективностью,П р и м е р. Получение ацетоксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 28,3 г р-хлорэтилового эфира 2,4-Д,9,5 г свежепрокаленного уксуснокислого калия и 70 мл м-ксилола перемешивают 10 час при 130 - 140 С. По...
Эфир целлюлозы и фосфорномолибденовой кислоты в качестве фотографического материала
Номер патента: 1167188
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Ермоленко, Комар, Кривицкая, Лунева, Опутина, Трофимова
МПК: C08B 15/05, G03C 1/72
Метки: качестве, кислоты, фосфорномолибденовой, фотографического, целлюлозы, эфир
...полученного соединения (анализ го потока 4 5 10Д /ПДжсм . При сп- маточного раствора и контроль за со- нировании прои х фроисходит формирование держанием фосфора и молибдена в про- фосфорномолибденовой сини, интенсивдукте) показало, что 5-кратная обра ность этого процесо процесса зависит от велиботка фосфоромолибдата целлюлозы ки- чины экспозиции. ф отографические пящей дистиллированной водой не при- свойства мате алери а и его огнестойводит к гидролитическому расщепле- кость приведе бны в та лице. При содернию фосфорномолибденовой цепи. Мате- жании фосфора менее 6 мас.7., фото- риал устойчив также в 0,01-0,1 н.раст ф графический материал утрачивает огворах щелочи и соляной и серной кислот., нестойкость.Предлагаемый материал имеет...
Предыдущий патент: Способ получения вромпропилена
Следующий патент: Способ получения я, р-ненасыщенных кислот
Случайный патент: Поворотная дверь