Владзимирска

Номер патента: 420301

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Владзимирска, Гаврилюк, Гречуха, Изобретени

МПК: A61K 31/216, A61P 7/02

Метки: ofipt03, лекарственное, средствовптбфонд

...эфира бензиловой кислоты с избытком хлористого тионила.П р и м е р, Раствор 0,1 моль р-диэтиламиноэтанола в 200 мл диоксана нагревают до кипения в круглодонной колбе с обратным холодильником и к кипящему раствору прибавляют каплями раствор 0,1 моль хлорангидрида дифенилхлоруксусной кислоты в 100 мл диоксана. Смесь кипятят в течение 2 час, отгоняют г, вакууме (30 мм рт. ст.) около 200 мл диоксана и остаток охлаждают до 5 С. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством диоксана, высушивают в 10 Выпускается диамифен в форме таблетокпо 0,002 и 0,001 г.Для лечения и предоперационной подготовки больных тромоофлебитом и тромбозом гемороидальных вен днамифец применяют 15 внутрь в таблетках в дозе 1 мг 4 раза в деньв течение...

Номер патента: 213840

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07C 333/20

Метки: s-производных, кислоты, у-меркаптомасляной

...Я-производслоты, заключаюасляную кислоту рбонатом натрия, ействию с дитиоовый продукт вычяной кислотой, ль) у-хлормасля ял воды и нейичеством кристалива ют. цветного вляющего омасляную С(Я) КНе 90; 5 35,7 олуча ристало,бой кисло т, пл. вывают и высуш (0,00144 моль) бес вещества,:предста баминил-у-мер капт НООССН СНвСНЬ этанола).Найдено, %: Гч 7Вычислено, /о 1 53 С из 1; 535,7 обретения р едм нему итиот на дкисй сокдают и к овленного д ь оставляю ратуре и по нтрированно зводных у-меркапаюигийся тем, что следовательно обтрия и дитиокарледующим выделе-подкислении. Способ получения Я-прои 5 томасляной кислоты, отлич у-хлормасляную кислоту по рабатывают карбонатом на баминатом аммония с пос,нием готовото продукта прстро за-...

Номер патента: 196810

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07C 333/04

Метки: 196810

...тпогидракриловой кислоты заключается во взаимодействии 2-тио,3-тиазанонас алкилендиаминами нлн вторичными 1 етероциклическимн аминами в спиртовой среде при нагревании на водяной бане. Новые амиды могут найти применение для получения органических реактивов для неорганического анализа фотосенснбнлнзаторов.П р и м е р 1. 0,02 лголь 2-тиотиазанонарастворяют в 30 игл пропанола при нагревании, прибавляют 0,01 лгогь дигидрохлорида зтилендиамина и 0,02,уголь безводного ацетата натрия и кипятят в течение 15 агин. После ох.7 а)кден 1 я Осадок Отф 1 льтровывг 1 ют и получают с выходом 48,0% этилендиамид 8-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты с т, пл.170 С (из этанола).Аналогично получают гексаметилендиамнд, выход 44,0%, т, пл. 149 С...

Номер патента: 193522

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-тио-1, 3-тиазана, 4-замещенных, производных

...которые могут найти применение в аналитической химии,Предлагаемый способ получения 4-замещенных производных 2-тио,3-тиазана состоиг в том, что 1,3-тиазандитион,4 подвергают взаимодействию с соединениями, содержащими активную метилецовую группу, например тиосемикарбазидом или гидроксиламшом, при нагоевании в среде подходящего органического растворителя.П р и м е р 1. К кипящему раствору 3,2 г тиазацдитиона,4 в 20 мл спирта прибавляют кипящий водный раствор 1,9 г тиосемикарбазида (в 6 лл воды). Смесь кипятят в колбе,с обратным холодильником в течение 15 мин, причем наблюдается выделение сероводорода и образование осадка оранжевого цвета. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой, спиртом и высушивают. Получают 1,81 г...

Номер патента: 170060

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Владзимирска

МПК: C07D 279/06

Метки: производных, тиазандитиона-2

...гомолога тиазолидиндитиона,4 - тиазандитиона,4 или его производных кипячением 2-тиотиазанонаили его производных с пятисернистым фосфором в среде органического растворителя. Полученные продукты представляют собой кристаллические вещества желтого или красного цвета.П р и м е р 1, 30 ммоль 2-тиотиазанонакипятят с 18 ммоль Р 5;, в 30 мл толуола в течение 6 час. Продукт реакции охлаждают, фильтруют и осадок экстрагируют толуолом. Из фильтр атов выделяют подгущением 25,7 ммоль (выход 85,8%) тиазандитиона,4 г виде желтого кристаллического вещества, т. пл. 106 С.При замене толуола пиридином получают идентичное вещество, выход около 80%. При захене дихлорэтана хлороформом получают идентичное вещество, но с меньшим выходом продукта.П р н...