C07C 89/00 — C07C 89/00

Номер патента: 15767

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07C 89/00, C07C 91/44

Метки: 4-амино-1-оксибензола, n-замещенных

...они могут быть перекристаллизованы из воды. Для получения свободного основания собою полусерную соль 4-монооксиэтиламино-оксибензола. Она очень легко растворима в воде, кислотах и щелочах. Свободное основание получается из водного раствора своей сернокислой соли нейтрализацией вытяжки взбалтыванием с эфиром и выпариванием растворителянейтрализуют водный раствор сернокис в виде легко затвердевающего, слаболой соли, при чем выделяется 4-амино,Предме.т патента., Способ получения 4-амино-оксибензола и его Х-замещенных алкил-или оксиалкил - производных, отличающийся тем, что 4-амино-алкоксибензол или его соответствующие Л- замещенные производные обрабатывают при нагревании серной кислотой,окрашенного масла. После...

Номер патента: 16667

Опубликовано: 30.09.1930

Авторы: Куликов, Пукирев

МПК: C07C 89/00, C07C 91/44

Метки: пара-амидофенола, солянокислого, технического

...натрия с прибавлением соляной кислоты. Раствор обесцвечивается животным углем и из него осаждается соляно-кислый параамидофе-, нол соляной .кислотой,Способ состоит в том, что 1 ке сухого технического соляно-кислого параамидофенола растворяют в 4 - 4,5 литрах де. стиллнрованной воды, прибавляют 2 е бисульфита натрия и аммиака (около 25 смв 25 юю аммиака) до тех пор, пока выпадающий свободный параамидофенол не, перестанет растворяться. Момент этот уловить не трудно, потому что в темно" буром растворе отчетливо видны бывают кристаллы свободного параамидофенола сиреневого цвета, После этого раствор фильтруют через полотно, фильтрат нагревают до 60, прибавляют 10 е гидросульфита натрия (цвет раствора перехо- дит в светло-желтый) и тотчас...

Номер патента: 19708

Опубликовано: 31.03.1931

Автор: Орлов

МПК: C07C 87/60, C07C 89/00, C07C 91/44 ...

Метки: динитродиоксидифениламина

...благодаря обратному холодильнику, стекает в сосуд обратно и происходит частичное выделение некоторого количества газообразного хлористого водорода. По охлаждении, бензольный раствор отделяют от осевшего на дне тритиодифениламина в виде грязнозеленого цвета порошка, который промывают бензолом и высушивают.Происходящую при этом реакцию можно представить, примерно, в следующем виде: Полученный окрашенный в желтый цвет бензольный раствор промывают во. дой при нагревании для удаления соляной кислоты, отделяют его от водного раствора и после отгонки бензола полу. чают смолистую массу, содержащую ди.ф некоторым количеством хлористоговодорода и дифениламина, для отгонки- от которого повторно кипятят массус разбавленнрй, (10%) серной...

Номер патента: 93043

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Елина, Магидсон

МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 89/00, C07C 91/20 ...

Метки: dl-трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетатино-1, пропандиола

...алюсмиггия полученному нз 12 г, алюминиевых стружек и 140 лл безводного изопропилового спиртаи разбавленному 450 .ил безводного изопропилового спирта, п 1 рибавляют 50 г и-нитро-ацетамннооксипропиофеггона. Реакционную смесь перемешивают при температуре бО в течение 7 час затем прибавляют 125 гнл воды и кипятят 1 час,Осадок отфильтровывают и вываривают в течение часа при персмешивании 500 ил. 80,о изопропилового спирта,Эту операцию повторяют еще разОт соединенных спиртовых вытяжек вместе с основным раствором от 1 сняют в вакууме изопропиловый спирт и остаток обрабатывают 60 лл уксусноэтилового эфира спрн нагревании) После охлаждения отфильтровывают смесь трео-и-эритро- (п-нитрофени,т) -2-ацетамино.1,3-пропандиола, промывают на фильтре...

Номер патента: 108811

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ворожцов, Карпова

МПК: C07C 211/59, C07C 213/02, C07C 215/86 ...

Метки: 5-нитро-4-амино-1-нафтола

...р 2,18 г 5-нитро-нитрозо-нафгола нагревают с 2,22 г фенилгидразина и 25 лгл этилового спирта на водяной бане до кипения в течение двух часов. По охлаждении реякци тпну 1 о массу г 1 шльтруют и осадок промывают эфиром (нерастворимь 1 й в эфире осадок - неп рореагировявший 5-нитро-нитрозо.1-нафтол, 0,34 г), Из фильтрата при отгонке большей части растворителя получают осадок 5-нитро-амино-нафтола (1,02 г). Выход, считая на вступивший в реакцию 5-нитро-нитрозо-нафтол, равен 59,311,Кристаллизацией из смеси ацетона с бензолом получают желтый кристаллический осадок (под микроскопом желтые призмы).Найдено: М С - 58,4; 58,б.оо Н - 4,0; 4,1. С,оН;Оа 1 Я.,Вычислено: ЫС - 58,80. воН - 3,9.При действии газообразного хлористого водорода на эфирный...

Номер патента: 168303

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Марцинкевич

МПК: C07C 215/76, C07C 89/00

Метки: 0-аминофенолов, ллкилированных, ядро

...высушивания сульфата над РО 5 получают безводный сульфат.Найдено: экв. 242,3; И - 5,64%.(С,2 Н,91 х 1 О), Н,8 О,.Вычислено: экв. 242,3; Х - 5,78 ОО.Выделенный из перекристаллизован ногосульфата свободный 2-амино,6-дипзопропилфенол кристаллизуют из н. гептана в виде листочков, т, пл. 106,5 - 107 С. Свободный 2 амино,6-диизопропилфенол так же, как и егосоли в литературе не описан.Найдено в %: 1 х 1 - 7,05.Вычислено в %: 1 х 1 - 7,24.Ацетильное производное получают обработкой амина уксусным ангидридом. Серебристобелые чешуйки с т. пл. 102 - 104 С,Найдено в %: Х - 5,61.ЗО С 14 Н 21 х 102,Заказ 3809/8 Тираж 875 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственого комитета по делам изобретений и открытий СССР...

Номер патента: 172343

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Романовска, Смол

МПК: C07C 215/76, C07C 89/00

Метки: алкилированных, инофенолов

...1: сирт или и;1 кси. Так. при с(ото:и и 1амииофсиол: изо ро Нл(ви они р 1: 2,5Лусаетс 51 :ОТИ 1(СК., ОИ ГСЛ,ИО 4-21 НО.(-ИИЗОРОНИ,ф(.НО(1: ИЬХЬ ; О 1;пНН,ГО К".11(слитанией из води л фата до 60 с ( От гсор -тисско 0 коии.стна. 13 ОсГс 1 ткои и(с)1(. НРНсталлизации окислеНем нолуастс ки:.Нй2,6-;изопроиь - ,-1,4-бс изокио;1,Пример 1. П о,у ч с н и с 4-а и и и О 2 6 д и и 3 о и р о и и л (1) с:О л а, 0,25 .1(,79,1или 0,5 .1 О. ь и ь(1(.ссГс на -2,1 ио,л ,:ИР 2, ПОС 11( ГО СМ(.СЬ НСРССИ)ннсОТ ПРИд - 80 ( 1 т 1 ни ( с.1с 1 С И О И И у 10 МаССу О КЛ аС д 2 Ю Т до КОМНаТной тсмнсратуры, осадок сульфата 4-амино 2 6- 1 изонро:илнила фильтруют на кислотоу Ор;Ом фильтр( :осле разбавления водой),тн;21 ЛЬИО ОтКИМавт И КРИСтаЛЛИЗУЮт ИЗ450 .:,:...

Номер патента: 187039

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Загоревский, Клюев, Лопатина, Химиотерапии

МПК: C07C 215/68, C07C 89/00

Метки: 0-аминофенилдиалкилкарбинолов

...постепенно добавляют раствор 23,9 г этилового эфира антраниловой кислоты в 100 мл эфира и смесь кипятят еще 3 час. После охлаждения ее разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, извлекают эфиром, эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, а остаток кристаллизуют из смеси петролейного эфира с бензолом. Получатот 22 г (84%) о-аминофенилдиэтилкарбипола, т, пл. 64 - 65 С,Найдено, а/о. С 73,46; 73,48; Н 9,62; 468;М 7,90; 7,97.Вычислено, %: С 73,70; Н 9,55; И 7,81.Хлоргидрат (из эфирного раствора дейст вием хлорводорода), т. пл. 137 в 1 С.Найдено, о/а: С 116,28; 16,25.СН,;ЮНС 1,Вычислено, а/а: С 1 16,43.11 р им ер 2. Получение о а м и нофен и л ди метил ка р б и пол а. Реакцию проводят как описано в примере 1, исходя...

Номер патента: 191516

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 215/30, C07C 89/00

Метки: 191516

...по конго. Нейтральные продукты экстрагируют 150 )гг эфира, водный слой пейтрализу)от и ндсыщаот поташом, выделившееся основание извлекшот 500 лл эфира, После высушивапия С 75,65; Н 9,78; Х 6,74.т т. пл. 147148 С з цс 11 айдено, 0/0: С 68,56; Н 9,58; М 47,70;С 1 12,01. С,тН 2,011 С 1. Вычислено, О/,: С 68,60; Н 9,50; Х 4,71;С 1 11,88.Пример 3, 1-Циклогексил-феннл-и ет и л а м и и о п р о п а н ол. В условиях, описанных в предыдущих опытах, из 8 г метилацетиламиноэтилциклогексилкетопа и феннлмагпия бромида, приготовленного из 12,5 а магния и 78 г бромбепзола и 200 лгтг эфира, получают 5,4 г (513,) 1-циклогексил-фенил-метиламинопропанолас т. кип. 115120 С при 0,84 мм рт. ст.; по 1,5200.21,8Хлоргидрат имеет т, пл. 206,5 в 2 С (из...

Номер патента: 194835

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жоркин, Жукова, Павликов, Соловьев, Чернышева, Шерстеникин

МПК: C07C 89/00, C07D 487/18

Метки: 194835

...составляет 96% от теор. Содержание 20 влаги в высушенном продукте не более 0,5%,нерастворимых в воде продуктов - также ие более 0,5%. и получения овышающих ьными и пои но-техничеСпособ зорцина в мина с р атой те повышенек" амети чентетр ием гексаметиле водной среде и применением сушуре, отличаоиии получения заимодейст зорцином тпературе с ой темпера миир- ентетри комки при с.я тем,Изобретение относится к областмодифицирующих добавок, ппрочность связи резины с текстиллиамидными материалами в резских изделиях.Известный способ получения гексаметилентетраминрезорцина состоит в том, что растворы уротропина и резорцина смешивают при комнатной температуре, образующийся гексаметилеитетраминрезорцин отфильтровывают и...

Номер патента: 235038

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аигерт, Гейдыш, Кузьминский, Научно, Ричмонд, Шенцева

МПК: C07C 211/51, C07C 39/16, C07C 89/00 ...

Метки: г-фениленди-амином, диизопропил, комплексного, пирокатехина, соединения

...диокспбензолов, например гидрохинона, пирокатехина, с Х-алкил- и Х,Х-диалкил-г.-фенилендиахгинозг могут найти широкое применение в качестве противостарителей для каучуков и резин.Известен способ получения комплексных соединений Х-алкил- и Х,Х-диалкил-г-фенилендиамина с гидрохиноном, состоящий в том, что комплексное соединение гидрохинона с и-фенилендиахгинохг алкилируют кетонами: ацетоном, метилэтилкетоном, циклогексаном при 150 - 180 С, давлении 110 - 1 бО ат,н в присутствии катализатора - сульфида палладин и ледяной уксусной кислоты.Комплексные соединения пирокатехина с Х,Х-диалкилфенилендиаминами ранее известны не были.Г 1 редложен способ получения комплексного соединения пирокатехина с Х,Х-диизопропил. и-фенилендиамином...

Номер патента: 245122

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 215/08, C07C 89/00

Метки: ацетиленовых, оксиалкиламинов

...около часа, верхний слой отделяют и сушат над сульфатом магния, Перегонкой получают 10,5 г продукта, выделяют 2 г исходного амина. Конверсия 82%, выход 95%, т. кип. 103 С/10 мм рт. ст., с 14 0,9510, по 1,4651, МКо 36,4; выч. 36,0.Найдено, %; Х 11,62.С,Н,ХО.Вычислено, %: Х 11,96.П р им ер 2. Получение 1-(аллиламиноксиэтил) -пропина(НОСНСНз)(СН,= СН -- СНг) ХСНзС=СН. митриева и Б. А. Трофими Сибирского отделения К смеси 9,92 г 1-(оксиэтиламино)-пропина,5,6 г КОН в 20 л 1 л диоксана при перемешивании прибавляют 12,1 г бромистого аллила.После добавления воды и перемешивания втечение часа верхний слой отделяют, сушатнад сульфатом магния. Перегонкой получают12,6 г продукта, выделяют 1,2 г исходногоамина. Конверсия 90%, выход 95%. Т....

Номер патента: 245797

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Изобретепи, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 215/50, C07C 89/00

Метки: б-гряс-(диметиламинометил)-фенола

...снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, помещают 1 кг фенола (10,64 моль) и растворяют его в 4 кг 40%-ного диметиламина (35,6 моль) приливают 1 л дистиллированнон воды, а затем прикапывают при тщательном перемешивании 2,88 кг 37%-ного формальдегида (34,60 люль).Соотношение фенол, формальдегид и диметиламин 1: 3,2: 3,35. Скорость прикапывания формальдегида регулируют так, чтобы температура в колбе не поднималась выше 30 С.По окончании прикапывания формальдегида раствор перемешивают в течение 2 час,5 затем прибавляют (0,35 лтоль) 10%-ной щелочи, перемешивают в течение 1 час, нагревают до кипения и кипятят 2 час.Масло в горячем виде отделяют от водногослоя, Остаток конечного продукта извлекают0 двукратной...

Номер патента: 246531

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арен, Прикулис

МПК: C07C 225/20, C07C 89/00

Метки: 2-алкиламино-2-арилиндапоп-3-олов-1

...восстанавливают борогидридом натрия в органическом растворителе, например спирте, Молярное соотношение борогидрида натрия и исходных соединений должно соответствовать 1: 2.П р и м ер 1. Синтез хлоргидрата 2-этиламино-фенилинданон-З-олов,2 г (0,008 моль) 2-этиламино-фенилиндандиона,3 растворяют в 100 мл спирта, прибавляют 0,1 б г (0,004 моль) борогидрида натрия и оставляют на 1 - 3 дня, после чего спирт отгоняют, остаток промывают водой и растворяют в эфире. Эфирный раствор обезвоживают сульфатом магния или натрия и насыщают сухим хлористым водородом, Выпавший продукт отфильтровывают и сушат на воздухе. Для очистки продукт следует кристаллизовагь из смеси абсолютного спирта и эфира. Выход продукта " б 0%.П р и м е р 2. Синтез...

Номер патента: 249397

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Одарич, Шадура

МПК: C07C 215/82, C07C 89/00

Метки: п-оксидифениламина

...трансформаторного масел и топлива Т.Известен способ получения и-оксидифениламина, заключающийся в конденсации и-аминофенола с анилином в присутствии катализатора - хлористого аммония, Целевой продукт выделяют известными методами,Предложен способ получения п-оксидифениламина, заключающийся в том, что гг-аминофенол конденсируют с анилином в присутствии катализатора - бензолсульфокислоты, Целевой продукт выделяют известными методами,П р им е р 1. В трехгорлую копбу, снабженную мешалкой с затвором, термометром и обратным холодильником, работающим как дефлегматор, загружают 3,54 люль (330 г) анилина 1,1 моль (120 г) п-аминофенола и 0,04 моль (6,32 г) бензолсульфокислоты.Смесь нагревают на масляной бане до 176 С.При температуре 176 - 202 С...

Номер патента: 250155

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коршак, Кругликов, Павлов, Цейтлин

МПК: C07C 215/76, C07C 89/00

Метки: бисортоаминофенолов

...(3-амино-гидроксифенил)- пропана 0,24 г (Д 9 О от теоретического);т. пл, 248 - 2 ДОС.Вычислено для С 15 Н 1 эКгОг, %: С 69,74 20 Н 7,02; М 10,82.Найдено,: С 71,12; Н 7,20; Х 10,60.П р и м е р 2. В катодное пространство,вышеописанного электролизера (см. пример 1) загружают О,Д г 2,2-бис-(4-гидрокси-Д-нитро фенпл)-пропана (т. пл. 134 - 13 ДС из метанола), 80 мл метанола 2,1 лл 1 и, водного раствора соляной кислоты и О,Д г ЯпС 1 г 2 НгО.Электролиз ведут при силе тока 1 а, температуре 2 Д - ЗДС в течение 4 час. По окончазо,нии электролиза 2,2-бис-(3-амино-гидрокси.250155 Составитель Л. КрючковаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Малова Корректоры; М. Коробоваи В Петрова Заказ 3545/1 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 305646

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 89/00, C07C 91/06

Метки: алканоламина, производных

...-2-пропанола, 10 ч,20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6изопропиламина и 40 ч. и-пропанола нагрева. ют с обратным холодильником в течение 24 час. Смесь выпаривают досуха при пониженном давлении, остаток разбавляют 20 ч. водного 2 н. раствора соляной кислоты и смесь экстрагируют 25 ч. простого эфира, Кислотный слой отделяют и подщелачивают водным 11 н. раствором гидрата окиси натрия. Смесь двукратно экстрагируют порциями этилацетата по 25 ч, в каждой экстракции. Смешанные эфирные экстракты высушиваюг над безводным сульфатом магния и выпаривают досуха при пониженном давлении. Из этилацетата выкристаллизовывают осадок и получают 3- (2-хлор-этилкарбамоилфенокси)- 1-изопропиламино-пропанол с т. пл, 136 - 138 С. Пример 9, Смесь 3,25 ч....

Номер патента: 697499

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Гафаров, Марченко, Пунегова

МПК: C07C 89/00

Метки: 6-диазаоктан1, 8-диола

...вследствие плохой растворимости образующийся хлористый натрий практически количественно выпадает в виде осадка и удаляется фильтрованием. Целевой продукт выделяется з виде кубового остатка после отгонки избытка этаноламина при уменьшенном давлении. Применение избытка этаноламина позволяет существенно снизить температуру реакция (на 50 ) и подавить образование полимеоных продуктов.Для достижения указанной цели достаточен 4-5-кратный избытокэтаноламина. Отогнанное из реакционной мас сы избыточное количество этаноламина можно использовать в повторных синтезах.П р и м е р. Смесь 244 г (4 г/моль) моноэтаноламина и 39,6 г (0,4 г/моль) дихлорэтана нагревают до 70 С, затем гемпература реакционной массы самопроизвольно поднимается до 100 С. По...

Номер патента: 767087

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Быкова, Казымов, Хайрусова, Ютилов

МПК: C07C 89/00

Метки: 4-демитоксибензола, аминопропил

...жидким аммиаком, предпочтительно при температуре 35-50 С в избытке аммиака с пбследующим выделением целевого продукта.П р и м е р 1, В автоклав емкостью 270 мл загружают 35 г (0,1 моль) 2- ф-тоэилоксипролил)- -1,4-диметоксибензола и 150 мл жидкого аммиака н нагревают при 35 С 8 ч. После окончания реакции дают испариться аммиаку и из полученного маслообразного осадка вымывают бензолом амин. Бензольный раствор амина зкстрагируют разбавленной соляной кислотой (1:3). Амин выделяют, доФормула изобретения Составитель А.АнисимовРедактор М.Недолуженко Техред Н.Граб Корректор Г.Решетник Заказ 6970/9 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по д .и изобретений и открытий 113035, "с .:, Ж, Раущская наб д, 4/5 Ф Д 1 ю Гтт "ент", г....