Способ получения виниловых эфиров (алкенил) альдиминфенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 187010
Авторы: Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 187 ОЮ Союз Советских Социалистических Республик,Х 1.1962 ( 8 МПК С 07 с Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССР, Ф. Шостаковский, Г. Г, Скворцова,и 3. М. Колбина аявит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛО (АЛКЕНИЛ) АЛЬДИМИНФ Х ЭФИРООЛОВ 1,3380; Мйо нскоп ически в ), др8,3%.Вычислено для СНттКОГс МКо 54,98; мол. в. 173; К 8 09%.Свободной альдегидной группы не обнаружено. Установлено присутствие трех ненасыщенных связей и эфирной группы. Строение винилового эфира о-винплальдиминфенола доказано методом гидрирования и с помощью инфракрасного спектра. Эфир не имеет запаха и хорошо растворяется в метиловом, этиловом спиртах, ацетоне, диоксане, диэтиловом эфире, бензоле, толуоле, хуже в октане и петролейном эфире. В воде нерастворим. При стоянии виниловый эфир о-винилальдиминфенола легко пол имер изуется, превращаясь сначала в вязкую массу, вытягивающуюся в нити, а затем в твердый темно-оранжевый порошок. Способ получениянил)альдиминфенолчто виниловые эфиргают взаимодействколичеством акролературе,виниловых эфиро в, отличаюцийся ы аминофенолов ю с эквимолеку на при комнатной(алкетем, одверярным темпес присоединением заявки М Изобретение касается способов выделения нового класса непредельных соединений типа виниловых эфиров (алкенил)альдиминфенолов, которые могут быть использованы в промышленности при производстве мономеров 5 для получения иопообменных смол и полупроводников.Предлагаемый способ состоит в том, что виниловые эфиры аминофенолов подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количе ством акролеина при комнатной температуре.П р и м е р. К 5,4 г винилового эфира о-аминофенола (т. кип, 67 С при 2 мм рт. ст.; д 4 1,5710) добавляют 4,1 г акролеина (т. кип, 51 - 51,5 С при 720 мм рт. ст.). При 15 сливании компонентов увеличивается вязкость, разогревается смесь и выделяется вода. По истечении 4 час ампулу вскрывают, Легкокипящие вещества отгоняют в вакууме (50 - 30 мм рт. ст.) в токе азота, В ловушке, 20 охлаждаемой смесью сухой лед - ацетон, собирают 0,86 г воды, Остаток после удаления воды растворяют в 50 мл гептана. Затем гептан частично отгоняют в вакууме, а из остатка в делительпой воронке отделяют нижний 25 слой в виде зеленоватой вязкой жидкости, которую сушат в вакууме 5 - 10 мм рт. ст. до постоянного веса. Получают 8,5 г (89,5% от веса исходных веществ) винилового эфира о-винило льдиминофенола; пц 1,6100; дно 2айдено 54,72; мол. в. 174 (криобензоле со е жание азота едмет изобретения
СмотретьЗаявка
810767
М. Ф. Шостаковский, Г. Г. Скворцова, М. Я. Самойлова, М. Колбина
МПК / Метки
МПК: C07C 249/02, C07C 251/12
Метки: алкенил, альдиминфенолов, виниловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-187010-sposob-polucheniya-vinilovykh-ehfirov-alkenil-aldiminfenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения виниловых эфиров (алкенил) альдиминфенолов</a>
Способ получения виниловых эфиров нитробензойных кислот
Номер патента: 166329
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Комарова, Шостаковский
МПК: C07C 201/12, C07C 205/42
Метки: виниловых, кислот, нитробензойных, эфиров
...нитробензойных кислот путем перевинилировапия винилацетатом при нагревании при температуре 30 - 50 С в присутствии смешанного катализатора - уксуснокислой рту ти и эфирата трехфтористого бора.Использование в качестве второго компонента катализатора - эфирата трехфтористо- ГО оора зпачителыо улучшает процесс, сокрс шает время реакции (почти в 100 раз), умень шает расход випилацетата и упрощает метал ыделепи 1 ц(,.(пых про,унтов.Пример 1. Получение винилово го эфира 11-иитробепзойпой кисло- Г ы. В трех орлую круглолоппую колбу па 25 100 1 л, сиаб)кеппую мешалкой, обратным холс;Ильпиком и термометром, помещают 20 ял свекеперегиапиого Випилацетата, 0,1 Гял эфирата трехфтористого бора и 10 г 11-иитробеизойпой кислоты и следы...
Способ получения виниловых эфиров пиридилкарбинолоб
Номер патента: 259886
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андри, Иркутский, Скворцова, Тырина
МПК: C07D 213/63
Метки: виниловых, пиридилкарбинолоб, эфиров
...нее отгоняют диоксан, после чего производят вакуумную перегонку полученного,продукта. Выделяют 19,7 г винилового эфира5 3-пиридилкарбинола (79,5 д/с от теории). Перегнанный несколько раз под вакуумом 3-винилоксиметилпиридин имеет следующие константы: т. иип. 100 С/17 лглг рт. ст.; п 2 гд 1,5210;с 142 д 1,0368; МКп найдено 39,70; вычислено39,86.Найдено, о/,: С 70,68; Н 7,01; М 10,44.С,НдОХ.Вычислено, %: С 71,08; Н 6,71; М 10,36.15 Й, 0,4 (определяется на окиси алюминияП активности в систме эфир: бензол=1: 2).П р и м е р 2. Виниловый эфир 2-пиридилкарбинола,К 10 г 2-пдтридилкарбинола добавляют20 4,88 г Сс 1(СНаСОО)д 2 Н 20 1 и 70 лгл диоксана.Реакцию проводят при темпер атуре 160 -170 С. Обработку продукта производят попримеру 1. Выделяют...
Способ получения виниловых эфиров диалкилоксиалкилфосфитов
Номер патента: 283217
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов, Хилько, Шостаковский
МПК: C07F 9/141
Метки: виниловых, диалкилоксиалкилфосфитов, эфиров
...спирта. Для реакции берут дву(С:Н;О) РОСН СН.ОСН =- СН,В колбе, снабженной нисходящим холодильником, смешивают 16,6 г триэтилфосфита и 4,4 г моновиилового эфира этиленгликоля. Добавляют 0,05 г металлического натрия и нагревают при 140 С 2 час, Выделяют 2,4 г этапола с примесью 2-метил,3-дпоксолана - продукта циклизации моновиннлового эфира этплепглпколя (доказан хроматографическим методом), Возвращают 8,6 г триэтилфосфита с т. кпп, 38 С,7 лл рт. ст.; п 1,4180. Литературные данные: т. кип. 56 С/23 лл рт. ст,; п 1,4133.Получают 6,35 г (61,05%) диэтилвинилоксиэтилфосфита с т. кип. 90 109 С/2 лл рт, ст.; пд 1,4376; сР 1,024. Литературные данные; т, кип. 74 С,5 лл рт. ст.; п 1,4380; 040 1,0167.П р и м е р 2. Получение...
Способ получения виниловых эфиров п-, 0-, л-цианфенолов
Номер патента: 308001
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Калабина, Скворцова, Степанов, Степанова
МПК: C07C 255/53, C07C 43/00
Метки: виниловых, л-цианфенолов, эфиров
...эфираи-цианфенола.В стакан емкостью 0,5 л помещают раствор50 мл концентрированной соляной кислоты в 5 200 мл метилового спирта, охлаждают и присильном перемешивании за 15 - 20 мин прибавляют раствор 34 г (0,25 лоль) и-винилоксианилина и 17,5 г (0,25 моль) х.ч. нитрита натрия в 75 мл воды и 125 лл метилового 0 спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 5 - 10 С. Смесь перемешивают при этой температуре еще 15 - 20 мин и прибавляют к ней раствор 37 г цианистого натрия и 25 г цианистой меди в 125 лл воды и 300 лил бензола (либо соответствующие количества толуола, гексана, гептана, октана, циклогексана или 0,5 - 0,6 л диэтилового эфира) при 15 - 20 С.Реакционную смесь перемешивают при комо натной температуре еще 2 - 3 час (либо 0,5 -1...
Способ получения виниловых эфиров ароматических диазогидратов
Номер патента: 382602
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 113/00, C07C 245/06
Метки: ароматических, виниловых, диазогидратов, эфиров
...и-толуидин) винилового эфира гг-толилдиазогидрита с т. пл.=96 - 100 С. Зо Перекристаллизованный дважды продукт из382602 С 8 Н 8 Х 20 Вычислено, %; К 18,91; С 64,84,П,редмет изобртения 25 Аг (К = К - О - СН=СН 2) ,Составитель Н. Меркулова Техред Г, Дворина Корректор О. Тюрина Редактор А. Бер Заказ 437/1280 Изд.592 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент спирта и высушенный в вакууме имеет т. пл.100 в 1 С.Найдено Х 17,39%, 17,43%Вычислено К 17,27%.Аналогично с небольшими изменениямиполучены: виниловый эфир п-анизилдиазогидрата - выход 62,1%, т. пл.=117 - 118 С.Найдено 1 М =17,48%, 17,65%;Вычислено К...
Предыдущий патент: Способ получения «-хлорстирола
Следующий патент: Способ получения тиофосфатов диалкиламинотриалкилфосфония
Случайный патент: Способ трубопроводного транспортирования уплотненного газа