C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 59095

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Рябов

МПК: C07C 11/24

Метки: ацетилена, закалки

...настоящему изобретению,предлагается закалку агцетиленсодержащей с=меси производить в аппарате типа инжектора, что дает возможность одновременного с закалкой создания вакуума в -крек+инг-аппарате из транспортирования газовой смеси из последнего в контактные аппараты для превращения ацетилена ьв ацетон, ацетальдегид и уксусную кислоту.На чертеже иллюстрируется . и. выполнение предлагаемого способа.Инжектор 2 соединен с элентрокрекинг-аггьпаратом или термическим крекиянгиаппаратом посредством трубы З,причем фтчнжектор снабжен водопроводной трубой или: ларопроводом 4, по ТФОФОРОМУ ПОД давление-м подается вода или водяной пар.Нижней частью инжектор присоедин-ен к тсонтактному аппарату 1 для сип. теза ацетона, ацетальдегида и уксусной кислоты,...

Номер патента: 59096

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Рябов

МПК: C07C 45/51, C07C 47/06, C07C 49/08 ...

Метки: ацетальдегида, ацетона, кислоты, уксусной

...терсодержазакалки щийся и каталиацетон, слоту веВ литературе описан способ получения ацетона, ацетальдегида и уксусной кислоты из ацетиленсодержащих га. зов, которые получаются при термическом разложении газов, содержащих метаи. Последние в крэкинг-аппаратах подвергаются разложению при высоких температурах с применением вакуума либо при нормальном давлении. Продукты разложения сразу по выходе из зоны реакции подвергаются закалке непосредственным смешением ихс водои в специальных камерах и далее поступают на синтез ацетона, ацетальдегида и др.Согласно настоящему изобретению, предлагается закалку ацетилена и каталитическое превращение его в ацетон и другие продукты вести при пониженном давлении.Изобретение может быть иллюстрировано...

Номер патента: 59308

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Фаворский, Шостаковский

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: виниловых, эфиров

...вводят в авто клав до достижения давления, например, 18 атмосфер, после чего прекра щают подачу ацетилена и нагревают автоклав при температуре 125 в 1 до сильного спада давления внутри него. Далее снова вводят ацетилен до прежнего давления в 18 атмосфер и т, д. до прекращения понижения давления после введения новой порции ацетилена, Обычно троекратного введения ацетилена достаточно для окончания реакции,Продолжительность всей операции 2 - 3 часа.Выход продукта составляет более 93 теоретического.Совершенно таким же методом получаются винилметиловый эфир с температурой кипения 10 - 12, винилэтиловый эфир (с температурой кипения 35,5), винилпропиловый эфир (с температурой кипения 63) и т. д.П р и м е р 2. В автоклав по примеру 1...

Номер патента: 59368

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Беркман, Толкачев

МПК: C07C 303/06, C07C 309/44, C14C 3/20 ...

Метки: дубителей, синтетических

...(40%-го) нагревается в присутствии 2 ч. серной кислоты (50%-й) при температуре до100 в течение нескольких часов. Г 1 олученная смола отделяется от водногослоя и сульфируется 90 ч. серной кис-лоты до полной растворимости. Полу-ченная сульфомасса с добавкой 20 ч.воды конденсируется с 10 ч. формали- , на (40%-го) и после исчезновения запаха формалина нейтрализуется частично содой, оставляя свободную кис-лотность около 10 см %2 щелочи на1 г исходной смолы. Предмет изобретения. 1. Способ получения синтетических дубителей путем сульфирования продуктов конденсации фенола с формальдегидом и дополнительной обработки сульфомассы формальдегидом, о т л ич а ю щ и й с я тем, что сульфирование ведут до полной растворимости продуктов конденсации в...

Номер патента: 59386

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Савицкий

МПК: C07C 209/36, C07C 213/02, C07C 217/58 ...

Метки: 4-метокси-фенил-изопропиламина

...среде перевести в 4-метокси-фенилизопропиламин (Вег 1 сЫе, т. 43, ст. 189).Автор настоящего изобретения предлагает получать 4-метокси-фенил-изопропиламин восстановлением 8-нитроанетола в две фазы: сначала железом в уксусно-кислой среде до 4-метоксифенил-ацетоксима, затем далее одним из известных методов, например, амальгамой натрия.Замена при восстановлении цинка железом приводит к более гладкому течению процесса, хорошему качеству и выходу (92 о) продукта.При восстановленииамальгамой натрия выхо,фенил-изопропиламина до ВИДЕТЕПЬСТВУ о изобретений Госплана при СНК в то время как н е электрохимическое е 8 -нитроанетола дает 2ли амина,П р и м е р. 96, 5 г. (0,5 моля)-нитроанетола растворяется в 1490 мл 80%-й уксусной кислоты и к...

Номер патента: 59445

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Троицкий

МПК: C07C 51/27, C07C 59/285

Метки: кислоты, слизевой

...кислоты при строгомтемпературного режима:ри окислении жома и 105ии пектинового клея.1 ие может быть иллюстриующими примерами:1. В керамиковый реакнный масляным обогревом,кг сухого свекловичного 0 кг 25%-й азотной кислоего реакционную смесь на-120 - 130 в течение 2 ча-раст ерут %-Й окислении десяти-двен 25%-й азот соблюдении 120 в 1 п при окисленИзобрете ровано следПример тор, снабже вводят 100 жома и 120 ты, после ч гревают до раствор азотнои кислоты кре 16 - 17% подкрепляется пр концентрированной азотной кис содержания ее 25 о и применяе д следующей операции.П р и м е р 2, 100 кг сухого пектинового клея за сутки до окисления обливают в смесителе таким количеством раствора азотной кислоты 16 - 17%-й крепости, чтобы добавкой крепкой...

Номер патента: 59448

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Ашурли, Зайченко

МПК: C07C 2/00, C10M 105/06

Метки: парафлоу

...маслам, понижающей их температуры застывания. Обычно парафлоу получается при конденсации хлорированного парафина с нафталином в присутствии хлористого алюминия,Процесс производства парафлоу довольно сложен и выход готового продукта сравнительно невелик.Предлагаемый, согласно настоящему изобретению, способ получения парафлоу заключается в конденсации высокомолекулярных углеводородов парафинового ряда с ароматическими углеводородами типа нафталина, антрацена и т. д. Конденсация проводится под действием тихого разряда переменного электрического тока частотой от 50 до 3 - 10 герц, например, в озонаторах типа Сименса или в вольтолизаторах де-Гемптина, без применения катализаторов.Получаемый продукт представляет ,собой высоковязкие...

Номер патента: 59849

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Лошаков, Шумейко

МПК: C07C 403/16

Метки: гомологов, ионола

...получения гомологов ионона.Основное авторское свидетельство на имя тех же л от 31 марта 1940 года56732.в НКПП заля 1941 года. 2548. Заявлено 13 апреля 19Опубликовано с метилпропилметил- или этила 85 - 90 о а-произ омеризации 2 -тилэтилкетоном ил кетоном получаетс ионон с содержани извозного. Время 2 Я часа.Выход 60 - 70% мого продукта. веса изомериз ет изобретения. ер, при изомеризации енсации цитраля с меСогласно авторскому свидетельству56732 при изомеризации псевдоионона обработкой 60 - 65%-й серной кислотой при 25 - 40 в присутствии органических растворителей (бензол, толуол и т, п.) получается преимущественно а ноион.Было установлено, что при изомеризации гомологов псевдоионона в вышеуказанных услойиях можно получить также гомологи...

Номер патента: 59848

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Нилов

МПК: C07C 39/04, C11B 9/00

Метки: извлечения, масел, фенолов, эфирных

...жидкой фазе, особенно в случае переработки эвгенольного базилика, так как таким путем содержащиесяв эфироносах фенолы могут быть извлечены почти без потерь. Как известно, уд, вес масла эвгенольного базилика весьма близок к уд. весу воды11,01 - 1,02), Вследствие этого при отгонке масла образуется устойчиваяэмульсия, которая очень плохо расслаивается. Это влечет за собой значительные потери масла (а следователь-,но, и эвгенола), которое в виде эмульсии выводится из пр применять щелочи эфирных масел в па тери сводятся к мин Для щелочной э применять водные р лочей, концентраци быть не ниже 20%. Можно также во связывания фенолов локом или даже при рат окиси кальция. При этом выпа растворимый в в ция.спользоваться для известковым моменять...

Номер патента: 59861

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Бакши, Лебедева

МПК: C07C 33/025, C25B 3/04

Метки: винилкарбинолов

...продукта достигает 80% теоретического при проведении электролиза с мед-ным катодом исвинцовым анодом.Согласно настоящему изобретению,найдено, что гидрирование азцетиленилкарбинолов протекает значительно быполучается винилкардби-нол очень высокого качества, если чв качестве катода при-менять любой металлический катод, покрытый тонким с-лоем серебра (0005 мм), на-пример, посредством электгролиза. Такой катод обладает большой ус-тойчивостьют катодного потенциала, а следовательно, меньшей чувствительностью ко всякого рода примесям тяжелых металлов, на ходящимся в электролите. В качестве материала для анода следует применять материалы, стойкие к действию щелочи, например, никель, графит, железо, Магнетит и др.Электролитом является...

Номер патента: 59896

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Назаров

МПК: C07C 5/42

Метки: винилэтинилкарбинолов, дегидратации

...остьдивисвету. воздукиси. Углев одоробесцветнуюсвоеобразногонилацетиленуПри поглощеха образуютс д представляетподвижную жзапаха, подобножелтеющую наии им кислородая взрывчатые пер 15 -и 90; г 144 = 07960. Карозерсом (.1 опгп. Агпег, СЬет. Яос. т. 55, стр. 1097 - 1101, 1933 г.) описана дегидратация диаропилвинилэтинилкарбинолов при помощи п-толуолсульфокислоты.Согласно настоящему изобретению, предлагается дегидратацию третичных Пример 1. Диметилвинилэтинилкарбинол смешивают с равным объемом 60-й серной кислоты и нагревают до температуры 50 - 70, принепрерывном перемешиваяии, в течение нескольких часов.В рзультате обычной обработки реакционной массы и перегонки полученного продукта в небольшом вакууме получается винилизопропенилацетилен с...

Номер патента: 59965

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Коноваленко, Пишулина, Хадык

МПК: C07C 303/06, C07C 309/44, C14C 3/20 ...

Метки: дубителей, искусственных

...монопидратом серной кислоты, Продукт сульфирова 1 ния нейтрализуечся е 1 дким натром, сддой или аммиаком до щелочной реакции и подкисляется затем слабой органической кислотой.При дублении таким синтаном получается кожа хорошего наволнения, мягкая, светлая с температурой спаривания 76 - 79, полностью выдерживающая гидротермическую устойчивость (потеря прочности 7 - 8 о).Хорошие результаты получаются и в том случае, кот 1 да нейтрализация щелочью происходит не полностью и, пОдкисление органической кислотой не производятся,П риме,р 1. 100 в. ч. фенола смешиваются с небольшим количе59965 Опв. редактор П. В. НикнтинТип. Сса. печ М 71286 Зак.4283 - 575 Цека 35 коп. ГОсплэнизйят спвом моногидрата (недостаточным для сульфирования...

Номер патента: 59980

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Мощинская

МПК: C07C 45/85, C07C 49/665, C07C 50/22 ...

Метки: 6-бензоил-1, 9-бензантрона, bz-1-бензоил-бензантроном, выделения, смеси

...печ. М 71286 Зак.4283 - 575 Госйлаиюдат Цена 35 коп. с температурой плавления 206, рас творяющихся в серной кислоте с интенсивной желто-зеленой флуоресценцией.Пример 2. В плзв, полученный, как указано в примере 1, постепенно добавляется при температуре 140 в 1 8 г танко изиельченяого природного пиролювита, после чего дается 2-часовая выдерика при этой температуре, Дальнейшая обработка та же, что в примере 1. Предмет изобретения. Способ выделения б-бензоил,9- бензангрона из его смеси с Вг.1- бензоил-бензантраном, о т л и ч а ющ и 1 й с я тем, что указанную смесь окисляют в присутствии А 1 С 1, таким количествам окислителя, которое достаточно лишь для превращения Вк-бензоил-бензантрона в дибензпиренхянон, после чего последний отделяют...

Номер патента: 60089

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Киприанов, Мартынова

МПК: C07C 51/38, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...фталатовв присутствии катализатора, например, окисных солей меди, с последующей оттонкой готового продукта с парами воды,Авторы настоящего изобретенияпредлагают получать бензойную кислоту нагреванием в автоклаве водяных растворов фталевой кислотыв присутствии закисных солей меди,как катализатора, При применениизакисных солей меди реакция декарбоксилирования проходит быстро иполно даже в том случае, когда берется раствор фталевой кислоты, ане ее солей. В результате процессаполучается свободная бензойная 1окислота, после отделения котороииз маточника катализатор легко ре-генерируется.П р и м е р. В автоклав с рубашкой из меди загружают 100 г технического фталевого ангидрида,250 мл воды и 10 - 15 г закиси меди, полученной...

Номер патента: 60098

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Иванов, Михайлова, Савинова

МПК: C07C 409/06

Метки: гидроперекиси, тетралина

...гидроперекиси. Окислнтельный процесспроводится путем барботированиятетралина воздухом при 75. Приэтом гидроперекись тетралинаостается главным и практическиединственным продуктом реакции.Нафтенат марганца концентрации , 0,2 с, чрезвычайно активно ускоряя , при 70 - 75 реакцию образования , перекиси, вызывает одновременное ее разложение в этих условиях лишь в ничтожной степени, Будучи хорошо растворим в углеводородах, он полностью удаляется с раство-рителем в процессе перекристаллизации сырой перекиси из петролей ного эфира или легкого бензина, иполучаемая в результате чистаякристаллическая гидроперекись (тем-нература плавления 56-) обладаетОвсеми своиствами, в том числе и ста-: бильностью, не отличаючимися от препаратов, полученных из...

Номер патента: 60203

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Еремин, Музыченко

МПК: C07C 231/02, C07C 235/46

Метки: аллиламида, кислоты, салициловой

...кислотой или ее метиловым эфиром неавторское свидетельство Иа 44932),Авторы настоящего изобретения предлагают получать аллиламид салициловой кислоты нагреванием фенилового эфира салициловой кислоты с аллиламином. Замена при синтезе метилового эфира салициловой кислоты - фениловым эфиром дает возможность сократить продолжительность реакциями и при этом повысить .выход и качество конечного продукта.Пример. В колбе с обратным холодильником расплавляют 142 г салола и прибавляют к нему Зб,З г аллилами на. Температуру внешним держивают в преПосле прибавления ературу повышают живают ее 2,5 час. реакции отгоняютпаром, а остаток содовом растворе,фильтрата вы)деса. шило; ой кислолотой. охлаждением подделах 41 - 42 ,аллиламина темпдо 82 и...

Номер патента: 60204

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Байбакова, Еремин

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты, технической

...ви смол. Бензойная кислота, полученная из фталевого ангидрида, содержит некоторое количество фталевой кислоты. Дальнейшая очистка продукта производится, обычно, путем пере- кристаллизации ее из воды, Таковой метод очистки весьма неудобен, так как требует болыпих объемов аппаратуры и приводит к значительным потерям продукта.Авторы настоящего изобретения предлагают очищать техническую бензойную кислоту от фталевой путем сублимации, проводя сублимацию в присутствии глицерина и касторового масла. При прове 1 дении процесса фталевая кислота переходит во фталевый ангидрид, который реагирует с глицерином и касторовым маслом, образуя глифталевые смолы, Таким образом, вся фталевая кислота связывается в виде невозгоняющегося продукта, в то время...

Номер патента: 60205

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Берков, Горлач, Григоровский, Левицкая, Марголина

МПК: C07C 209/26, C07C 211/05

Метки: этиламинов

...массе не остается непрореагировавшего аммиака, Предлагаемый способ дает возможность достигать исключительно благоприятных выходов моно- или диэтиламина. Пример 1. В автоклав, снабженный мешалкой, загружают 3 моля аммиака в виде 17%-го спиртового раствора, прибавляют 1,5 моля ацетальдегида и 5 - 10% от веса альдетида катализатора Ренея. Автоклав наполняют водородом до 12 - 15 атм содержимое нагревают до температуры 50 - 70 По окончании поглощения водорода в автоклав добавляют еще 0,75 моля ацетальдегида, вновь наполняют водородом и вновь достигают его поглощения при указанной температуре, Таким же образом последовательно вводят далее следующие количества альдегида; 0,37 моля, 0,19 моля, 1,0 моля, 0,5 моля, 0,25 моля и 0,125 моля, а...

Номер патента: 60206

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Макаров-Землянский

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, ментола

Номер патента: 60207

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Шевелев

МПК: C07C 231/22, C07C 235/16

Метки: выделения, маточников, спиртовых, фенацетина

...выпавшего продукта, фильтровать и оставлять для кристаллизации. После такой обработки достаточно провести две спиртовые перекристаллизации, чтобы получить р 1 Ипродукт,При проведении предлагаемогоспособа сильно упрощается схемапроцесса, отчего уменьшается какрасход спирта, так и количествопотребной аппаратуры,Предлагаемый процесс можнопроводить следующим образом.Спиртовые маточники после фугования засасываются вакуумом в осадитель, где производится разбавление раствора водой до 20-го содержания спирта, Затем в аппарат, загружается обработанный активи, рованный уголь, с целью извлеченияостатков содержащегося в нем фе, нацетина (до 2 к весу угля).Вся масса нагревается до температуры 90 в 1, при этом фенацетин переходит в раствор,...

Номер патента: 60208

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Григоровский, Терентьева

МПК: C07C 51/27, C07C 63/06, C07C 63/70 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...до температуры 120 - 130 в течение 5 часов, Давление внутри автоклава в процессе реакции возрастает до 11 атм.Из . реакционной массы отделяют водный слой непрореагировавшей азотной кислоты (содержание НМО, = 2,3), а дихлорбензойную кислоту растворяют в водной щелочи, Непрореагировавший дихлортолуол (68 г) отгоняют с паром и из раствора осаждают 2,4-дихлорбензойную кислоту; последняя получается в количестве 85 г с температурой плавления 261 в 1. Выход кислоты на прореагировавшин дихлортолуол равен 91 теоретически возможного.Пример 2. Аналогично подвергают окислению азотной кислотой технический п-нитротолуол. Слой непрореагировавшей азотной кислоты содержит после окисления 1,24% азотной кислоты. П-нитробензойной кислоты (температура...

Номер патента: 60210

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Еремин, Мазовер

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ацетилсалициловой, выделения, кислоты, салицилового, эфира

...71286 Зае,4283 в 5 Цена 35 коп. Госплйниздат Предмет изобретения. 1. Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из,маточных растворов после получения аспирина путем ацетилирования салициловой кислоты уксусным ангидридом, отл и ч а ю щ и йс я тем, что маточнику, после отделения аспирина, дают отстояться, выпавшую из него смесь салициловой кислоты, аспирина и салицилдвого эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают, промывают водой, с целью уделения первых двух продуктов, остаток салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты сушат и перекристаллизовывают из спирта2. При означенном в п. 1 способе использование смеси аспирина и салициловой кислоты, выеристаллизованных из промьгвных вод салициловой кислоты, для...

Номер патента: 60211

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Еремин, Мазовер

МПК: C07C 67/08, C07C 69/86

Метки: аспирина

...салициловой кислоты можно проводить в присутствии тштадлизаторов, например, серной кислоты, смеси третичных а=минов и т. п.Авторы настоящего изобретения предлагают при проведении этой реакции применять в ткачестве катализатора фталевый ангидрид Процесс проводится в отсутствии растворителей и при- небольшомПример. Смесь 100 г салициловой кислоты, 76 г 1 ОО%-го уксусного и 0,75 жг фталевого ангидридов нагревают 3 часа при 94. Реакционную массу медленно охлаждаютдо 65 вливают в нее маточник от предыдущей операции и подвергают кристаллизации. выпавшие кристаллы аспи-рина отсасывают и промьъ вают небольшим количеством уксусной кислоты. Выход 117 г.Способ получения аспирина путем: нагревания салициловой кислоты с уксусным...

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 60247

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Бланк, Рудаков

МПК: C07C 13/40, C07C 7/177

Метки: камфена

...и отгоняется острым паром от ооразовавшихся во время реакции полимеров в количество до 10 "о,. После переработки такого камфена на камфару получают про дукт с температурой застывания 171", с содержанием 1 - 2 изоборнеота и не более 1"., камфары. 1"от же камфен при переработке на камфару без облагораживания давал продукт с температурой застывания 168.П р и м е р 2. К маслу, содержащему 95% камфена, полученному в розуль гате укрепления продук 1 ов изомеризации пинена; добавляют 2",ь ак ивизированной глины или флоридина, Смесь размешивается в течение 3 час ирн температуре 120, после чего масло отделяется от глины фильтрованием. Камфен отгоняется от образовавшихся в количестве 1"полимеров иод вакуумом и перерабатывается на камфару....

Номер патента: 60406

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Каган

МПК: C07C 39/14

Метки: нафтола, типа

...етения ет 57914, о т л и ч а ю зводные и анало В основном авт. св.57914 описан способ получения на путем взаимодействия хлорангидрида Д-оксинафтойной кисло ценной фосгенированием натриевой соли указанной кислоты с аОтличием указанного метода от известных является провед цесса путем пропускания фосгена в раствор натриевой соли Р тойной кислоты и анилина в каком-либо подходящем раствориПредлагается применять этот способ для получения други дов 1 з-оксинафтойной кислоты, например о- или п-анизидида, ода, п-нитроанилида, диметоксихлоранилида, и- и.пи Р-нафталРеакция проводится в среде полихлоридов бензола, хлорбе толуола, взятых в количестве 300 в 3 мл на 0,3 г/мол натри р-оксинафтойной кислоты. Соответствующий ариламин беретс честве 0,3...

Номер патента: 60573

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Титов, Шагалов

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...и катализи; рующих процесс окисления примесей. Йзвестные способы стабилизации трихлорэтилена с применением диэтиламина и аммиака не обеспечивают достаточной стабильности продукта.С целью получения достаточно стабильного трихлорэтилена, предложен способ стабилизации его, состоящий в том, что технический трихлорэтилен обрабатывают сначала газообразным аммиаком до щелочной реакции водной вытяжки, затем добавляют 0,05 - 0,1% вес. диэтиламина, смесь перегоняют и добавляют такое количество диэтиламина, чтобы щелочность продукта была не ниже 0,02 н.Способ осуществляют следующим образом.Фракцию трихлорэтилена, кипящую при 87 - 87,2 С, обрабатывают сухим аммиаком до слабощелочной реакции. Если при этом образуется осадок, его отфильтровывают, в...

Номер патента: 61022

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Прянишников

МПК: C07C 45/80, C07C 49/08

Метки: ацетона, сырого

...кетоновыми маслами от разгонки предыдущей порции водного э(стракта ацетона-сырца или высококипящим погоном, полученным при гидродистилляции черных кетоновых масел. Зкстракцио производят или развешиванием смеси масла и водного экстракта сырца, или непрерывным способом, используя принцип противотока. После экстракции водный раствор подвергается обычной ректификации с добавлением щелочи. Предмет изобретения Редактор В. Е. Гридчин Техред А. А. Камышникова Корректор С. Ю, Цверина Обьем 0,18 изд, л,Цена 4 кон.Г 1 одп. к печ. 10/Х 11 - 6 г. Формат буль 70 Х 08/ы.Зак. 3143/3. Тирак 220.ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М, Черкасский перд. 2/6 Типография, пр. Сапунова, 2,1. Способ...

Номер патента: 61071

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Минский

МПК: C07C 333/32

Метки: тиурама

...окислов азота,Предлагаемый способ можно осуществить путем введения раствора диметилдитиокарбоната и нитрита под уровень раствора сернистой кислоты. Сернистая кислота в процессе синтеза производит очистку готового продукта, в результате чего тиурам получается хорошего качества,П р и м е р: в 8 - 10%-ный раствор сернистой кислоты при тщательнох 1 перемешивании вводят раствор диметилдитпокапбоната натрия и нитрига под уровень раствора сернистой кислоты. Нитрита натрия берут на 15 - 20% больше теоретически необходимого количества. В месте соприкосновения жидкостей появляется бурое окрашивание ог окислов азота, но выделение последних из раствора не происходит, Из раствора постепенно выпадает тиурам, который перерабатывают общепринятыми...

Номер патента: 61256

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Богоявленская, Рылкин, Сумароков

МПК: C07C 37/00, C07C 39/08, C07C 39/10 ...

Метки: древесной, многоатомных, смолы, фенолов

...В, Е. Гридчин Тсхрсд А. А. Качышникова Корректор С. Ю. Цверина Объем 0,18 изд. ек Цена 4 коп. Г 1 одп. к печ. О/Х 1 - 61Зак. 3143/6. формат бум. 70 Х 108/. Тираж 220. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография, пр. Сапунова, 2,Из полученного раствора Отгон 5 От растворитель, после чего в остатке имеется смесь пирокатехина или другого многоатомного фенола с непрореагировавшей частью креозота, который имеет значительно более низкую температуру кипения и может быть отделен от многоатомного фенола путем фракционированной перегонки под вакуумом.Непрореагировавшую часть креозота отгоняют при этом в жидком виде в виде головной фракции, и она может быть...