Способ получения уксуснокислых солей арилдиазония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 187034
Авторы: Бурмистров, Кравченко, Липатников
Текст
18 УО 34 бааз оовеш Сониалнстнчесына РеспублныЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 03.1,1966 ( 1046474/23-4)с присоединением заявки2 т 1, 12 МПК СО Комитет оо делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРиоритет Опубликовано 11,Х,1966, Бюллетень2 Дата опубликования описания З.Х 11.196 К 547.556.31,0 (088,8) Авторы зобретени В, Т. Бурмистров, А. Л, Кравченко и Н. А. Липатников нститут химии высокомолекулярных соединений АН УССРвител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОКИСЛЫХ СОЛЕЙ АРИЛДИАЗОНИЯмет изобретения Изобретение относится к области выделения уксуснокислых солей арилдиазония, которые находят применение для получения синтетических красителей, а также перспективных классов органических соединений, таких как арилпентеновые эфиры уксусной кислоты.Известно получение уксуснокислых солей диазония диазотированием ароматического амина нитритом натрия в среде уксусной кислоты в присутствии солей тяжелых металлов.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс диазотирования ароматического амина ведут в присутствии антифризов, например метанола или ацетона, причем объемное соотношение антифиза с уксусной кислотой равно 1,3 - 2:1, при температуре от - 20 до +5 С. Благодаря такому ведению процесса усовершенствуется технология диазотирования, кроме того, можно использовать некоторые амины, трудно диазотируемые в присутствии минеральных кислот.П р и м е р 1. В стеклянный стакан, снабженный механической мешалкой, минусовым термометром, капельной воронкой, вносят 18,2 мл (0,2 моль) анилина, 75 мл уксусной кислоты (1,3 моль), 100 - 130 мл антифриза (лучше метанол или ацетон) и прикапывают (или вводят за один прием под зеркало содержимого стакана) эквимолекулярное коли чество нитрита натрия в виде 35 - 40%-ноговодного раствора при температуре от - 20 до +5 С в течение 18 - 20 мин при интенсивном механическом перемешивании. Контролируют процесс диазотирования как обычно, 0 П р и м е р 2. Диазотирование анилина проводят по приведенной выше прописи с той лишь разницей, что перед проведением процесса диазотирования к реакционной смеси добавляют 3,5 г гидрата двухлористой меди, 5 Способ получения уксуснокислых солейарилдиазония путем диазотирования аромати ческого амина нитритом натрия в среде уксусной кислоты, отличающийся тем, что с целью улучшения технологии диазотирования, процесс ведут в присутствии антифризов, например метанола, ацетона, при температуре от 25 - 20 до +5 С.
СмотретьЗаявка
1046474
В. Т. Бурмистров, А. Л. Кравченко, Н. А. Липатников Институт химии высокомолекул рных соединений УССР
МПК / Метки
МПК: C07C 245/20
Метки: арилдиазония, солей, уксуснокислых
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-187034-sposob-polucheniya-uksusnokislykh-solejj-arildiazoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения уксуснокислых солей арилдиазония</a>
Способ получения производных бензо (с) хинолинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 953981
Опубликовано: 23.08.1982
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 221/06
Метки: бензо, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинов
...пластина, а отсчет времени начинают с момента, когда лапки мыши коснутсяпластины, Спустя 0,5 и 2 ч после обработки тестовым соединением наблюдают за первыми конвульсивными движениями одной или обеих задних лапокили до установления 10-секундного интервала между этими движениями. Дозаморфина составляет МРЕ 4-4,5 мг/кг,МРЕ(МВЭ) - максимальный возможный эффект,б) испытание ского дейанальгезиче маха хвост ышеи ст Используют регулируемую подачу интенсивного тепла на мышиный хвост,Каждую мышь помещают в металлическийцилиндр так, цтобы ее хвост аысовывался из одного конца цилиндра. Цилиндр этот устанавливают таким образом, цтобы хвост плоско лежал над экранированной лампой, являющейся источником тепла. В начале испытанияудаляют алюминиевый...
Способ получения производных 1-(4-арилциклогексил) пиперидина или их солей с кислотами, или их стереоизомеров
Номер патента: 1099845
Опубликовано: 23.06.1984
МПК: A61K 31/438, A61K 31/4418, A61P 25/18, C07D 211/28, C07D 233/02, C07D 471/10
Метки: 1-(4-арилциклогексил, кислотами, пиперидина, производных, солей, стереоизомеров
...добавляют порциями 3 О ч,метил-циан-4-фторфенил)аминовЗ-метил-пиперидинкарбоксилата, итемпературе дают достичь 50 С.оПо завершении этой операции продолжают перемешивание, сначала втечение 5 ч. при .ОаС, а затем втечение ночи, при этом смеси даютохладиться до комнатной температуры.Реакционную смесь выпивают на измельченный лед, подщелоченный концентрированным раствором гидроокиси аммония, при температуре ниже 40 С, иопродукт экстрагируют трихлорметаном.Экстракт промывают водой, высушивают, фильтруют и выпаривают. Полутвердый продукт кипятят в 400 ч.ацетона. 10После охлаждения до комнатнойтемпературы нерастворенный продуктотфильтровывают ( фильтрат убирают)и кипятят в 400 ч. ацетонитрила.После охлаждения до комнатной температуры продукт...
Способ получения производных тиено (2, 3-с)-или тиено(3, 2-с) пиридинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 786903
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/4365, C07D 513/02
Метки: 2-с, 3-с-или, кислотами, пиридинов, приемлемых, производных, солей, тиено, тиено(3, фармацевтически
...С (бенэол.-циклогексан), выход 96.б) 7-Метил-оксо-б-тозил,5,6,7-тетрагидротиено- (2, 3-с) -пиридин :В,= Н; В = СН; В =п-толил,Это соединение получают согласнометодике примера 1 б) из описанногов пункте а) тоэилата в виде кристаллов белого цвета, т.пл.164 ОС (бенэол-ацетон), выход 90.в) 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1): й, -- Н; В=СН 3,Это соединение получа:эт по методике примера 1 в) иэ описанного впункте б) тоэилата в виде крсталлов белого цвета, т.пл.220 фС (циклогексан-зтанол), выход 50.П р и м е р 4. 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1) В. СН,На) 4-0 кси-метил-б-тоэил,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-пиридин (Ч);й = СН й : Н; В : п-толил.Это соединение 3 получают по методике примера 1 а) из...
Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами
Номер патента: 936812
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 25/24, C07D 401/04
Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола
...плавящегося при 260 С.Анализ (после перекристаллиэациив этаноле),Вычислено,Ф: С 69,42; Н 7,65;С 1 12,81; М 10,12.СЕ С 1 И И.в. 276,821.Найденов: С 69,2; Н 7,9; С 1 12,7;И 10,1.П р и м е р 6, Хлоогидрат б-метокси 3-(1"пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.Стадия А: 6-метокси 3-1-пропил1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-,9 9368водой, сушат в вакууме при 50 ф С вприсутствии обезвоживающего средстваи получают 9,9 г целевого продукта,плавящегося при 219-220 С.Стадия Б: хлоргидрат 6-метокси3-(1-пропил 1,2,3 б-еетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.7,3 г полученного в предыдущейстадии продукта суспендируют в 105 млэтанола, охлаждают, прибавляют 7,5 мл 1 внасыщенного раствора газообразной соляной кислоты в этаноле до кислотного рН,...
Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами
Номер патента: 936813
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 1/08, A61P 25/18, C07D 401/04
Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола
...1 12,68; М 15 02С, Н, СМ 0 И. в. 279, 733Найдено,4: С 56,0; Н 5,1) С 1 12,8М 14,7П р и м е р 3, Хлоргидрат 3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индол-амина. Аналогичнопримерам 1 и 2 получен хлоргидрат3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил)1 Н-индол-амина, исходяиз 5-аминоиндола. Т,пл. = 265 С.Вычислено,Ф: С 65,85; Н 7,591М 14,39; С 1 12,15,СЩС 1. И.в. 291,891.ФайдейоЖ: С 65 у 9 у Н 7 71 М 14 у 11С 1 12,1,П р и м е р 4. Хлоргидрат 5-хлор-(1-)2-феноксиэтил(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола. При50 С в инертной атмосфере перемешивают в течение 2 ч 8 г 5-хлор-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола в растворе 80 мл диметилформамида с 7,5 г карбоната натрия и 9 г-бромфенетола, затем реакционнуюмассу охлаждают до комнатной...
Предыдущий патент: Способ получения транспортной рибонуклеиновойкислоты
Следующий патент: Способ получения уреидов фуранкарбоновыхкислот
Случайный патент: Лук-тренажер