C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 57856

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Иллюкевич

МПК: C07C 37/04, C07C 39/02

Метки: фенолов

...без давления при нагревании солей ароматических сульфокислот с окислами щелочно-земельных металлов, в частности с для последнего случаятемпература около 450,Для возможности проведения ре ции предварительно готовят достат по тонкую смесь соли сульфокисл и извести, которую и подвергают температуре около 980 и смесь натровой соли бензолсульфокислоты и едкого бария в условиях, приближающихся к этим, реакция с известью в этих же условиях протекает медленно и для ускорения требует более высокой температуры (с некоторым усилением побочных процессов).Процесс можно проводить в струе перегретого водяного пара, причем происходит полное разложение фенолята; фенол при этом уносится вместе с водяным паром.Таким образом, две обычно ляемые стадии...

Номер патента: 57862

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Вшивцев, Поляков, Чистов

МПК: C07C 51/44, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...уксусную кислотупримесей контактным способом приповышенной температуре в присутствии какого-либо катализатора.В качестве такого катализатораможно для примера указать на серебряный, никелевый, медный и др.Сущность способа заключаетси в том, что пары уксусной кислоты, предварительно перегретые до температуры 250 - 300-", пропускаются с определенной скоростью через катализатор, нагреваемый до 300 - 350 С. При этой температуре вся муравьиная кислота и основная часть окисляющихся перманганатом органических примесей, содержащихся в уксусной кислоте, разрушаются на катализаторе с образованием углекислоты,и водорода, которые легко выводятся из системы наружу.При осуществлении этого способа необходимо соблюдать в предконтактных трубках больпу...

Номер патента: 57863

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Постникова, Чалов

МПК: C07C 51/48, C07C 53/08

Метки: газа, генераторного, древесно, извлечения, кислоты, уксусной

...раствор частично охлаждает газ, вследствие чего из газа конденсируется вода и уксусная кислота.Таким образом уксусная кислота выделяется из газа как за счет абсорбции ее водным раствором кислоты, стекающим с верхней тарелки, так и за счет конденсации.Для того, чтобы температура поглощающего раствора не повышалась, он охлаждается в оросительном холодильнике 2. Пройдя первую секцию, газ поступает во вторую, где также орошается раствором уксусной кислоты, подаваемой насосом 4.На самую верхнюю секцию насоб подается нагретая до 60 вода,изу из скруббера вытекает водный твор уксусной кислоты концентрацией от 5,2 до 7,6% весовых,Для осуществления описанного метода может быть применен скруббер иной конструкции. Приводимый в описании скруббер,...

Номер патента: 57892

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Каган, Любарский

МПК: C07C 45/29, C07C 49/08, C07C 49/10 ...

Метки: кетонов

...предлагается применять скелетный медно-алюминиевый катализатор. Последний подавляет побочную дегидратацию и значительно повышает выход кетова.Катализатор состоит из сплава меди и аломиния. Состав сплава можно варьировать в пределах от 30 до 50% алюминия (остальное - чистая медь); алюминий частично выщелачивается едкой щелочью и после промывки катализатор обрабатывается слабым раствором соды. Сода после выпаривания воды остается на поверхности катализатора. При дегидрогенизации изопропанола такой катализатор позволяет получать при температуре 180 в 2 максимально возможную конверсию изопропанола. Выходящая из контактного аппарата парогазовая смесь содержит ацетон в концентрациях, соответствующих термодинамическому равновесию при...

Номер патента: 57914

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Беззубец, Каган

МПК: C07C 37/01, C07C 39/14

Метки: нафтола

...кислоты и в полученный раствор наприевой соли -оисинафтойной кислоты прибавляют полихлориды бензола или другие нейтральные разбавители; нагреванием смеси удаляют воду, в обезвоженную суспензию добавляют необходимое количество чистого анилина или другого ароматического амина и в смесь впускают фосген.По окончании фосгенирования все операции выделения нафтола н обрат,- ной -оксинафтойной кислоты ведутся известньпми способами.П р и м е р, В трехгорлую колбу, снабжеяную мешалкой, термомепром и трубкамй для впуска фосгена и отвода газов загружают 230 см воды, 18,5 г кальцинированной соды и 5 б,4. г -оксинафтойной кислоты ввиде водной пасты (вода, содержа, щаяся в пасте, входит в состав указанных 230 см воды).По достижений полного...

Номер патента: 57915

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Минаев, Телушкин

МПК: C07C 201/16, C07C 205/04, C07C 205/06 ...

Метки: альфа-нитронафталина, технического

...ой нитрующей омелей очистки альфа-нитронафт ния о ест для ц алина,Отработанная нитрующая смесь является отходом в производстве нитронафталина, Она получается при нитрованин нафталина и имеет состав: 61% НЯО 4, 0,5% НХОа, 38,5 в/о НгО.Авторами осуществлена очистка путем кристаллизацин нитранафталина в среде отработанной нип рующей смеси непосредственно после стадии нитрования с последующей отиимкой под вакуумом отработанной кислоты и жндкой части продукта, Полученный таким образом очищенный альфанитронафталин имеет температуру застывания 55,5 о с выходом от технического продукта - 90%.Пример, В делительную воронку, емкостью 500 ли, снабженную термометром и рубашкой для подогрева и охлаждения, загружается при температуре 60 - 65: 200 г...

Номер патента: 57918

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Филиппенко

МПК: C07C 51/41, C07C 55/06

Метки: натрия, непрерывного, щавелевокислого

...способа непрерывного получения щавелевокислого натрия путем нагрева формиата натрия до 360 в 4 в присутствии паров воды.Автором настоящего изобретения установлено, что, пользуясь насыщенным водным распвором форйиата натрия (концентрацией до 70/д, при 80) вместо обычно применяемого расплавленного формиата натрия, моино совершенно устранить взрывы в производотве оысалата натрия, так как при подаче водного раствора формиата натрия во вращающуюся электропечь барабанного типа при 360 в 4 получается на поверхности электропечи тонкий слой оисалата натрия, который непрерывно снимается раклей, а испаряющаяся при этом вода образует пар, являющийся инертной средой,исключающей возмоиность взрыва во, 4 орода в момент его выделения.Предмет...

Номер патента: 57943

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Михайлов

МПК: C07C 209/68, C07C 211/55, C07C 211/56 ...

Метки: дипикриламина

...к дымящейся азотной кислоте при обыкновенной температуре прибавляют при размешивании 2,4-динитродифениламина; после прибавления 1 всего 2,4-динитродифениламина получают раствор нитросоединений в концентрированной азотной кислоте. Для окончания реакции нитрования и выделения дипикриламина к реакционному раствору постепенно приливают концентрированную серную кислоту и таким образом заканчивают нитрование в среде яитрующей смеси.П ри ме р. В фарфоровый стакан емкостью 1 л наливают 570 г дымящейся азотной кислоты (уд. в. 1,5) и при размешивавии маленькими порциями вносят 85 г 2,4-динитродифениламина. Прибавление каждой порции сопровождается выделением облачка окислов азота, Прибавление следующей порции динитросоединения производится...

Номер патента: 58088

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Киссин

МПК: C07C 205/00, G01N 31/00

Метки: ароматических, количественного, нитрогрупп, нитросоединениях

...прибывания воды в ловушку, По достижении этого, процесс может считаться законченным, и реакционная колба охлаждается.Выделившаяся реакционная вода содержит в себе, в растворенном виде, некоторое количество анилина.Для уточнения отсчета количества реакционной воды, анилин из ,воды следует проэкстрагировать чистым толуолом (насыщенным водой), который постепенно, каплями, пропускается сквозь водный слой из воронки б.Внутренний диаметр трубки, которой кончается ловушка, сужен на капилляр, Перед началом определения нижняя часть ловушки заполняется водой до нулевой черты градуировки- 3 Видоизменение способа количественного определения нитрогрупп в арома-тических нитросоединениях по авторскому свидетельству56170, отличаюиееся тем, что...

Номер патента: 58104

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Воловик, Каплун

МПК: C07C 7/20

Метки: стабилизации, стироля

...с добавленным гидрохиноном должен быть разогнан под глубоким вакуумом при высокой температуре.Этот метод, однако, не может считаться, совершенным из-за сложности оформлеНия и дороговизны вакуумной разгонки (под глубоким вакуумом).Авторами разработан способ стабилизации стирола, заключающийся в следующем: к стиролу, подлежащему более или менее длительному хранению, добавляется аммиак, который либо оставляется в стироле (если процесс применения стирола это позволяет, как например, в производстве синтетического каучука), либо легко удаляется продувкой стирола воздухом или инертным газом.По опытам авторов стирал с добавкой аммиака хранится в течение нескольких месяцев, не полимеризуясь, Положительные результаты получены также при добавке...

Номер патента: 58172

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Бобышев

МПК: C07C 17/386, C07C 19/075

Метки: бромистого, водорода, газов, других, кислых, улавливания

...веществ, как-то: бромистого водорода, сернистого газа и частично брома.При отгонке образовавшегося в процессе реакции бромистого этила происходит также удаление из сферы реакции вышеуказанных газов. Кроме потери ценного сырья брома (в виде бромистого водорода), выделение газов создает сильную коррозию аппаратуры и загрязняет атмосферу рабочего помещения.Для устранения вышеуказанных недостатков автором настоящего изобретения предлагается улавливать кислые газы в производстве бромистого этила твердым адсорбентом, состоящим из железной скалины.Предлагаемыйметод может, быть выполнен следующим образом.На пути отходящих из реактора в холодильник паров бромистого этила вместе с кислыми газами устанавливается дополнительньш, защищенный от...

Номер патента: 58173

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Яхилевич

МПК: C07C 45/62, C07C 47/228

Метки: альдегида, гидрирования, опропил-метил-коричного, пара

...(цикла мен-альдегид), гидрируя соответствующий коричныйальдегид без предварительной защиты альдегидной группы.Предлагаемый способ гидрирования дает возможность направить присоединение водорода исключите льно по ,лучаемый весьма Предмет изобре ия абженныиСполаждения,пил месту двоинои связи и п цикламен-альдегид облада чистым и ценным запахом.П ри м ер, В стакан, с мешалкойи баней для о заливают 200 ди с 0-го этилового спирта. Охлаждают до - 5 - 4 и из капельной воронки постепенно прибавляют 15 г изопропил и-метил-коричного альдегида, растворенного в 25 л.г этилового спирта, Одновременно по каплям из капельной воронки приливают 1,6 кг 0,35%-й амальгамы натрия, полученной электролитическим путем. Во время реакции пропускают ток...

Номер патента: 58206

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Мазовер

МПК: C07C 67/58, C07C 69/013

Метки: водных, извлечения, растворов, таннина

...немного нать из следние бы окончательно вы раствора таннина по ира,нный концентри раствор таннина су шилке при 35 - 50 таннин размалываетс шок. воды, чтоводногостеды эфПолучеводныйвакуум-сушенныйкий поро рованный шится вВысуя в тонспиртом.П р и м е р. 3 кг измельченныхлистьев су.маха настаивают на холодус 10 л воды. Получается 5 л сока,содержащето около 3,5% таннина и1,5% галловой кислоты.Далее, в стеклянную банку емкостьюв 10 л, снабженную механической мешалкой, заливают 5 л сока и туда жезасыпают 400 г поваренной соли. Нанесколько минут пускают мешалку,пока поваренная соль не растворится.Затем останавливают мешалку и приливают смесь из 1,2 л бутилацетата и0,3 л нормального бутанола. Мешалкувновь пускают и размещива 1 от одинчас....

Номер патента: 58216

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Алексавдрова, Лапин

МПК: C07C 303/22, C07C 309/50

Метки: нафтил-амин-1, сульфокислоты-8, толирования, фенилирования

...анилина при нагревании и нормальном давлении при проведении реакции в отсутствии кислорода или других окисляющих газов,Указанный способ, давая продукт, чистый от смол, не обеспечивает протекания реакции фенилирования итолирования перикислоты нацело, из-за чего фенил (толил)-перикислота, выделенная без кристаллизации ее солей, дает краситель, отличающийся отстанда рта.Авторами установлено, что, если при фенилировании (толировании) перикислоты в указанных условиях будет добавлено некоторое количество серной кислоты, реакция проходит нацело. Продукт, полученный при этом, дает краситель соопзетствующ 6 го стандарту качества. Серная кислота взята потому, что она дает меньшую, по сравнению с соляной кислотой,коррозию аппарата.....

Номер патента: 58217

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Пукирев

МПК: C07C 29/80, C07C 31/04

Метки: метилового, реактивных, сортов, спирта

...же, находящиеся в метаноле 11 сорта Б, хотя и содержатся в значительно большем количестве, легко отделимы от метанола. Кроме того, метанол 11 сорта Б, как хвостовая фракция, содержит меньшие юличества ацетона, чем товарный метанол.П р и м е р. 3,34 кг метанола 11 сорта Б разгоняют в приборе со стеклянной колонной и гомотермическим конденсатором с отбором следующих двух фракций:1) предгон (64,6 - 64,7) 355 г или 10,6%. 2) основная (64,7 - 66,0) 1415 г или 42,3%.Основную фракцию вновь разгоняют. в том же приборе.Результаты разгонки с указанием проб на чистоту указываются в приведенной таблице.е/е от ззгруткенной фракции 64,7 - 66,0Проба с реактивом Несслера по ОСт 5118Проба с НязОл по ОСТ 5118фракция Несколько больше 0,002%Несколько...

Номер патента: 58297

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Монахов, Устинов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: кислоты, фталевой, эфиров

...др.),получают, расплавляя в отдельномаппарате фталевый ангидрид и подавая расплавленный ангидрид под давлением в этерификатор с бутиловым или другим спиртом. Последующие операции являются еще более,сложными и требуют много времени;при этом выход готового продукта едва достигает 80 теоретического,Автор изобретения предлагает способ получения сложных эфиров фталевой кислоты (диэтил- и дибутилфталатов), который сводится к следующему: фталевый ангидрид, нерасплавляя, загружают одновременнос этиловым или бутиловым спиртомв этерификатор; при этом происходит растворение ангидрида в спирте;туда же подают и серную кислотукак катализатор.По мере падения кислотности вэтерификаторе систему соединяютс вакуумнасосом и этерификацию заканчивают под...

Номер патента: 58320

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Анцус, Петров

МПК: C07C 2/38, C07C 2/48

Метки: жидких, углеводородов

...80 и октановым числом смешения 123).При достаточно большом проценте добавки хлористого цинка полимеризация ацетилено-водородной смеси может быть в значительной степени ограничена стадией образования димеров-бутиленов, содержание в которых изобутилена составляет не менее 15%. юро изобретений Госплана при СНК ССС,Р ородов, 29207" "ц,-,.П р и м е р 1. Гидрирование под атмосферным давлением, - Катализатор; никель+хлористый цинк (взятый в отношении 65 - 1000 от веса никеля) на носителе - пемзе или глине. Содержание никеля не превышает 50 от веса катализатора. Катализатор легко воспроизводим и отличается большой длительностью действия. Температура ведения процесса 180. Отношение ацетилена к водороду можно варьировать от 1:1 до 1;6,...

Номер патента: 58326

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Горелик, Тайчер

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/10 ...

Метки: антрацена, разделения, фенантрена

...антрацена и омощью хлорированодов. опглггчающггися разделения указанных в применяют дихлорИзобретение касается способа разделения антрацена и фенантрена, например, антрацен.фенантреновой смеси, полученной путем кали-плавления.Такое разделение обычно производится путем применения селективных органических растворителей. Известно при этом и применение в качестве селективного растворителя хлорированных углеводородов,Согласно настоящему изобретению предлагается для обогащения антрацена и отделения его от фенантрена применять в качестве растворителя дихлорэтан. Преимущества дихлорэтана перед другими растворителями состоят в следующем:1. Селективная растворяющая способность его к фенантрену исключительно высока. Соотношение...

Номер патента: 58332

Опубликовано: 01.01.1940

МПК: C07B 39/00, C07C 227/14, C07C 229/34 ...

Метки: 58332

...иодистого калия или натрия, Применение иодистых солей в качестве растворяющего средства для иода значительно удорожает производственный процесс и, в отдельных случаях, благодаря увеличению общего количества воды за счет вводимой с иодом и иодистым калием, связано с значительными потерями продукта по растворимости.Автором данного изобретения установлена возможность успешного применения для иодирования некоторых жирно-ароматических кислот иода, растворенного в смеси бензола с толуолом, не замерзающей при - 8 - 10, Такая смесь образуется при смешении 3 ч, бензола с 1 ч. толуола по объему.Этим достигается значительная экономия вследствие исключения из производственного процесса иоди стого калия или натрия и многократного использования...

Номер патента: 58356

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Борисов, Чистов

МПК: C07C 51/493, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: кислоты, муравьиной, отделения, уксусной

...смеси вместе с другими легко кипящими примесями, дающими с К-формиатом азеотропные смеси,Для осуществления предлагаемого способа может служить непрерывно действующая установка, схематически представленная на прилагаемом чер теже, аналогичная известным устройствам для непрерывной этерифика. ции уксусной кислоты низшими спиртами,Установка работает на принципе противотока уксусной кислоты и "ложного эфира и обеспечивает наиболее благоприятные условия для возможно более полного выделения муравьиной кислоты.Уксусная кислота поступает сверху колонны и стекает вниз навстречу свежему эфиру (или спирту), постепенно освобождаясь от муравьиной кислоты, и в точке ввода эфира в колонну содержание ее снижается до минимума. Это в свою очередь...

Номер патента: 58374

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Вилесов, Чистов

МПК: C07C 51/48, C07C 53/08

Метки: кислоты, непрерывного, противоточного, уксусной, экстрагирования

...в количестве, соответствующем полной реакции с кальцием и другими металлами в по. рошке и с экстрагирующим кислоту растворителем, и прореагировавшая смесь подвергается экстракции легкокипящим растворителем (например, серный эфир, ацетатные эфиры и т. п.), для извлечения органических кислот из реакционной массы.Кислый экстракт и водный раствор растворителя поступают на колонны, где происходит отгонка растворителя, и регенерированный растворитель возвращается снова на экстракцию, :а полученная уксусная кислота в дальнейшем перерабатывается обычным способом,Такой способ обеспечивает максимальное использование уксусной кислоты из порошка, не требует боль.шого количества энергии, дает воз.можность уменьшить в 8 - 10 раз расход тепла и...

Номер патента: 58479

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Ляшенко, Соколова

МПК: C07C 231/02, C07D 209/48

Метки: имидов, кислот, поликарбоновых

...течение 3 часов при 130. По охлаждении план обрабатывают водой иотфильтровывают образовавшийсяимид дифеновой кислоты. Выход составляет 98% теоретического.Предлагаемый метод сплавленияполикарбоновых кислот с уксусно.кислым аммонием может быть успешно использован для количественногоанализа указанных кислот, причемоказывается возможным анализировать не только индивидуальные кислоты, но и некоторые их смеси, атакже и смеси их с моно.и поликарбоновыми кислотами, неспособными,в условиях реакции, к образованиюнерастворимых амидов или имидов,П р и м е р 6; Навеску нафталин 1, 4, 5, 8-тетракарбоновой кислотынагревают в пробирке с воздушнымхолодильником (через который проходит мешалка) с 15 - 20.кратным повесу количеством...

Номер патента: 58514

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Ковенский, Прянишников, Хлызов

МПК: C07C 29/76, C07C 45/90

Метки: аллиловых, выделения, кетонов, масел, раздельного, спиртов

...выделения той или иной составной ча СТИ ЗДПЛИЛОВЬГХ МЗСЕЛ ЧЭСТИЧНО ПрИСПО-затруднительным освоение таких способов всеми другими заинтересованными заводами.ВЫЦДЕЗЕЯТЬ ИЗ ЕЪЧЦХРЪЧОВЪЛХ МЗССЛ ОТДЕЛЬНО успирты и кетоны и может быть осуще ствлен либо операцией, отдельной от разгонки метилового спирта-сырца, при которой получаются аллиловые масла,либо одновременно с указанной разгонкоп.В основе предлагаемого способа .че жит свойство насыщенного раствора хлористого кальция растворять высшие спирты и другие соединения, неограниченно растворяющиеся в воде, и высаливать высшие кетоны. Вьхдеченная ПО ДЗННОМУ СПОСОбу смесь ВЫСЦЕИХ спиртов (аллилового, нормального про пилового) далее очищается н используется уже известными способами. Выделенная же...

Номер патента: 58683

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Мазовер

МПК: C07C 39/24

Метки: хлорацетопирокатехина

...с обратным холодильником, вносят 330 г моно-хлоруксусной кислоты, 308 г хлор- окиси фосфора и 500 г хлороформа ннагревают на водяной бане 7 - 10 ча-сов, затем колбу охлаждают и, после отделения хлорангидрида от фосфорных кислот, прибавляют к хлорангидриду 440 г пирокатехина. Колбу вновь нагревают на водянои бане, причем обратный холодильник присоединяется помощью толстостенной резиновой трубки к водоструйному насосу. Вакуум дается очень слабый во избежание потерь хлороформа. Реакция, сопровож 1 даемая обильным выделением хлористоводородного газа, в особенности в первые 3 - 4 часа, начинается при 78 80, а протекает при 50 - 52,Подогрев реакционной массы продолжается обычно 14 - 15 часов, после чего обратный холодильник сменяют на прямой...

Номер патента: 58735

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Рябов

МПК: B01J 8/02, C07C 45/34, C07C 47/07 ...

Метки: ацетальдегида, ацетона, кислоты, уксусной

...катализатор восстанавливает при обработке водяным паром или воздухом.Согласно настоящему изобретению, предлагается устройство для проведения реакций, сопровождающихся отложением углерода на катализаторе, позволяющее производить окисление отлагающегося углерода за счет водяного пара реакционной смеси.Предлагаемое устройство изображено схематически на чертеже, Оно выполнено в виде двух последовательно соединенных реакционных камер 1, 2, наполненных катализатором и снабженных самостоятельными приспособлениями для теплообмена, например, прубчатками, как изображено на чертеже, или змеевиками, рубашками и т, п.В первой по ходу газа камере проводится синтез, и необходимый температурный режим (450 - 500 при синтезе ацетона, 250 - 350 -...

Номер патента: 58762

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Сергиенко

МПК: C07C 15/02, C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...окиси хрома берут из име- ,вшейся в готовом виде (продажнаяСт,О,) и на ней осаждают вторую половину окиси хрома аммиаком из нитрата хрома и окиси кобальта из нитрата кобальта, причем окиси кобаль-та, как указано выше, должно содержаться 6,5 - 11;Ь.Реакцию ароматизации ведут притемпературе 460 - 475- в токе азота(или без пропускания транспортирую-щего газа вообще) в проточной систе-ме, пропуская углеводороды жирногоряда над описанным выше катализато- )ром. Время контактирования 30 - 45секунд. Превращение алифатических углеводородов в ароматические составляет 50 - 85 с: поте 1 ти пе превышают 10 - 15 сс От Веса Взяты: : для 1 мдкцпи углеВодородов. 1 атализатор может раоотать без регенерации около 130 часов, причем содержание...

Номер патента: 58877

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Чалов

МПК: C07C 51/48, C07C 53/08, C10C 5/00 ...

Метки: газа, генераторного, древесного, извлечения, кислоты, уксусной

...предлагаемого способа является, согласно настоящему изобретению, то, что применяемую для экстрагирования древесную смолу периодически освобождают от водно-кислотной части путем суперцентрофугирования.Это дает возможность получатьуксусную кислоту в виде 8 - 16,Ъ водных растворов, легко перерабатываемых на концентрированную уксусную кислоту, и значительно сокращает потери кислоты при улавливании.На чертеже изображена схема технологического процесса для осуществления способа, согласно изобретению.Древесно-генераторный газ при 78 -80 поступает сразу по выходе из генераторов в многоступенчатый скруббер, где из него извлекается уксусная кислота обескисленной и обезвоженной древесно-генераторной смолой. Насыщенная уксусной кислотой и...

Номер патента: 59037

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Дашкевич

МПК: C07C 209/16, C07C 211/05

Метки: этиламинов

...льдом (этиламин кипит , а диэтиламин - при 56). е окончания реакции в приемниралось 10,5 г смеси моноэтили диэтиламина (в соотношении о следами триэтиламина. изобретени едм ия этиламинов из при нагревании с честве катализатора отличающийся кргмнекислого ка ют сиштоф,Спос спирта примен кремне тем, чт тализат лучен иакав ка ы, ачестве рименя об и и амм ением кисло о в к ора п Известен способ получения этиламинов из спирта и аммиака, при нагревании с применением в качестве катализатора кремнекислоты.Согласно настоящему изобретению предлагается в качестве кремнекисло-, го катализатора применять сиштоф.Сиштоф имеет перед другими катализаторами ряд преимуществ, а имен. но: 1) он не требует никакой обработки, кроме тщательной промывки ипро-;...

Номер патента: 59055

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Баландин, Зелинский, Марукян

МПК: C07C 15/46, C07C 5/333

Метки: стирола, этилбензола

...над катализатором.Предметом изобретения является со-, вместное применение твердых смешан-ных катализаторов и углекислоты, ко-торая действует химически, что позво-ляет осуществить дегидрирование этил- , бензола в стирол в отсутствии вакуума.Это значительно упрощает аппаратуру.П р и и е р 1, Пропускают пары этил-бензола и СО. в соотношении 1; 2 надкатализатором, состоящим из 80 вес. ч окиси хрома и 20 вес. ч. окиси меди, при температуре 650, Скорость про-, пускания этялбензола 300 в 4 мл на1 литр катализатора в час, При указанных условиях .получают 90 продуктов с концентрацией стирола в них 50 - 55. Остальная часть в большей своей части состоит из этилбензола;последний снова может быть возвращен в реакцию. Продуктами реакции являются...

Номер патента: 59084

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Уфимцев

МПК: C07C 303/38, C07C 311/49

Метки: гидразо-n-сульфокислот

...что при обработке азокраси- ледяных красителей и вообще нерателей бисульфитом получаются не гид-створимых азокрасителей и как полуразо-Х-сульфокислоты, а бисульфит-продукты для получения различныхные соединения азокрасителей. органических веществ, например ваСогласно настоящему изобретению,риамина.предлагается способ получения гид- Получение гидразо-М-сульфокислотразо-К-сульфокислот, заключающийся может быть иллюстрировано следуюв обработке гидразосоединений в сре-щим примером,де пиридина или другого третичного К 100 частям пиридиновых основаоснования хлорсульфоновой кислотойний при энергичном перемешивании меили другими выделяющими серный ан-шалкой и охлаждении при температурегидрид агентами. Благодаря связыва-не выше 25...