C11C 3/10 — переэтерификация

Номер патента: 166014

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Митрофанова, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 63/30, C07C 67/02, C11C 3/10 ...

Метки: глицеридной, животных, жиров, масел, основы, растительных

...29,0 - 20,6 С), Реакционную массу нагревают 1,5 час в вакууме (1 мм рт, ст,) в токе азота при перемешивании (температура 100 - 110 С), После охлаждения до 18 - 20"-С добавляют 0,05 мл метанольного раствора метилата патрии, 1,19 г метилового эфира олепновой кислоты (т, кип. 138 - 139 С при 1,5 мм рт. ст., с 144 -- 0,8714, ир= 1,4515, МЯ р =91,49, Сг 9 НСО. Вычислено Мйр =91,13) и 0,12 г метилового эф линолевой кислоты (т. кип. 192 - 194 С 5 мм рт. ст, с 1"4=0,8856, и 4 =1 4606 МЯ р =91,18. Сг 9 Нз 10 г. Вычислено МЛр =90, Смесь смешивают в вакууме (1 мм рт, в токе азота при температуре 65 - 80-"С в течение часа, охлаждают до 18 - 20 С, промывают хлороформом (2 раза по 200 мл), осадок отделяют, маточный раствор последовательно промывают...

Номер патента: 170051

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гольдберг, Зарский, Фалькович

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: кислот, моноэфиров

...способ используется многими лакокрасочными заводами.Процесс переэтерификации проводят при температуре 240 - 260 С около 1 - 1,5 час, Получаемый продукт содержит нежелательные примеси, образовавшиеся при взаимодействии катализатора с продуктами реакции, влияющие на прозрачность и чистоту продукта, а также вызывающие различные побочные процессы при модифицировании алкидных смол.С целью повышения чистоты получаемого продукта предложено эфиры кислот растительного масла переэтерифицировать много- атомными спиртами путем воздействия высокочастотными акустическими колебаниями. Процесс ведут в камере озвучивания при нагревании до 200 в 2 С. Пр им е р. В камеру озвучивания, снабжен ную мешалкой, с частотой колебаний 800 -1200 ги, через...

Номер патента: 185882

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гейне, Митрофанова, Московский, Преображенский

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: глицеридной, жиров, масел, основы, синтетических

...д 4 0,8875;со1,4620; МКо найденное 91,06; вычисленное 90,66) . Реакционную массу нагревают 2,5 час при температуре 110 - 115 С в вакууме (15 мм) в токе азота, затем охлаждают до 40 - 45 С, обрабатывают 0,5 мл 50 О,-ной 5 уксусной кислоты, охлаждают до 18 - 20 С,приливают 30 мл хлороформа и промывают насыщенным водным раствором углекислого калия (2 раза по 5 мл). 10 Хлороформпый экстракт сушат сернокислым натрием. После упаривания растворителя в вакууме (15 млс) получают 2,62 г вещества, которое промывают метанолом (3 раза по 10 мл) при 45 - 50 С. При этом тригли цериды, нерас 1 воримые в спирте, отделяютсяот метиловых эфиров, .лоно- и инглицеридов.Чистоту соединений контролируют с помощью тонкослойной хроматографии па кремневой...

Номер патента: 187763

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Митрофанова, Московский, Преображенский

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: глицеридной, масла, основы

...щего использовать глицер П р и и е р 1. Смесь 0,32 г свежеперегнанного глицерина, 0,43 лл метанольного раствора метилата натрия, приготовленного из З,З г натрия и 30 мл метанола, 0,78 г метилпальмитата (т, кип. 176 - 178 С при 9 мл, т, пл.29,5 - 30,5 С) и 1,05 г метилстеарата (т. кип.200 - 201 С при 9 мм, т. пл. 38,5 - 39,5) нагревают при 120 - 125 С в токе азота в вакууме (20 лхл) в течение 2 час. 40 мин. Реакционную массу охлаждают до 35 - 40 С, добавляют 0,2 мл метанольного раствора мегилата нагрия и 1,17 г метилолеата (т. кип, 138 - 139 С и р и 0,15 млх; с 14 0,8714; п 4 1,4515; М 91,49; выч. 91,13). Нагревание при 120 - 125 продолжают в течение 1,5 час. Затем смесь охлаждают до 30 - 40 С, инактивируют катализатор 0,5 лхл 50 сс-ной...

Номер патента: 193485

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: 193485

...масло можноподавать из хранилища люоой емкости в подогреватель насосом, сблокированным с электронным указателем уровня, напримерЗСУМ который автоматически регулируетподачу в зависимости от понижения уровнямасла в подогревателе до заданной величиныи отключает насос при заданном повышенииуровня. Опытная установка в таком насосе ненужда ется.Насос-дозатор 29 закачивает 60 л глицерина из бочки через гибкий шланг при температуре окружающей среды в эпрювет 21. Черезодин из четырех параллельных кранов глице.рин сливается в бачок-подогреватель 22.Через воронку 80 в подогреватель масла заливают расчетное количество линолеата(0,03 - 0,04 огго от всего количества масла в подогревателе) .Установив на всех приборах на щите управления 24...

Номер патента: 232224

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иващенко, Московский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: глицеридной, масла, основы

...к природному, предложен способ получения глпцеридной основы масла бобов какао взаимодействием а,сс-диглицеридов высшинасыщенных кислот алифатического ряда с ненасыщенными кисло тами в присутствии дпалкилацилфосфатя кяк ацилирующего средства.П р и м е р. Получение глицеридной основы масла бобов какао.а) а,а-Пальмитоилстеароилглицерины по лучают исходя из 3,05 г глицерина и 19,4 г смеси хлоранпдридов паль.1 итиновой (7,9 г) и стеариновой (11,5 г) кислот. Выход 13,2 г (69,2% ) . Т. пл. 70,2 - 71,0 С.б) Смесь 3,0 г натриевой соли диэтилфос форной кислоты и 5,5 г хлоранп 1 дрида олеиновой кислоты в 50 и лороформа перемешивают в токе азота в течение 3 час при 18 - 20 С и оставляют при этой температуре на 15 час. Затем добавляют раствор 5 0 г...

Номер патента: 420657

Опубликовано: 25.03.1974

МПК: C11C 3/10

Метки: переэтерификации, смесей, триглицеридов

...методами.При необходимости отфильтрованный жир подвергают водной промывке.Пример 1. Смесь, содерхкащую 20 д хлопкового масла и 80% гидрпрованного хлопкового масла, нагревают под вакуумом до 75 С,420657 Пр ед м е т и з о б р е т ени я Составитель М. Бреиц Техред Е, Борисова Редактор А. Бер Корректор А. Васильева Заказ 2143/4 Изд.714 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 При интенсивном перемешивании в нее вводят 0,05 сухого порошкообразного метилата натрия и продолжают обработку 30 мин при тех же условиях. Затем к реакционной массе под вакуумом добавляют 0,1% сухой активированной кислой земли...

Номер патента: 430831

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Абдурахимов, Артамонов, Мирхаликов

МПК: A23D 7/02, C11C 3/10

Метки: жировой, маргарина, основы

...катализатор и замедляет переэтирификацию.Смесь хлопкового масла и стеаропальмитина готовят в разных етов: 95: 5; 90: 10; 85 2В качестве катализа риспользуют метилат нном виде с общим сод миз сних 0,99% натрияа96 38%В реакторчпереэтерификатор, снабженныймеханической мешалкой, загружают исходную 10 смесь, нагретую до 65 - 70 С. Затем при перемешивании (400 - 450 об/мин мешалки) вводят катализатор в количестве 0,2% к весу жира в расчете на металлический натрий; после ввода катализатора реакционную смесь пере мешивают 15 мин и выдерживают в состояниипокоя в течение 1 час при той же температуре для завершения процесса. По истечении 1 час для дезактивизации катализатора и выделения образовавшегося соапстока в реак ционную смесь добавляют...

Номер патента: 1055761

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Абдурахимов, Махмудов, Мирхаликов

МПК: C11C 3/10

Метки: алкоголятах, жиров, масел, металлов, переэтерификации, процессом, смеси, суспендированных, щелочно-земельных, щелочных

...технологическую линию 34 подачи раствора поваренной соли (или лимонной кислоты), разделитель 35 мыльно-щелочного раствора из перезтерификата 35, датчик 36 плотности мыльно-щелочного раствора, регулятор 37, исполнительный механизм 38, датчик 39 уровня раздела Фаз переэтерификат мыльно-щелочной раствор, регулятор 40, исполнительный механизм 41, технологическую линию 42 отвода мыльно-щелочного раствора из разделителя, технологическую линию 43 подачи переэтерификата в промывной аппарат, промывной аппарат 44 переэтерификата, датчик 45 рН среды,технологическую линию 46 отвода промывной воды, регулятор 47, исполнительный механизм 48, линию 49 подачи воды в промывной аппарат,технологическую линию 50 подачи переэтерифнката в...

Номер патента: 1093696

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Абдурахимов, Кадырова

МПК: C11C 3/10

Метки: жировой, маргарина, основы

...5-дневного хранения Дни хранения, сут 5 15 30 Жировая основа расслаивается на твердую и жидкую фракции Первый образецжировой основы(контрольный) 0,05 0,13 0,19 0,23 Второй образецжировой основы,полученный попредлагаемомуспособу Жировая основа. имеет гомогенную структуру 0,02 0,09 0,05 О, 12 В составе фосфатидного концентрата фатид лецитина с триглицеридом (хлоп- содержится множество форм фосфолипи- кового масла или же стеаропальмитидов, которые отличаются химической 5 на), который отражает один из вероятструктурой и физическими свойствами. ных химических превращений фосфолиПроцесс переэтарификации смеси фос- пидов, объясняется уравнением: СНОСОй, СН ОСОй1СНОСОВ +СНОСОРф .,1СН ОРО СНОСОЯр1 СН Осой Сн ОСОЙСНОСОй + СносайгОСНОРО СН 2 ОСОР...

Номер патента: 1558872

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гайдай, Имбс, Касьянов, Латышев, Рахимов, Хасанов, Якубов

МПК: C11C 3/10

Метки: активности, жиров, липаз, масел, переэтерификации, реакциях, удельной

...в бензоле, пятно эфиров (1=0,7) элюируют 3 мл .хлороформа. Далее проводится анализ эфиров на газовом хроматографе при условиях:Температураколонки, С 210Температураиспарителя, СТемпературадетектора, ОС 220Расход газа-носителя, дм/чРасход водорода, дм /ч 2,4 Расход воздуха,дм/ч 24Шкала самописца, мВОбъем вводимойпробы, мкл 1,0Рассчитывают долю непрореагировавшего внутреннего стандарта:1558872глицерин, выделенный с фракцией насыщенных ТГ и насыщенных этиловых эфировпри хроматографии на сорбенте .с нитратом серебра,5гидролизован до жирных кислот, которые перевели вэфиры - этиловые эфиры пентадекановой кислоты), ммфвысота пика хроматографического стандарта (этиловый эфир бегеновой кислоты), мм;отношение высот пиков стандартов до...

Номер патента: 1768621

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гуломов, Мирхаликов, Назарова, Шарафитдинов

МПК: A23D 9/02, C11C 3/10

Метки: жира, основы, пищевого

...- 450 об/мин) 20 порциями вводим катализатор - этилат натрия в количестве 0,2;4, от веса смеси в расчете на металлический натрий, Реакционную массу перемешивали в течение 15 мин, а затем оставляли в состоянии 25 покоя 45 мин при указанной температуре, для завершения реакции рекомбинации радикалов жирных кислот в триглицеридах смеси жиров, По истечении 45 мин для дезактивации катализатора в реакционную 30 смесь добавляли 2 - 2,5 дистиллированной воды от веса смеси и перемешивали в течение 5 мин. После разделения соапстока от переэтерифицированного жира, переэтерифицированный жир промывали горячей во дой до нейтральной реакции. После промывки жир отстаивали 30 - 35 минут при указанной температуре для полного разделения переэтерификата от...