Способ получения эфиров феноксибицикло-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
187014 Ваоо Сеатаио Социолиотичеоыиы РеопубдиыЗависимое от авт. свидетельства М 23/03 Заявлено 02,Х.1965 ( 1031062/23 оединением заявкиМПК С 07 сУДК 547.269,1.07(088.8 оритет Комитет оо делам изобретений и открыты ори Совете Миииотроо СССРпубликовано 11.Х.1966. Бюллетень2 ата опубликования описания 29.Х 1.196 вторызобретения абина, Д, Е, Степанов, Е, М иТ,Г тяков аявител СПОСОБ ЕНОКСИБИЦк области получело-(2, 2, 1)-гептанИзобретение относитсяния эфиров феноксибициктиолов.Предлагаемый способ2-феноксибицикло-(2, 2, 1производные подвергаюттиофенолом в присутствииторов приблизительно приной, или диалкилдитиофоприблизительно при 20 С. состоит в том, что -гептенили его взаимодействию с кислых катализа С или тиоуксусфорной кислотами 0,1 г моль 2 ена(1) при симнатной темпертное количествослоты и в резули с количествендукт присоединень вязкой, почти1,5630; д 4 1,2ке в вакууме. еноксибильном петуре при- иметилде экзо- выхоия в виде без запа. Разлатат ым 0,05 г моль) вещеературе и сильном3 час прибавляют ксусной кислоты и ой смеси в вакукта присоединения, рт. ст.); п 1,5620; и м е р 2. К 9,3 г (при комнатной темшивании в течение(0,05 г моль) тиоперегонки реакционолучают 30,3 г проду153 - 183 С (3 мм444. ства 1 перем 3,8 г после уме п т. кип 120Пример 1. К цикло- (2, 2, 1) -гепт ремешивании и ко бавляют эквивален дитиофосфорной ки термичной реакци дом получают про светло-желтой оче ха, жидкости с ио гается при перегон ОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВКЛО-(2,2,1)-ГЕПТАНТИОЛОВ Найдено 5 11,36%.С 1 о Н 80 о 8Вычислено 3 12,20%.Аналогично получают и другие продукты присоединения тиоуксусной кислоты к производным вещества 1.Пример 3. В смесь 9,31 г (0,05 гмоль) 2-феноксибицикло-(2, 2, 1)-гептенаи 5,5 г (0,05 г моль) тиофенола пропускают при комнатной температуре несколько пузырьков хлористого водорода. После саморазогревания до 50 С смесь охлаждают и перемешивают при - 10 С в течение 3 час. После двукратной перегонки в вакууме получают 7,47 г (50% от теоретического) продукта присоединения с т, кип, 201 - 218 С (0,5 мм рт. ст.); п 1,6040; й 1,1504.Найдено 5 10,63; 10,64%.СлНаоО,.Вычислено 5 10,8%. 20Предмет изобретенияСпособ получения эфиров феноксибицикло(2, 2, 1) -гептантиолов, отлачающийся тем,25 что 2-феноксибицикло-(2, 2, 1) -гептенилпего производные подвергают взаимодействиюс тиофенолом в присутствии кислых катализаторов приблизительно при 50 С или с тиоуксусной, или диалкилдитиофосфорной кисло.ЗО тами приблизительно при 20 С,
СмотретьЗаявка
1031062
А. В. Калабина, Д. Е. Степанов, Е. М. Крон, Т. Г. Чист кова
МПК / Метки
МПК: C07C 321/28, C07C 327/22, C07F 9/165
Метки: феноксибицикло, эфиров
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-187014-sposob-polucheniya-ehfirov-fenoksibiciklo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров феноксибицикло-</a>
Способ получения сложных эфиров -кетокарбоновых кислот
Номер патента: 981311
Опубликовано: 15.12.1982
Автор: Караванов
МПК: C07C 69/716
Метки: кетокарбоновых, кислот, сложных, эфиров
...лового эфира щавелевой кислоты. При перемешивании и при охлаждении колбы смесьюльда и соли прикапывают эфирный раствор бромистого н-гептилмагния, приготовленного в обычных условиях из 17,9 г (Оу 1 моль) бромистого Н-гептила и 2,5 г магния. По окончании смешения прибавляют 20 мл воды и 50 мл 10-ной соляной кислоты, После растворения осадка содержи мое колбы обрабатывают как и в первом.примере. Температура кипения 311 4 этилового эфира ь-кетопеларгоновойкислоты 100 С при 5 мм. рт.ст, Выход 16 г (803) .Найдено, l,: С 65,87; Н 10,02.5 С Н ОВычислено, Ж: С 65,96; Н 10,07.,Омылением эфира получают о(.-кетопеларгоновую кислоту, температура плавления 43-44 ОС,П р и м е р 3. Получение н -бутилового эфира о-кетокаприловой кисло. ты. В...
Фосфорные эфиры циангидринов, обладающие инсектоакарицидной активностью
Номер патента: 1134563
Опубликовано: 15.01.1985
МПК: A01N 57/10, C07F 9/165
Метки: активностью, инсектоакарицидной, обладающие, фосфорные, циангидринов, эфиры
...раствор смешивали с150 мл воды и образованием примерно200 мл суспензии, содержащей соединение в мелко измельченном состоянии. Полученная таким образом исходная суспензия содержала 0,5 вес.%испытуемых соединений. Концентрации, -5выраженные в частях на миллион по весу,1используемые в указанных опытах,получали соответствующим раэбанлениемисходной суспензии водой.Взрослые особи или нимфальные ЗОстадии бобовой тли (Аров ЕаЬае8 сор) разводили на растениях карликовой настурции при 65-70 Г(16,621,СС) и относительной влажности50+5% и использовали их н качествеиспытуемых насекомых. Число особейтли на чашу стандартизировали количеством 100-150 шт. путем подстригания растений, содержащих избыточное количество тли. 40Испытуемые соединения...
Способ получения алкиловых эфиров арилалкилфосфинистых кислот
Номер патента: 496283
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Ефимова, Зыкова, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/46
Метки: алкиловых, арилалкилфосфинистых, кислот, эфиров
...после упаривяння и двух перегонок с елочнымдефлегматором в вакууме получают 14 г(54,1% от теоретического) этиловогоэфира фенилэтилфосфинистой кислоты ст. кип, 42-42,5 оС/0,038 мм рт, ст.;0,9810; 1 1,525 1;.Ю 1248 м д,31Литературные данные: т. кип. 94,595,50 /10 мм рт. ст,; Д 20 0,9781;1,5250,Наряду с этиловым эфиром одновременно выделяют д -хлорэтиловый эфир фенилэтилфосфинистой кислоты с выходом9 г (29,3% от теоретического); т. кип.о 2070-75. С/ 0,012 мм рт. ст..1.,0968; 1 1,5372;127 м, д.РН яйдено С 1 16,4 7%,С 10 Н 4 С 5.ОРВычислено С 5. 16,36%.Литерятурные данные: т. кип. 8182 оС/мм рт, ст.; ц, 1,1111;1,5430.ДП р и м е р 2, Получение этиловогоэфщя-хлорфенилэтилфосфинистойкислоты. 4Раствор 6,5 г (0,15 г.моль) этилового спиртаи 17 г...
Способ получения производных 4-оксоазетидин-2, 2 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1147250
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Габор, Гизелла, Дьюла, Жужанна, Йожеф, Кальман, Карой
МПК: C07D 205/08
Метки: 4-оксоазетидин-2, дикарбоновой, кислоты, производных
...в осадок неорганическую соль переводят в раствор посредством прибавления 60 мл воды, Водную фазу отделяют и встряхивают ее со 100 мл диэтилового эфира. Обьединенные органические фазы сушат безводным сернокислым магнием, производят фильтрование, после чего фнльтрат упаривают досуха. Полученное в виде остатка маслообразное вещество (18,5 г) кристаллизуют из 30 мл 2-пропанола. В результате получают 10,9 г диэтилового эфира 3-ацетил-(2,4-диметоксибензил)-4- оксо,2- азетидиндикарбоновой кислоты (54 от теоретически рассчитанного значе(41,2 мл; 0,199 моль) диэтиловогоэфира броммалоновой кислоты и 22,5 г(31,5 мл; 0,225 моль) триэтиламина,при интенсивном охлаждении водой сольдом и энергичном перемешиванииприбавляют по каплям 24 г (24,3...
Способ получения производных 1, 4-или 3, 4-дигидропиридина или их смеси
Номер патента: 1531853
Опубликовано: 23.12.1989
Автор: Лен
МПК: A01N 43/40, C07D 211/90, C07D 405/04, C07D 409/04
Метки: 4)-или, 4-дигидропиридина, производных, смеси
...га и 2 г (0,0105 моль) голуолсульфокислоты. Зятем рдствор нагревают до температуры дефлегмдции и выдерживают цри этой телцгерятуре в те(0,0105 моль) п-толуолсульфокислоты,после чего смесь нагревают при температуре дефлегмации в течение18 ч с удалением воды с помощью насадки Дина-Старка, Потом охлаждаютсмесь, фильтруют и концентрируют ееК концентрату добавляют еще диэтиловьв эфир и органические вещества промывают насыщенным водным растворомбикарбоната натрия, отделяют их, высушивают сульфатом магния и концентрируют,Полученный остаток хроматографируют на силикагеле с использованием10 Х-ного этилацетата и циклогексанав качестве элюента с получением 1 г(7,2 Х) желаемого продукта, пр1,4820. 20Найдено,%; С 53,24, Н 4,27;М...
Предыдущий патент: 187013
Следующий патент: Способ получения хлорангидридов n карбоалкоксиалкиламидоалкилтиофосфоновыхкислот
Случайный патент: Металлобетонная смесь