ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 187760ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависи от авт. свидетельства22.Х 1,1965 (М 103886223-4) Заяв Кл. 12 о, 11 рисоединением заявкиМП Комитет по де иоритет зобретений н отнрытий,.УДК 547,295,07(088,8 Опубликовано 20.Х.1966. Бюллетень21Дата опубликования описания 19.Х 11,1966 при Совете Министре СССРПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРНЪХ КИСЛОТ Известен способ получения жирных кислот путем взаимодействия циклических спиртов со щелочью (размыкание цикла) с последующим кислым гидролизом.Чтобы расширить сырьевую базу, предлагают в качестве соответствующего циклического производного использовать циклокетон.П р и м е р 1. Размыкание цпклододеканона.0,5 г циклододеканона и 3,5 г едкого кали (либо 3,5 едкого натра) перемешивагот в течение 2 час при 350 -5 С в герметичном аппарате из нержавеющей стали. Реакционную массу охлаждают, растворяют в 30 лл воды, промывагот 15 мл толуола, подкисляют 6 и, серной кислотой до рН 4 - 5 и вещество извлекают толуолом (2 раза по 15 лггг). Соедипепный органический экстракт промывают 15 лл воды, растворитель отгоняют, остаток (4,6 г) возгоняют при 100 С и 0,2 лгм. Выход лауриновой кислоты 5, 6, 4 ого; т. пл. 42,9 - 43,8 С.Найдено, %: С 72,10; Н 11,91.С 1 НеОх.Вьпгислеио, 7 О: С 72,01; Н 12,00,Чистота и идентичность с природной лауриновой кислотой доказана также газо-жидкостной хроматографией метиловых эфиров природной и синтетической лауриновых кислот, полученных из соответствующих кислог и диазометана, на колонке с 10%-ным полиэтиленгликольадинатом, температура 145 С,время выхода 5 мин,Прп использовании едкого патра выходлауриновой кислоты составляет 3,6 г (65,5 ОО).5 Пример 2. Размыкание циклооктадеканопа, Аналогичное взаимодействие 5,0 г циклооктадекапона, (т. пл, 73,2 - 74 С) с 3,5 г щелочи дает в случае едкого кали выход стеариновой кислоты 54,4%, а в случае едкого10 патра - 57,1;, Т, пл. 69,3 - 70,1 С.Найдено, о,: С 76,21; Н 12,62.СН,О,Вычислено, О С 75,00; 12,76.Газо-жидкостное хроматографированпе ме 15 тиловых этриров природной и синтетическойкислот в тех же условиях, как в примере 1,показало пх идент.П р и м ер 3, Размыкаппе циклооктанона,К раствору 3,5 г едкого кали в 15 мл угле 20 водородов (т. кип. 350 - 400 С), помещенныхв герметичный аппарат из нержавеющей стали, при 350+ 5 С в течение 2 час при встряхивании прибавляют 5,0 г циклооктанона(1, п=-б, т. п. 40 - 41 С), реакционную массу25 охлаждают, прибавляют 30 мл воды, органичсский слой отделятот, а пз водного выделяюткаприловую кислоту аналогично примеру 1.Выход 3,0 г (52,6;,); т. кип. 123 - 125 СРедактор Т. П. Ларина Заказ 3648/11 Тираж 750 формат бум, 60 Х 90% Объем О,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква. Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Газо-жидкостное хроматографирование метиловых эфиров природной и синтетической кислот в тех же условиях, как в примере 1, показало их идентичность. Способ получения жирных кислот, например лауриновой, стеариновой или каприловой, взаимодействием соответствующего циклического производного со щелочью при температуре 350 С с последующим кислым гидролизом, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве соот ветствующего циклического производного берут циклокетон,

Смотреть

Заявка

1038862

МПК / Метки

МПК: C07C 51/31, C07C 53/126

Метки: 187760

Опубликовано: 01.01.1966

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-187760-187760.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">187760</a>

Похожие патенты