Способ получения 0-аминофенилдиалкилкарбинолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 187039
Авторы: Загоревский, Клюев, Лопатина, Химиотерапии
Текст
Союз Советских Республик к автосном свидатальствюп.тс:" "-"Зависимое вт. свидетельствал. 12 с 1, 32/2 1201/23-4 1.1965 (Щ явлено 03 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 11,Х.1966. КС 07 Комитет по делам изобретений и открытий при Сввете Министров СССРДК 547.551.55226,0 (088,8) оллетеньДата опубликования описания З.Х 11.196 Авторыизобретения иС.М А. Загоревский Лопат Институт фармакологии и химиотерапии Заявител 1 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯо-Аминофенилдиалкилкарбинолы в литературе не описаны, Между тем эти соединения, являясь одновременно производными анилина и третичного спирта, представляют интерес как исходные вещества для разнообразных синтезов, например, для создания новых биологически активных веществ, красителей, полимеров, пластификаторов и т. д,Предложен способ получения о-аминофенилдиалкилкарбинолов путем взаимодействия эфира антраниловой кислоты с реактивом Гриньяра, полученным из галоидных алкилов, в кипящем диэтиловом растворе с последующей обработкой продукта реакции водным раствором хлористого аммония и выделением целевого продукта известными методами.Пример 1, Получение о-аминофен и л д и э т и л к а р б и н о л а. К кипящему раствору реактива Гриньяра, полученного из 18 г магния и 81,7 г бромистого этила в 250 дал эфира, постепенно добавляют раствор 23,9 г этилового эфира антраниловой кислоты в 100 мл эфира и смесь кипятят еще 3 час. После охлаждения ее разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, извлекают эфиром, эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, а остаток кристаллизуют из смеси петролейного эфира с бензолом. Получатот 22 г (84%) о-аминофенилдиэтилкарбипола, т, пл. 64 - 65 С,Найдено, а/о. С 73,46; 73,48; Н 9,62; 468;М 7,90; 7,97.Вычислено, %: С 73,70; Н 9,55; И 7,81.Хлоргидрат (из эфирного раствора дейст вием хлорводорода), т. пл. 137 в 1 С.Найдено, о/а: С 116,28; 16,25.СН,;ЮНС 1,Вычислено, а/а: С 1 16,43.11 р им ер 2. Получение о а м и нофен и л ди метил ка р б и пол а. Реакцию проводят как описано в примере 1, исходя из19,3 г этилового эфира антраниловой кислоты, 15 г магния и 88 г йодистого метила, Карбинол очищают перегонкой. Выход продукта10,65 г (60%), т, кип, 95 - 99 С (0,4 им рт. ст);и р 1,5679.Найдено, %; С 71,59; 71,80; Н 8,65; 8,83;М 9,34; 9,46.20 Вычислено, %: С 71,49; Н 8,66; Х 9,26. П р и м е р 3, Получение о-аминофенилдиалкилкарбинола. Получают аналогично примеру 1, исходя из 16,7 г этилового эфира антраниловой кислоты, 12 г магния и 60 г бромистого аллила. Выход продукта 9,8 г (48%); т, кип. 151 - 155 С (4 дал рт. ст,); и 1,5720,Оксалат (из основания и щавелевой кислоты) в эфире, т. пл, 113 - 114 С (с разложени ем) .Заказ 3397/3 Тираж 675 Формат бум. ВОХ 90/8 Объем О, изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 60,99; 61,10; Н 6,54; 6,66;М 4,98; 4,77, Вычислено, : С 61,41; Н 6,53; Ы 4,77. Предмет изобретенияСпособ получения о-аминофенилдиалкилкарбиноловв, отличающийся тем, что этиловый эфир антраниловой кислоты подвергают взаимодействию с галоидмагнийалкилом в кипяцем диэтиловом растворе с последующей обработкой продукта реакции водным раство ром хлористого аммония и выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1041201
В. А. Загоревский, К. И. Лопатина, С. М. Клюев Институт фармакологии, химиотерапии
МПК / Метки
МПК: C07C 215/68, C07C 89/00
Метки: 0-аминофенилдиалкилкарбинолов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-187039-sposob-polucheniya-0-aminofenildialkilkarbinolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 0-аминофенилдиалкилкарбинолов</a>
Способ получения тринатриевых солей сульфонатов эфиров янтарной кислоты
Номер патента: 318572
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Гетманский, Груздев, Панаева, Проектный
МПК: C07C 303/32, C07C 309/05
Метки: кислоты, солей, сульфонатов, тринатриевых, эфиров, янтарной
...033 С СООНИаО,З - СН - СООСНМаО,Б - СН - СООНВ трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником помещают200 мл (0,284 г моль) 18/,-ного водного раствора сульфита натрия.Раствор нагревают до температуры 65 Си к нему при интенсивном перемешивании втечение часа добавляют 91 г (0,25 г моль)додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.После прибавления всего количества додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 56 С и затемнейтр.ализуют 20% -ным водным растворомгидроокиси натрия до рН 7.При охлаждении реакционная масса загустевает и легко отделяется от воды на воСН - СООСНм+МаИаО,Я - СН - СООН В условиях примера 1 из 200...
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 1473707
Опубликовано: 15.04.1989
МПК: C07C 67/08, C07C 69/743
Метки: кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...результаты:Летальный эФФект на домашней муСоединениепримеру 11СоединениеРСоединениепримеру 23СоединениеРСоединениепримеру 24СоединениеРСоединениепримеру 30СоединениеРУничтожениеСоединениюпримеру 14СоединениеРгде К - С, -С-алкил;В - (Б) - Ы.-циано-З-Аеноксибензил; (Б) Ы, -циано-Аенокси-фторбензил,"пентафторбензил; (Б)-2-метил-оксо-(2-пропенил)-2-циклопентен-ил9х-Г, С 1. Цель изобретения - способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот, обладающих инсектицидной активностью с улучшенными свойствами.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, (Б) Ы,-цианофеноксибензиловый эфир (1 К, цис)- 2,2-диметил-З-(Е) 2-Фтор-(этоксикарбонил)-этенил циклопропан-карбоновой кислоты,В раствор 3,87 г (1 К,...
Способ получения тритерпениловых эфиров органических кислот
Номер патента: 1538892
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Горо, Есихико, Катсунари, Куми, Фумио
МПК: C07C 69/618, C07C 69/88, C07C 69/92
Метки: кислот, органических, тритерпениловых, эфиров
...холестерина (ТС) в сыворотке.Используют ТС из К-набора (производство ЬСЙ). Принцип определенияследующий. Сложный эфир холестеринав сыворотке гидролизуют холестеринэфирной гидролазой до свободногохолестерина и жирных кислот. Весьсвободный холестерин окисляют холестериноксидазой с образованиемЬф-холестенола и перекиси водорода.Фенол и 4-аминоантипирин окислительно конденсируют друг с другом с помощью образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы. Образовавшеесякрасное хиноновое окрашенное соединение определяют колориметрическипо поглощению при 500 нм с использованием спектрофотометрии, определяя таким образом ТС.Получение образующей окраскужидкости.Образующий окраску реагент (однапорция) состава 25000 ед. холестеринэстеразы, 25...
Способ получения нафтилен-1, 5-бис-диалкиловых эфиров амидофосфонмуравьиной кислоты
Номер патента: 133882
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Бахимов, Веселова, Кузнецов
МПК: C07F 9/40
Метки: 5-бис-диалкиловых, амидофосфонмуравьиной, кислоты, нафтилен-1, эфиров
...делам изобретений и открытий при Совете,М инистров СССР, Москва, Петровка, 14.Алкоголят натрия вступает в обменную реакцию с диалкилфосфористой кислотой; образующаяся соль диалкилфосфористой кислоты реагирует с изоциановыми группами диизоцианата, с образованием промежуточного соединения, Затем это промежуточное соединение реагирует с диалкилфосфористой кислотой с образованием нафтилен 1,5-бисдиалкилового эфира амидофосфонмуравьиной кислоты.Процесс протекает в среде растворителя. Для доказательства строения полученных продуктов один из них - нафтилен 1,5-бис-ди (н-бутиловый) эфир амидофосфонмуравьиной кислоты - был получен известным способом. Смешанная проба депрессии температуры плавления не показала.П р и м е р. К 3 г нафтилен...
Способ получения сложных эфиров «-йодперфтормонокарбоновых кислот
Номер патента: 322983
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Анкудинов, Занова, Соколов
МПК: C07C 67/297, C07C 69/22
Метки: «-йодперфтормонокарбоновых, кислот, сложных, эфиров
...образовавшуюся окись углерода, жидкие продукты отделяют от солей калия вакуумной перегонкой, нейтрализуют водным раствором бикарбоната натрия, обесцвечивают сернистокислым натрием, промывают водой, сушат прокаленным СаС, и фракционируют. Получают 105,5 г метилового эфира -йодперфтормаслянои кислоты 1 (СР,), СООСН, с выходом 74%, Т. кип. полученного продукта 49 С/10 мм, и"-" 1,3930; 64 д 1,9814. Мол. вес 332, вычисленный 336,Корректор О. Тюрина Редактоо Т, Е:;попенко Заказ 236/3 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Найдено,: С 17,6; Р 33,4; Л 37,6; Н 0,8.Св Рв )На 02Вычислено, %. С 17,9; Р 33,9; Л 37,8;...
Предыдущий патент: Способ получения цианэтоксизамещенных 1, 3-диоксоланов
Следующий патент: Способ получения 1-амино(метиламино)-2, 3, 4 трифторантрахиноиов
Случайный патент: Сигнальный клапан