Способ получения 1-хлор-з-бромпропана или смеси а, со хлорбро. малканов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от ав Заявлено 09.11.1: свидетельства65 ( 941914/23-4) л, 12 о,с присоединение вкиКомитет по делам изобретений и открыт при Совете тлинистро СССР.Х.1966. Бюллетень21ния описания 19.Х 11.1966 оликовано Дата опублико вторы зобретеьи. Б. Афанасьев и Г, Н, Еремин Заявитель осударственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтезаОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-БРОМ П РОПА НА ИЛ И СМЕСИ а,м-ХЛОРБРОМАЛ КА НО В к- го Известен способ получения 1-хлор-бромпропапа или смесей а,и-хлор ором алка нов теломеризацией этилена с хлорбромметаном и присутствии перекиси бепзопла или металлов восьмой группы при 100 С с выделением целевого продукта путем разгопкп. Выход составляет 32%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при температуре до 140 С в присутствии окислительно-восстаповительных систем, например, РеВге 6 НеО и окиси этилена или ХН(С Но) е НС 1 и РеВге 6 НеО, причем ГеВг, 6 НеО берут в количестве 0,1 -0%, ХН(С Н;)е НС 1 - 0,1 - 5%, а окиси этиле. па - 1 - 20 вес. % от загрузки хлорбромме. тана. В случае получения 1-хлор-бромпропапа используют систему 11 Н (СеН;) е НС 1, а в случае получения смеси а,пт-хлорброхгалканов - систему с окисью этилена. Ведение процесса предложепныхт способом увеличивает выход целевого продукта с 32 до 86,5%.П р и м е р 1. 155 г хлорбромметапа, 24 м,г метаноля, 2,13 а т еВг6 НеО и 1,11 г ХН(СеН;,)е НС 1 нагревают в автоклаве из нержавеющей стали емкостью 160 лгг с этилепом (начальное давление этилена 30 атм 1 при 140 С, После промывки продуктов реа ции водой и отгона пепрореагировавше хлорбромметана получают 7,6 г остатка, содержащего 72,6% (хроматографический анализ) 1-хлор-бромпропана.П р и м ер 2. 105 г хлорбромметана, 35 м.г 5 метанола, 426 г ЕеВге 6 НеО и 222 гХН(СеЕ 1;,) НС реагируют с этиленом в аналогичных условиях, Получают 8,5 г остатка.П р и м е р 3. 155 г хлорбромметана, 4 млметанола, 1,6 г РеВг, 6 Н О и 14 г окиси 0 этилена реагируют с этиленом в условияхпримера 1.Получают 24 г остатка.11 ри мер 4. В автоклав из нержавеющейстали емкостью 10 л, снабженный быстроход пой мешалкой с экранированным двигателем,загружают 3260 г хлорбромметапа, 75 мл метанола, 250 мл окиси этилена и 30 г 1 теВге бН О. Начальное (равповеспое) давление этилена 46 атлг. Реакцию проводят прп 20 100 С в течение 17 час. Получают 535 г теломсров. Состав теломеров соответствует полученному в примере 3. Ректификацией теломеров в вакууме выделены индивидуальные теломергомологи, пдентшшые и,н-хлорбром ялкапам, полученным при перекпспом инициировании. Предмет изобретения 1. Способ получения 1-хлор-бромпропаггятли смеси гг,то-хлорброхталканов теломеризацией этилена с хлорбромметаном прн нагревании в присутствии инициатора с выделением целевого продукта разгонкой, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, в качестве инициатора используют окислительно-восстановительную систему состава РеВга 6 НзО и окиси этилена или МН (С,Нв) з НС 1 и ГеВг, 6 Н;О соответственно, и процесс ведут при темперагуре до140 С. 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что 5 ГеВга 6 НаО берут в количествах О, - 10%,1 ч Н (СеНз) зНС - 0,1 - 5% и окиси этилена - 1 - 20 вес. % от загрузки хлорбромметана.Составитель В. Безбородова Редакзор Т. П. Ларина Техред Л, Я. Бриккер Корректоры: М, П. Ромашова и Е. Ф, Полионова Заказ 3648/2 Тираж 750 Формат бум, 60 Х 90 Чз Объем О, изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
941914
Государственный научно исследовательский, проектный институт азотной промышленности, продуктов органического синтеза
И. Б. Афанасьев, Г. Н. Еремина
МПК / Метки
МПК: C07C 17/275, C07C 19/075
Метки: 1-хлор-з-бромпропана, малканов, смеси, хлорбро
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-187749-sposob-polucheniya-1-khlor-z-brompropana-ili-smesi-a-so-khlorbro-malkanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-хлор-з-бромпропана или смеси а, со хлорбро. малканов</a>
Аппарат для отбора пробы газовой смеси и поглощения из нее окиси этилена
Номер патента: 98669
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Покровский
МПК: G01N 7/02
Метки: аппарат, газовой, нее, окиси, отбора, поглощения, пробы, смеси, этилена
...верхний конец которой припаян по внутренней поверх98669ности колонки несколько выше ввода газа, а нижний конец расположен у дна колонки ниже нижнего впая наружного змеевика. Колонка оканчивается внизу спускным краном а, через который спукается серная кислота с поглощенной окисью этилена и серная кислота от промывки поглотителя для последующего производства количественного определения образовавшегося этиленгликоля бихроматным способом. Верх колонки заканчивается пробкой с отводом для проходящего газа. Благодаря такому устройству поглотителя, поступающий в колонку газ вытесняет серную кислоту, залитую в колонку до уровня выше нижнего впая змеевика, в змеевик и барботирует через нее, что и создает постоянное хорошее перемешивапие...
Способ получения водорода, окиси углерода и других продуктов, пригодных к дальнейшему использованию, и установка для его осуществления
Номер патента: 1811535
Опубликовано: 23.04.1993
Автор: Валерио
МПК: C10J 3/46, C10J 3/48, C10J 3/66
Метки: водорода, дальнейшему, других, использованию, окиси, пригодных, продуктов, углерода
...13, управляемая гидравлическим поршнем 14, начнет двигаться вниз, Выступ 15 сверху задвижки 13 закроет ту часть промежутка 11, котораяв противном случае будет заполнена материалом, поступающим через клапан 4,По прохождении заданного количества материала задвижка 13 снова закрывает трубу 3, тогда как крышка В закрывает трубу 9, После этих двух этапов приводится в действие насос 16, находящийся сверху трубы 9, он откачивает воздух, проникающий через клапан 4 вместе с обрабатываемым материалом,5 10 Как только в трубе 9 восстанавливается вакуум, открывается ртутный клапан 5 при помощи такого же механизма, что клапан 4, и материал по трубам 9 поступает в дезинтегратор 1,Когда клапан 8 открыт, в трубу 9 могут попасть какие-либо газы из...
Способ получения хлора и гидро-окиси натрия
Номер патента: 818493
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Маоми, Рейдзи, Синсаку
МПК: C25B 1/46
Метки: гидро-окиси, натрия, хлора
...выражения (С-С ) должна быть меньше 0,4 10 8, а выражение (С-С )=д(С-Со) во этом случае равно 1,28 10П р и м е р 2. Проводят процесс при плотности тока 0,5 А/см с ис 30 пользованием 2,0 н, раствора хлористого натрия при (С-С,)=0,24 Б.Выход по току и содержание хлористого натрия в гидроокиси натрия вычисляют из количества образующейся гидроокиси натрия и концентрации хлористого натрия в водном растворе гидроокиси натрия. Выход цо току составляет 783 и концентрация хлористого натрия составляет 210 мг/л. Концентрация хлористого натрия выравнивалась приблизительно через 40 ч. Величина выражения д(С-Со) составила 1,59 1045Для сравнения проводят электролиз в тех же условиях, но с использованием 2,5 н, раствора, Разность концентраций (С-С,)...
N(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая кислота в качестве промежуточного продукта для получения n-(4 хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5 хлорбензамида, обладающего противотрихоцефале
Номер патента: 1794941
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова
МПК: A61K 31/18, C07C 311/21
Метки: n(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая, качестве, кислота, обладающего, продукта, промежуточного, противотрихоцефале, хлорбензамида, хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5
...медтропической медского(54) й(3-НИТРО-ХЛОРФЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)-5-ХЛОР-АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧ Е Н ИЯ М-(4-ХЛ О Р-Ф ЕНИЛ)-(2-(3-НИТРО-ХЛОРФ ЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)АМИН О)-5-ХЛОР БЕ Н ЗАМИДА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОТРИХОЦЕФАЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ1794941 С 1 о ЬО,ИН Ой Составитель Ф.МихайлицынТехред М.Моргентал Корректор екмар Редактор твенно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Про Препарат Гпроявляет 100,ф-ную эффективность при гемонхозе, буностомозе. нематодирозе, фасциолезе, хабертиозе и трихоцефалезе овец в дозе 0,06 г/кг, в то время как известные антигельминтики ФЕНОТИАЗИН, НАФТАМОН и ГЕКСИХОЛ эффективны только в дозе 0,5 г/кг массы животного,Данные по токсичности приведены в...
Способ получения хлора и окиси железа
Номер патента: 574141
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C01B 7/02
...щим газам. Это позволяет значительно уменьшитьобразование окалины на стенках реактора по сравнению с известным способом. Так, например, визвестном способе у входа реактора окалина настенке образуется со скоростью 0,025 - 0,05 см/час,О тогда как в предложенном способе толщина окалины на стенке непревышает 0,125 см даже после 20 часработы,П р и м е р, Лабораторный реактор дляокисления имеет три зоны. Внутренний диаметр25 верхних зон составляет 7,62 см, а диаметр нижнРедактор Р. Пурнам Корректор А. Гриценко Заказ 2406/45 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проекщая,4 3зоны равен 5,08 см,...
Предыдущий патент: Способ получения цианонорборнилзамещенных ароматических углеводородов
Следующий патент: Способ совместного получения хлороформа и диметилформамида
Случайный патент: Электрическое пылеосадительное устройство