C07H 21/02 — с рибозилом в качестве сахаридного радикала

Номер патента: 401667

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07H 21/02

Метки: 401667

...300000, не содержит примесей олигогуаниловой. и низкомолекулярной полигуаниловой кислот и образует комплекс с очищенной по лицитидиновой кислотой.П р и м е р 1. 40 мл реакционной смеси, 30 содержащей 23 мг (400 мкмоль) гуанозин401667 Составитель В. ЖесткойРедактор 3. Горбунова Техред Т. Миронова Корректор Т. Гревцова Заказ 408/17 Изд.159 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3дифосфата фирмы Са 1 Ь 1 ос 11 епт, 4 мл 1 М трис-НС 1-буфера (рН 8,5), 4 мл 0,02 М Мп 804, 40 ед. активности полинуклеотидфосфорилазы из Е. со 11 третьей стадии очистки (фракция насыщена 34 - 43% сульфата аммония, уд. активность 2,28)...

Номер патента: 535313

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Кратасюк, Райт, Салганик

МПК: C07H 21/02

Метки: рибонуклеозид-5"дифосфатов

...может использоваться в фосфоролизе многократно.П р и м е р. В термостатируемый при 45 С сосуд помещают 50 мл раствора, содержащего 125 мг (325 ммоль) рибосомальных нуклеиновых кислот Е. Со 11 (19,8 ед, оп пл/мг см., Дгво/Дгео=О 48) в 0,1 М трис-НС 1 буфере (рН 8,0), 50 моль ортофосфора в виде КгНРО 4, 7,5 ммоль Мд(СНеСОО) г и 0,75 ммоль трилона Б. Затем в реакционной смеси добавляют 260 единиц активности полинуклеотидфосфорилазы (1 единица за 10 мин превращает в полимер 1 ммоль аденозин-диофосфата). За превращением рибосомальных нуклеиновых кислот в рибонуклео535313 Составитель С, Чернова Редактор Л. Новожилова Тех ред М, Семенов Корректор Н, АукЗаказ 2485/19 Изд. Мо 1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 243623

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Аксельрод, Баев, Гайлум, Лидака

МПК: C07H 21/02

Метки: выделения, олигонуклеотидов

...гомогенными хроматографическими веществами.Пример. 10 г РН0,02 м трис - ацетатного бК полученному раствору5 бонуклеозы, 1 мл хлорофтечение 24 часпри 37 С.По окончании гидролиза рибонуклеазу удаляютпутем обработки гидролизата КМ - целлюлозой исорбируют на колонке с Эктеол - целлюлозой 0 (0,4 - 0,7 мгэкв/г), снабженной рубашкой для обогрева,Сорбцию проводят из расчета 10 г исходнойРНК на 3,0 л анионита (во влажном виде) .Элюируют при 60 С ступенчато: вна 5 а затем раствором ацетата аммония (243623 Составитель Т. ПолянскаяТехред 3. фанта Корректор Б. Югас Редактор Н. Коган Заказ 5748/272 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб.,...

Номер патента: 601287

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Ансберга, Гравите, Хейслере, Шмите

МПК: C07H 21/02

Метки: полирибонуклеотидов

...накопиения фосфатов до50-60% обеспечивает стабииизацию равновесия реакции, устраняет обратный процесс 20деконденсацни с одновременной адсорбциейна поверхности геля ферментных белков,Предваритеиьная обработка геия 0,01 Мтрис-НС-буфером повышает специфическуюадсорбцнонную сйособность геля и ускоряет Ипроцесс адсорбции до 5-10 мин, Адсорбированные на геие ферментные белки удаияютцентрнфугированием,Использование ионообменной смоиы, содержащей группу - Й -(СН) позволяет 30выдеиить не вступившие в реакцию рибокнукиеоизид-дифосфаты и повторно вернутьих в процесс, что повышает выход цеиевогопродукта на 12-14%.1 аП р и м е р 1, 125 мг адеиозин- 35дифосфата (А-Дф) растворяют в 5 мпводы, к раствору прииивают 1,5 ми 1 М тряс-НС 1 (рН 8,1), 0,15 ми...

Номер патента: 602505

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Киселев, Мазо, Шейнкер

МПК: C07H 21/02

Метки: блоков, пиримидиновых

...в результате обработтбки полирибонуклеотида смесью метоксиамина и метабисульфита .натрия, и со. седними с ними с 3 -конца нуклеотидами к расщеплению под действием рибонуклеазы Т. В результате происходит и 0 расщепление лишь по пуриновым остаткам полирибонуклеотида.Полученный пирнмидиновый блок может быть использован для синтеза фармакологических препаратов направленного действия, для синтеза полинуклеотидов заданной структуры, при анализепервичной структуры нуклеиновых кислот, как биохимический реактив.П р и м е р 5. 0,5 мг РНХ иэ рибосом выдерживают при 37 С в течение,Эаказ 1762/21 Тираж 559Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д....

Номер патента: 647305

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Авдонина, Киселев, Мазо, Машкова

МПК: C07H 21/02

Метки: полирибонуклеотидов, расщепления

...П р и м е р;0,5 мг РНК из 50 брибосомных субчастиц 1(.соб инкубирую в течение 4 ч при 37-40"С в О, 1 млраствора, содержащего 125 г/л метоксиамина и 380 г/л метабисульФитанатрия при рН 5-0,1 После окончания реакции РНК наносят на колонкуОбеьемОм 5 мл напОлнее 1 ную смолойСеФадексом Г. Смола 1 з колонкеуравновешена водой при рН 8., Скоростьпротока жидкости через колонку5 мл/ч, С 1,7 до 3 мл собирают раствор, содержащий РНК, освобожденнуюОт модиФикаторов. Раствор упариваютдо 0,5 мл, Добавляют аммиак ДО РН 89 и выдерж(-:Бают Б теченеее 12- .: с 1при комнатной температуре для демодиФикации остатков урйдина.К 0,5 мл раствора РНК добавляютб.П(арбое(ат аммония ДО рН 8 и О, 002 гпиримидил-РНКа.зы и выдерживают псои37-38 С В течение 24 чЗатем...

Номер патента: 659573

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Жданов, Женодарова, Клягина, Поротикова

МПК: A61K 51/08, C07H 21/02

Метки: действия, зонды, исследования, механизма, олигорибонуклеотидов, производные, спин-меченые, спиновые, ферментов

...4-(1-оксил 2,25,5-тетраметил-З-карбонилпирролин)-цитидин получают аналогичноописанному в примере 1. Очистку проводят методом препаративной ТСХ напластинках из силуфола в системен-бутанол, насыщенный водой. С адсорбента спин-меченый цитидин элюируютэтанолом. Выход 60; Н 0,84 (Б) 1Ооон 1,12. Т.пл. 132-134 ф . УФ-спектр:Лмсж 260, 303 нм. Спектр ЭПР (хлоро форм): ди 15,6; содержание спинов;5,8 10 спин/моль. Для Сз Н И О,23вычислено, : С 52,80; Н 6,16;И 13,68.Найдено, : С 53,19; 52,97;Н 6,45; 6,35; И 13,93; 13,81,П р и м е р 4. И"-(1-оксил 2,2,5,5-тетраметил-З-карбонилпирролин)-цитидин,3-циклофосфат,153 о.е.(8 мкМ) спин-меченого цитидин(3) -фосфата растворяют в 1 мл воды, доводят рН раствора 0,1 н, НСВ до 6,0и добавляют 25 мг...

Номер патента: 713871

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Аксенов, Бреслер, Коган, Платонова, Сидорова, Смородинцев, Тимковский

МПК: A61K 31/713, C07H 21/02

Метки: двунитевых, комплексов, полирибонуклеотидных, термоактивации

...побочных явлений в живом организме, прогревание при 90-100 С исключает стадию стерилизации, необходимую при биологических экспериментах на животных и в культуре ткани.Способ термоактивации двунитевых полирибонуклеотидных комплексов заключается в прогревании раствора двунитевого 1( полирибонуклеотидного комплекса поли-Г и Поли-Ц с молярпым соотношением полимеров в комплексе 1:1 .и молекулярным весом 300.000-600.000 дальтон при 90-100 С в присутствии 0,05-03 М 15 раствора хлористого натрия в фосфатном .буфере в течение 2 30 мин, предпочти тельно 5-15 мин.: Пи м е р 1. Растворы поли-Г и пали-Ц в калийфосфатном буфере (КФБ) 2 а с рН 7,4, содержащем 0,15 М хлористый натрий, сливают и оставляют до получения комплекса поли-Гполи-Ц на 16 ч при...

Номер патента: 722921

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Метелев, Родионова, Смирнов, Степанова

МПК: A61K 31/7105, C07H 21/02

Метки: кислот, рибонуклеиновых, фрагментов

...расщеплении РНК в области образовавшегосякомплекса обработкой рибонуклеазойН(РНКаэа Н),П р и м е р 130.мкг РНК бактериофага М 3 2 (3659 нуклеотидныхзвеньев) инкубируют с 1,5 мкг октадезоксирибонуклеотида деэоксицитидилил-(3 -5) -тимидилил-(3 -5 ) -цитидилил-(3 -5) -аденилил-(3 -5) --тимидилил-(3 -5 ) -тимидина комплементарного участку РНК между 1745и 1752 нуклеотидными звеньями в0,05 мл буфера (рН 7,9) в течение30 мин, при 4 С, Затем добавляютаде,Ф;)4в Ф Вд1 фЕф 1 е"ффф722921 Формула изобретения за Составитель Л, Никулина Редактор Н, Данилович Техред О.АндрейкоКорректор М, ВигулаЗаказ 307/14 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ФИЛИАЛ ППП...

Номер патента: 1497186

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Канапенене, Кулис, Ченас

МПК: C07H 21/02, G01N 27/46

Метки: никотинамидадениндинуклеотида, никотинамидадениндинуклеотидфосфата, регенерации, электрохимической

...буферный раствор рН 7,5 потенциал электрода 0,09 В отн.н.в.э.) приведена в табл.2.Иэ данных табл.2 видно, что в интервале концентраций НАДН 0,1 0,5 мМ наблюдается прямолинейная зависимость тока от концентрации. Добавление аскорбиновой кислоты не имеет значительного влияния на величину силы тока. Кроме того, достижение запредельной величины силы тока окисления аскорбиновой кислоты происходит при более низких по сравнению с НАДН концентрациях.Т а б л и ц а 297186 ф о р м у л а изобретения Т а б л и ц а 3 Сутки Относительныйток, Х 1 2 3 4 6 100 95 77 69 68 52 Как следует из этих результатов,электрод сохраняет работоспособностьне менее 5 сут.Аналогичные результаты полученыпри электролизе с использованием0,025 и 0,2 М фосфатного...

Номер патента: 1575359

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гайлума, Ермолаев, Краснопольский, Микстайс, Федоров, Фукс, Шабанова

МПК: A61K 31/7115, A61K 9/08, C07H 21/02, C12P 19/34 ...

Метки: рибонуклеотидов

...ультра.- фильтрации через ацетилцеллюлознуюмембрану УЛМ 100 с диаметром.пор 100 Л (рабочая поверхность мембраны 100 смф) при давлении 0,4 ИПа (кгс/см) и тем-:пературе 30 С. Получают 360 мл фильт" рата. К концентрату добавляют дважды .по 70 мл воды и дополнительно получают,еще 140 мп фильтрата. И.- фильтратае (500 мп) добавлением 5 л этилового спирта (10-кратный объем спирта) осаждают смесь рибонуклеотидон. СуспензиюФормула изобретения10 3 157535 охлаждают до 0 - 4 С, вьщерживают при такой температуре в течейие 4 ч. Осадок отделяют Фильтрованием, промывааи ют 0,360 л этилового спирта и высушивают в вакуум-сушильном шкау.5ь,Удельная экстинция Е240 прием3 260 нм и рй 2.оотношение поглощения при рН 7:260/230 3,15А 260/280 1,61),36 г Сухой...

Номер патента: 1677040

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Беличенко, Загребельный, Котюшева, Крынецкий, Прохоров, Пупкова

МПК: C07H 21/02, C12P 19/24, G01N 33/52 ...

Метки: двуспиральных, количественного, рнк, содержания

...раствора препарата дс РНК 1 мг в 4 мг в 4 мл буфера А)отбирают 2 аликвоты по 1 о.е.; в одной изних замеряют точную оптическую плотностьраствора при длине волны 260 нм. Оптическая плотность АО = 0,981, Другую аликвотунагревают до 45 С, к ней добавляют 100 ед,акт. фермента 31-нуклеазы и проводят реакцию гидоализа при данной температуре втечение 30 мин. По истечении времени гидролиза определяют оптическую плотностьгидролиэа при длине волны 260 нм.Оптическая плотность А 1 = 1,270,Содержание дс РНК (х) в нуклеотидномматериале исследуемого образца вычисляют па формуле (1); ано составляет 29,3,П р и м е р 2. Проведение анализааналогично приведенному в примере 1 заисключением того, что время гидролиза составляет 25 мин, а количество...

Номер патента: 1692986

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Дужак, Подгорный, Штань

МПК: C07H 21/02, C12N 15/00, C12P 19/34 ...

Метки: кислот, нуклеиновых, фракционирования

...добавляют уксуснокисл ый калий до концентрации 1,4 - 2,2Юи выдерживают при 2 - 4 С. Осадок, содержащий смРНК, собирают центрифугированием. К надосадочной жидкости.,содержащей дсРНК, ДНК и тРНК, добавляют уксуснокислый калий до полной конце"трацли 2,5 - 3,0 М и выдерживают при 2 - 4"С,Осадок, содержащий дсРНКсобирают ен.трифугированием, ДНК итРН К, содеркащлеся в надосадочнй жидкости, осаждают,добавляя 1- 2 объема этанола. Осадок соби.рают центрифугированием,По поедлагаемому способу используютдля фракционирования нуклеиновых кислотвместо хлористого лития уксуснокислый калий, что в 12 раз позволяет снизитьсебестоимость получаемых препаратов иотказаться от использования хлористого лития, при одновременном сохранении высокой эффективности...

Номер патента: 1703656

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Жирнов

МПК: A61K 35/76, C07H 21/02

Метки: вирусов, выделения, гриппа, рибонуклеопротеида, свободного, типов

...10 мМ трис-гидроксиметиламинометана, который доводят до значения рН = 5,0, гидро ксиэтилпиперазинзтансульфоновой кислотой (трис-ГЭПЭС-буфер), либо морфолиноэтансульфоновой кислотой (трис-МЭС- буфер). 15-ный интерслой служит для концентрации вирионов и предотвращает соприкосновение вирусосодержащей а,ж. с содержащим детергент базовым слоем.Сформированные градиенты центрифугируют при 22 000 об/мин в течение 2,5 ч при 11 - 12 С(ротор ЯИl 27.1; Ярпро5-65). Г 1 ри центрифугировании вирионы проходят интерслой и входят в базовый слой, где подвергаются воздействию детергента в среде с рН 5,0, Детергент растворяет липопротеидную оболочку вируса, что вызывает освобождение оболоченных вирусных белков, НА 1, НА 2, и М 1, которые после растворения...

Номер патента: 1717599

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Головчик, Дунаев, Котусов, Лука

МПК: C07H 21/02

Метки: кислоты, рибонуклеиновой

...проточной водопроводной водой, рН доводят 5 М раствором йаОН до 9,0 и продолжают экстракциюеще в течение 60 мин,По окончании описанной процедуры отделяют клеточный шлам центрифугиоованием при 3500 об/мин и охлаждении до ОС, 20Прозрачный супернатант - экстракт нуклеиновых кислот доводят 5 М раствопомН 2504 до рН 1 О, Осадок отделяют центрифугированием при 8000 об/мин, после чегоресуспендируют его в 200 мл изоп ропилового спирта, который удаляют центрифугиоованием при 8 ООО об/мин, затем осадоквысушивают при комнатной температуре ивакууме. Выход РНК около 60% от теоретического с содержанием основного продукта88%,П р и м е р 2. К 20,0 г БВКдобавляют 0,2 ЗОл предварительно нагрг-ого до 50 С 3 Ооного раствора ЙаО и далее как в примере...

Номер патента: 2001917

Опубликовано: 30.10.1993

Автор: Вильям

МПК: C07H 21/02

Метки: лечения, нехваткой, патологических, рнк, сопровождающихся, состояний

...подходящую конфигурацию синтетической дтРНК устраняет один или н сколько этих ингибиторов, что может частично обьяснить клинический ответ, который наблюдается при уменьшении концентрации вируса и восстановлении иммунной функции с разными хроническими виремиями, которые в настоящее время продолжают в значительной степени противостоять решительному медицинскому вмешательству. Предлагаемый способ может обълпл 1 ть, определить и корректировать ряд состояний нехватки дтРНК при различных болезнях. Некоторые дтРНК, т,н, ложноспаренные дтРНК, могут фактически замещать дтРНК природного происхождения, что помагает поддерживать функции, необходимые для нормальных клеточных процессов. Отсутствие такоей регуляции отРНК, не будучи скорректированно...

Номер патента: 1626662

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Ткаченко

МПК: C07H 19/167, C07H 21/02

Метки: 3-ангидро, 5)-9-(2, 5)аденилил(2, 6-n-дибензоил-9-(2, d-рибофуранозил, аденилил(2, аденин, ангидроb, динатриевой, качестве, промежуточного, рибофуранозил)аденина, синтезе, соединения, соли

...4,24 м (2 Н, Н - 3, Н), 3,55 т (2 Н,Н - 5, Н"),Найдено, о: С 63,20; Н 4,17; й 15,20,С 24 Н 19 й 505Вычислено, о: С 63,01; Н 4,19; й 15,31.Синтез биологически активного конечного продукта - динатриевой соли аденилил(2 - 5)аденил ил(2 - 5)-9-(2,3-ангидро 40 Р-О-рибофуранозил)аденина осуществляютпо следующей схеме;бт2 О вге Мтго Лбев О Ов О е) ) ион оЯ - Р - 0-Ас)еБО О - Р - О На о н:о,не,н,. П р и м е р 2. К смеси 0,25 г (0,55 ммоль) нуклеозидаи 0,71 г (0,66 ммоль) дизфира 111 в 5 мл пиридина добавляют 0,28 г (3,96 ммоль) тетразола и 0,40 г (1,32 ммоль) триизопропилбензолсульфохлорида, Реакционную смесь перемешивают 20 ч, разбавляют хлороформом до 100 мл и встряхива)от с 0,05 М фосфатным буфером, рН 7,0 (2 х 30 мл). Органический слой...