Патенты с меткой «антигенной»

Номер патента: 1035061

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Безброж, Власова, Рыбакова, Скрипченко

МПК: C12N 7/00

Метки: антигенной, вируса, гриппа, новизны, штаммов

...лет и не обнаруживается в надосадочной жидкости, то он является антигенно более но" вым по сравнению с первым, но неперспективным для отбора, так какхорошо связывается антителами последующих лет. Последовательно проводя эту процедуру со всеми вирусами,( определяют. какой вирус обладает наи 1 большей антигенной новизной. 60 П р и м е р 1. Аллантоисную жидкость, содержащую .вирус А ( Гонконг) 1/68, соединяют в равных количествах с пулами гамма-глобулина 1973-1979 годов производства ( пул каждого года готовят раздельно).Смеси инкубируют при 4 С 24 ч. Затем центрифугируют при 4 х 109 2 ч. Осадки ресуспендируют в мединал-вероналовом буфере рН 8,6 в объеме, равном половине объема смеси. Полученной после центрифугирования надосадочной жидкостью...

Номер патента: 1070885

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Власов, Гурьянов, Козлов, Любимов, Надеждина

МПК: C08G 69/10, G01N 33/53

Метки: антигенной, детерминанты, диагн, диагностикума, качестве, комплекса, комплексы, компонентов, лизина, основе, полипептидного, полипептидные, полипептиды, эритроцитарного

...= 150. Целевой комплекс имеет 1070885 6 объем задержки 26,9 мл, поли-Ь-лизин-Ь-глутамат-сукцинат характеризуется объемом задержки, равным29,3 мл, а поли-Ь-лизин-глутамат -30,2 мл, Комплекс стабилен в облас,ти рН 3,5-7,5.Определенная мол,м, комплексане является просто арифметическойсуммой молекулярных. масс его компо 10 нентов, Более низкое значение мол,.м,свидетельствует об изменении пространственной структуры и заряда, таккак метод гельхроматографии позволяет непосредственно оценивать размер15 макромолекулы.1П р и м е р 7 (сравнительный),К 5 мл отмытых бараньих эритроцитовдобавили 25 мл 5 Е-ного раствора формальдегида в фосфатном буфере с рН7,4. Смесь выдерживали 20 ч в холодильнике, затем обработанные такимобразом эритроциты отделяли...

Номер патента: 1320754

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Капцова, Скворцова

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, антигенной, вируса, паротита

...как в примере 1. Для иммунизации использовали 32 ГАДЕСвируса. Кровь брали через 6 недельпосле иммунизации. Титр ВНА в сыво ротках морских свинок определяли какв примере 1. Антигенная активность3-х вариантов А,Б и В одного и тогоже штамма вируса паротита, отличающихся уровнем пассирования в культу ре клеток, представлена в табл. 1,пример 2.П р и м е р 3, Иммунизацию жи -вотных и исследование сыворотки проводили как в примере 2. Для иммуниза ции использовали 100 ГАДЕ вируса.Кровь брали через 4 недели после иммунизации. Результаты представленыв табл. 1, пример 3.Данные, представленные в табл. 1,показали, что все модификации(примеры 1, 2 и 3)предлагаемого способапозволили выявить различия антигенной активности у изученных вариантов(А, Б,В)...

Номер патента: 1470059

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Авербах, Апт, Мороз, Никоненко

МПК: G01N 33/53

Метки: антигенной, антисыворотки, детерминанты, против, рецептора, т-супрессоров

...Полученная актисыворотка активна в чрезвычайно мальгх дозах, а ее рабочее разведениев 5-10 раз превосходит имеющийсякоммерческий препарат. 21-7 (иьппи 5 К несут аллелькЗК - 1-1 ) вводят внутб 10 эритроцитов барана.9 неделю после введения в барана мьппей 5 К забива- , рсуспензию клеток селесуспензию вводят внутриципиентам (ДВА/2 хЗК) Р вклеток на мышь. Такую овторяютраэ с недельгом. Через 10 днейунизаций у реципиентовиэ ретроорбитального сиильных условиях, отстаи 0и 4 С до образованиянтрифугируют сыворотку 5 мин на холоде и получаротку,Формула изобретения Составитель П,Бонарцев Техред М.ХоданичКорректор Л,Пилипенко Редактор Л.Павлова Заказ 3330 Тираж 511 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1644720

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Дэру, Роберт

МПК: C12N 15/48

Метки: антигенной, вируса, детерминанты, спид

...НТ 1 Лпозволяет легко сконструировать ДНК-индикатор,для вьгцеления генома из Нили любых другихлиний, способных к распространениювируса.0,03 пмоль Фрагмента 8 а 8/С 1 а 1 Нг.пс 11 смешивают с 0,03 пмоль Фрагмента рЕЧ-чгИ 2/С 1 а 1- Рпч 11 и связывают с помощью Т 4 ДНК-лигазы(200 единиц) в течение 18 ч при 15 Сов конечном объеме 10 мкл. Продуктсвязывания затем трансформируют вштамм Е,со 1 г. МС 106 1 (рВК 248 с 1 Сз)и трансйорманты отбирают путем выращивания на агаровьтх пластинках БЛ сампицилином после инкубирования 18 чпри 30 С, ДНК рекомбинантных плазмиданализируют для выявления нужногоразмера отщепленного Фрагмента после 45расщепления рестриктазами Вя 1 11,РнС 1 или Ньпй 111. Продукты выделения, прошедшие анализ по размеру, за"тем...

Номер патента: 1735362

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дрокин, Злобин, Кальмин, Мансуров

МПК: C12N 7/00

Метки: антигенной, вируса, дифференциации, клещевого, штаммов, энцефалита

...его в сухойрассыпчатый порошок. К порошкообразному осадку добавляют 0,1 М трис-буферный раствор до объема первоначальной суспензии мозга, Для инактивации вируса к пол ученному антигену добавляют3-пропиолактон до конечной концентрации 0,1 и выдерживают в течение 24 ч при температуре+4 С. Антиген центрифугируют на холоде (+4 С) в течение 1 ч при 15 10000 об/мин, После центрифугированияинактивация продолжается еще в течение трех суток. Контроль инактивации осуществляют заражением 5-7-граммовых белых мышей в мозг по 0,02 мл неразведенным 20 антигеном и последовательными его разведениями 10, 10 . Зараженных животных наблюдают в течение 15 суток, Стерильный 7-ный раствор бычьего альбумина на боратном буферном растворе рН 9,0 соединя...

Номер патента: 1756352

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Зоделава, Самильчук, Сарсания, Хаджирисьян

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа-1-антитрипсина, антигенной, антител, гибридных, детерминанте, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, общей, человека, штамм

...же момента через день в каж- дой лунке меняют приблизительно половину средыКультивирование гибридных клеток в поисутствии ГАТ проводят в течение первых двух недель после слияния, затем еще 4 дня клетки культивируют в присутствии ГТ (без аминоптерина) и далее переводят на обычную среду без добавок. Отбор гибридсм, продуцирующих МКА требуемой специфичности, осуществляют с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). В первом случае на твердой фазе адсорбируют ААТ человека, во втором - ААТ павиана гамадрила, Для реакции используют 96-луночные ИФА панели, в лунки которых вносят ААТ (2 мкг/мл, 100 мил на лунку), разведенный в 50 мМ карбонатном буфере, рН 9,5, Адсорбци;о ведут при 4 С в течение 16-18 ч, после чего панели трижды...