Патенты с меткой «эритроцитарного»

Номер патента: 303975

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Игоннна, Трофимова

МПК: A61K 39/12

Метки: диагностикума, коклюшного, приготовления, эритроцитарного

...культивирования коклюшных микробов используют любые штаммы В. рег 1 цззЬ, обладаощие всеми типичными признаками 1 фазы, микробы и полусинтетическую казеицово-гидролизатную среду, содержащую в 1 л 150 - 200 мл казеицового гидролизата глубокого расщепления; 100 мл дрожжевого диализата; 0,02 г ацетата натрия; 0,4 г однозамещенного фосфата калия; 0,4 г хлористого магния; 0,25 мл 1 ф,-го раствора сернокислой меди; 1 мл 1 % -го раствора никотиновой кислоты; 3 мл 1,о-го раствора цистцна и 0,2 л 1 л 1 % -го раствора глютаминовой кислоты прц 5 рН 7,1. Культивирование осуществляют прцпосевной дозе микробов 5;(10 о микробных тел в 1 мл в течение 18 час прц температуре 35 - 36 С с непрерывным встряхиванием. Полученную микробную массу...

Номер патента: 372999

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 39/00

Метки: возбудителя, диагностикума, дифтерии, индикации, токсина, эритроцитарного

...полиграфии и книжной торговли 0,5 мл конечного разведения материала выбрасывают. Вскрывают ампулу с сухим эритроцитарным диагностикумом, содержимое ампулы регидратируют в 2 мл физиологическопо раствора и добавляют по 0,1 мл в каждую лунку с разведениями исследуемого материала. Панель ьспряхивают и оставляют на 2 - 3 час при комнатной температуре, после чего учитывают результаты реакции по общепринятой методике.Титром токсина в исследуемом мхатериале считают максималыное разведение последнего, положительно реагирующее с эритроцитарным ли а гностикумом. Контролем служит постановка РнГА с использованием в качестве исследуемого материала неинфицированной питательной среды. Предмет изобретенияСпособ получения эритроцитарнопо диагностикума...

Номер патента: 455738

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Колотов, Пшеничнов

МПК: A61K 23/02

Метки: антиглобулинов, видоспецифических, выявления, диагностикума, сухого, эритроцитарного

...на эритроцитах, проводят циклом, состо- ЗО ящим из трех инъекций с интервалом двое су455738 Пр едм ет изобретения Составитель С. МалютинаРедактор Т. Каранова Техред А, Камышникова Корректор Н. Лебедева Подписное Заказ 625/ Изд, Ме 275 Тираж 559ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ток, Доза осадка эритроцитов на одну инъекцию составляет 0,5 мл на 1 кг веса животного при внутривенном введении. Перед каждой инъекцией необходимое количество жидких (10/о) эритроцитов осаждается центрифугированием, а затем ресуспендируется в стерильном физиологическом растворе в соотношении 1: 3. При использовании для иммунизации сухих...

Номер патента: 552086

Опубликовано: 30.03.1977

Автор: Мошиашвили

МПК: A61K 35/18

Метки: антитоксического, диагностикума, приготовления, эритроцитарного

...в течение 19 - 20 час из раствора, содержащего в 1 мл дозу анатоксина, достаточную для приготовления 0,8 - 1,2 мл диагностикума, и весь процесс проводят в солевой среде.10 Способ осуществляют следующим образом.Эритроциты дефибринируют в стерильныхусловиях в течение 10 мин путем встряхивания со стеклянными бусами, фильтруют, отмывают 1/75 М буфером с рН 7,1 - 7,2, ресус пендируют 1/30 М буфером до 11 - 13%-ногосодержания эритроцитов, Фор мал пнпзацпю ведут 35 - 40%-ным формалином, нейтрализованным едким калием при рН 7,2, в соотношении 4: 1 при комнатной температуре в те чение 16 час. Формалинизированные эритроциты фильтруют, отмывают, ресуспендпруют 1/15 М буфером с рН 7,2 до 2,5%-ной концентрации, добавляют в соотношении 1: 1 танин,...

Номер патента: 571266

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бондаренко, Черняев

МПК: A61K 35/18

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...100 мл смеси крови барана с раствором Альсевера быстро добавляют 40 мл 80%-ного раствора формалина (с содержанием 37% формальдегида) в физиологическом 20 растворе. Смесь выдерживают в водянойобане 1,8 ч при 37 С, помешивая через каж дыв 18 мин. Подученные формалинизированные эритроциты четырежды отмывают вс100 мл физиологического раствора выдержи 25овают 2 суток при 4 С, надосадочную жидкость сливают, а из осадка эритроцитов готовят 100%-ную суспензию на 0,18 М фосфатно-буферном растворе (рН 7,2) с добавлением 0,3% фенола. 30формалинизированные эритроциты могутосохраняться при 4 С до одного года. Затемформалинизированные эритроциты однократно отмывают и готовят 3%-ную суспензиюна физиологическом растворе. Полученнуюсуспензию смешивают с...

Номер патента: 634749

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Каральник, Шамардин

МПК: A61K 39/00

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...по Вапнбах эритроцитов барана 1 дб нормальной сыворотки человека. Смешивают 2 мл 2,5%-ной взвеси эритроцитов, 1 мл 0,1%-ного раствора 1 дб 15 и 1 мл 0,02%-ного раствора риванола,приготовленных на 0,85%-ном растворе КаС 1, содержащем 1% (по объему) 1,15 М фосфатного буфера рН 7,2. Смесь выдерживают 60 мпп при 45 С при периодическом 20 встряхивании. Затем эритроциты триждыотмывают 0,85% -ным раствором ХаС (по 4 мл), содержащим 0,1% жслатины и 1% (по объему) 1/15 М фосфатного буфера рН 7,2. К осадку отмытых сенспбплпзирован ных эрптроцптов прибавляют 2 мл такогоже растворителя.В качестве контроля используют эритроциты, сснспбплпзированные тем же препаратом 16 по способу Бойдена и Яндл - 30 Симмонса.634749 Максимальное активное разведение...

Номер патента: 638336

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Бернасовская, Кислова, Магирева, Манько

МПК: A61K 39/02

Метки: диагностикума, лептоспирозного, родоспецифического, эритроцитарного

...ддг стикуср(ч.: :,л, з ровдииьс з;)троцить Од - рдиа сс:сбилизирук)т последовательно фито "с маглта(:0) В иодпорогово КГ.ссит)ди и р ссии(1)пиески) ийлсд,дри(,1 сгос;ир,ьвдот физ,с);иче(.,им ра(.т вором, (Ггдсляктг осадок сенсибилизиров;ннык Вритр1 итон и разводят его физиоло чески раствором.Си )сб Ос) гцествляют ГГе; к)цим 0рдгя). Рид дль: Ог 0(гьс)рово иеремегиив- К: Г, СОВД ЦсТРфИРЮГ И СЛИВВЮТ :.сддиную кки и;. с)".:. Осадок эритроцитов разбавляют фи: иолг чески раствором до обРьс), 2", Соби ляют 20 мл рабочего ИДСТВОРД РОДОСЕцнфни(СКОГО ИОГИСРХ 1 РИД) ле 100 В 1. 11 тбир Гк)1;1 Я(11 чд(, цетр:)",Ги), К)т и три)кд(ы ир)ьвдют ОсддОк ири це , рРфгировдВи из 010 Гичсским раствором Из 1 Ол( ч(иОГО садк ГО ОВят о 2"о-ную взвесь в...

Номер патента: 715088

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Блюгер, Салениеце, Яворковская

МПК: A61K 39/00

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...Наличие сывороточных белков проверяют 20% сульфосалициловой кислотой, далее используют 40-50%-ную суспензию аритроцитов в физиологическом растворе.Сенсибилизацию эритроцьтов проводят в присутствии 01% хлоридв хрома чистым австр вли йским внтк геном в концентрации 40-60 мкг/мл при комнатной температуре в течение 3 мин. Избыток анти- гена отмывают 4 раза физиологическим раствором. Для сохранения активности полученного ревгентв к нему добавляют 0,5-0,8% формалина в соотношении (0,26:1), причем раствор формалина необходимо добавлять в течение первых3 7 1 6 ч после приготовления данного реагента,Из данного реагента готовят по мере необходимости рабочий раствор, причем используют 2%-ную суспензию в фосфатном буфере. с хлоридом натрия,...

Номер патента: 784879

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бельченко, Иванов

МПК: A61K 39/10

Метки: бруцеллезного, диагностикума, эритроцитарного

...эритроцитов проводят раствором таннина в разведении 1:20000, При этом смешивают равные объемы 2, 5-ной взвеси эритроцитов и раствора таннина, Перед смешиванием обе части смеси нагревают в термостате при водяной бане при 370 С и после смешивания выдерживают при 37 С в течение 15 мин. Затем эритроциты трижды отмывают от таннина обычным физиологическим раствором хлористого натрия и разбавляют буфернофиэиологическим раствором с рН 6,0- 6,2 до 2,5-ной концентрации, После 3 этого взвесь таннизированных эритроцитов соединяют с равным объемом раствора антигена (1 г 100) и выдерживают в водяной бане при 70 С.в течениео5 -10 мин.За 2-3 мин до окончачия сен- Я сибилизации добавляют 0,5 Формалина( 3 8-39Формальдегида), 3 атем эритроциты дважды...

Номер патента: 935108

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Волкош, Каральник, Кузьмин

МПК: A61K 39/385

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...112 1: 2 х 10Ь1: 2 х 101: 2 х 10 1: 1 х 10 56 1: 1 х 106 1: 1 х 10 28 14 П р и м е ч а н и е, Титр РПГА меньше: 8 (отрицательный результат) Т а б л и ц а 2 Доза эхи- нококкового антигена, мг/мл Титр РПГА при сенсибилизауии с помоцью предлагаемого способа СгС 1 танина риванола 1 : 96000 1 : 96000 1 : 96000 1 : 38400 1 : 28800 1 : 48000 1 : 24000 1 : 28800 1 : 48000 1 : 12000 1 : 24000 1 : 48000 Предлагаемый способ позволяет по- обладающие более высокой чувствительлучить эритроцитарные диагностикумы, ностью по сравнению с известными, так 3 93 ют для отмывания, содержащего дополнительно 0,13 азида натрия, Получают 0,5 Ф-ную взвесь стабильных сенсибилизированных эритроцитов, используемых в качестве эритроцитарного диагностикума.П р и м е р...

Номер патента: 1017339

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Котова, Лиходед, Поверенный, Саенко, Табачник

МПК: A61K 39/00

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...3. мл/мг, перемешивают и затем отгоняют триэтиламин на роторном испарителе, Послеотгонки триэтиламина комплекс гликолипица с бычьим сывороточным альбумином разводят фосфатным буфером(0,19 М, рН=6,4) так, что концентра ния гликопипида составляет 200 мкг/мл. Далее смесь эритроцитов и комплекса гликолипица с альбумином инкубируют 30 мин при 37 ф, отмывают триж цы стандфртным сопевым .раствором,содержащем 0,03% бычьего сывороточного альбумина, готовят 10% ную суопензию эритроцитов в этом же растворе,,добавляют формалин цо конечной концент рации 0,1% и хранят при 4 еДля постановки реакции пассивнойгемагглютинации готовят 1%-ную сую, пензию эритроцитов в стандартном солевом растворе, содержащем 0,03% аль 45 бумина. В каждую лунку...

Номер патента: 1072863

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Каверина, Левина, Мошиашвили

МПК: A61K 39/02

Метки: антител, выявления, диагностикума, типа, эритроцитарного

...средах, Затем получают водные экстракты культур. После чего их обрабатывают триметилцетиламмонием бромистым и натрием хло 35ристым, Полученным сенситином сенсибилизируют. эритроциты,П р и и е р. Взвесь 20-часовой атаровойкультуры Е,со 1 К 100 смывают дистиллированнойводой, помещают в аппарат для встряхивания на401 ч и центрифугируют при 5 тыс. об/мин20 мин (схема 1),К надосадочной жидкости добавляют до 0,1%триметилцетиламмония бромистого (0,1 мл 286310%.ного раствора на 100 мл жидкости),оСформировавшийся в течение 2 ч при 4 С оса.док отделяют, К надосадочной жидкости, полу.ченной после центрифугирования при5 тыс, об/мин 20 мин, добавляют до 0,01 Мтриметилцетиламмония бромида (3,65 мл 10%-но.го раствора на 100 мл жидкости),...

Номер патента: 1079247

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Беспалов, Голиков, Гурьянов, Козлов, Любимов

МПК: A61K 39/38

Метки: антител, варианты, выявления, диагностикума, его, специфических, эритроцитарного

...эритро. цитарного диагностикума проводили в условиях примера 8, только к смеси гемисукционата атропина и Формалинизированных эритроцитов прибавляли 0,08 ммоль солянокислого 1-этил- -(3-диметиламинопропил) карбодиимида в 0,5 мл дистиллированной воды, при этом рН 6 реакционной смеси поддерживали прибавлением по каплям 0,5 н.раствора НС 1. Далее синтез эритроцитарного диагностикума проводили в условиях примера 8.П р и м е р 11.0,62 ммоль гемисукцината атропина растворяли в 3 мл дистиллированной воды, устанавливали рН 5,8, прибавляя по каплям 2,0 н.МаОН, и при перемешивании полученный раствор добавляли к 0,5 мл 503-ной суспензии формалинизированных эритроцитов барана на физиологическом растворе.0,56 ммоль...

Номер патента: 1124975

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Анфиногенова, Дулатова, Иванов, Мирошников, Призова, Савицкая, Темнов

МПК: A61K 35/18

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...однократным определением заряда специфических и неспецифических серий целевого, продукта при параллельном их контроле с гипериммунными сыворотками животных и сыворотками здоровых доноров, т.е. путем градуировки, как проиллюстрировано в примере. Причем па существующим техническим условиям Регламента произ" водства диагностикум считается специфичным если титр ега с сываротКой 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 здоровых доноров в реакции РНГАменьше чем 1/100.П р и м е р. Контроль специфичности жидких и сухих эритроцитарныхдизентерийных диагнастикумов Зонне.1 мл жидкого эритроцитарного диагностикума Зоине ( в случае контролясухого препарата его предварительнов течение 1 сут вымачивают в дистиллированной воде) подвергают...

Номер патента: 1124976

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Анфиногенова, Дулатова, Иванов, Мирошников, Призова, Савицкая, Темнов

МПК: A61K 35/18

Метки: диагностикума, отбора, эритроцитарного, эритроцитов

...его с сывороткой здоровыхдоноров в реакции РНГА менее чем1/100.П р н м е р, Отбор фиксированныхэритроцитов 1 мл формализированныхэритроцитов барана, содержащихся вфизиологическом растворе, осаждаютцентрифугированием при= 350 втечение 5 мин с последующей двухкратнойотмывкой и ресуспензированием в измерительной среде с параметрами: ионная сила р =0,021рН 7,3; =25 С. Концентрацию зритроцитов в пробе доводят разбавлениемее измерительной средой до 5 10ь5 10 клеток на 1 мл. Величину поверхностного заряда эритроцита рассчитывают по формуле=3 10 ЗО 5Сб 5 Е10 " М 05 Кл, где измеряемойвеличиной является 0 электрофоретическая подвижность (ЭФП), мкм С В см;1"вязкость (для используемых растворов равна 10п); Ж -величина, обратная толщине двойного...

Номер патента: 1140788

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Басова, Беднова, Далин, Тимченко

МПК: A61K 39/02

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...и хранение готового препарата производится в присутствии 17-ного формальдегида.П р и м е р 2. Для приготовлення дифтерийного или столбнячного эритроцитарных диагностикумов фор 40 малинизированные эритроциты барана, ранее подвергавшиеся сенсибилизациидифтерийным или столбнячным анатоксинами, последовательно обрабатывают аналогично примеру 1 с использовани 45 ем одноименного сенситина - дифтерийного или столбнячного. Лоури) и применяют в качестве сенситина в концентрации, соответствующей0,2 мг/мл на 1 мл 2,57-ной взвесиподготовленных эритроцитов, взаимодействие с которым происходит в присутствии забуференного 1:100(1/15 М фосфатного буфера) 0,857. -ного раствора хлорида натрия (рН5,9) в течение 40 мин при 38 СП р и м е р 4. Для...

Номер патента: 1070885

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Власов, Гурьянов, Козлов, Любимов, Надеждина

МПК: C08G 69/10, G01N 33/53

Метки: антигенной, детерминанты, диагн, диагностикума, качестве, комплекса, комплексы, компонентов, лизина, основе, полипептидного, полипептидные, полипептиды, эритроцитарного

...= 150. Целевой комплекс имеет 1070885 6 объем задержки 26,9 мл, поли-Ь-лизин-Ь-глутамат-сукцинат характеризуется объемом задержки, равным29,3 мл, а поли-Ь-лизин-глутамат -30,2 мл, Комплекс стабилен в облас,ти рН 3,5-7,5.Определенная мол,м, комплексане является просто арифметическойсуммой молекулярных. масс его компо 10 нентов, Более низкое значение мол,.м,свидетельствует об изменении пространственной структуры и заряда, таккак метод гельхроматографии позволяет непосредственно оценивать размер15 макромолекулы.1П р и м е р 7 (сравнительный),К 5 мл отмытых бараньих эритроцитовдобавили 25 мл 5 Е-ного раствора формальдегида в фосфатном буфере с рН7,4. Смесь выдерживали 20 ч в холодильнике, затем обработанные такимобразом эритроциты отделяли...

Номер патента: 1256748

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Михова, Мошиашвили, Трубина

МПК: A61K 39/00, A61K 39/12

Метки: антигенного, гриппозного, диагностикума, нейраминидазного, эритроцитарного

...50 55 2Рабочей дозой нейраминидаэного антигена считают то его количество, при котором полученный диагностикум агглютинирует гомологичную сыворотку до наибольшего разведения при отсутствии реакции в контроле.Выбранную дозу нейраминидазного антигена вируса гриппа в перерасчете на соответствующий объем добавля. ют к 2,5 .-ной взвеси формалинизированных танизированных эритроцитов, перемешивают в стеклянной емкости с резиновой пробкой и помещают в термостат при 37 С на 20 ч. Перемешивание производят каждые 2 ч.После этого взвесь эритроцитов центрифугируют при 2500 об/мин без добавления формалина. К полученной надосадочной жидкости добавляют 10% первоначального объема нейраминидазного антигена и при тех же условиях сенсибилизируют новую партию...

Номер патента: 1698782

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бакулов, Котляров, Николайчук

МПК: A61K 39/07, G01N 33/53, G01N 33/556 ...

Метки: диагностикума, сибиреязвенного, эритроцитарного

...при 1500 об/мин в течение 10 мин.Более низкие концентрации культуры(90 млрд/мл и меньше) не обеспечиваютполучения активного антигена. При снижении амплитуды ультразвуковых колебаний до 15 мкм и менее активность сибиреязвенного антигена уменьшалась независимо от времени воздействия ультразвука. При5 10 15 20 25 30 35 40 45 55 уменьшении времени обработки бактерий ультразвуком до 10 мин отмечали снижение активности антигена. Использование фильтров с меньшим размером пор (М 2-3) замедляет процесс фильтрации и приводит к снижению активности антигена. Более низкие концентрации белка не обеспечивают изготовления активного диагностикума, поэтому при исследовании положительных проб сыворотки возможно получение отрицательных результатов,П...

Номер патента: 1704090

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Плаксин

МПК: G01N 33/556

Метки: диагностикума, иммуноанализа, приготовления, эритроцитарного

...активированных эритроцитов. В результате 1 дб иммобилиэируются с немаксимальной плотностью, так как избирательный характер ковалентного связывания не позволяет конъюгировать их с 100 теоретической площади мембраны эритроцитов.Недостатком известного способа является низкая чувствительность иммуноанвлиза с приготовленным диагностикумом, которая является следствием немаксимальной плотности иммобилизации аналит-специфичного иммунореагента (1 цб) на поверхности зритроцитарной метки. Кроме того, при обработке эритроцитов очень низкой концентрацией мета-периодата натрия (0,001 М) происходит неполная активация полисахаридов гликокаликса,В то же время прототип не допускает увеличения концентрации анионов метапериодата, так как в более высоких...

Номер патента: 597235

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Божко, Грибоедов, Поляков

МПК: A61K 39/02

Метки: диагностикума, чумы, эритроцитарного

...малых концент"аций ДОХ (от 0,00) до 0,32) на Ьак" ериальную массу и последующего удаления надосадочных жидкостей в ее остаток доЬавляют ДОХ до 1,284. В надосадочную жИдкость добавляют 5 ооъемов ацетона, осадок диализуют и лиофильно высушивают, Полученную такимСоставительТехред И,Моргентал Корректор Л. Пилипенко Редактор Е, Гиринская Заказ 2 Ч 33 Тираж ПодписноеВНИИПО Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 35 Ю образом Фракцию Ч используют в качест" ве сенситина для эритроцитовДля получения диагностикума берут формалинизированные эритроциты барана, которые обрабатывают раствором та"...

Номер патента: 1744107

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Амбарцумян, Завольная, Казаков, Климович, Машуров, Морозова, Швецова

МПК: C12N 5/00

Метки: f-системы, антигена, антител, видов, гибридных, ему, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, родственных, скота, штамм, эритроцитарного

...и м е р 1. 1 млн клеток штамма после криоконсервации освобождают путем центрифугирования (1000 об/мин в течение 10 мин) от среды криоконсервации; пипеткой (1 мл) распределяют клетки по 200 тыс. в лунки (2 мл) 24-ячеечного планшета (Еочч) на среду ПС, кондиционированную предварительно посеянными макрофагами. План. шет помещают в атмосферу 95% воздуха и 5% СО 2 при абсолютной влажности и 37 С. Через 48 ч клетки из каждой лунки переносят во флаконы Карреля в 4 - 5 мл среды ПС, соблюдая при этом оптимальную посевную дозу 200 - 300 тыс,клеток в 1 мл. При достижении культуральной плотности 600-700 тыс, клеток/мл их рассеивают в свежую среду(ПС) во флаконы. В третьем пассаже ПС заменяют НПС или НПС с добавлением КС,Культуру пассируют до...

Номер патента: 1774872

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Арзанов, Хорват

МПК: A61K 47/00

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...интенсифицируетпроцесс сенсибилизации, при этом верхнее значение интервала (57 С) является предельным, так как его превышение вызываетраспад белка, В то же время использование в качестве коньюгирующега агента смеси СОЯОа, К 2 Сг 207, СгСз не только усиливаетсвязывающие (дубильные) свойства агента,но и предупреждает шлакаобразование,снижающее частоту диагностикума и, следовательно, чувствительность его как при определении антигена, так и антител,Оптимальность состава смеси:0,3%-ный р-р Си 304 0,250,350,2%-ный р-р К 2 Сг 207 0,150,250,1%-ный р-р СгСз 0,07.0,15Вода дистиллированная остальноедоказана экспериментально в процессемногочисленных исследований влияниякаждого из ингредиентов смеси в различнойконцентрации в индивидуальном и...

Номер патента: 1817026

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Асанова, Багашева, Кирюшенко, Саятов

МПК: G01N 33/531

Метки: арбовирусов, диагностикума, ортомиксо-и, эритроцитарного

...физиологического раствора рН 7,2 со стабилизатором (бычий сывороточный альбумин0,1-ной концентрации). Отмытые эритро 45 циты суспендируют в вышеуказанном растворе до 0,5-ной взвеси, Затем пообщепринятой методике ставят РНГА,Указанным примером в табл.5 доказанаспецифичность эритроцитарных диагности 50 кумов, приготовленных по предлагаемомуспособу, Эритроцитарные диагностикумывзаимодействовали только с гомологичными вирусными антигенами и не реагировалис гетерологичными.55Специфичность эритроцитарных диагностикумов, приготовленных предлагаемым способом отражена в табл. 5,П р и м е р б. Проверка эффективности и преимущества предлагаемого способа получения эритроцитарных диагностикумов.1817026 45 Таблица 1 Вируссодержащий материал Титр РНГА...

Номер патента: 1600502

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Власова, Лисицина, Мел, Мотавкина

МПК: G01N 33/531

Метки: аллергии, антибиотикам, диагностикума, индикации, лекарственной, приготовления, эритроцитарного

Способ приготовления эритроцитарного диагностикума для индикации лекарственной аллергии к антибиотикам путем сенсибилизации аритроцитов сенситином, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока хранения диагностикума, перед сенсибилизацией, эритроциты предварительно стабилизируют 5%-ным раствором ацетатальдегида при 35 37oС в течение 24 36 ч.

Номер патента: 1835659

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Жидков, Ковалев, Корольков, Красочко

МПК: A61K 39/15, G01N 33/556

Метки: вируса, диагностикума, диареи, крупного, основе, приготовления, рогатого, скота, эритроцитарного

...антигеном,Оптимальными вариантами оказались следующие: использование для сенсибилизации 1 части трипанового синего в разведении 1:500 на изотоническом растворе натрия хлорида рН 6,5-7,0).Диагностические ценные антитела к вирусу диареи крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации выявляются следующим образом. Исследуемые сыворотки крови разводят в растворителе, представляющем собой 0,37 ь-ный фенолиэированный изотонический раствор натрия хлорида с 1-ной нормальной лошадиной или кроличьей сывороткой, инактивированной при 56 С и абсорбированной эритроцитами крупного рогатого скота при 37 С по 30 мин 0 от 1;2 до 1:4096 с коэффициентом 2. Разведение сывороток проводят микро- методом в микротитраторе системы "Такачи" в объеме...

Номер патента: 1121825

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Бурмистрова, Киржаев

МПК: A61K 39/02, A61K 39/112, A61K 39/116 ...

Метки: диагностикума, салмонеллезного, эритроцитарного

Способ получения салмонеллезного эритроцитарного диагностикума путем формалинизации эритроцитов баранов и последующей их сенсибилизации полисахаридно-полипептидной фракцией Salmonella gallinarum-pullorum, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности диагностикума и возможности выявления носителества S.gallinarum-pullorum, S.typhimurium, S.enteritidis у птиц в полевых условиях, сенсибилизацию осуществляют в процессе формалинизации в смеси с О-антигенной фракцией Salmonella typhimurium, причем сенсибилизацию проводят при концентрации 1,8 2,1 мг сухого вещества каждой фракции на 0,9 1,0 мл 19 20%-ной взвеси эритроцитов на фосфатно-буферном растворе, содержащем 0,3 0,33% формальдегида, при 40 - 41oС в течение 14 -16 ч.

Номер патента: 1253010

Опубликовано: 10.04.1999

Авторы: Кулаков, Рыбкин

МПК: A61K 39/00, G01N 33/554

Метки: диагностикума, эритроцитарного

Способ получения эритроцитарного диагностикума путем сенсибилизации тонизированных эритроцитов барана равным объемом иммуноглобулинов из лошадиной чумной агглютинирующей сыворотки, отличающийся тем, что, с целью повышения активности препарата, перед сенсибилизацией эритроциты барана обрабатывают в течение 1 - 1,5 ч при 45oC и pH 5,9 - 6,0 иммуноглобулинами к мышиному токсину чумного микроба, выделенными из бараньей иммунной сыворотки и прогретыми в течение 20 - 25 мин при 63 - 67oC.

Номер патента: 1398132

Опубликовано: 10.05.1999

Авторы: Жаркова, Липницкий, Храпова

МПК: A61K 39/44, G01N 33/556

Метки: антительного, диагностикума, эритроцитарного

Способ получения эритроцитарного антительного диагностикума, включающий прогревание сенситина, смешивание с акролеинизированными танизированными эритроцитами и последующую сенсибилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения точности диагностики гистоплазмоза и бластомикоза, в качестве сенситина используют иммуноглобулины IgG, выделенные из гистоплазмозной кроличьей сыворотки, прогревание сенситина осуществляют при 75oC в течение 30 мин, смешивают с эритроцитами в соотношении 125 - 150 мкг сенситина на 1 мл 3% взвеси эритроцитов, а сенсибилизацию проводят при 75oC в течение 50 - 60 мин.

Номер патента: 1767971

Опубликовано: 10.04.2000

Авторы: Кочергина, Шажко

МПК: G01N 33/53

Метки: диагностикума, приготовления, эритроцитарного

Способ приготовления эритроцитарного диагностикума, включающий получение сенситина путем обработки гипериммунной сыворотки химическим реагентом, сенсибилизацию полученным сенситином формалинизированных и танизированных эритроцитов в присутствии связующего агента, отличающийся тем, что, с целью повышения активности, специфичности препарата, гипериммунную сыворотку обрабатывают 1 - 2%-ным раствором хлорной кислоты в количестве 10 - 15% к объему сыворотки.