Алашев

Номер патента: 202106

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алашев, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07D 313/00

Метки: 202106

...карбонатов щело - ных металлов, 5С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения макроциклических кетолактонов, заключающийся в том, что бициклические кетолактоны, включающие тиофеновое кольцо, подвергают восстановитель ной десульфуризации путем перемешивапня их со скелетным никелем в среде полярного органического растворителя при 30 - 35 С.Пример 1, Раствор 1 г 6-окса-а-циклотиендиона,5 в смеси 70 мл 95%-ного 1 спирта и 10 мл ацетона перемешивают с13 г скелетного никеля (отмыт от воды спиртом) в течение 4 час при 30 - 35 С до отрицательной реакции на серу. Раствор дскантируют с осадка, отработанный никель 2 промывают спиртом и ацетоном, объединенные растворы упаривают, остаток растворяют в эфире, фильтруют, упаривают и...

Номер патента: 196893

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алашев, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07D 333/14

Метки: 196893

...Вычисле Фенилур Найдено Вычисле ла, т,63,20; Н 8,36 С 6348; Н 8 пл. 61 - 62 С 18,53.,% но, , о. етан, т ,%: М но,%: 4, ,34 Аалогчп.с путем из 6-хлонил) -кетова получен 6-ацетокнил)-кетоп, т. кип. 147 - 150 Сбесцветные кристаллы, т. пл. 25ход 90%), который превращенгептанол, т. кип, 104 С/0,1 лтл; п Найдено, % С 66,81; Н 903; Вычислено, %: С 66,62; Н 9,4 Фенилуретан, т, пл. 63 - 64 С Найдено, %; М 4,45, Вычислено) % М 441. П р и м е р. Смесь 24 г 4-хлорбутил-(тиенил)-кетона, 15 г безводного ацетата натрия и 30 мл ледяной уксусной кислоты нагревают 15 17 час при температуре 145 в 1 С. Реакционную смесь охлаждают, обрабатывают водой, органический слой извлекают эфиром, эфирный экстракт промывают водой, затем раствором бикарбоната натрия и...

Номер патента: 185894

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алашев, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07D 333/06 ...

Метки: включающих, кетолактонов, макроциклических, тиофеновый, цикл

...повторяют несколько раз). Из аликвотной части хлороформного раствора получают анилид, т. пл, 71,5 - 72,5 С (из спирта).Найдено, %: С 65,89; Н 6,80; Я 9,25.Вычислено, о,(о: С 66,06; Н 6,71; Я 9,28.Аналогично получают хлорангидрид кислого эфира глутаровой кислоты и 5-(тиенил)- пентанола; анилид, т. пл. 69,5 - 71,5 С (высажен водой из спирта).Пример 3. 6- -ц и к л о т не н д н о н,5 (11) . содержащий 4,6 г хлорангидрида г ра в 60 мл сухого хлороформа, п в из шприце185894 15 Предмет изобретения Составитель Н, Н. Пивницкая Редактор Л. Г. Герасимова Техред Г. Е. ПетровскаяКорректоры. А. М. Смак и В. Е. Соколова Заказ 3040 у Тираж 1150 Формат бум. 60 р,90/, Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 184270

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алашев, Гольдфарб, Институт, Тайц

МПК: C07D 333/14

Метки: атома, боковой, более, длиной, со-(тиенил-2)-алканолов, углерода, цепи, чем

...цепичаощитсяовых кислюмогидридии с послемассы сем. Спосоо п с дчиной бок черода, отли ил) -алкан овлению ал при кипячен реакционной боткой эфиро 5 Предлагается способ получения о-(тиенил)-алканолов с длиной боковой цепи более чем 2 атома углерода, причем число углеродных атомов может быть четным и нечетным.Способ заключается в том, что эфи и- (тиенил) -алкановых кислот восстанав вают алюмогидридом лтия в токе азота кипячении с последующим разложением реакционной массы серной кислотой и обработкой эфиром.Пример. 25 г этилового эфира у-(тиенил)-масляной кислоты добавляют в течение 1,5 час в токе азота к суспензии 4,6 г алюмогидрида лития в 150 мг абсолютного эфира. Смесь кипятят еще 4 час и оставляют на ночь. Охлажденную до 0...