C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 51582

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Ошуев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: органических, соединений, фторсодержащих

...атм. По окончании опыта автоклав был охлажден до комнатной температуры; при этом давление в автоклаве упало до 11 атм. Образовавшихся при реакции газообразных продуктов высокого фторирования было получено 600 сла, не сжижающихся при температуре минус 75.Из получившихся жидких продуктов фторирования были фракционной разгонкой выделены:фторпентахлорэтан с температурой кипения 136,дифтортетрахлорэтан с температурой кипения 91 и трифтортрихлорэтан с температурой кипения 46,5,Гексахлорэтана не найдено в виду того, что он полностью прореагировал.П р и м е р 2. В колбу с обратным холодильником загружено 50 вес. частей хлороформа и 30 вес. частей несублимированной фтористой сурьмы, обработанной хлором до привеса 10" Колба была затем погружена в...

Номер патента: 51583

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ильинская, Ошуев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дихлор-дифторметана

...катализатора реакции, при синтезе фреона из СС 1, и 5 ЬРрекомендуется вводить свободный хлор в реакционную зону. В другом американском патенте Ме 1978840 указывается на применение в качестве фторирующего средства БЬРаСгЯвторы настоящего изобретения нашли, что при получении фреона из. четыреххлористого углерода и фтористой сурьмы особо хорошие результаты (высокий выход фреона, хорошее качество его) получаются, если для фторирования СС 14 применять фтори. стую сурьму, предварительно обработанную хлором до привеса 4 - 20 ц. При таком способе работы применение сублимированной фтористой сурьмы необязательно. Фтористая сурьма, насьпценная хлором до привеса 10/о, имеет вид рассыпчатого порошка и удобна в обращении, тогда как при более...

Номер патента: 51628

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Ворожцов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/28, C07C 303/22 ...

Метки: 4-сульфокислоты, дифенилового, полинитропроизводных, эфира

...содержащие 3 молекулы кристаллизационнойводы. На веска 1,2945 г. Потеряв весе - 0,1683 г.Вычислено Н,О - 12,95%. НайденоН,О - 13,0%. Навеска безводного ве.щества - 0,207 б. Ка.,ЯО - 0,0400 г. Найдено Ка - 6,21%. Вычислено Ка - 6,35%.Бариевая соль трудно растворимав холодной воде, немного легче -в горячей. Навеска Ва-соли 0,7385 г,Ва 50, - 0,20 бО г. Найдено Ва - 1 б,42/О,Вычислено Ва - 1 б,85/,.П:р и м е р 2, 21 г дифениловогоэфира растворены при нагреваниив 14 смз концентрированной сернойкислоты, Сульфомасса нитруется при35 - 45 нитрующей смесью изЗб смз НКО ф=14) и Зб слР Н.,804по добавлении нитрующей смеси - нагревается в течение 2 Ы часов на кипящей водяной бане. Реакционная массавылита в 1 л воды, осадок нитропроизводных...

Номер патента: 51729

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Иванников

МПК: C07C 67/00, C07C 69/14

Метки: уксусно-этилового, эфира

...сложных эфиров ственной дегидрогенизацией венных первичных спиртов. ящее время автором найдено, применении этого катализаусно-этиловый эфир может лучен из смеси этилового ацетальдегидом. Возможно ие смесей, содержащих разоличество ацетальдегида. В нных условиях, таким обрается получить более высокие ложного эфира, чем при приспирта без добавления ацеесь этилово м, содержа пускалась и ным ураном Содержание в конденса тих же усл ления альде 9,4" эфира о спирта щая 20% ри 220 медным уксусноте достиовиях из гида пор. С егид рованром,фира В э добав шь 2 ет изобретения Спософира,ро мотиализаттилово б получения уксусно-этил отличающийся тем, чторованным ураном медньром пропускают смесьо спирта и уксусного а вого над капаров льдеип, Печа...

Номер патента: 51750

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Кирхгоф, Корзина

МПК: C07C 29/14, C07C 31/26, C25B 3/04 ...

Метки: сорбита

...", нормального раствора иода, затем по капляи 25 см 10 нормального едкого натра. Закрывают колбу пробкой и оставляют стоять 20 минут, после чего раствор подкисляют 25 см 1- нормальной серной кислотой и оттитровывают не прореагированный иод ",1, нормальным тиосульфатом.Восстановление считается законченным, когда две пробы, взятые одна после другой через полчаса, дают один и тот же результат,Общий расход тока равен 625 ампер- часов против 178,2, требуемых теорией,По окончании процесса водный раствор отделяют от ртути, подкисляют 50%-й серной кислотой до слабо фиолетовой реакции на конго (200 см") и выпаривают в вакууме до одной трети первоначальной величины. К еще теплому раствору добавляют 2,4 объема 96-го спирта (4 л) и по охлаждении...

Номер патента: 51779

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Дубинин, Челинцев

МПК: C07C 233/07, C09B 29/00, C09B 29/33 ...

Метки: ацето-уксусной, бета-алкил, бета-арил, замещенных, кислоты, лифениламидов

...банес обратным холодильником и в тече-ние 2 часов добавляют 25 г иодистогоэтила.Нагревание продолжают до исчез-, новения щелочной реакции на мокрую, лакмусовую бумажку, после чего от- , гоняют спирт и избыток иодистогоэтила, а остаток выливают в воду. Выделяется масло, которое при стоянии кристаллизуется. После кристаллизации из эфира получается 19,0 г бесцветных пластинчатых игл, имеющих температуру плавления 70 - 71,Дифениламид этилацетоуксусной кислоты сравнительно легко растворим в спирте и бензоле.П ример 2. 68,1 г натровой соли дифениламида ацетоуксусной кислоты, полученной непосредственно при амидной конденсации дифенилацетамида, растворяют в 200 сл" абсолютного спирта.К слабо кипящему раствору прибавляют 42 г иодистого этила...

Номер патента: 51796

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Вильяме, Рафанова

МПК: C07C 45/80, C07C 47/58

Метки: ванилина, выделения

...также перекристаллизациейиз воды.П р и м е р, К 1 кг сульфитного щелока (влажность 20%) добавляют 3 - 3,5 л воды и 800 - 1000 г МаОН (техн.) и раствор нагревают до кипе. ния. После 5 - б часов кипячения охлажденную массу нейтрализуют серной кислотой (камерной). Количество едкого натра может быть уменьшено до 400 в 5 г, если обработку им вести под давлением 5 - б атм,Раствор отделяют от осадка и экстрагируют бензолом. Указанный растворитель увлекает с собой из раствора только ванилин, не экстрагируя смол, чего не наблюдается при применении эфира или дихлорэтана. Таким путем удается получить из реакционной жидкости около 0,5% ванилина, которяй очищается дальнейшей перекристаллизацией из горячей воды (1 часть ванилина на 25 частей...

Номер патента: 51841

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Сумароков, Угрюмов

МПК: C07C 37/86

Метки: древесного, креозота, сырого

...улучшить цвет креозота, повысить его удельный вес и содержание в нем метоксильных групп,Очистка сырого древесного креозота производится следующим образом, Креозот, как таковой или в эфир. ном растворе, обрабатывается раствором щелочи в количестве 5 - 15% от потребного количества для полного перевода его в щелочный раствор, а затем, после отделения этой порции щелочи, обрабатывается остальным количеством щелочи, вычисленным по предварительному опыту с избытком в 10 - 20%, после чего обе порции щелочных вытяжек разлагаются сернои кислото эфиром и и ция получен около 10% о на иметь ни содержание вый цвет, а желтый цвет метокситов и, экстрагируются серным ерегоняются. Первая порного продукта, с выходом т взятого креозота, должзкий удельный...

Номер патента: 51857

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Дубинин, Осетрова, Челинцев

МПК: C07C 45/00, C07C 49/78

Метки: атома, ацильные, водородного, группы, замещения, связанного, углеродом

...применять дифениламиды любой алифатической или ароматической кислоты и тем замещать подвижный атом при углероде любыми ацильными радикалами, Реакция проводится в условиях, описанных в основном авторском свидетельстве46920, т. е. путем действия металлического натрия, его алкоголята или амида на смесь конденсируемых веществ без растворителя или в присутствии подходящего органического растворителя.П р и м е р 1, формилацетофенон. К раствору 31,8 г ацетофенона и 45 г формилдифениламина в 200 см сухого бензола, при охлаждении холод ной водой, прибавляется 18,1 г сухого алкоголята натрия, Выпадает натриевая соль формилацетофенона и смесь сильно густеет,После 2-часового стояния осадокотфильтровывается и промываетсяэфиром.Получается 40,8 а...

Номер патента: 51863

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 231/02, C07C 235/42

Метки: 2-оксидифенил-3-карбоновой, арилидов, кислоты

...амины или диамины.П р и м е р 1. Анилид-о-ксенол-карбоновой кислоты. 5,35 г о-ксенолкарбоновой кислоты вносят в 50 сма толуола, добавляют 2,4 г анилина, нагревают смесь до 60 и к ней медленно приливают 2,5 смс треххлористого фосфора, После этого смесь нагревают на масляной бане в течение 6 часов при температуре 140 - 150. Реакционную массу охлаждают, добавляют 10 см воды и соды до щелочной реакции на лакмус и отгоняют толуол с водяным паром. Остаток в колбе растворяют в 5%-й щелочи, раствор фильтруют и обрабатывают углекислотой до полного осаждения анилида. Выделяется смолистый белый осадок, который при стоянии затвердевает в пемзообпазную массу. Выход 2,3 г. После кристаллизациииз алкоголя получаются игольчатыекристаллы с температурой...

Номер патента: 51866

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Бунцельман, Витенберг

МПК: C07C 309/32, G01N 31/16

Метки: 2-дисульфо, 4-динитродибензил, динитростильбен, дисульфокислоты, кислотой, количественного, смеси

...из литературы различном отношении перманганата к стильбеновым и дибензильным производным.Способ состоит в том, что сначала определяют общее содержание нитрогруппы смеси динитростильбен и динитродибензил дисульфокислот. Определение производят обычными мето. дами, например, восстанавливают про. бу цинком и полученные амины титруют нитритом, Далее в отдельной навеске определяют количество динитростильбен дисульфокислоты непосредственным титрованием перманганатом. Общее содержание нитропродуктов определяется для того, чтобы можно было выразить содержание динитростильбен дисульфокислоты в процентах от общего содержания нитропродуктов.Пользуясь предлагаемым методом, можно весьма точно проводить контроль процесса окисления...

Номер патента: 51868

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Козлов

МПК: C07C 245/20

Метки: диазосоединении, препаратов, стойких

...таоликислот можно указать вольфрамовую соответствующих И.,О-,).1, хбденовуюХо.,О.,), хамовую.,О,1(%.,0-,), хН.О т. п.Вместо гореакцинногореблять товых названных кислотобразования стабилизидиазосоединения можно растворы их, специально дляроваупот Стабилизадиазосоединполучениемс помощьюлых или щетого целымсмотрена стний в виде фратов и целщих фтор сЯвто ромнайдено, чтсоединенияне содержакислот иликих гетеропна фосфороН-,приготовленные изкомпонентов.Комплексные диазосоединения из гетерополикислот обладают малой растворимостью в воде, легко фильтруются и промываются. Устойчивость этих солей весьма велика, они не взрывоопасны, сравнительно трудно воспламеняются и кроме того выдерживают длительное кипячение в кислой или нейтральной среде без...

Номер патента: 51870

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Александров, Рудковский

МПК: C07C 7/163

Метки: бутан-бутиленовой, крэкинг-газов, переработки, фракции

...но и значительное ухудшение состава получаемого полимерного бензина, Существующие методы извлечения дивинила требуют дополнительных энергетических ресурсов и в настоящее время для ряда комбинатов трудно осуществимы,Явторами настоящего изобретения предлагается очищать бутан-бутиленовую фракцию крэкинг.газов от дивинила путем селективной гидрогенизации, что позволяет освободиться от дивинила и в то же время превратить его в полезный газ, не затрагивая при этом содержащихся в газе бутиленов. Гидрирование дивинила задерживается на промежуточной стадии образования бутилена и тем самым увеличивается общее количество наиболее ценной для полимеризации части - олефинов.Для осуществления способа бутанбутиленовая фракция крэкинг-газа и водород...

Номер патента: 51872

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Ворожцов

МПК: C07C 303/22, C07C 303/42, C07C 309/40 ...

Метки: 2-окси-3-литр-5-сульфокислоты, дифенила

...дифенила, Строение полученного соединения доказывается тем, что при гидро- лизе серной кислотой оно дает 2-окси-нитродифенил с температурой плавления б 2, а при дальнейшем действии азотной кислотой дает 2-окси-5.дин ит роди фен ил.Вместо 2-окси-сульфокислоты можно подвергнуть нитрованию сульфомассу, получаемую при сульфировании 2-оксидифенилаПри восстановлении-окси-нитро.сульфокислоты оловом с соляной кислотой, железом в кислой среде и другими восстановителями, обычно применяемыми для восстановления нитросоединений в амины, получается 2-окси-а мино-сульфокислоты дифенила.П р и м е р 1. 34 г о-оксидифенила и 20,0 сл концентрированной серной кислоты нагревались б часов на масляной бане при 115 в 1, Сульфурационная масса разбавлялась 40...

Номер патента: 51879

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Залькинд, Марков

МПК: C07C 29/17, C07C 35/08

Метки: цикло-гексана, циклогексанола

...в присутствии катализаторов.Явторами настоящего изобретения разработан способ получения циклогексанола из циклогексена и серной кислоты без катализатора. Сущность предлагаемого метода заключается в том, что циклогексен при перемешивании прибавляется к серной кислоте с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не подымалась выше комнатной, По окончании поглощения циклогексена серной кислотой реакционная масса разбавляется ледяной водой и подвергается перегонке с водяным паром. Верхний слойконденсата отделяется, высушиваетсяи перегоняется, При изучении реакциициклогексена с серной кислотой уста-новлено, что выхода циклогексаноланаходятся в зави трации серной к туры реакции. Пр циях серной кисл при очень силь гексанола значите...

Номер патента: 51897

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Бунцедьман

МПК: C07C 63/42, G01N 31/02

Метки: анализа, перикислоты, продуктах, смол, толирования, фенилирования

...относится к способам анализа смол в про. дуктах фенилирования (толирования) перикислоты путем экстракции их амиловым спиртом или бензолом.Согласно изобретению, для осажде. ния смол, извлеченных и механически захваченных из продуктов реакции амиловым спиртом или бензолом, экстракт обрабатывают петролейным эфиром.П р и и е р. 10 г реакционной массы (или 5 г технической арилперикислоты) обрабатывают 50 сла разбавленного аммиака и взбалтывают в дели- тельной воронке с бензолом. Из нижнего водного слоя отбирают 25 сл" и кипятят с 1,0 г МдО в фарфоровой чашке на песочной бане до осветления жидкости.Массу переносят затем на воронку Бюхнера, отсасывают и промывают осадок водой. Фильтрат служит для анализа перикислоты, В осадке определяют смолы...

Номер патента: 51905

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Залькинд, Зокис

МПК: C07C 29/38, C07C 33/048, C07C 33/14 ...

Метки: непредельных, спиртов

...с ртор --ВСС О 0 " 1,1П1 СНТИОаюдаг" гт13 сь1-ибоl, 1 с: / аявлено 9 июня 19 а195 Опубликовано 31 октября 1937 успехо ацетил нозаме одород е. Оп ий - орг ри деобра дельн екает КрС= О+ СН= Н =- СН - С: СМдВг - ). ОМдВг - С = С - СН = СН - С СН= Н =СН. ак, из ацетона и броммагний - ацетиленилдивинила получается третичныйпи рт.(СНСО метилоктадиен - 5,7-ин-З-ол. Получение высоконепр епинений представляет з интерес, так как, с одн такие вещества облада способностью к полимери гой к таким соединения природные красители, ка каротиноиды, а также ви Нвторы нашли, что высоконепредельных сп С,Н и еще более бедельных соначительный ой стороны, ют большой зации, с друм относятся к например, тамия Я. для синтеза иртов, ряда едных водородом,...

Номер патента: 51926

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Дашкевич

МПК: C07B 49/00, C07C 49/10, C07C 49/78 ...

Метки: г-метил-кетонов

...спирт со сложной молекулой, сохранившей энольную форму(трифенил-винил-карбинол).Автором настоящего изобретенияпредлагается применять вышеописанную реакцию для получения Й-метилкетонов, где К в люб углеводородный остаток. В качестве магний.органи:еского соединения автор применяет магний-бром-органическое соединение.Технически способ оформляетсяследующим образом. В эфирный раствор бром-магний.алкила или арилапропускают газообразный кетен вдвойном количестве против теориипри температуре 20 - 25. После окон-,чания реакции эфир отгоняют, остаток разлагают водой или льдом и кетон отгоняют водяным паром или высаливают.П р и м е р 1. В качестве исходного продукта брался бром-магний-этил и метилкетен (карбонилметилен). Кетен получался путем...

Номер патента: 51928

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Лихтман

МПК: C07C 67/48, C07C 69/14

Метки: амилацетата, спирта, технического

...дополнительную порцию амилацетата, Раствор амилацетата в петролейном эфире промывают 1",-м содовым раствором, сушат и, наконец, разгоняют.Предлагаемым методом удается отделить от продажного амилацетата имеющуюся в нем смесь спиртов (сивушных масел) и получить амилацетат с 0,2 - 1"указанных спиртов.П р и м е р. 100 сма технического амилацетата с содержанием амилового спирта от 5 до 15 Чсмешивают с 3 - 10 сма серной кислоты уд. веса 1,84. После трехкратного взбалтывания к раствору приливают 100 сма петролейного эфира, кипящего при 40 - 60. Смесь энергично взбалтывают. После отстаивания жидкость разделяется на два слоя. Верхний слой отделяют от нижнего, Нижний слой повторно взбалтывают с 50 сма петролейного эфира и вновь после...

Номер патента: 51962

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Комаров, Короткевич, Павлович

МПК: C07C 17/25, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...протекания реакции получения хлорвинила авторы предлагают вести процесс при интенсивном перемешивании, осуществляемом проведением реакционной жидкости центробежным насосом через реакционную систему, причем дихлорэтан подается на реакцию в эжектор, установленный на напорной линии насоса.Авторы предлагают вести процесс при поддерживании постоянной оптимальной концентрации ХаОН и при непрерывном удалении из реакционной жидкости выпадающих кристаллов поваренной соли. ировоно в Государственном бюро послерации изобретений при Госплане ССС. При работе с хлорвинилом из различных аппаратов (мерников и т, д.) приходится отдувать газы, содержащие легколетучий хлорвинил.Хлорвинил из отдувок может быть поглощен поступающим на реакцию...

Номер патента: 51994

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Тищенко, Чурбаков

МПК: C07C 17/34, C07C 21/21

Метки: 2-хлор-бутадиена

...пропусканиенад отщепляющрод катализатотем, что 2 2 3скают в условияском свидетельнанесенной наристого и серно п.,Печатный Труд. Зак. 171 б - 50 В основном авторском свидетельстве46570, выданном на имяД, В. Тищенко, описано получениеизоп рена из дихлоризопентанов илихлоризо пента нов пропусканием ихпаров в смеси с водяным паром притемпературе 200 - 500 над катализаторами СаС 1 МпСМд 504 илисмесью двух последних,Настоящее изобретение являетсяперенесением метода и катализатора,описанного в вышеуказанном авторском свидетельстве4 б 570, к получению хлоропрена пропусканием паров воды и 2.2.3 трихлорбутана надкатализатором, состоящим из смесихлористых и сернокислых солей двухвалентных металлов, например, из 5 ооМд 50, и 5 М МдСнанесенным...

Номер патента: 52006

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Викман, Муханова

МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 303/22 ...

Метки: ароматических, восстановления, непрерывного, питрососдиноний

...соляной кислоты или хлоридов железа,В результате такого способа восстановления повышается выход аминосоединений, например, при восстано-влении 1- нитро: 6-дисульфокислоты, нафталина при обычном методе ра-, боты получается 93,6 7 о аминосоединения; при работе по предлагаемому способу - 96,5; аналогично, 1-нитроми небольшим количеств После восстановления ни отделяют образовавшийся ступают к восстановлению ции продукта.Явторы настоящего предлагают проводить и становления непрерывны для чего следует пропуска лонку, наполненную желез й стружки щая за с ами восст вкой свеж процесса, изобретение рована следу ды, прибавляелеза и 5 сл" а 1,19. Раствор и в течение через слой чутой в 40 сдг.вертикальную метром 18 дг,е.овой горелкойтаким...

Номер патента: 52023

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Рязанцев, Тищенко, Чурбаков

МПК: C07C 1/30, C07C 11/167

Метки: дивинила

...гидридом, 8%, 1:4-дихлорбутан (чистота 75 - 8 20 30 о/о) 1:2 ди дивинила (чист дельных 12",). (состоящая из 1 хлорбутанов), в дает 32/, дивини непредельных 1 редмет ете Применение спосоо видетельству465 ивинила из 1;2, 1: утанов или из сме :3 -дихлорбутанами. по авторскомук получению и 1;4-дихлорй их с 11 и ивинила 48%, считая наый дихлорид. Чистота дип. Пе ватный Труд Зак, 1 бО - 500 В авторском свидетельстве46570 описан способ получения изопрена из соответственного дихлоризопентана пропусканием паров его с парами воды над нанесенным на силикагель магниевым катализатором Явторами найдено, что при применении этого способа к 1: 2, 1: 3 и 1; 4 - дихлорбутана или к смесям их с 1:1 и 2:3- дихлорбутанами может быть получен с хорошим...

Номер патента: 52051

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Дмитров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: полиглицеринов, сложных, эфиров

..., что для нов примчислом получения церинов по23393,от- этерификаеняют жир- углеродных я автором наидено результаты получа ификации жирнь ых масел, рыбьи анном случае при рин (от ди - до ге ип. Печатный Труд". Зак, 5967 - 300 Исследовательскими ра и последних лет установлен о п ри синтезе пленкообразующ ществ эфиров жирных кислот и спиртов, свойства образуемьп; этими эфирами пленок тем лучше, чем выше атом- ность взятого спирта, Так, например, эфир льномасляных кислот и пентаэритрита (четырехатомный спирт) был предложен Дринбергом и Благонравовой в качестве заменителя тунгового масла, дающего, как известно, наиболее прочную пленку.В свое время автором было установлено (авторское свидетельство23393), что при получении эфиров смоляных...

Номер патента: 52076

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Кац

МПК: C07C 209/38, C07C 211/51, C07C 85/11 ...

Метки: диметил-парафенилендиамина

...ядом, нежелательно. Восстановление нитрозосоединений, растворяющихся в щелочах, например, нитрозофенола с помощью сернистых щелочей применяется обычно. Применение же последних непосредственно для восстановления нитрозодиметиланилина ока. зывается, однако, невозможным, так как при восстановлении, благодаря образующейся щелочности, выпадает основание, дающее с сернистыми щелочами частично продукты осмоления. Основание же, как таковое, не восстанавливается.гтвтором настоящего изобретения найдено, что при применении сернистых щелочей в присутствии легко гидролизующихся солей, не дающих осадка с растворами сернистых щелочей, выпадения основания не происходит, и восстановление происходит легко и полно.В случае применения пара-амино....

Номер патента: 52085

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Марков

МПК: C07C 57/065

Метки: кислоты, метакриловой

...Тс"яГл" ф" БЛОКА,;, ".зпособ получения метакриловой кис Заявлено враля 1937 гона заТП. Опубликовано 31 октября 1937 год кислоты. Выход метакриловой кислты 70" теории. П редм изоб рет вой ых ийсоб полы нагревс каталм, чтоых кислприсутсгидрохивой кисля,анием изато смес от на твии нона оты ип.,Печатный Труд". Зак. 6167 - 330 Изобретение относится к области получения метакриловой кислоты из смеси хлоризомасляных кислот,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что отщепление хлористого водорода от монохлоризомасляных кислот активированным растительным или животным углем проводят в жидкой фазе.П р и м е р. Смесь а. и 8-хлоризомасляных кислот кипятят с 2, по весу активированного или животного угля в присутствии незначительного...

Номер патента: 52086

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Марков

МПК: C07C 57/065

Метки: кислоты, метакриловой

...чт получениСС - СООН -эСН,ООСНг+ Н.О,СНа ОН=С С я кислота, лоризомасл СН С г СН - ССОНСН,О Н.,ф 13 - хлоризомасляная кисл Получение метакриловой кислоты из монохлоризомасляных кислот в литературе не описано. йвтором найден каталитический способ отщепления хлористого водорода от а- и 3-хлори зомасляных кислот, Сущность способа заключается в том, что смесь а. и 3-хлоризомасляных кислот пропускают над активированным животным или растительным углем под уменьшенным давлением в присутствии водяного пара при температуре 150 в 3, Полученный продукт перегоняют при атмосферном давлении.Приме р. Смесь а- и 3-хлоризомапропускают над акти- растительным углем ре 200 - 250 под уменьением, Выход метакриоколо 50% теории. сляных кисловированнымпри...

Номер патента: 52167

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Радциг

МПК: C07C 37/68, C10F 7/00

Метки: вод, обессмоливания, полсмольных, торфяных

...выде-ротную воду основного цикла вволение смол, достигаемое отстаиванием дится поваренная, глауберова или воды со смолой в ямах, 2) выделе- иная соль для повышения удельного ние фенолов, достигаемое дефеноля- ) веса воды. Это должно резко усиционными установками.лить процесс разделения смолы отВодное хозяйство газогенераторных воды, тем более, что имеются опыт- станций строится, обычно, на прин- ные данные, что торфяная смола неципе оборота воды, так как спускарастворима в соленой воде.вредных фенольных вод в реки не- В качестве дополнения к основобходимо избегать, ному циклу с соленой водой устраиЗадача дефеноляции при этом сво- вается второй цикл с пресной водой. дится к тому, чтобы не допуститьВторой цикл (пресный) служит для...

Номер патента: 52207

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Малкиель

МПК: C01B 13/00, C07C 11/24

Метки: ацетилена, кислорода

...почти не проводилось, хотя накопление ацетилена в конденсаторах ректификационных колонн нередко являлось причиной взрывов.Согласно настоящему изобретению предлагается применять в качестве адсорбента активированный уголь, способность которого к избирательной сорбции в условиях кислородоазотной промышленности возрастает благодаря каталитическому окислению в среде преобладающей концентрации кислорода по сравнению с азотом, что имеет место при низких температурах процесса окисления газов.При соответственной активации угля сорбция некоторых количеств азота не вызовет заметного ухудшения процесса, так как указанное преобладание концентрации кислорода будет содействовать очистке.Для обеспечения наиболее полного поглощения ацетилена...

Номер патента: 52208

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Вольнов, Дашкевич

МПК: C07C 45/00, C07C 47/22

Метки: акролеина, глицерина

...от 31 августа 1936 года Мв 48289. Заявлено 22 апреля 1936 года за Мя 192401. Опубликовано 30 ноября 1937 года.Предмет изобретен и Тки. Печатный Труд. Зак.359 5 Акролеин обычно получается из глицерина путем действия на последний каких-либо водоотнимающих веществ, например, бисульфата калия, фосфорной кислоты и т. и.Авторами настоящего изобретения найдено, что в качестве водоотнимающего катализатора, для получения акролеина из глицерина, можно употреблять сиштоф. Зтот водоотнимаю. щий катализатор уже предлагался в авторском свидетельстве М 48289 для получения олефинов или эфиров.П р и м е р. Нагре вают глицерин в присутствии 5 - 207 сиштофа. При 1 50" начинается образование акролеина. Поднимают температуру реакционной массы до 156 - 162...