Способ получения а-дитионафтоата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 185907
Авторы: Банковский, Гертнер, Латвийский, Янсон
Текст
185907 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства1031305/23-4 аявлено 08.Х.196 Кл, 12 о, 26 аявкиприсоединением ПриоритетОпубликовано 12,1 Х.1966, Бюллетень18 1 ПК С 07 с Комитет пе делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРК 547.233.4.07 (088.8) Дата опубликован писания 17.Х.196 АвторыизобретениЗаявитель А, Банковский, М. Д. Гертнер и Э. Ю. Янсон Латвийский государственный университет им. Стучки СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ДИТИОНАФТОАТА ЕТРАМЕТИЛАММОНИЯ, ИЛИ ТЕТРАЭТИЛАММОНИЯ ИЛИ ТЕТРАФЕНИЛАРСОНИЯ2 тоат тетраэтиламмония, как описано в примере 1, Выход 72% (от теоретического). а-Дитионафтоат тетраэтиламмония представляет собой оранжевые кристаллы с т. пл, 168 С (с разложением).Для С 1 еН,СИЯ (С Н;) 41 ч найдено, %: С 68,22; Н 8,20; К 3,88; 8 19,31.Вычислено, %: С 68,42; Н 8,15; И 4,20;8 19,23,П р и м е р 3, Берут соответствующие количества реагентов: хлорного тетрафениларсония и а-дитионафтоата натрия и получают а дитионафтоат тетрафениларсония, как описано в примере 1. Выход 75% (от теоретического). а-Дитионафтоат тетрафениларсония представляет собой темно-красные кристаллы . с т. пл, 110 С (с разложением).Для СтоНтСЯЯ (СеНе) 4 АЯ найдено, %: С 71,30; Н 4,81; 8 10,47. Вычислено, 7 о: С 71,66; Н 4,64; Я 10,90. Пр Способ по метиламмон тетрафенила а-дитионафт действию с ониевых осн раметиламьПредлагается способ получения а-дитионафтоата тетраметиламмония, или тетраэтиламмония, или тетрафениларсония, заключающийся во взаимодействии а-дитионафтоата натрия и галогенидов соответствующихониевых оснований, например йодистого тетраметиламмония. Выход конечных продуктов65 - 70% (от теоретического),Способ получения так же, как и сами соединения, в литературе не описаны, Эти соединения могут применяться в качестве аналитических реагентов.Пример 1. 2 г йодистого тетраметилам-мония растворяют в 40 мл воды (45 С) и приперемешивании по каплям прибавляют 20 мл 15одномолярного щелочного водного растворадитионафтоата натрия, Реакционную смесьохлаждают в ледяной ванне. Выпавшие игольчатые красно-оранжевые кристаллы отфильтровывают, промывают водой, высушивают на 20воздухе и перекристаллизовывают из этанола.Выход 1,72 г (65 ее от теоретического), т, пл,185 С (с разложением).Для С 1 оНтСЯЯ (СНз) Щ найдено, %:С 64,82; Н 6,80; М 4,98; Я 23,06, Вычислено,%; 25С 64,94; Н 6,90; 1 ч 5,04; Я 23,12.П р и м е р 2. Из соответствующих количествреагентов: хлорного тетраэтиламмония и а.дитионафтоата натрия получают а-дитионафедмет изобретения лучения а-дитионафтоата тетраия, или тетраэтиламмония, или рсония, отличающийся тем, что, оат натрия подвергают взаимогалогенидами соответствующих ований, например йодистым тетонием.
СмотретьЗаявка
1031305
Ю. А. Банковский, М. Д. Гертнер, Э. Ю. Янсон, Латвийский государственный университет Стучки
МПК / Метки
МПК: C07C 211/06, C07C 327/18, C07F 9/74
Метки: а-дитионафтоата
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-185907-sposob-polucheniya-a-ditionaftoata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-дитионафтоата</a>
Предыдущий патент: 185906
Следующий патент: Способ выделения арилдихлорфосфинов
Случайный патент: Антифрикционная композиция для покрытий