Способ получения бензилфенола

Номер патента: 583609

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Галеева, Иванов, Попова, Симонов

МПК: C07C 131/11

Метки: бензгидроксамовой, кислоты

...перемешивании прибавляют 34,5 г (0,5 г.моль) хлоргидрата гидроксн.ламина, перемешивают 5 мин и добавляют по каплям 28,75 мл (0,25 гюмоль) хлористого бенэоила, поддерживая температуру 5 - 8 С. Затем перемешивают 5 ч при комнатной температуре(18 - 25 оС), подкисляют концентрированной серной кислотой до рН 1 -2, охлаждают до 10 -15 С, отфильтровывают осадок, промывают его на Фильтре небольшим количеством (25 мл) во" ды, сушат и получают 31,5 г (92) бензгидроксамовой кислоты, т,пл. 126 127 С.П р и м е р 2. Проводят реакцию, как в примере 1,используя 6,9 г :0,1 г моль) хлоргидрата гидроксила мина и 5,75 мл (0,05 гамоль) хлорибф того бенэоила в 100 мл водного расТ вора щелочи различной концентрации,При концентрации водного раствор...

Номер патента: 218874

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бжассо, Тницкий

МПК: C07C 51/367, C07C 59/245

Метки: кислоты, яблочной

...кислоты 36 /,. редет изоб 5 етен и ы путем нагрев- емпераизатор ышения зии аписполь р гидроНастоящее изобретение относится к способу получения синтетической яблочной кислоты, которая может найти применение в пищевой промышленности.Известен способ получения синтетической яблочной кислоты нагреванием малеиновой кислоты при 170 С в 40/с-ном растворе серной кислоты. Выход продукта около 670/о,Недостатками способа являются невысокий выход продукта и большая коррозия аппаратуры.По предложенному способу выход яблочной кислоты повышается до 74% в результате использования в качестве катализатора соединений алюминия, например гидроокиси алюминия, Процесс ведут при 160 - 200 С в течение 1 час с последующим пропусканием раствора через ионообменные...

Номер патента: 322044

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Колянковский, Мещерякова

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, сорбиновой

...побочных продуктов на стадии в,эаимодеИств ацетона с кротоновым альдегидом резк снижается, что позволяет получать пр межуточныИ продукт с выходом до 55.Пример. К 215 мл ацетона с 4 г хорошо измельченного восьмиводног гидрата гидроокиси бария при 55-5 по каплям в течение 2 ч 50 мин приавляют при перемешивании 28 мл кроФоРмула изобретения 25 3 О 35 Составителья, ТОКареваРедакторл БОРДНИК Техреду;ф,НЕЯЕО Коррегтор Заказ ДЯЯИзд.Щ". Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская набд. 4/5 ППП Патент" Москва, Г, Бережковская наб., 24 тонового алЮ 6 гида. Через час после начала добавления кротонового альдегида в реакционную смесь добавляют еще 2 г укаэанной соли...

Номер патента: 1124008

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Дюмаев, Кошель, Мигачев, Терентьев

МПК: C07C 63/337

Метки: кислоты, флуоренонкарбоновой

...температуры реакции свыше 20 С приводит к повышению вы"охода продуктов переалкилирования и снюкенню выхода целевого продукта, при 40 С вцход снижается на 1 1-183. Проведение реакции при отрицательных температурах очень удлиняет время реакции, требует специального охлаждения и оборудования. При этом наблюдается неполная конверсия циклогексанола.Стадию дегидроциклизации метилциклогексилбенэола в метилфлуорен проводят в паровой фазе при 550 о650 С в токе водорода или инертного газа. Проведение реакции при температурах ниже указанного интервала сопровождается побочным образованием метилзамещенных бифеннла. Проведение реакции при температу. рах нюке 550. С снижает выход метил- р5 10 1520 25 30 35 40 45 50 5 фпуореиа и загрязняет...

Номер патента: 1286590

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Брезгин, Жилин, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Просович, Скачко, Старчевский, Тагаев

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...метилАормиата иметанола. Непрореагировавший метилформиат снова возвращают в реакторгидролиза.Кубовый остаток, после отгонки метанола и метилформиата содержит муравьиную кислотуводу и хлористый литий. Последующее выделение муравьиной кислоты проводят путем азеотропной ректификации. Для этого в кубовый 25остаток вводят азеотропообразующийагент (тетрахлорэтилен) и разделяютполученный раствор на ректификационной колонне при атмосферном давлении.Дистиллят представляет собой азеотроп,30содержащий муравьиную кислоту и тетрахлорэтилен. После расслаиванияазеотропа получают чистую муравьинуюкислоту (чистота 99,2 Е) и тетрахлорэтилен, который возвращают в процесс, 35Кубовый остаток азеотропной разгонки представляет собой водныйраствор...