Способ получения бутенилдифенила

Номер патента: 177865

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ахмедов, Нагиев, Садыхов, Селиванова, Солдатова

МПК: C07C 17/28, C07C 23/10

Метки: алкил-р-дихлорэтилциклогексановых

...колбу сначала помещают монохлоралкил цикл огексановый углеводород, охлаждают при помощи охладительной смеси из сухого льда в ацетоне до температуры мину с 20 С, затем вносят нужное количество хлористого алюминия и по достижении в колбе заданной температуры в нее пропускают винилхлорид. По окончании подачи винилхлорида продукты реакции переносят в делительную воронку, промывают, разделяют, сушат над хлористым кальцием и разгоняют.Исследуют влияние температуры, расхода катализатора и молярного соотношения монохлоралкилциклогексановых углеводородов к хлористому винилу на выход продукта конденсации. Температуру изменяют от минус 5 до минус 45 С, расход катализатора увеличивают от 2 до 10% на сумму взятых хлоридов, молярное...

Номер патента: 92605

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Балезин, Баранник, Бесков

МПК: C23F 11/10

Метки: высоких, кислотах, коррозии, металлов, температурах, торможения

...Напоихер, присадка КГ при 70" не тормозит растворения стали в серной кислоте, и при 85 становггс стимулятором растворения. Уротропин при 70 танюк( пе 3;,пп(ю(т мета; ., .,налоГчпо пе;ут себ 5 анилпн, хинолип, акридпп и (ранги( п(пств(, являкппиеся ингибпторами прп более низких темпе)азмр(хОсобенпос",описыва( мого способа тормок(ения норввозив металлов в кислотах при высоких температурах заключается в том, что в качестве ипгибиторов к кислотам добавляют дибромзамещепные ароматических аминов, например дибромдиметиланилин или дибромди. этиланилин. Добавки этих соединений в количествах 0,1 - 0,5% к 15",о-ной серной или 15%-ной соляной кислоте снияа(от растворение, например, стали 20, в 600- - 800 раз. Применяя указанные ингибиторы по...

Номер патента: 628085

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Григорьев, Иванова, Кислицын, Пономарев, Степанов, Трунова, Якоби

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной

...озона, необходимого для достижения указанной степени очистки, великак в настоящее .военка является труднореализуемой в промышленных масштабах.Целью изобретении является повышение степени очистки отработанной сернойкислоты от органических примесей и упроющенке техноиогии ведения процесса.Поставленная цель. достигается тем,что отработанную серную кислоту, содержащую органические примеси, в частности сульфировааные ароматические соединения, дихлорэтан, дибромантрон, динафтилдикарбоновую кислоту, диоксивиолантрон и т.п., подвергают обработке озоновоздушной смесью в присуствии двуокиси марганца при 60 -80 С и концентра-,20ции серной кислоты от 20 до 80%. Поокончании озоиирования очищенную серную кислоту фильтруют и анализируют.Степень...

Номер патента: 1133259

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Кошель, Мигачев, Терентьев

МПК: C07C 63/331

Метки: бифенилкарбоновых, кислот

...группу. Затем кипятятеще 0,5-1 ч, отфильтровывают осадокдвуокиси марганца и промывают горячей водой. Отгоняют пиридин с водой,оставшийся раствор подкисляют соля-,ной кислотой до рН=2. Выпавший осадок бифенилкарбоновой кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушатпри 100 С. Полученные кислоты бифеонила представлены в табл, 3.П р и м е р 1, Получение 2,4,6-бифенилтрикарбоновой кислоты.Конденсация мезитилена. К 1600 г(13;33 моль) меэитилена прибавляют426 г (4,3 моль) циклогексанола иохлаждают до ЗфС. При интенсивномперемешивании по каплям в течение2,5 ч прибавляют 1290 г (13,2 моль)953-ной серной кислоты и перемешивают еще 3 ч. Отделяют углеводородный слой, промывают его водой, 10 Хным раствором едкого кали, снова водой, сушат и...

Номер патента: 192690

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: "пьер, Иностранна, Рона

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: алкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...при температуре до 150 С, Остаток весит 36 г, Путем фракционированной ректификации этих тяжелых фракций получают:8,6 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 30 - 50 С; п 2 1,4589. Эта фракция представляет собой метиловый эфир циклогексилкарбоновой кислоты;25 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 80 - 86=С;5,8 г тяжелых продуктов.Фракцию с т, кип. 80 - 86 С при давлении 0,3 мм рт. ст., п 1,4745 идентифицировали методами спектрографии в инфракрасной областй и ядерного магнитного резонанса и установили, что это метилундекатриен,5,10-оат. Путем омыления этого эфира едким натром и последующего подкисления получают унден атриен,5,10-овую кислоту, кипящую при давлении 0,5 мм рт. ст, и...