Способ получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 185920
Авторы: Власов, Мирсков, Шостаковский
Текст
18592 О ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕИИЯ,К АВТОРСКОМУ СВйДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеотокнх Сонналнстнчаских РеопублккКл. 12 о, 26/03 Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05,17,1965 ( 1000065/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 12.1 Х.1966. Бюллетень18Дата опубликования описания 22.Х.1966 МПК С 071УДК 547,419.6.07(088,8) Комитет по делам изобретений н открытий прн Спеете Мнннотрое СССРАвторыизобретения М. ф. Шостаковский, В. М. Власов и Р. Г. Мирсков Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ АЦЕТИЛЕНОВЫХ АЦЕТАЛЕЙВычислено, %: С 63, 13; Н 8,84,Изобретение относится к области создания новых соединений для органического синтеза.Предложен способ получения несимметричных ацетиленовых ацеталей, заключающийся во взаимодействии оловсорганических алкоголятов ацетиленовых спиртов с а-галоидэфирами. Процесс ведут при нагревании до 40 С. П р и м е р 1. С и н т е з м е т и л-м е т и ли р о п и н-ф о р м а л я. К 15,5 г (0,056 моль) 3-триэтилстаннокси-метилпропина(т. кип.57 - 58 С при 1 им рт. ст,; и," 1,4810; фо 1,2417) при охлаждении ледяной водой и перемешивании добавляют 4,5 г (0,056 моль) монохлорметилового эфира. Реакционную смесь нагревают 0,5 час при 40 С, затем разгоняют в вакууме. В результате разгонки выделяют 3,7 г (57,5%) метил-метилпропин- формаля НС: ССН(СН,) ОСНОСН,; т. кип, 42 С (41 мм рт. ст,); п 2 О 1, 4074; сР 4 0,9068; МКи найдено 31,14, вычислено 31,06. Найдено, %: С 63,19; 63,02; Н 8,95; 8,89,СоН 4002,Вторым продуктом выделяют 9,6 г (70,57 о) триэтилхлорстаннана, т. кип, 68 - 70 С (4 мм рт. ст.); и" 1,5045; й 4 1,4270, что соответ. ствует литературным данным.П р и м е р 2. С и н т е з м е т и л-(1-т р иэтилстанпил)- бутин- формаля, К 12,3 г (0,026 г моль) 1-триэтилстаннил-(4- триэтилстаннокси) -бутина(т. кип. 134 - 135 С при 1 мм рт. ст.; п 1,5086; сР 4 о 1,3412) при охлаждении до 10 С и перемешивании прибавляют 2,1 г (0,26 г моль) монохлорметнлового эфира. Реакционную смесь нагревают 0,5 час при 40 С, затем разгоняют в 10 вакууме,Выделяют 5,4 г (87,3%) триэтилхлорстаннана (т. кип, 45 - 47"С при 1 мм рт. ст.; п 1,5053) и 7,1 г (86,8%) метил-(1-триэтилстаннил) -бутин-фор маля (СгН,;) аЬпС: ССН СНОСНзОСНкоторый после второй перегонки имеет следующие константы; т, кип.101 - 102 С (1 мм рт, ст ); иц 1 4823; с 1 о 1,2166, МКнайдено 74,80, вычисле по 75,42.Найдено, %; С 45,18; 45,20; Н 7,45;7,45; Ьп 37,24; 35,57.С 1 1140,8 п.Вычислено, %: С 45,18; Н 7,58; 37,21. 25Предмет изобретенияСпособ получения несимметричных ацетиленовых ацеталей, отли сающийся тем, что оловоорганические алкоголяты ацетиленовых ЗО спиртов подвергают взаимодействию с сс-галоидэфирамп при температуре 40 С.
СмотретьЗаявка
1000065
Ф. Шостаковский, В. М. Власов, Р. Г. Мирсков
МПК / Метки
МПК: C07C 41/16, C07C 41/50, C07C 43/303
Метки:
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-185920-sposob-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения</a>
•ссою«паьiи«гей-“«§-тсхня: -, да1 i6лиоге«а_ыб, а •л. кл. с 07с 3118удк 547. 428. 07(088. 8)
Номер патента: 375280
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 31/22
Метки: 07(088, 3118удк, i6лиоге«а_ыб, l-(+, да1, кл, •ссою«паьiи«гей-"«§-тсхня
...За 30 час в флорентине отделяется ггггкний слой, содержащий 105,7 г (1,158 лсоль) нс вступившего в реакцию бутандпола,4 и 40 г реагсционной воды.25 Бутандиол,4 отгоняют вместе с водой, таккак бутандиол,4, вода и ксилол образуют тройной азеотроп.Продукт реакции растворяют при перемешивапии в 1000 мл горячей воды (95 - 30 100 С), отфильтровывают катализатор, отгоЗУ 5280 Составитель Н, АнтиповаРедактор Н. Никольская Техред Е. Борисова Корректор Е. Сапунова Заказ 1659/7 Изд. Ма 1366 Тираж 523 ПодписноеШ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 няют воду и затем растворяют в 500 мл метанола для высаживания солей. Метанольный раствор продукта...
Способ получения 2, 2-метилен-бис(4-метил-6 метилциклопентилфенола)
Номер патента: 457685
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Алиев, Матвеева, Машкова, Садыхов, Солдатова, Турлаева
МПК: C07C 39/16
Метки: 2-метилен-бис(4-метил-6, метилциклопентилфенола
...Н. Базлева Техред Т. Миронова Корректор В. Брыксина Редактор Т. Загребельная Заказ 510/5 Изд. Ме 320 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 82,4; Н 9,58.С 1 зН 1 зО.Вычислено, %: С 82,1; Н 9,47.Строение полученного 2-а-метилциклопентил-метилфенола подтверждено ИК-спектром: полоса 1600 в 15 см- слегка сдвинута в сторону больших частот, что говорит о наличии 1, 2, 4, 6-тетразамещенного бензола. Исчезновение полосы 1650 см -подтверждает отсутствие двойной связи в образцах целевого продукта, а полоса 1370 см- - наличие СН,- группы. Внешний вид - светлая маслянистая жидкость, густая.Б....
Способ получения мета-производных бензойной кислоты
Номер патента: 495828
Опубликовано: 15.12.1975
Автор: Николаус
МПК: C07C 101/62
Метки: бензойной, кислоты, мета-производных
...мм.Мол. Вес, иайдепо 324.С,-,Н,-,С 1,.Мол. вес, вычислено 328.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 получают сложный метиловый эфир л-(2-метил 2-изопропиламиио) -этил 1 бензойиой кислотыпутем этерификации л-(2-метил-пзопропиламино) -этиг 1 беизойпой кислоты (полученнойгидролизом Х-изопропил - а - метил - 3 - трпфторметилфенэтиламина серной кислотой)метиловым спиртом; гидрохлорид полученого соединения плавится при 211 С.Мол. вес, найдено 236.С 4 Н,ДО.Мол, вес, вычислено 234.Указанное трифторметильиое соединениеможно получить следующим ооразом.3-Трифторметилфенэтилмагнийбромид подвергают взаимодействию с окисью пропиленааналогично примеру 1. Полученный жидкийсс - метил-трифторметилфеиэтиловый спиртимеет т. кип, 80 С/1 мм.К нагретой с...
Способ получения полигалогеналкансульфофторидов
Номер патента: 652848
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Волков, Назаретян, Ягупольский
МПК: C07C 313/02
Метки: полигалогеналкансульфофторидов
...Ангидридный фторид-ион, Ъ: найдено 10,65, 11,00; вычислено 11,27. ИК-спектр (Ч, см ): 760, 970, 1002, 1150, 1180, 1250, 1460. ЯМР Р спектр (ССЮ Р, внешн.м.д.: СР 98,4 (д), ЯО Р98,6П г трехбромистого по каплям при( Заказ 503/48 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 В. 20 С 5,9 г брома, выдерживают в течение 1 ч и добавляют по каплям 17,8 гфторсульфонилдифторуксусной кислоты,Смесь нагревают 1 ч при 80 ОС и отгоняют фторсульфонилдифторацетилюромид,Выход 22 г (92), т. кип. 85,5-86 оС,6 1,939, ив 1,379, МК найдено28,7, вычислено 29,0. 14 г фторсульфонилдифторацетилбромида облучают в течение 10 ч при 20...
Способ получения s-(1-диэтоксифосфорил-2-бутен-2-ил)овых эфиров дитиобензойной кислоты
Номер патента: 1337390
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Перагина, Пудовик, Сиппель, Хусаинова, Черкасов
МПК: C07F 9/40
Метки: s-(1-диэтоксифосфорил-2-бутен-2-ил)овых, дитиобензойной, кислоты, эфиров
...от примера 1 тем, что 4,72 г (0,02 моль)дитиобензойной кислоты растворяют н15 мл безводного эфира. Выход Б-(1-диэтоксифосфорил-метил-бутен-ил)оного эфира дитиобензойнойкислоты составляет 52%. П р и м е р 3, Синтез Б-(1-диэтоксифосфорил-бутен-ил)оногоэфира дитиобензойной кислоты (1,К=Н),К раствору 4,72 г (0,02 моль)триэтиламмониевой соли дитиобензойной кислоты в.20 мл безводного ацетонитрила при небольшом охлаждении доь10 5 С по каплям и при перемешиванииприбавляют 3,8 г (0,02 моль) диэтилоного эфира 1,2-бутадиенфосфоновойкислоты в 10 мл безводного ацетонитФрила, При комнатной температуре (18 С)15 реакционную смесь .оставляют на 3 дня.После удаления ацетонитрила н вакууме водоструйного насоса остаток перегоняют, Продукт получают...
Предыдущий патент: 185919
Следующий патент: Способ получения кремнийорганических эпоксиаминопропионитрилов
Случайный патент: Стабилизатор напряжения с защитой от перегрузки по току