185884

Номер патента: 1593010

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Андрушкевич, Буянов, Котельников, Молчанов

МПК: B01J 23/86, B01J 37/10

Метки: активации, дегидрирования, катализатора, н-бутена

Способ активации катализатора для дегидрирования н-бутена путем обработки катализатора водяным паром при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, обработку проводят при 800-820oC в течение 30-60 мин при содержании кислорода в водяном паре 0,05-0,10 мол.%.

Номер патента: 1830060

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Убальдус, Хенрикус

МПК: B01J 31/22, C07C 27/12

Метки: гидроперекиси, разложения, циклогексила

...при 60 С, По результатам анализа содержание, в частности, металла в полученном продукте составляло 0,39 мас.% (в расчете на общий вес комплекса и носителя),П р и м е р 2, Повторяли процесс таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Сг-тетрасульфоновокислый фталоцианин.П р и м е р 3. Процесс проводили таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Мп-тетрасульфоновокислый фталоцианин,П р и м е р 4. К раствору тетрабромфталоцианина кобальта в пиридине добавляли 10 г оксида кремния (в виде шариков диаметром 3 мм с поверхностью по БЭТ около 60 м /г). Суспензию перемешивали в течение 6 часов при 70 С. После охлаждения суспензию...

Номер патента: 358933

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Елагин, Юрже

МПК: C07C 31/10, C07C 409/04

Метки: оксидиалкилперекисей

...остаточном давлении 10 1 - 2 гл рт. ет. и температуре бани 40 - 50 С.По,гучают 5,2 г (выход 58,бого) 1-метокси- трет-бутилпсрогссггпропанола, с 14 1,0000, п р20 201,4310.11 айдсно, %: С 53,84; Н 10,16; 10 окт. 9,40.15 МРг 46,26.Вь Ислено, оо, С 53,91; Н 10,18; Оакт. 8,97.Ч 1 46 15При мер 2. 0,01 г лоль 40 огго-ного водного 20 раствора едкого кали смешивают прн охлаждении с 0,06 г сио.гь 80 огго-ног трет-бутилгидроперекиси, после чего при 35 - 40 С н перемешиванни в течение 40 - 50 лгггн добавляют 0.05 г лоло этплглпцпдилового эфира, Затем и о солжают псрсмешнвание прн 40 С еще 1 чпе н слои разделяют. Выделение и очистгсу ГотоИго П 1 эодугста проводят, как В п 1)имере 1.Получают 5,9 г (выход 61,0 Ь) 1-этокси-третбутилпероксипропанола. с...

Номер патента: 439961

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Исида, Осима, Сато, Ямазаки

МПК: C07C 53/00

Метки: ангидридов, кислот, формальдегида

...от температуры кипения уксусного ангидрида.К таким растворителям относятся н-бутан, н-гексан и циклогексан, бензол и толуол; нефтяные погоны, имеющие низкую температуру кипения, например петролейный эфир и пиробензол (нефтяной бензол); сложные эфиры, например метилацетат и этилацетат; нитрилы, например ацетонитрил и пропионитрил, а также другие органические вещества, например этиловый эфир и тетрагидрофуран.Процесс осуществляют следующим образом.Исходный материал - метилендиацетат - подают по трубопроводу в аппарат разложения. Образующиеся в результате разложения уксусный ангидрид и формальдегид направляют в паровой фазе в фракционирующую колонну совместно с незначительным количеством газообразного неразложившегося...

Номер патента: 401127

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Блакитный, Фиалков

МПК: C07C 17/16, C07C 19/08, C07C 22/08

Метки: алифатических, илиароматических, перфторизопропильныхпроизводных, соединений

...(0,06 г. моль). Затем температуру доводят до комнатной, через 30,11 ин охлаждаютдо - 1 О С, несколько минут откачивают ввакууме водост 1 руйного насоса для удаленияизбытка Я)-4 и газообразных продуктов реакции, прибавляют 10 л 1 л безводного хлористогометилена и 1,5 г Мат и оставляют на ночь.Продукт выделяют как описано выше.Выход 3,65 г (70%).п-Перфторизопропилтолуол, полученный поспособам а и б, имеет т. кип. 145 -147 С/760 лл рт. ст.; пд 1,3940, что соответствует литературным данным,В ИК-спекторе этого соединения не наблюдается полосы поглощения в области около3600 сц, присущей веществам, содержащимгруппировку С (СЕз) зОН. Это указывает наотсутствие гидроксильной группы,П р и м е р 2. п-Перфторизопропилбензотрифторид...