Эльвио

Номер патента: 953971

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Антони, Николя, Эльвио

МПК: B01J 37/02

Метки: гексадиена, гексена, гидроформилирования, катализатора, приготовления

...в течение48 ч при 130 С с помощью смеси СОи Н (1;1) под давлением 80 кг/см2в результате чего получают продукт,интенсивно окрашенный в красный цвети анализ которого показывает содержание 13 родия. Инфракрасный спектрпоказал выделение полосы при1322 см " которая является характерной для родиево-аминового комплекса, и появление интенсивных полоспри 2095, 2080, 2060 и 1765 см " .Эти полосы указывают на наличие координированной окиси углерода и говорят об,образовании в цеолите родиево"карбонильных кластеров,Приготовленный таким образом катализатор используют при гидроформи"лировании гексена, 71 мг катализатора (7 на 10 мг-атомов родия)и 1 мл гексена -1 в 5 мл гексена.помещают в автоклав, имеющий объем 3971200 мл, который загружают смесью...

Номер патента: 576940

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Амброгио, Эльвио

МПК: A61K 31/5025, C07D 237/26, C07D 249/16 ...

Метки: производных, солей, триазолопиридазина

...хлороформом. Органический раствор высушивают над безводным сульфатом натрия, затем упаривают в вакууме. Образовавшийся твердый продукт дважды кристаллизуют из изопропанола, получают 6,5 г целевого соединения, т,пл.177180 С.П р и м е р 3. 6 - Бис (2 - оксиэтил)амино - 8- в мет - симм, триазоло (4,3-в) пиридазингидрохло.ридСмесь 30 г 6 - бис . (2- оксиэтил)амино - 4- -метил - 3 - гидразинопиридазиндигидрохлорида, 80 г 10%-ной гидроокиси натрия и 200 мл 99%-ной муравьиной кислоты 3 ч кипятят с обратным холодильником, затем упаривают досуха. Остаток сме.шивают с 200 мп 18%-ной соляной кислоты. Смесь 2 ч нагревают с обратным холодильником, затем концентрируют досуха, получают целевое сослине. нис.1 оспе псрскристапшгэацци из...

Номер патента: 545261

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Амброгио, Эльвио

МПК: A61K 31/5025, C07D 487/04

Метки: 3-в, пиридазинов, производных, солей, триазоло

...-3-фенил - Ь -триазоло 4,3-Ьпиридазина.Взвесь 9,2 г б-хлор-фенил-Я-триазоло 4,3-6 пиридазина и 2 г К-метилппперазша 50 в 80 мл этанола 4 час нагревают с обратным холодильником, Раствор затем упаривают досуха, остаток промывают водой и крпсталлизуют из этилацетата; т. пл. 178 - 179 С.П р и м е р 2. Получение б-морфолино- б 5 (3,4,5- триметоксифенил) - 5 - триазоло 4,3-6 пиридазина.Соединение получают в соответствии со способом примера 1 путем взаимодействия б-хлор-З-(3,4,5 - триметоксифенил)-5-триазо- до ло 4,3-6 пиридазина с морфолином; т. пл, 233 в 2 С.П р и м е р ы 3 - 25. В соответствии со способом примера 1 получают нижеперечисленные гиазолопиридазины, 65 Соединение Т. пл о-морфолино - 3-фенил - 5 - триазоло 4,3-6...

Номер патента: 539526

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Антонио, Джорджо, Эльвио

МПК: C07D 237/32

Метки: 4-дигидро-1(2н)фталазинонов, солей

...атм.Катализатор отфильтровывают, раствор выпаривают под вакуумом; полученный остаток нагревают с 30 мл 30%-ной хлористоводородной кислоты в течение 3 ч при 40 С и получают 5,8 г (75%) гидрохлорида 3,4-дигидро- 2 Н-фталазинона. Т, пл. 227 - 228 С. П р и м е р 3. Раствор 43,5 г 1-(2 Н)-фталазинона в 200 мл уксусного ангидрида с содержанием 4,3 г 5% -ного палладия на активированном угле нагревают при 100 С и гидрируют при 6 - 8 атм, По достижении расхода приблизительно теоретического количества водорода, реакционную смесь фильтруют; фильтрат выпаривают досуха. Сырой остаток нагревают в 300 мл 25%-ной хлористоводородной кисло 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 00 ты при 40 - 50 С в течение 3 ч, В результате выпаривания смеси досуха получают 49,2...

Номер патента: 520916

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Анаклето, Антонио, Эльвио

МПК: C07D 237/32

Метки: 127н, диона, фталазин-5(14н, фталазино

...алкиловых сложных эфиров, описанных в предыдущем примере,П р и м е р 4. Получение сложного эфира 2- (с-карбоксибензил)-1 (2 Н)-фталазинонаАналогично вышеописанному примеру, нопри кипячении 7-оксифталазино 2,3-Яфгалазин(14 Н), 12(7 Н)-диона в выбранномнизшем алканоле в присутствии хлорисговодородной или серной кислоты получают соответствующие сложные эфиры 2- (о-карбоксибензил)-1 (2 Н)-фгалазинона:2- (о-Карбометоксибензил)-1 (2 Н )-фгалаозинон, т. пл. 147-149 С2-( о-Карбоэтоксибензил) -1 (2 Н)-фгалазионон, т. пл 82-84 С2- (о-Карбопропоксибензил)-1 (2 Н)-фгаолазинон, т. пл, 72-74 С2-(с-Карбобутоксибензил)-1 (2 Н)-фгалаозинон, т пл. 95-97 С,П р и м е р 5. Получение фгалазино2,3-Ц фгалазинин(14 Н), 12 (7 Н)-диона.Взвесь 140 г (0,5 моль)...

Номер патента: 518128

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Анаклето, Винченцо, Эльвио

МПК: C07D 237/30

Метки: 4-дигидро-1(2н)-фталазинона, производных, солей

...480 мл 18%-ной хлористоводородной кислоты в течение 3 ч при перемешивании и при температуре около 0 С. Затем еще добавляют 39 г цинкового порошка и 240 мл концентрированной хлористоводородной кислоты в течение 2 ч прои перемешивании в течение еще 8 ч. Потом еще добавляют концентрированной хлористоводородной кислоты (1,5 л) и цинкового порошка (39 г) при перемешивании реакционной смеси в течение 3 ч. Твердое вещество отфильтровывают и промывают 350 мл 20%.ной хлористоводородной кислотой. В результате кристаллизации из воды получают 183 г (90%) монопидрата солянокислой соли 3,4-дигидро(2 Н) -фталазинона.Свободное осно)ванне можно получать практически с количественным выходом путем обработки гидрохлорида водным раствором...

Номер патента: 496723

Опубликовано: 25.12.1975

Автор: Эльвио

МПК: C07C 93/06

Метки: аминопропанолов

...р и м е р 5. 7-(2-бкси-трет,-бутиламинопропоксц)-фталцдхлоргидрат,Это соединение получают аналогичноиримеру 1, применяя трет.-бутиламцнвместо изопропцламцнв; т. Пл, 156-157 С,П р и м е р 6, 7-(2-бкси-иэопропиламинопропоксц )-1-изохрол 1 анонхлоргидрат,Это соединение получают согласно способу, описанному в примере 1, применяя7-окси-иэохроманон вместо 7-оксифтвлида; т, пл, 183-185 С. Промежуточныйпродукт 7-(2,3-эпоксипропокси)-1-изохроманон плавится при 94-96с гоП р и м е р 7. 7- (2-бкси-З-трет. --бутиламинопропокси) -1-изохроманонхлоргидрат.Это соединение получают согласно способу, описанному в примере 1, применяя7-окси-изохроманон вместо 7-оксифталида и трет,-бутиламцн вместо иэопропиламцнат, пл. 199-201 оС,6П р и м е р, 8,...