Способ качественного определения протонных солей аминов в четвертичных солях аммония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(51) М. аявлено 24.04.74 (21) 2019837/О присоединением заявки Хо Государственный комит Совета Министров ССС по ледам изобретениии открытий(54) СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯРОТОННЫХ СОЛЕЙ АМИНОВ В ЧЕТВЕРТИЧНЪХСОЛЯХ АММОНИЯ к-о =Я=и -я)сты а. с 1 - В, ы наризгаыи идет кын 2 синии иве рмула пзобретснп обле протон ачественного определения аминов в четвертичных с ичающийся тем, что, точности и специфичности енолиндофенолят натрия лях амс цельюспособаобрабаных сом опия, оповышени2,6-дихло Изобретение касается способа качественного определения протонных солей (ПС) в четвертичных солях аммония (ЧСА). ЧСА находят широкое применение в качестве поверхностно-активных, смачивающих, моющих веществ, различных физиологически активных препаратов, а также полупродуктов для синтеза фотосенсибилизаторов. Чистота ЧСА во многих случаях является очень важным и обязательным условием, Прп получении ЧСА в качестве примесей в продуктах реакции находятся ПС аминов, которые часто очень трудно отделимы от ЧСА.Известен способ определения протонных солей аминов в четвертичных солях аммония по их темпсратуре плавления 1.Цель изобретения - повышение специфичности и точности способа,Это достигается тем, что при осуществлении предложенного способа качественного определения протонных солей аминов в четвсртичных солях аммония 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрий обрабатывают нейтральным раствором исследуемой пробы, при этом о присутствии протонных солей аминов судят по появлснио розовой окраски.Сущность способа заключается в том, что раствор 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрия (реактив Тильманса), имеющий синюю окраску, при взаимодействии с растворами протонных солей аминов меняет окраску на розовуюСвободные аминосоединения и ЧСА не вызывают изменения окраски реактива. Мешают определению свободные органические и неорганические кислоты, а также восстановители.П р и м е р. В пробирку наливают 0,5 мл 0,02 - 0,05%-ного водного или спиртового раствора 2,6-дихлорфенолпндофенолята натрия. К указанному раствору прикапывают 1 - 2 капли водного или спиртового раствора исследуемой ЧСА, имеющего нейтральную реакцию на лакмус, В случае наличия в исследуемой пробе примесей ПС амина синяя окраска раствора изменяется на розовую. Обнаруживасмый минимум - 10 -ПС амина.Составитель В, БодниТехред Е. Подурушина Редактор Т. Загребельная Корректор А. Галахова Заказ 3015/2 Изд,377 Тираж 1029 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Ф9р В 1Ф 1 а536421 тывают нейтральным раствором исследуемойпробы, при этом о присутствии протонных солей аминов судят по появлению розовой окраскии. 4Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:1. Вербанова С. Доклады Болгарской А. Н 20, 10, 1033, 1967 (прототип)
СмотретьЗаявка
2019837, 24.04.1974
ИВАНО-ФРАНКОВСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТИ И ГАЗА
ГУЦУЛЯК БОРИС МИХАЙЛОВИЧ, НОВИЦКИЙ ЗЕНОН ЛЕОНИДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/24
Метки: аминов, аммония, качественного, протонных, солей, солях, четвертичных
Опубликовано: 25.11.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-536421-sposob-kachestvennogo-opredeleniya-protonnykh-solejj-aminov-v-chetvertichnykh-solyakh-ammoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ качественного определения протонных солей аминов в четвертичных солях аммония</a>
Способ получения четвертичных или протонных солей 9 аминоарилакридинов
Номер патента: 292976
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Пушкарева, Трофимов, Чупахин
МПК: C09B 15/00
Метки: аминоарилакридинов, протонных, солей, четвертичных
...темньО т. пл. 202 - 5 С 11 КЛ .,Х- Н, СНС,Н, К 2 - Н, СНЗф С 2 Н 5 Согласно изобретению получают соединениобщей формулы тнои кристаллизации из спиртае гигроскопические кристаллы;292976 Составитель Г. М, ШагаловаРедактор Л. Г, Герасимова Текред Т, П. Курилко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 53373 Издат,223 Тираж 473 ЦодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено для СгоНзКзд, % . С 56,21; Н 4,24.Найдено, /о. С 56,26; Н 4,38.П р и м е р 2, Из 3,2 г йодметилата акридина и 1 г анилина по примеру 1 получают 4 г (97/о) йодистого 10-метил-(а-аминофенил)-акридиния; т, пл, 231 в С (разложение).Вычислено для СзоНпХа,1, /о. С 58,26; Н 4,15; Х...
Способ получения 2-гуанидино4-(2-замещенный амино-4 имидазолил)-тиазолов или их бромистоводородных солей и способ получения ацетилимидазола
Номер патента: 1195907
Опубликовано: 30.11.1985
МПК: A61K 31/427, A61P 1/04, C07D 417/04
Метки: 2-гуанидино4-(2-замещенный, амино-4, ацетилимидазола, бромистоводородных, имидазолил)-тиазолов, солей
...натрия и собирают осадок, образовавшийся в этой основной среде, промывают его водой, затем сушат в вакууме и получают 2-амино(2-бромацетил) имидазолы (см.табл,2) в виде твердых продуктов, которые охарактеризованы ЯМР-спктрамив ДМСО-йь.П р и м е р 4. Общая процедура для 2-гуанидино-(2-замещенный амино-имидазолил)-тиазол гидробромидов ( 9.Вг).Смесь 1 г бромацетилимидазола примера 3, эквимолярного количества амидинотиомочевины и 50 мп ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч, за это время продукт осаждается в виде его монобромистоводородной соли. Этот твердый продукт собирают, промывают ацетоном исушат в вакууме. Затем его превращают в его дихлоргидрат, как описано в примере 5. П р и м е р 5. Общая процедурадля получения...
Способ получения бромистого аммония из бромистых солей железа
Номер патента: 8780
Опубликовано: 30.03.1929
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, бромистого, бромистых, железа, солей
...из б етых солей железа,и Б. Т. Пода (заяв св лова, ааявлейногиу 24 фев Мц 4709). тенту П. П. Гаврило раля 1928опубликовано 30 марта 1929 года Действие патентраняется на 15 лет от З 0 парта 1929 года аче патентраспро Предме Типографии ЛСПО, Ленинград, Лешттноа. 13 Предлагаемый способ получения оромистого аммония из бромистых солей железа состоит в следующем,Серно кислый аммоний смешивается с Реа От, (смесь бромистого и бромного железа) или с бромистым или бро лным железом, Смесь нагревается и возгоняюшийся бромистый аммоний улавливается. В аппарате остается безводное серно- кислое железо, При возгонке в аппарат вдувается воздух. Способ получения бром истого аммония из бр мистых солей железа, отличающийся тем, что эти соли в смеси с...
Способ очистки хлористого аммония от поваренной соли
Номер патента: 988769
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Глянцева, Ковнер, Колесниченко, Коробанов, Крутоус, Львов, Миткевич, Охрименко, Пивен
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, поваренной, соли, хлористого
...раствора хлористого аммония, необходимого для репульпации, составляет 4528 кг/ч. Суспензию репульпированного хлористого аммония подвергают центрифугированию с одновременной промывкой хлораммония чистой водой в количестве 200 кг на 1 т хлористого аммония, Нри этом получают 5617 кг/ч продукционного хлористого аммония состава, Ъ:МНС 1 96,12МаС 1 0,02НуО 3,86 и 6833,5 кг/ч раствора продукционного хлористого аммония, состава, 3:МН 4 С 1 27,52МаС 1 1,43НО 71,05 3871 кг/ч этого раствора направляют на выпарку, а 2962 кг/ч разбавляют водой - 1566 кг/ч и направляют на репульпациюПотери хлораммония при репульпации и проьывке составляют6463 8-5399 1с- с . 100 = 1664 ф 3,8или 160. кг на 1 т продукта в то время, как по известному способу...
Способ получения диазинсодержащих производных оксаминовой кислоты или их солей с первичными или вторичными аминами, или щелочными металлами, или кислотно-аддитивных солей с минеральными кислотами
Номер патента: 1342410
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22, C07D 239/36, C07D 241/20
Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными
...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...