C01G 29/00 — Соединения висмута

Номер патента: 36410

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Измаильский

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, препарата

Номер патента: 102062

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Голубцова

МПК: C01G 29/00, C01G 51/00, G01N 31/20 ...

Метки: висмута, качественного, кобальта

...)ппп)- маль;шя коицсптпдция 1;195000, причсм призутствис никол)1, жслсз;1, свинца, .рома, цинка, висмута и меди 1 с .",;шлет рсакциц. Открывлсмый )ппп(ум ви:)(ута 00 ау; мин;1)альная 1 оицют,: ци 5 1: 200000.П р и и с р 1. Открытие кооальтл и Впсмута Рз 1)гт 01)лВ ыл;Сньк, 10 ф 1 рфо;)0310 )лик; ОмсцаОт испь(тус)(ьп раствор и уплривгпот Лосу. а. Су:ьи Остаток смап(вгт 2 - 3 лилями Волы, Ввол)т 2 капли 10,4-ного раствора роЛнистого аюони 5 и прибавл(пот 2 кили 24-ИОГО раствора З-нафтоиполипл.В п,)исутзтвии )кслсза псслс пибавлспия 1)ОЛнисО 0 а)(м)ВП 51 Вносят 1 - 2 капли Руко) о лорисого олова Лля восста)ншл(ния трсвалситиоп лслсз), Затсм В)госят,. -кйпл)1 1).вора ф-н(1 цтолияо"НаМ 102062 Предмет изобретения роиаигьр И. В, Макарова 13...

Номер патента: 126483

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Туркевич

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, воде, комплексных, соединений, стабильных

...растворителя (спирты, ацетон, диоксан) для отделения продуктов гидролиза. Образующийся кристаллический осадок является стабильным, Он счерилизуется без разложения в водных растворах и содеожит 40 - 60% висмута. Цитрат висмута, растворенный в нашатырном спирте, дает при прибавлении спирта, кристаллическое вещество химического состава 5 В 1 С 1:6 ХН 4 ОН В 1(ОН)а 12 Н 20, где С 1 обозначает анион лимонной кислоты.Так, например, 48,5 г нитрата висмута переводится известным методом в гидроокись висмута. Свежеполученный осадок гидроокиси в течение 3 час кипятится с раствором 42 г лимонной кислоты, затем фильтруется и промывается водой. Полученный цнтрат висмута с содержанием 40 - 60% висмута растворяется в избытке нашатырного...

Номер патента: 148580

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аришкевич, Усатенко

МПК: C01G 29/00, C01G 3/00, G01N 21/78 ...

Метки: амперометрическим, висмута, колориметрическим, меди, методом, титрованием

...органическими растворителями, что позволяет осуществлять простое разделение элементов.Были сняты спектральные характеристики димеркаптотиопирона ДМ и М и их комплексных соединений с некоторыми металлами и на основе кривых светопоглощения определены молярные коэффициенты погашения в и чувствительность отдельных реакций С.При определении висмута е =140 000 и 100 000, а С=О,ОЗ /ял и 0,1;/ил соответственно для димеркаптотиопирона М и ДМ.148580 Предмет изобретения Способ определения висмута колориметрическим методом и меди - амперометрическим титрованием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения анализа и повышения его чувствительности, в качестве реактива применяют димеркаптотиопирон ДМ (2,6-димеркапто.1,4-тиопирондиметил,5)...

Номер патента: 173209

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C01G 27/00, C01G 29/00, G01N 23/02 ...

Метки: 173209

...20 числа импульсов к разности этих двух последних величин судят о концентрации Н 1 в Хг.На чертеже изображена схема, поясняющая предлагаемый способ. Назначение схемы различить импульсы, идущие с промежутком 25 времени менее т, от импульсов, идущих с промежутком времени более т,Датчик р- и у-излучения дает на выходе импульсы, каждый из которых усиливается усилителем Уг и формируется триггером Т, с од ним устойчивым состоянием в короткий прямоугольный сигнал, в результате дифференцирования которого на блоке Д, получаются два импульса разной полярности, отстоящие друг от друга по времени на длительность этого сигнала. Первый из этих импульсов после усиления усилителем У подается на схему совпадений ССь а второй запускает триггер Т, с...

Номер патента: 175933

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Архипов, Бреусов, Ревзин, Урьев

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...висмута, от.тчающийся тем, целью получения чистой окиси висмут рощения процесса, исходную хлорокис мута последовательно обрабатывают п пячении растворами карбоната (наприте дой) и гидроокисп щелочного металла мер, едким натром) с последующей и кой и сушкой продукта. одписная гриппа М 49 Известен способ получения окиси висмута нз хлорокиси висмута путем растворения последней в азотной кислоте с дальнейшим осаждением сероводородом, промывкой, растьорением осадка сульфидов в азотной кислоте, фильтрацией осаждением карбонатом ам мония и прокаливанием до окиси висмута.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение качества продукта,Сущность предлагаемого способа состоит в обработке хлорокиси висмута последовательно при кипячении...

Номер патента: 176257

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Акопова, Далин, Шендерова

МПК: B01J 23/16, C01G 29/00, C01G 39/02 ...

Метки: висмута, молибдена, окиси

...и окиси молиеле, для процеа пропилена взначительноепыли. До сихсодержащаяриалы, терял азех сматривае а и молиб аммонолимут-молиб способ пред зование висмут окислительного применении ви ора на силика г, или 80 оо от потенц г, или 84,", от потенц дмет изобретен лучения окиси внсм отличающийся тем, я пыли висмут-м , последнюю обраба о патра, полученный ута переводят в нит смута известными рабатывают сероводо и этом тиосоль моли кислотой с дальнейш го молибдена до окис ала, ала. способу катализа 10%-ным раствовисмут осаждает- в раствор переходата и силикагель женному атывают ри этом киси, а е молиб Согласно предлоторную пыль обраром едкого патра,ся в виде гидратадит молибден в вив виде силиката на П Способ по молибдена,использовани...

Номер патента: 179289

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Глазков, Чазова

МПК: C01G 29/00

Метки: азотнокислого, висмута

...из растьора на железных пластинках, а полученный цементный кек растворять в азотной кислоте с последующим выделением основной соли и кристаллизацией продукта.П р и м е р. Медно-висмутовый концентрат выщелачивают 5%-ггой соляной кислотой или смесью серной кислоты - 80 г/л с поваренной солью - 150 г/л при нагревании (темп. 96 С). Фильтрат, подкрепленный до исходной концентрации, используют для выщелачивания свежей порции концентрата. Раствор затем схлаждают до комнатной температуры для выделения осадка хлорида свинца. После отделения хлорида свгпгца из раствора цементируют висмут и медь на железных пластинках. Температура цементации 70 - 80 С, время - 1,5 чпс, расход железа 11 кг/ла раствора. Извлечение висмута в цементный кек составляег...

Номер патента: 202907

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изо

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...пр при температуре 4 в готовый продукт Содержание хлор0 кратной обработки вышает 0,005 - 0,00 удель о кипе остато по 50 оты. П окалив 00 - 60 - кол а в п азотн 2% ме оо р етени Способ получения работки хлорокиси реагентами при кип мической обработко ся тем, что, с целью повышения чистоты честве неорганичес азотную кислоту. та опубликования описания Настоящебам получепользуют дмута.Известен способ получения окиси висмута, состоящий в том, что хлорокись висмута обрабатывают при кипячении сначала раство ром карбонатов, например, соды, затем гид. роокиои щелочного металла, например, едкой щелочи, с последующей промывкой и сушкой продукта.Однако, способ является громоздким я включает ряд трудоемких операций, например, фильтрование и...

Номер патента: 217021

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Афанасьева, Богатырева

МПК: C01G 29/00, G01N 31/16

Метки: висмута, фазового

Номер патента: 322711

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Васильева, Государственный, Юстус

МПК: C01G 29/00, G01N 27/48

Метки: шяиотема

...4 - 8% хлористого аммония и 20 - 25% лимонной кислоты. Это позволяег определять 2 10 - с% висмута.П р и м е р, 2 г висмутсодержашего теллура смачивают 2 - 3 игл воды, добавляют 10 лгл азотной кислоты и разлагают пробу прп нагревании. После растворения у гаривают до небольшого объема, приливают 5 игл концентрированной серной кислоты, нагревают до выделения паров серного ангидрида, Повторяют эту операцию еще раз, затем выпаривают почти досуха. Полученный осадок растворяюг в 40 игл соляной кислоты (1:1). После растворения осадка приливают 20 лг г воды и вносят 2,25 г солянокислого гидразина. Для коагуляции осадка теллура раствор кипятят 10 лгигг и охлаждают, Осадок отфильтровывают на стеклянный пористый фильтр2; промывают 30 игл 1%...

Номер патента: 336595

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Устимов, Чалков

МПК: C01G 29/00, G01N 31/20

Метки: висмуте, высокой, микроколичеств, селена, серы, теллура, хлора, чистоты

...расплавленного висмута едкимнатром в количестве 0,2 - 2,5% и металлическим натрием в количестве 0,1 - 1% по отношению к навеске висмута. При этом хлор, сера,селен и теллур в виде 1 х 1 аС 1, 1 х 1 аЯ, 1 х)а 2 Яе и 21 ч"а 2 Ге переходят в плав едкого патра и таким образом отделяются от висмута,КОЛИЧЕСТВ ХЛОРА, СЕ ТЕ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЬ ратура снижается до 3 ика отделяют от висмут ают расплав до 310 - 30 лавленный висмут, остав евший плав едкого нат селен, теллур и небольш чества висмута. Содержимое тигля растворяют сначала в воде, затем добавляют азотную кислоту до полного растворения висмута, а также хлора, серы, селена н теллура. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и далее нз алнквотных частей последовательно определяют...

Номер патента: 337350

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Будник, Делимарский, Зарубицкий, Неорганической

МПК: C01G 29/00, C25B 1/14

Метки: висмутида, натрия

...необходимо проводить в герметичной аппаратуре и в атмосфере инертного газа, Эти факторы существенно осложняют технологический процесс, Кроме того, сплав, получаемый указанным способом, недостаточно однороден,Для упрощения технологического процесса расплав едкого натра подвергают электролизу с жидким висмутовым катодом при катодной плотности тока 0,3 - 0,6 а/сл и температуре ванны 330 - 380 С. Наращивание кристаллического осадка МазВ 1 происходит на границе между катодным металлом и электролитом.В процессе электролиза на жидком висмутовом катоде выделяется металличе"кий натрий, который диффундирует в расплав висмута и реагирует с ним, образуя кристаллический осадок на границе катодный сплав - электролит. Однородный осадок черного...

Номер патента: 466190

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Недилько, Пополитов, Сыч

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, ортостибата

...и прокаливают до температуры 600 - 650 С. 20Прокаливают осажденный продукт ступенчато при температурах 300, 400, 500, 600 и650 С с выдержкой в теечние 4 - 6 час прикаждой температуре.Это повышает чистоту и однородность конечного продукта.П р и м е р. К 100 мл метанольного раствора,содержащего 29,90 г пятихлористой сурьмы,приливают 150 мл солянокислого раствора(РН 0,6 - 0,8), содержащего 31,53 г треххло- зо ристого висмута, тщательно перемешивают водно-метанольную смесь и приливают ее к 6 ОО мл водного раствора, содержащего 70 мл концентрированного раствора аммиака. Образовавшийся осадок выдерживают в течение 1 - 2 суток, фильтруют на вакуум-фильтре и промывают раствором нитрата аммония и ацетоном. Далее шихту высушивают при...

Номер патента: 452542

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бараков, Быховская, Каюков, Коржов, Левин, Юхин

МПК: C01G 29/00

Метки: азотнокислых, висмута, извлечения, растворов

...такого способа является относительно низкая степень очистки висмута от сопутствующих элементов.С целью устранения указанного недостатка по предлагаемому способу экстракцию ведут 0,5 - 1,5 н. раствором ди-этилгексцлфосфорной кислоты в присутствии 3 - 7 об,% трибутилфосфата при объемном соотношении между органической и водной фазами 0,5 - 2:1, экстракт промывают 0,5 - 1 н. раствором азотной кислоты при объемном соотношении между органической и водной фазами 1 - 5: 1, висмут реэкстрагируют 3 - 6 н. раствором азотной кислоты при объемном соотношении между органической и водной фазами 1 - 3: 1 и:полученный реэкстракт упаривают и прокали:вают.Предлагаемый способ позволяет повысить степень очистки висмута от сопутствующих примесей.П р и м е...

Номер патента: 537032

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Козин, Никитин, Рахметов, Устинов, Хобдабергенов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, растворов, солей

...насыщенным ионами ртути. Происходит процесс фазового обмена ионов ртути с амальгамой висмута, в результате чего получают к т. вор соли висмута.Н р и м е р 1, В термостатируемую ячейку объемом 20 мл помещают 20 мл металлической ртути, 150 мл хлорной кислоты, содержащей 400 г/л НС 104. Ртуть при помощи платинового контакта подключают анодно, катодом служит точечный титановый электрод. Электролиз проводят при перемешивании раствора и ртути со скоростью 220 об/мин, анодной плотности тока 0,0( а/см", катодной плотности тока 4 а/см и температуре 45"С, Выход ионов ртути в раствор составляет 60 - 75%.Насыщение хлорнокислого электролита ионами ртути ведут до образования твердой фазы 1 нерастворимая соль перхлората ртути). Затем в ячейку с...

Номер патента: 636185

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Акимов, Тенякова

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, фотометрического

...н-бутилового спирта, взятых в соотношении 1-2:3, в присутствии в качестве электроотрицательного адденда хлорат-ионов.Л Это приводит к тому, что спектр экстракта окрашенного соединения висмут- дитиопирилметан не смещается в коротковолновую область по сравнению со спектром О40 того же соединения в водной среде. Вследствие этого экстракционно-фотоме трический метод, разработанный для системы висмутдигиопирилметан-хлорат-ион со смесью растворителей хлороформ - н-бугиловый4 спирт (с оптимальным соотношением 1;2), не утрачивает высокой избирательности.П р и м е р. Навеску (0,25; 0,5 или 1,0 г) алюминиевого сплава растворяют в 50 мл соляной кислоты, разбавленнойЯ 1:1, после растворения добавляют 5-6 капель концентрированной азотной кислоты и...

Номер патента: 666134

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Архипов, Ревзин, Ревзина

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...Спользовании расплаВа соедицеДгй щелочного метаппа составраспРава пеоподическн короектиру 1 от, добавляя соответствеепо кароснат илигндроокпсь щелочногэ метапла,Предтожепныи способллюстриоуетсяСЛЕД 110 БЦ 1 МП ПР 1 МЕРОМЛП р и м е р 1, Е 100 г охсихлооидависмута добавляот 75 г Овтектическойсмес 1, содержащей, Вес.%: да СО 12,4;Ид ДЦ Я 7 6 Смесь в кюОсте пз нержавеющей стали помешают В нагретую доотемператуоы 350 С муфельну 10 печь иВыдержпва 1 эт в течение 10 мин послеполного расплавпения эвтектики, Зателплав охгаждают до комнатной температ"ры ВышелачпВОют Водой соединения натрия, фип 1 ру 1 от окись висмута и промыВают ее Водой на фипьтре до достиженияв фильтрате рВ 6 по уипврса 1 ьной ин-.дакатоэноЙ бумаге." 1 т ГЭ ф тот...

Номер патента: 710954

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Александрова, Григорьева, Лосева, Миллер

МПК: C01G 29/00, C02F 3/34, G01N 33/20 ...

Метки: висмута, водных, растворах

...берут 6 чашек. После звкепывания чашки выдерживают при комнатной темпе - ратуре 1-3 час, а затем . - ,р астати уют 3.6-18 час при 37"С,Измеряют диаметр полученных зон задержки микробного росте и из всех полученных зон для каждой концечтрец ги стандарт = н каждого испытуемого Образ це подсчитывают средние значения. ПО средним значениям концентраций стендар те, по трам его точкам в полулогарифмических координатах строится прямолинейная кривая. Па аси абсцисс откладывают диаметр зоны задержки роста в мм, по оси ординат - соответствующие кон" ентрации7 ф С), По диаметру эон эадерж- Г ки испктумых образцов по стандартнойкривой определяют концентрацию висмута в анализируемых растворах. В случае если диаметр зоны задержки значительно выходит...

Номер патента: 814874

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Давидович, Ипполитов, Медков

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...хлорокиси висмута помещают в лодочку, которую ввоцят в трубку из кварца, фарфора или керамики, помещенную в трубчатую печь. Образец нагревают, постепенно поднимая температуруОпечи цо 650.С и пропуская ток воцяного пара. Увеличение температуры выше 650 С нежелательно, так как привоцит к взаимоцействию окиси висмута с материалом лоцочки или к плавлению окиси вис814874 4ния обеспечивает по сравнению с известными способами следующие преимущ.ства;1, Упрощение процесса за счет непосрецственного превращения хлорокиси висмута в окись висмута, минуя стации растворения, отцеления и промывки.2, Способ более экономичен, так какпредусматривает использования никакихреагентов, кроме воды.1 о 3. Способ не требует использования я. дорогостоящей...

Номер патента: 833534

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Конькова, Обозненко

МПК: C01G 29/00

Метки: комплексонометрического, определениявисмута

...азотной кислоте, разбавляют водой и титруют 0,05 И раствором трилона Б, титрование ведут в 0,1- 0,15 н, среде по азотной кислоте, а в качестве индикатора используют селеномочевину.Выбор пределов концентрацииазотной кислоты обусловлен тем, что при меньшей концентрации кислоты происходит гидролиз висмута, а в более концентрированаой азотной кислоте снижается выход комплекса висмута с.три лоном Б, что в обоих случаях вызывает ухудшение точности и воспроизводимости резуЛьтатов определения висмута.П р и м е р 1. 0,3 г оксида вис" Щ мута взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу для титрования вместимостью 250 мл, растворяют в 3,5 мл 25-ной азотной кислоты, разбавляют водой до 100 мп (0,1 н. раствор по ННОГО),...

Номер патента: 850591

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: C01G 29/00

Метки: качественного, определениявисмута

...в тече"ние 5 мин. Выделение сероводородане обнаружено.П р и м е р 6. В реактор вносят0 1 г сульфида висмута, приливаютаствор 1 мл моноэтаноламина в 10 млф мамида, 3 мл бромоформа и кипяФормамида,тят в течение 5 мин. Индикатор показывает выделение сероводорода из Ре"акционной смеси.П р и м е р 7. В реактор вносят0,1 г сульфида меди, приливают раствор 1 мл моноэтаноламина в формамиде и 3 мг бромоформа. Содержимоереактора кипятят в течение 5 мин;Выделение сероводорода не обнаружено.П р и м е р 8. В реактор вносят0 1 г сульфида кадмия, приливаютраствор 1 мл моноэтаноламина в 10 млформамида, 3 мл бромоформа и кипятят в течение 5 мин, Образованиесероводорода не установлено.П р и м е р 9. В реактор вносят0,1 г сульфида свинца, приливают5...

Номер патента: 880987

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Ахмедли, Гамбаров, Гусейнов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, фотометрического

...РО,НС 10 к дорН 10. Максимум светопоглощения комплекса находится при 490 мм, а реагента при 400 нм. Молярный коэффициентпогашения комплекса в 0,05 н. НМО20 равен 71000. Определяемый интервалконцентрации ионов В 0,2-10 мкг/мл.В этой среде определению висмута немешаюТ Сц, М, Со, Еп, РЬ и др. Сравнительные.данные в сплавах СОМН 16 поизбирательности реакций висмута с предложенным реагентом и известным представлены в табл. 1 (и =8, Р = 0,95 т).880987 Продолжение табл. 1 Допустимое весовое отношение Сопутствующий элементредложенный реагентСульфобензол-азо-пирогалол 2 п ( ) 1:200 1:1000 д 1 Оп) 1:320 1:300 1:60 1;300 1;200 1;10 1:5 1:500 1;10 1:5 1:5 Предложенный реагент обеспечивает достаточно высокую специфичность определения висмута, кроме...

Номер патента: 912650

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алекперов, Мамедов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, извлечения, экстракционного

...тане, гексане, хлороформе и СС 14 обычным перемешиванием, При этом вйсмутобразует с реагентом устойчивый окрашенный комплекс и селективно переходит в органич скую фазу с высокойстепенью извлечения. Полнота образо"вания комплекса высмута и его извле"цение достигается при концентрацияхсерной кислоты в водном растворе(1-6 н, НЯ 04 или 0,1-0,1 н. НС 1),что способствует его селективнойэкстракции. Другие металлы, находящиеся в водном растворе совместно свисмутом в этих условиях с реагентомне взаимодействуют и целиком остаются в водном растворе.Подтверждающие данные по извлечению висмута из водного раствора взависимости от концентрации солянойи серной кислот приведены в таблице.Для количественного извлечения иустановления равновесия в...

Номер патента: 941295

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Спицын

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, спектрофотометрического

...чувствительность висмута по известному (1, 3 = 677 нм) и предлагаемому (2, 3 = 610 нм) способам.Введение в реакционную среду ионов 15 молибдата натрия обеспечивает образование нового комплексного соединения висмута с реактивом арсеназо 111, обладающего более высоким светопоглощением (чувствительность повышается 2 О в 4 раза по сравнению с известным методом), Кроме того, создается предпосылка для селективного определения висмута в присутствии ионов железа, никеля, хрома, молибдена, вольфрама, 25 П р и м е р. 0,1 г сплава оаство ряют в смеси соляной и азотной кисл упаривают до влажных солей, прибавляют дистиллированную воду или винную кислоту (в случае анализа сплав олово - висмут) и раствор переводят в мерную колбу емкостью 100...

Номер патента: 966012

Опубликовано: 15.10.1982

Автор: Соловьев

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута

...хлористого водорода в растворе.Из чертежа следует, что определение целесообразно проводить при содержании 0,3-5 хлоридов в растворе. При уменьшении концентрации хлоридов можно перейти. границу концентраций, где интенсивность всплеска люминесценции максимальна соответственно, предел обнаружения висмута минимален и войти в зону концентраций, где интенсивность всплеска резко уменьшается, (соответственно, предел обнаружения висчута повышается). При концентрации хлоридов .более 5 предел обнаружения висмута повышается. Создавать концентрацию хлоридов в растворе более 5 нецелесообразно. где 1 - интенсивность люминесценции анализируемого раствора;- интенсивность люминесценции раствора с введениемвисмута;ЬС - количество введенного...

Номер патента: 981229

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Киселева, Кротова, Шиврин

МПК: C01G 29/00

Метки: азотнокислого, висмута

...способ по сравнению с известным позво- ляет повысить чистоту целевого продукта и обеспечивает получение азотГОСТа ЙрЕдлагаемый способ являетсяболее простым и экономичным, таккак позволяет исключить операции тельно увеличить концентрацию висмута в товарных фракциях элюата и сократить их объем, поступающий на переработку, и, как следствие, снизить расход реагентов в процессе элюации и при осаждении нитрата висмута.Ожидаемый экономический эффект при получении азотнокислого висмута из продуктов одного из предприятий составляет 340 тыс. руб. в год. Способ получения азотнокислого висмута из хлоридных и .сульфатнохлоридных растворов, включающий пропускание растворов через анионит на основе винилпиридина и последующую элюацию висмута...

Номер патента: 990675

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Осипян, Шебанов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, титаната-вольфрамата

...970 3 99067 ретическая плотность у 9,038 г/см-. . Число формульных единиц в элементарной ячейке л 2. Состав многослойной структуры типа сэндвич состоит из слоев (В 0) и (В 1 Т 1 Ч Оъ) р % т, е. имеет характерные Йооеннооти, слоистых висмутсодержащих соединений и имеет принципиально отличающийся от известных соединений указанной группы химический состав и индивиду в альную отличительную кристаллическую структуру.П р и м е р, Исходные компоненты берут в следующем соотношении, мас, Ь В 0 (чда) 71,36 ТО (осч) 7 34 и фз3 (хч) 2 р 30 еПеремешивание и совместный помол исходных оксидов проводят в шаровоймельнице в среде этилового спирта в течение 18 ч до достижения дисперс ности частиц 5-7 мкм. После высушивания при 200-250 С шихту прессуют в...

Номер патента: 1058889

Опубликовано: 07.12.1983

Автор: Севастьянов

МПК: C01G 29/00

Метки: влажности, воздуха

...капельной влаги, находящейся в контролируемой среде, Оптимальное количество встречно-штиревых электродов в источнике ПАВ составляет 4-20 и зависит от материала звукопровода. Полоса пропускания источника НАВ составляет 5-10 от рабочей частоты, т.е. он изготовляется широкополосным, Приемник ПАВ в отличие от источника изготавливается узкополосным, т.е. он имеет полосу пропускания 1-4 от рабочей частоты. Это достигается тем, что в приемнике ПАВ встречно-штиревых электродов 2-20 раэ больше, чем в источнике ПАВ, Амплитудно-частотная характеристика преобразователя влажности должна иметь плавную форму беэ "зубцов" с максимальным подавлением от тремпро.- летного сигнала и максимальное внеполосное подавление от паразнтных сигналов. На торцах...

Номер патента: 1116011

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Кавриго, Конюшко

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, оксибромида

...гидролиза соли висмута, что не позволяетиметь 100-ный выход продукта и исрН средыВыход продукта 75 4,2 4,7 80 100 5,2 100 5,2 100 78 4,3 г. Ужгород, ул.Проеткная, 4 Соотношение уротропинаи бромистоэодороднойкислоты в буферной смеси 1 : 0,006 1 : 0,007 1 : 0,008 1 : 0,009 1 : 0,012 1 : 0,013 1 : 0,014 Как следует из таблицы, только соотношение уротропина и бромистоводородной кислоты в буферной смеси равное 1;(0,008-0,012) обеспечивает повышение выхода продукта.Пример, 9,68 гВ 1(МаО) 4 5 НО растирают с 5 г Э-маннйта (СН ОН (СИОН) -СН рОН), после чего смесь растворяют в 100 мл воды или в воде - диметилфтормамиде (1;1) и подогревают до полного растворения. В полученный раствор приливают 7,14 г КВь, растворенного в 50 мл воды при...