C07C 147/02 — C07C 147/02

Номер патента: 166680

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 147/02, C07C 147/14, C07C 149/14 ...

Метки: 166680

...с соими хлорпроизводными серы. Высчитая на исходный этиле 1. П о л у ч е н и е И,И 1-д и м е т и лтилам ино) - дисульф ида.И,М 1-диазиридинилдисульфида в 15 олейного эфира (полученного из ленимина и 0,1 моль 32 С 12) прибавйодистого метила. Реакционную вляют в холодильнике при 0 С на Выпавший белый осадок продукта 20 ия отфильтровывают и промываным эфиром, т. пл. 215 С. Выход ,4 ОО от теоретического, считая на тиленимин. После перекристаллиороформа т. пл. 265 С с разл. 25 141121212 7,57; Н 3,48; Х 6,64. С 17,34; Н 3,33; М 6,73Найдено Вычисле дмет изобретени 6 Н 1411221 айдено, %: С 16,70; Н 3,25; Я 6,49,ычислено, %; С 16,70; Н 3,24; Х 6,45 адписная группаБО Сущностьется в том,взаимодействридинсульфифоксидом, иского раствоэфира...

Номер патента: 303318

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Институт, Пархоменко, Тур

МПК: C07C 147/02

Метки: 2-нитро-з-кетосульфонов, спосов

...термостатированной бане в течение заданной продолжительности 25 опыта, затем реакционную массу охлаждали до 5 - 10 С, выкристаллизовавшийся продукт отфильтровывали, промывали на фильтре водой и сушили.Данные опытов приведены в таблице. 30 П р и м е р 2, Нитрование сульфоланонаазотной кислотой. 1,06 г (0,0079 люль) сульфоланонарастворили в 3 мл 55%-ной. чистой азотной кислоты, нагрели до 70 С, прибавили кристаллик МаМО 2 (для инициирования реакции). При этом немедленно наступила бурная реакция с выделением бурых окислов азота. Реакционную массу при 70"С выдержали еще 1 ас, затем охладили до комнатной температуры, отфильтровали кристаллический продукт, промыли на фильтре бензолом и высушили, Выход 1,5 г (81,2% от теории)....

Номер патента: 479761

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ерашко, Султанов, Файнзильберг, Шевелев

МПК: C07C 147/02

Метки: динитроалкилсульфонов

...кислоты, иполученному раствору трифторнадуксуснойкислоты прибавляют раствор 1,14 г 1,1-д:ннт 1 О роэтилфенилсульфида в 10 мл хлористого метилена, перемешивают 1,5 час при 18 - 20 Си выливают в воду. Органический слой отделяют, промывают несколько раз водой донейтральной реакции и высушивают над без 15 водным сульфатом магния, Растворитель удаляют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из гексана и получают 0,85 г (65 огго)1,1-динитроэтнлфенилсульфона, т. пл. 55 -56 С.20 Найдено, огго: С 37,12; 37,22; Н 3,30; 3,24;Х 11,05; 10,94; Я 12,09; 12,27.СзНв 2 Ос 5.Вычислено, %; С 36,93; Н 3,10; М 10,71;Я 12,30.ИК-спектр, см : 1316, 1584 С(ХО 2)Д;1170, 1361 (802).П р и м е р 2. К смеси 0,6 мл 90%-ной перекиси водорода и 13 мл хлористого метилена...

Номер патента: 511854

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Христос, Эрик

МПК: C07C 147/02

Метки: кислот, сульфоновых, фторидов

...углеводороды, например тетрахлорметан илитрихлортрифторэтан.Окисление целесообразно проводит боизбытке фтористого водоро тком окясли.тела - двуокиси азота или получетырехизбыток примерно до 30% в пересчете на стехиометрическое количество.Контроль за оконо появлению значитеров двуокиси азота вреакционная смесь ческим фторированием этн соединения можно даль.ше п.реводнт в соответствующие фторидь пер.фторалкилсульфоновых кислот, которые можно применять в качестве исходньх веществ для олео.фобирующих и гидрофобирующих средств.П р и м е р 1. Получение н.октансульфофтори.даВ качестве реакционного сосуда используютколбу из полипрою. Барботер для подачи получетьрехкнси азота изготовлен из полнпропи.лена или из стали.у 4 А, покрьпой...

Номер патента: 519411

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Варшавер, Вершинин, Голубков, Держинский, Конюшкин, Мокрушин, Прилежаева

МПК: C07C 147/02

Метки: 2-хлорэтилалкилсульфонов

.... та, кристаллический продукт с т,пл. 37,5-38,5 Т растворим в большинстве, органических раст. ворителей и нерастворим в воде.Найдено,%: С 50,02; Н 8,69;,6 13,31;С 14,70.о "д 01Вычислено,%; С 49,88; Н 8,79;Ф 13,32; Ь 14,72Выход продукта составляет 78%.П р и м е р 2, Смесь из 90,0 г(0,4 моль) техн. 2-оксиэтилэтилсульфида с,содержанием, основного вещества 70% и ЗО мл (1,6 моль) воды хлорируют при температуре 16 оС (см. пример 1), После окончания реакции из реакционной массы отдувают избыток хлора и смесь охлаждают до температуры -6 оС Выпавший кристаллический продукт отфильтровывают через фильтрующую ткань типа лавсан, промывают лед водой до нейтральной реакции промывных:вод, прбдукт отжимают и высушивают до воздушно-сухого состояния,...

Номер патента: 540565

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Дитер, Фридрих, Штеффен, Эрвин

МПК: C07C 147/02

Метки: 3-сульфонил-2-азаянтарной, кислоты, производных, солей

...2-метокси-хлорбензоп-, 2-хлорнитробензол-, 2-хлор-трифторметилбензол-, 2-хлор-метилбензол-, 2-сгиофен-, 2-нафталинсульфиновые кислоты. 50Если необходимые в качестве исходныхсоединений сульфиновые кислоты Ц и эфиры карбаминовой кислоты 1 Ч неизвестны, тоих можно получать известными способами.Сульфиновые кислоты можно получать, 55например, восстановлением соответствующихсульфохлоридов (которые в свою очередьполучают путем взаимодействия соответствующих замешенных основных соединений с хлорсульфокислотой или из соответствующих за мешенных ариламинов путем модифицированной реакции Зандмейера по Меервейну) илипутем непосредственной реакции Зандмейерас получением сульфиновой кислоты. Такимобразом получают, например, еше неизвестную...

Номер патента: 690012

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Держинский, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/02

Метки: бромалкилсульфонов, хлор-или

...до 18-20 С и выдерживают до окончания реакции, раз-бавляют водой, продукт зкстрагируютхлористым метиленом, сушат сульфатоммагния, растворитель удаляют и перекристаллизовывают остаток из гексана.Получают 0,50 г (78) 3-хлорпропилоктилсульфона, белые кристаллы,т.пл. 62-63 С.Найдено,Ъ: С 51,91; Н 9,20; 20СГ 13,65; Я 12,34,С Ну СО Я,Вычислено,%: С 51,85; Н 9,09(СГ 13 г 91 г Я 12 58П р и м е р 2, Иэ 0,55 г(0,0025 моль) 4-оксибутилоктилсульфида, как в примере 1, получают0,54 г (80), 4-хлорбутилоктилсульфона,белые кристаллы, т.пл. 57,5-58,5 С.Найдено,Ъ; С 53,38; Н 9,44; 30СК 13,00 у Я 11,75.С 1 Н 25 СЮО Я,Вычислено,Ъ: С 53,61; Н 9,37;С С 13,18; Я 11,93. да в 4 мл диоксана так, чтобы температура не превышала (-10) С, оставляют при этой...

Номер патента: 717041

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Держинский, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/02

Метки: 3-дихлорпропилалкил, фенил)сульфонов

....общей формулыВ 9 (О) СН СН - СН 2Г )Огде Н имеет вышеуказанные значения;п=.О или 1,подвергают взаимодействию с перекисьюжвотдокрода в среде органического растворителя при температуре от -10 фСЦНИИПИ Заказ 9751/28о .20 С.Филиал ППП Патент, г 1, Михайлова В. М. и др. Арилдигалогенпропилсульфиды и "сульфоны их синтез и свойства.-В сб. фБиологически активные соединения, 1968, О2, Патент Великобритании М 104386кл, С(2)С, опублик, 1966 (прототип) . ираж 495 ПодписноеУжгарад, ул. Праектнен 4 1717041 4 подвергают взаимодействию с перекисью, с т.пл. 72-73 бс. Выход 85 (см. табЖйбВДа в- среде органического раст- лицу), "вбрителя при температуре от -10 П р и м,е р 2. К смеси 0,81 г до 20 С. (0,005 М) 2,3-эпоксипропилбутилсульПрЕдПОЧтИтЕЛЬНО В...

Номер патента: 722905

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Держинский, Калугин, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/02

Метки: 3-дихлорпропилалкил(фенил)сульфонов

...высушивают над Ид 50,3, растворитель удаляют и полученный продукткристаллизуют из гексана. Получают0,69 г 2,3-дихлорпропилпецилсульфонат,пл. 46,5 - 47,5 С, Выход 72%.При мер 2.В раствор 0,91 г 10 (0005 М) 2,3-эпоксипропилфенилсульфоксида в 5 мл бензола, охлажденный доо6 С, пропускают хлор, причем температура реакционной массы не должна превышать 10 С. После обработки, описанной 15 в примере 1, и кристаллизации из смесиэфир-гексан получают 0,95 г 2,3-дихлорпропилфенилсульфона т,пл. 7 2-7 3 С. Выход 750Б таблице приведены данные о новых 20 соединениях, полученных предлагаемымснос о бом,2,3-дихлорпропилалкил-(фенил)сульфоныобщей формулый 50 СН СНСИ ССг г 1 г25 се 70 45-46 г 0 37 7 Зд 0 С 11 СЧ СВОЗ г 29,28 4,91 34,57 18,63 С НС 105 Зд 36...

Номер патента: 726088

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Держинский, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/02

Метки: 3-дихлор-2-алкилсульфонилпропанов

...Офида в 200 мл диоксана, под.1 е".иваятемпературу не выше 5 оС, выдерживаютпри этой температуре1 ч, дают нагреться до комнатной температуры и выдерживают еще 2 12 ч до окончания реакции. 15Разбавляют водой, экстрагируют хлороформом, сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют и остаток кристаллизуют из смеси эфир-гексан, Получают14,6 г 1,3-дихлор-этилсульфонилпропана.П р и м е р 2, К раствору 1,46 г(О, 01 моль) 2,3-эпоксипропилбутилсульфида в 15 мл ацетонитрила прикапывают5,3 мл (0,06 моль) концентрированной Новый способ получения 1,3-диЖюр--2-алкилсульфониатропанов позволяет нро :вести в одну стадию изомер 2 изацию с переходом алкилтиогруппы из положения 1 в положение 2 содновременным окислением ее до алкилсульфонильной и заменой...

Номер патента: 999490

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Истомин, Мирскова, Шаинян

МПК: C07C 147/02, C07C 147/08

Метки: алкил(фенил)сульфонилацетонитрилов

...температуре 20-30 С, Выход целевых .продуктов 55-677,Новый способ позволяет заменитьхлорацетонитрил - азотсодержащий компонент реагирующей смеси " аммиаком,Способ прост в исполнении, не требует катализаторов, давления, дорогостоящих растворителей и специальнойаппаратуры, позволяет варьировать структуру радикалов в сульфонильной группе и получать продукты иэ доступных органил-р,-дихлорвинилсульфонов и аммиака в одну стадию.П р и м е р 1. Этилсульфонилацетонитрил (1 ). В раствор 7,3 г этил,1-дихлорвинилсульфона в 70 мл сухого бензола пропускают. в течение25 ч аммиак при комнатной температуре, при .этом выпадает осадок хлористый аммоний. Окончание реакции определяют по исчезновению пика этила,Д-дихлорвинилсульфона на ГЖХ. Осадок...