C07D 311/42 — с атомами кислорода или серы в положениях 2 и 4

Номер патента: 168993

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дерстуганов, Сфахрутдинов, Хайкин, Шамильска

МПК: C07D 311/42, G03C 5/30

Метки: галогенидосеребряных, кинофотоматериалов, проявления, черно-белых

...галтериалов с пркумарина,ю достиженияпри относителпроявляющихе 6,7-диоксик идоенн чито тмет отли Н высо кои ьно ма- веществ на Н алоид;окарбоксилеский замеили фенидо алкил или арил, ам етероцикл с метолом е К, - Н, алкил, арКе - Н, алкил,карбоксиметил илиститель, или смеси ихном. гд где Кт - Н, алкил, аралкил или галоид;Ке - Н, алкил, арил, аминокарбокснл,карбоксиметил или гетероциклический заместитель, или их смеси с метолом или фенидоном.Этот способ позволяет повысить светочувствительность на 50 - 80% и уменьшить вуаль, Производные эскулетина в смешанных растворах с метолом или фенидоном проявляют супераддитивный эффект, причем удается достигнуть такой же светочувствительности при меньшей вуали в сравнении с соответствующими...

Номер патента: 539533

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Кайрнз, Ли, Чеймберс

МПК: C07D 311/42

Метки: 4-оксо-4н-1бензопиран-2-карбоновой, кислоты, солей

...в течение 24 час. Диоксан выпаривают, экстрагируют реакционную смесь хлороформом. Затем хлороформный слой экстрагируют насыщенным раствором бикарбоната натрия, из которого после подкисления получают 0,30 ч. 5-(3- метил-и-бутокси) -4-оксоН - 1-бензопиран - 2- карбоновой кислоты с т, пл. 180 в 1 С. Точка плавления, ИК-спектр и хроматография в тонком слое полученного продукта идентичны соответствующим свойствам соединения, полученного в примере 8.П р и м е р 10. 6,8-Дипропил-оксоН-бензопнран-карбоновая кислота.Смесь 1,0 ч. 6,8-дипропил-оксоН-бензопиран-карбоксамида, 20 ч. ледяной уксусной кислоты и 20 ч. раствора бромистого водорода (45% вес,/об,) в ледяной уксусной кислоте нагревают с обратным холодильником 3 час, затем выливают воду и...

Номер патента: 1380609

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Исао, Минору, Нобору, Сундзи, Тадао

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4425, A61P 7/02 ...

Метки: солей, феноксисоединений

...в виде маслянистоговещества.П р и м е р 5. Метиповый эфир 5 ф-(5-бромпентилокси)фенокси -2,2 -диметилпентановой кислоты и 7-гидроксикумарин используют в качествеисходных соединений вместо использованных в примере 2 метилового эфира 7-п-(3-бромпропокси) фенокси,230диметилгептановой кислоты и имидазола соответственно. Исходные соединения вводят в реакцию и обрабатываютпо методике примера 2 с получениемцелевого продукта - метилового эфира 355-1 п-(2-хлоренон-илокси)пентилокси)фенокси -2,2-диметилпентановой кислоты. Т. пл. 100-101 С.Вычислено, Ж: С 69,69; Н 7,10;40Найдено, Ж; С 69,46;Н 7,10,П р и м е р 6, К 12 мл смеситолуола и М, М-диметилформамида(объемное соотношение 5: 1) добавляют 20,4 г имидазола и 1, 15 г...