Способ выделения снlоrеllа sp. к из смешанной культуры микроводорослей

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК и С 12 Й 3 /12 // С 12 М 1/12, С 12 8 1 89/ ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИ ВС атаев.ур КЛИОПРИ ГКНТ СССРОПИСАН ИЗОБРЕТЕН АВТОР У СВИДЕТЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СН 1 ОВЕО.АЗР,К ИЗ СМЕШАННОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ(57) Изобретение относится к микробиологической промышленности, .в частности к способам выделения микроводорослей иэ жидкости. Целью изобре 1 ения является по.- вышение селективности способа, Суспенэию, содержащую смешанную культуру микроводорослей, заливаю во флотатор со скоростью 7-14 л/ч см при диаметре пу 2эырьков воздуха 3 - 4 мм до получения конце нтрата. Концентрат после первой. флотации разбавляют водой до содержания сухих веществ 0,35-1,4 г/л. Разбавленный концентрат повторно аэрируют при тех же условиях. Способ позволяет отделить культуру СЫогеИа Зр.К из смешанных культур микроводорослей, в том числе от близкой к ней сЫогеИа чо 1 цаг 1 з ЛАРГ - 1. 6 табл.ъ же условиях, собирают концентрат хлореллы в сборнике .и определяют его плотность,П р и м е р 1. Суспенэию, содержащую СЫогеПа Зр.К с исходной плотностью 0,35, помещают во флотатор и аэрируют со скоростью 7,5 л/ч.см 2 при диаметре пузырьков воздуха 3 - 4 мм. Объем полученного концентрата составляет 130 мл при плотности 2,9 г/л, Степень флотации 100.П р и м е р 2, Суспензию, содержащую СЫоге 11 а Зр.К с исходной плотностью 1 г/л, . помещают во фло 2 татор и аэрируют со скоростью 7,5 л/ч.см при диаметре пузырьков воздуха 3-4 мм. Объем полученного концентрата составляет 113 мл при плотности 8,05 г/л, что соответствует степени флотации 9я к микробиолои, в частности к оорганизмов из енно к способам и хлорелла.ется повышение ледующим обрабд, СО Суспензию, содержащ культуру микроводорослей, з татор и аэрируют со скорост при диаметре пузырьков во получения концентрата, Диа воздуха обусловлен размер промышленно изготовляемы тальные параметры процесс на основе выбранного диаме ую смешаннуювливают во флоью 7-14 л/ч см 2 здуха 3-4 мм до метр пузырьков ом капилляров в х мембранах, оса отрабатывают тра. П риме р 3, СЫоге 11 а Зр.К с и /л, помещают во коростью 7,5 л/ч ов воздуха 3-4 см ентрата доставля Концентрат, полученный после первой стадии флотации, разбавляют до содержания сухих веществ 0,35-1,4 г/л, Разбавленный концентрат повторно аэрируют при тех Изобретение относитс гической промышленност способам выделения микр жидкости (суспензии), а им выделения микроводоросл Целью изобретения явля селективности способа. Способ осуществляют с зом.Суспензию, содержащую сходной плотностью 1,4 флотатор и азрируют со м придиаметрепузырь 2Объем полученного конт 90 мл при плотности 13г/л, что соответствует степени флотации 88,Полученные данные приведены в табл,1,Эксперименты показывают, что флотация хлореллы наиболее эффективна при плотностях суспензии в пределе 0,35-1,4 г/л с/в.П р и м е р 4, Суспензию, содержащую СЫогеИа Яр,К с исходной плотностью 2,2 г/л с/в. помещают во лотатор и аэрируют со скоростью 7 л/ч см при диаметре пузырьков воздуха 3-4 мм. Объем полученного концентрата составляет 10-15 мл при плотности 30,1 - 30,3 г/л.П р и м е р 5. Суспензию, содержащую СЫогеИа Бр.К с исходной плотностью 2,2 г/л с/в, помещают во флотатор и аэрируют со скоростью 9,7 л/ч.см при диаметре пузырьков воздуха 3 - 4 мм, Объем полученного концентрата составляет 50 - 72 мл при плотности.15,9 - 19 г/л с/в,П р и м е р 6. Суспензию, содержащую сЫогеИа Яр. К с исходной плотностью 2,2 г/л, помещают во флотэтор и аэрируют со скоростью 14 л/ч см придиаметре пузырьков воздуха 3 - 4 мм. Объем полученного концентрата составляет 90 - 110 мл при плотности 2,5 г/л.Результаты экспериментов представлены в табл.2.П р и м е р 7, Выделение СЫогеИа Яр.К из сообщества СЬоге 1 э Яр, К и СЫащубоаопаз гепЬагбИ.Экспериментальные данные показывают, что при используемых параметрах флотации хламидомонады не происходит,Суспензию, содержащую СЫогеИа Яр,К и СЫааубощопэз, заливают во флотатор, затем аэрируют суспензию воздухом с размером пузырьков 3 - 4 мм со скоростью в пределах 5 - 14 л/ч см .2Результаты представлены в табл,3.Результаты экспериментов показывают, что происходит увеличение соотношения количества хлореллы и хламидоманады с 0,8 в исходной суспензии до 10-13 в концентрате, В пересчете на число клеток из каждых 100 клеток в концентрате 98 - 99 клеток хлореллы, что практически невозможно получить другими способами,Полученный концентрат хлореллы для увеличения его плотности разбавляют до плотности, величина котооой находится в пределе 0;35-1;4 г/л с/в, и флотируют хлореллу вторично предложенным способом.В полученном концентрате клеток хламидомонады не обнаружено,П р и м е р 8. Выделение СЫогеИа Бр.К из суспезии, содержащей БЫогеИа Яр,К и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Бр 1 юИпа Р 1 атепз 1 з, Условия проведения эксперимента аналогичны указанным в примере 7.Результаты приведены в табл.4.Экспериментальные данные показывают, что концентрат содержит только клетки хлореллы,Для повышения плотности полученного концентрата СЫогеИа Бр. К его разбавляют до концентрации, значение которой находится в пределе 0,35 - 1,4 г/л с/в и флотируют известным способом.Результаты представлены в табл.5.П р и м е р 9. Выделение СЫогеИа Яр. К из сообщества СЬогеИа Яр. к и СЫогеИэ чи 1 даг 13 шт, ЛАРГ - 1.Суспензию, содержащую СЫогеИа Яр, К и СЫогеИа чцдаг 1 з шт. ЛАРГ - 1, залитую во флотатор, аэрируют при размере воздушных пузырьков 3 - 4 мм со скоростью 9,7 л/ч см .2 Концентрат собирают, определяют его состав, после чего разбавляют до плотности 0,55 г/л. Разбавленный концентрат заливают во флотатор и вторую стадию флотэции повторяют с теми же параметрами, что и первую. Собирают второй концентрат и анализируют.Проводят разбавление концентрата до плотности 0,55 г/л с содержанием 0,45 г/л СЫогеИа Яр. К и 0,1 г/л СЫогеИа чо 1 даг 1 з шт. ЛАРГ - 1 с последующим осуществлением второй стадии флотации.Результаты представлены в табл,6, Таким образом, в результате первой стадии флотации отношение культур повышается с 0,45 до 4,7. В результате разбавления полученного концентрата до плотности 0,55 г/л и повторной его флотации с теми же параметрами итоговое отношение культур в суспензии возрастает с 0,6 в исходной суспензии до 21 в конечном концентрате, Соотношение в числах клеток составляет в конечном концентрате500 млцмл С.Бр К5 мйл С 1,1 агд 1т,е. на 100 клеток СЫогеИа Яр.К приходится 1 клетка СЫогеИа 1 агд 1. Способов разделения этих штаммов с такой эффективностью не существует.Предлагаемый способ позволяет выделить культуру СЫогеИа Яр.К с эффективностью, близкой к 1000 , при этом возможно разделение даже таких близких друг к другу культур, как СЫоге 11 а Бр,К и СЬоге 11 а чо 1 даг 1 в шт. ЛАРГ - 1,Формула изобретения Способ выделения СЫогеИэ Яр. К из смешанной культуры микроводорослей, включающий концентрирование водорослей путем аэрации суспензии диспрегирован1682386 Таблица 1 лица 2 Таблица ным воздухом исборконцентрата, отл ич а ющ и й с я тем, что, с целью повышения селективности способа, полученный концентрат разбавляют водой до содержания сухих веществ в концентрате 0,35 - 1,4 г/л, затем осуществляют повторное концентрирование, при атом ээрацию суспензии и разбавленного концентрата осуществляют со скоростью 7 - 14 л/ч при диаметре пузырьков 5 воздуха 3-4 мм./л с/в Объ Отношениекультур ультур в онцентра онм тадия флот 4,00 11 стадия флотаци 0,45 СЫ.Яр.К +,4 9,а Составитель трельникова Техред М.МоПолянскаентал рректор М,Максимиш едакт Заказ 3383 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 зводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 0,58 СЫЗр.К ++ 0,90 СЕ.ац, т,Скоростаэр-и,л/ч смз одержаниеультур вонцентрате