Способ выделения биомассы микроводоросли штамма снlоrеllа sp. к из суспензии клеток

Номер патента: 1682385

Авторы: Мелешко, Ушакова

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК Я ЕТЕ ральной жидколой микроводоный сосуд, нтах используют в жидкой питабом) свежую пор сти, которая выд рослей иэ емкос Пример. В суспензию СЫо тельной среде со КЙОзцию культу авливает с ти в прием экспериме еИа зр, К става, г: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР САНИЕ ИЗО АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Авторское свидетельство СССРМ 778252, кл. С 12 й 1/02, 1978,(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БИОМАССЫМИКРОВОДОРОСЛИ ШТАММА СН ОВЕО А8 Р. К ИЗ СУСПЕНЗИИ КЛЕТОК(57) Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к споИзобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к способам выделения микроорганизмов из жидкости (суспензии), а именно к выделению микроводорасли хлорелла.Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта биомассы микроводоросли штамма СЫогеИа зр, К.Способ заключается в том, что в суспензию микроводоросли, полученную на среде Тамия, погружают электроды, выполненные из металлов группы лантаноидов, после чего создают электрическое поле при плотности тока 57-120 мА/см Через 3-4 мин в объеме жидкости между электродами начинают образовываться сгустки микроводорослей, которые поднимаются под действием газа к поверхности жидкости, образуя довольно плотный слой скоагулированных частиц. Культуральная жидкость заметно светлеет, иногда становясь бесцветной, Через 5-7 мин процесс заканчивают. Подают снизу из сообщающегося сосуда (или иным спосо ЯО 1682385 А 1 цз С 12 й 1/12, 1/02 а зр. К из суспенли хлорелла, и моно в народном ретения является ого продукта. Споо в суспензию микю на среде Тамия, ыполненные из медов, после чего сооле при плотности особ обеспечивает деления биомассы а зр. К из суспенсабам выделения ЗЫоге зии клеток микроводорос жет быть использова хозяйстве. Целью изоб увеличение выхода целев соб заключается в том, чт роводорослей, полученну погружают электроды, в таллов группы лантанои здаются электрическое и тока 57-120 мА/см . Сп 99-100-ный эффект вы микроводоросли СЫогеИ зии клеток. 2 табл. М 9304 7 Н 20 2,5 , КН 2 РО 4 1,25 Ре 504 7 Н 20 0,003 Микроэлементы 1 мм Вода До 1000 мл В емкость диаметром 0 мм помещают электроды площадью 3 см каждый на расстоянии друг от друга 30 мм, заливают суспенэию в количестве, обеспечивающем полное погружение электродов в жидкость. На электроды подают напряжение до достижения заданной плотности тока.После выключения тока из осветленной жидкости берут пробу на содержание микроводорослей и определяют степень коагуля ции. За коагуля нт принимают только1682385 Та блица 1в ее еев вввввв ев ев ев в е ев ввее еее Время экспозиции, мин Степень вы- Примечаниеделения, 7. Материал Плотностьэлектрода тока,мА/см Пористыйтитан 16 Выделенияпрактическине обнаружено 20 56 20-22 10-15 Платиновый 20-21сплав натитанеб 0 5-15 Заметна слабая коагуляция и флотация частиц. 44. скоагулированные частицы, образующие слой на поверхности жидкости. Полученные результаты представлены в табл. 1 и 2,Из экспериментальных данных, представленных в табл. 1, видно, что использование известных параметров электрофлотации (плотность тока до 21 мА/см ) дляг извлечения СЫогеИа зр. К обеспечивает степень извлечения биомассы до 56 (пористый титан, прй использовании электродов из сплавов платины даже увеличение плотности тока до 60-70 мА/см обеспечиваетгкоагуляцию клеток и их отделение только на 40 - 50. Формула изобретения Способ выделения биомассы микроводоросли штамма СЫогеИа зр. К из суспензии клеток, включающий погружение электро дов в суспенэию микроводорослей, полученную на среде Тамия с последующим созданием электрического поля на электродах и отбором всплывающей биомассы, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличе ния выхода целевого продукта, электрическое поле на электродах оздают при . плотности тока 57-120 мА/см, а электроды используют иэ сплава металлов группы лантаноидов. При времени экспозициибольше 5 мин величинаплотности тока становится неустойчивой,возможно.из-за образования сильной пенына поверхности.(ЯйЯ 1 СоОв 100 95 3 Составитель Р.Андрееведактор М.Стрельникова Техред М,Моргентал Корректор М.Пожо Заказ 3382 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательс Сплав лтанаЬаСгО 50 57 60 63 3-510-13-53-53-53-5 3-5 3-5 3-5 3-5 3-5 комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10

Смотреть

Заявка

4374798, 10.02.1988

ИНСТИТУТ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ

УШАКОВА ГАЛИНА СЕРГЕЕВНА, МЕЛЕШКО ГАННА ИОСИПОВНА

МПК / Метки

МПК: C12N 1/02, C12N 1/12

Метки: биомассы, выделения, клеток, микроводоросли, снlоrеllа, суспензии, штамма

Опубликовано: 07.10.1991

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1682385-sposob-vydeleniya-biomassy-mikrovodorosli-shtamma-snlorella-sp-k-iz-suspenzii-kletok.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения биомассы микроводоросли штамма снlоrеllа sp. к из суспензии клеток</a>

Похожие патенты