C12P 33/00 — Получение стероидов

Номер патента: 66420

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Голант

МПК: C11C 1/02, C12P 33/00

Метки: жмыха, масла, масличных, освобождения, семян, шрота

...с несколькими, например,3% размолотого клещевинного семеии, 2 О 30 % воды и оставляют на двое-трое суток при температуре около 35. В течение этого времени под влиянием липазы масло расщепляется с выделением свободных жирных кислот. Затем при помощи слабых раство ров углекислых или едких калия или натрия эти жирные кислоты превращают в соответствующие сотки, которые вьтмыватот водой. Таким путем, -по указанию автора, удается получить шрот и жмых с содержанием: 020,3/о масла. Выделенные натриевые и калиевые соли жирных кислот могут быть использованы при производстве мыла.Способ освобождения жмыха п Щрота масличных семян от масла,отличающийся тем, что размолотый жмых или шрот смешп вают с размолотым клещетвинньтм семенем, взятым в...

Номер патента: 88673

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Девяткин, Манько, Фадеева, Шестаков

МПК: C12P 33/00

Метки: извлечения, непрерывного, спиртом, эргостерола

...не, что отот весаороны, от.из отрабоет направля вторичкяк он буых лифф- крепости и Способ не эргостерола поницилиумя тем, что пр изводят на ого извлеченияиз мицелия1 а ющийся кстракции проОнной батарее, процесс конценрерыв спир от цесс иффуа экстрак трирован 1 чяют на фракции В. А. Девяткин, С. С. Манко, И СПОСОБ НЕПРЕРЫВН ЭРГОСТЕРОЛСпо;ос)ы непрерывного извлечспия эргостерола спиртом путем экст 1)пении па) диффузионн 01 Оятярее рязли)ных материалов при боль 1)ом расходе растворител 5 спирта 96) и применения выпарки под вакуумом - известны.Предлагаемый способ непрерывного извлсчсния эргостсрола спир.том. исключает эти недостатки.Исход)1 из растворимости стеролов в 96" -ном спирте, подбирают такое количество...

Номер патента: 97196

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Манько, Фадеева, Шестаков

МПК: C12P 33/00

Метки: мицелия, обогащения, пенициллиума, подвергнутого, прессованию, свежего, эргостерином

...г,Эго до:т ига сырой мицелий него путем прес туральной жид в течение при при температур накопление эр мицелии идет меньше в нем ется те, что свежийпосле удаления из сования части куль- кости выдерживают близительно 24 час. е 20 - 23. При этом гостерина в сыром тем быстрее, чем влаги. Изобретение относится к способам обогащения подвергнутого прессованию свежего мицелия пенициллиума эргостерином.Известен способ обогащения мицелия пенициллиума эргостерином, согласно которому свежий мицелий после удаления части влаги прес- сованием без выдержки подвергают сушке, а затем дальнейшей обработке.Предлагаемый способ. позволяет поднять содержание эргостерина до 0,6 - 1,0% на сухой вес мицелия, т. е. в два - два с половиной раза увеличить...

Номер патента: 134389

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бедер, Бурутто, Вадова, Гедеоновская, Исаев, Котляревский, Перепелкина

МПК: C12P 33/00

Метки: эргостерола

...В - комплекса и подвергают экстракции спиртовым раствором едкого калия при температуре 80 - 83,Для экстрагирования в смеситель подается спирт-ректификат в количестве 60 л на каждые 100 кг прессованных дрожжей, После тщательного перемешивания смесь по трубопроводу при помощи вакуума перекачивается в экстрактор. Затем при работающей мешалке к дрожжевой смеси в экстрактор загружают едкий калий в виде насыщенного раствора в количестве 8 кг на каждые 100 кг прессованных дрожжей и аппарат нагревают паром через паровую рубашку.После шестичасовой экстракции при температуре 80 - 83" аппарат охлаждают до температуры 50 - 60, загружают спирт-ректификат в том же количестве, что и на первую загрузку, т, е. из расчета наЛо 134 ЗЯ 9 100 кг...

Номер патента: 145572

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C12P 33/00

Метки: 145572

...наполняют водой до 4(з его емкости, нагревают воду до 35 С, пускают мешалку, доьодят воду до нужного рН и вносят растворенный в ацетоне стероид, после чего включают подачу воздуха, нагревая раствор до бО - 70 С, В продолжение 2 - 4 час из водного раствора удаляют ацетон выдуваннем (ацетона в растворе может быть не боМ 145572 Предмет изобретения Способ биосинтеза стероидов с помощью грибных микроорганизмов, отлссчаюсссссссся тем, что, с целью улучшения условий выделения и химической очистки, микробиологическое превращение ведут нестерильной мицелиалон массон гриба во второи фазе его разии содержащимися в клетках гриба запаспымп питательными веществами в пестерильной питьевой воде. Корректоры: О. Б, Тюрина и Т. В. МуллинаТсхзсд...

Номер патента: 145573

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гринюк, Гусакова, Ковылкина, Лейбельман, Лестровая, Скрябин, Соколова, Суворов, Ярославцева

МПК: C12P 33/00

Метки: вещества, эпи-f

...и г среды, содержащей глюкозы 5/о, пептона 2 Р/д, кукурузного экстракта 0,3 "о, засевают суспепзией спор Т 111 едегпе 11 а пуа 1 оэрога М АС, выращенных на суслоагаре или пшене из расчета 40 - 60 10 в спор на 1 л среды. После 24 - 48-часового выращивания при 27 посевной материал передают в ферментер с 16 л среды следующего состава; глюкозы - 2,5,Ь, кукурузного экстракта - 19 о (на сухое вещество), рН - 5,0 - 5,2. Через 24 час в ферментер вводят 8 г ацетата вещества 5 Рейхштейна, растворенного в 500 мл ацетона. Процесс превращения-дезацетилирования и гидроксилирования протекает за 26 - 28 час.М 14557;)Методом контроля конца реакции служит хроматографическое раз - деление веществ на бумаге в системе формамид - бензол.По окончании...

Номер патента: 159469

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Иностранна, Сосьета

МПК: C12P 33/00

Метки: антонио, бонино, борис, изобретатели, италиа», италия)действительные, тмки, тоноло, чезаре, чейн, эрнст

...об)абатызают 2:,(-пыч растзром винОкдмепИО кислоты, упарВ 2 От до 0,1 перВоначального Ооъеча, подшелач)1- ьдют, зкстрагируют хлороформом и упдризают досуха. ПРлученпый белый кристаллический порошок подвергают шелочному гидролизу и ьыделяют лпзергииовуо и нзолизергиновую кислоты общепри, ятым: приемами.П р и м ср 2. Прн тех жс условиях, которые Рписаны В приере 1, но с использованиеч в составе питательчой среды вместо янтарной кислгты 5 блоц 1 1, зинЮкдменной, лимонной, м.7 еиОзй ил: укс с- ПОЙ кисло 1 полу 12 От алка,707 ды с те) )ке ВыхОдОм (Вместо маннитолд может Оыть так)ке испо 1 ьзозан сРр Оито. ) .Г 1 р и мер 3. При услРвиях, Описаных в примере 1, но при испольГ),зоваиии питдтельой среды, сРДРр)кацсй 4 мдРтолд, 1 глюк зы, 2(,...

Номер патента: 177039

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Божко, Гропп, Колесников, Савенко, Скоркин, Харьковский

МПК: C12P 33/00

Метки: эрготамина

...стммы алкалоидов из экстракта (упаривацием, оса.кде 1 шем в бензине) производят хроматографию ца окиси алюминия, причем элюировацие эрготамица производят смесью хлороформа и бецзола (1: 1). Обработку эгиоата и выделение 5 цз него эрготамина осуществляют известным 1приемами.П р ц м е р. 100 кг цскусствешго выращеннойспорыньи ржц эрготамицового штамма с содержанием суммы алкалоидов 0,35 г/О замачи вают в воде (30 лг,г), измельчают на вальц:- вой мельнице и экстрагцруют водой, подкисленной соляной кислотой до рН 1,7 - 1,9 цр.г 10"С. Полученный экстракт (около 3500 я) порциями по 400 .г адсорбцруют ца кцзельгу ре в присутствии 10%-ного хлористого натрия в аппарате с мешалкой в течение 30,1 гин.Адсорбат отделяют от маточного раствора ца...

Номер патента: 208580

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ганс, Иностранна, Юрг

МПК: C12P 33/00

Метки: эргометрина

...сапрофитного культивирования гриба 11 аизерз разра 11 Яеъепз е 1 На 11,фильтрации культуры и выделения из фильтра технологически сложны и не обеспечивают 5удовлетворительного выхода целевого продукта,По предлагаемому способу в качестве продуцента эргометрина используют штаммМКК 1 3081 или 3082. 10Колонии штамма выращивают на агаровомпивном сусле в течение 14 дней при 24 С.Кусочки полученных колоний используют дляполучения предварительной культуры на4,5%-ном водном растворе солодового экстракта, Основную культуру выращивают на питательной среде, содержащей 5% сорбита,3,6% янтарной кислоты, 0,2% однозамещенного фосфата калия, 0,03% сульфата магния,2 мг/л железного купороса и 10 мг/л кристал лического сульфата цинка. Этот питат раствор...

Номер патента: 255264

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахрем, Войшвилло, Куликова, Шапошников

МПК: C12P 33/00

Метки: дианабола

...1). Получают 1,063;, роматографическп однородного дианабола (выод 70,8%). После двуперекристаллпзацпй из смеси этилацетата с гексаном выделяют аналитический образец с т. пл.166 - 167 С (блок Кофлера), не дающий депрессии с заведомым образцом. 15 20 П ения из о Спо:об гиче:кой др остен-Зр 25 кием прод и 1 ийся тем продукта,микроорга Ьас 1 епцгпполучения трансфорх 1 р-диола кта извесчто, сц в качест низма при пшсозцгп 7 Авторыизобретения В. Н, Шапошник Известен спосоо получения дианабола микробиологической трансформ ацией 17 а-метил- Л-андростен-Зр,1 р-диола микроорганизмами рода СогупеЬас 1 епцгп.Для повышения выода ценного анаболического препарата предлагается в качестве трансформирующего микроорганизма применять культуру МусоЬас 1...

Номер патента: 310452

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Ностранна, Эмиль

МПК: C12N 15/00, C12P 33/00

Метки: 6-метил-а, 9-эрголен-8-карбоновой

...янтарную кислоту, монокалийфосфат, сульфаты магния, железа и цинка.Недостатком известных способов является относительно низкий выход продукта. 10С целью повышения выхода продуктов по предлагаемому способу в качестве продуцента используют мутант Сахсера разра Яехепз е 1 На 11 арче хКК 1. 3167, полученный из штамма Сах сера разра Яеъепз е 1 На 11 Мц ХКК 1. 3080 15 ультрафиолетовым облучением и обработкой эгиленимином. Для получения мутанта кон идии гриба хе ХКК 1 3080 суспензпруют в воде, суспснзию распределяют на поверхности солодового агара (в каждую чашку Петри высевают порядка 1000 спор) . Поверхность агара облучают ультрафиолетовым светом до тех пор, пока не прорастет 5 - 10 конидпй. Через 10 - 14 дней из выживших конидий...

Номер патента: 334216

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахрем, Войшзилло, Куликова, Титов

МПК: C12P 33/00

...выход указанного продукта реакции составляет 76 о/о.В. Преврагцение полученного ацетата в Л -3-кетостеропд способны осуществлять также хгпкобактерпп, принадлежащие к видам М. 1 ас 11 сошп, М. пгпсозгнп, М. р 1 ге 1, М. згпедгпа 1 з.Кукурузно-глюкозную среду (состав приведен выше) разливают по 100 мл в конические колбы объемом 750 мл, стерилизуют 30 мин при давлении 0,5 атм и засевают 7-суточными культурами указанных микобактерий, выращенных на сусле-агаре с МПА (1:1). После 70 час роста культуральную жидкость каждого штамма разбавляют в 2 раза стерильной водой, разливают в две колбы и,вносят ацетат, растворенный в метаноле. Появление Л 4-3-кетопроизводного через 24 час трансформации устанавливают методом тонкослойной хроматографии на...

Номер патента: 396873

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Винфрид, Вител, Клере

МПК: C12P 33/00

Метки: 3-кето-с19-стероидов

...добавлением флуоресцирующего индикатора в снес бензола с эфиром (2:3). Ультрафиолетовуюоложтельную зону элюируют смесью эфира с хлороформом (1:1). После упарива ня элюата выделяется кристаллический оса.док .У-адростен,17-диона.П р м е р 2, Колбы с питательной средойзасевают, как это описано в,примере 1, двухсуточной культурой СогупеЬас 1 ег 1 цгп зрес.20 Б,б 985, выращенной на агаре с мяоной водойи 2% глицерина. Культивирование проводят на вибрационном столе при 37 С, Через 48 час в среду добавляют 100 лгг 5 д-Л-андростен- -она .в 1 О,и.г смеси хлороформа с ацетоном (1:31 продолжают встряхивание еще 72 час.Затем культуру многократно экстрагируют хлористым метиленом, экстракт промывают 0,1 н. едким натром и дистиллированной водой, сушат...

Номер патента: 363232

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Иностранцы

МПК: C12P 33/00

Метки: iit, всеесоюзнаяifiilyif

...культура из тонких хлопьев мицелия, состоящих из рыхлого клубка грибных нитей и имеющих диаметр 2 - 4 лглг.Для изготовления осно ьтуры применяют питательную ср ржащую в 1,г дистиллированной воды 50 г сорбита, 36 г янтарной кислоты, 2 г однозамещенного фосфата калия, 0,3 г сульфата магния, 1 лгг кристаллического сульфата железа и 10 лгг кри сталлического сульфата цинка. Значение рНсреды с помощью аммиачнои воды устанавливают ца уровне 5,4. Этот раствор цнокулируют 10% трехдцевцой предварительной культуры ц ццкубируют порциями по 100 лгл о в колбах емкостью 0,5 .г при 23 С ца возвратно-взбалтывающей машине. Образующаяся культура состоит из многочисленных однородных частиц мицелия диаметром около 5 лглг с круглым компактным ядром...

Номер патента: 370229

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12P 33/00

Метки: ацётата, гидрокортизона

...л среды М 2 и проводят вторгю инокляцию при том 30 же режиме ферментацпи. Через 18 - 20 часЗаказ015/5 Изд. М 274 Тираж 46 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 мицелий отфильтровывают и отмытый от питательной среды водой (рН 7,0 - 7,2) используют для процесса трансформации ацетата вещества 5. Рейхштейна, которую проводятв том же ферменте,5В качестве среды используют 110 л водопроводной водыв которую вносят 2,5 - 3,5 мгсинтомицина, 5 - 6 г/л мицелия гриба и 55 г21-ацетата вещества Я Рейхштейна в виде0,05/о-ного раствора в этаноле. Общее количество этанола в среде составляет 3,8 - 3,9/о.Трансформацию проводят при тех же условиях, что и...

Номер патента: 1411336

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Ангелова, Басовская, Кощеенко, Скрябин, Суходольская

МПК: C12P 33/00

Метки: гидрокортизона

...вещества "8" 57П р и м е р 2, Выращивание мицелия гриба Сцгчц 1 аг 1 а 1 цпаа ВКМ Г(инокулята), условия иммобилизации инокулята в Са-альгинатный гель, выращивание мицелия в гранулах Са-альгинатного геля описаны в примере 1.Кристаллический субстрат - вещество "8" Рейхштейна, вносят в среду для трансформации в концентрации 10 г/л, т,е. 500 мг кристаллического субстрата вносят в 50 мл 0,05 М КНРО - НаОН-буфера, рН 6,5, содержащего 0,5 г мицелия (сухой вес) (соотношение 1:1).Выход гидрокортизона при трансформации вещества "Б" Рейхштейна в концентрации 10 г/л после 7 сут инкубации составляет 55-60 , т.е. 5,5 - 6,0 г/л. Содержание остальных стероидов; 14 о( -оксипроизводные вещества "Я" Рейхштейна 15-20%, суммарное содержание других...

Номер патента: 1631087

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Ахвердян, Вайсман, Демченко, Домрачев, Кисленко, Козельский, Коновалова, Крылов, Тропина, Умнова, Фрейзон, Червяк, Шмаков, Яненко

МПК: C12P 33/00

Метки: 3-кето-2, ацилированных, бактерий, используемый, меdiоlаnuм, окси-2, свободных, соrynевастеriuм, стероидов, стероиды, трансформации, штамм

...смывают 5 млфизиологического раствора и по 0,5 мпполученной суспензии засевают СМв двух колбах, в которых выращивают1 генерацию культур в течение 24 чпри 33 С на круговой качалке с220 об/минПолученную культуру вколичестве 0,6% используют в качестве посевного материала для выращивания 11 генерации культур на средеСМ-б в аналогичных условиях,Полученную культуру в количестве7,5% (объемных) используют для выращивания трансформационной культурыв колбах объемом 500 мл со 100 млпитательной среды ВКК (кукурузныйэкстракт 8 г/л МаНРО х 12 НО4,65 г/л, КНГО 4 1 г/л, рН 7,1) при33 С втечение 16 ч и параллельнов лабораторных Ферментерах с 5 л пита-тельной среды ВКК в присутствиииндуктора, в качестве которого используют 0,1 г/л стероидного субстрата в...

Номер патента: 1684334

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Вьюнов, Дурасова, Жаковская, Коварская, Михайлова

МПК: C12N 1/16, C12P 33/00

Метки: 24(28)-диен-3, caudida, диметилэргоста-8, дрожжей, маlтоsа, ола, продуцент, штамм

...пастообразный, гладкий с ризоидным краем. Пигмент в среду не выделяет;б) среда сусло-агар, Беличина клеток двухсуточной культуры (3,5 - 3,8)х(4,0 - 4,5) .мкм. Диаметр колонии 15-суточной культуры 0,8 см. Штрих светло-кремовый, выпуклый, пастообразный, гладкий с резоидным краем, Пигмент в среду не выделяет;в) среда минимальная. Величина клеток двухсуточной культуры 3,5 - 3,8)х(4,5 - 4,5) мкм. Диаметр колонии 15-суточной культуры 0,8 см, Штрих розовый, выпуклый, пастообраэный, гладкий с риэоидным краем. Пигмент в среду не выделяет.В тонком слое сред УАРД и сусло-агар образует характерный псевдомицелий,На среде Городковой и среде с ацетатом натрия спор не образует.Оптимальные значения температуры выращивания 28,2 ОС, рН 4,.5.Штамм...

Номер патента: 1694644

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Биргитт, Гейдрун, Клере, Лутц, Петер, Хельмут, Ютта

МПК: C12P 33/00

Метки: 17-диона, гидроксиандрост-4-ен-3

...(0,2% Н 2304, 0,1% ИаС, 0,05% Ее 304 7 Н 20, 0,05% Еп 304 7 Н 20, 0,5% МдЯО 4 ЗН 20, 0,005% Со 3045 Н 20, 10 мл 0,1 Н 2304 нд 1 л Дистиллированной ВОДЫ),10 г полиамида 11 с размером частиц 5 - 300 мкм, 10 г соответствующего ситостерина, 1 л дистиллированной воды, рН среды 7,0, засевают культурой МЛогтойцтп. Ферментацию ведут в течение 2 - 6 дней В отношении введения полимера и стеринового субстрата способ осуществляется по нижеследующим вариантам Полимер используют во время выращивания в присутствии трансформируемого субстракта, т.е. приготовленный субстрат из трансформируемого стерина илисмеси стеринов прибавляют к ферментационной жидкости в начале выращивания в концентрациях от 1 до 50 г/л, предпочтительно 10 г/л....

Номер патента: 1132544

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Ахрем, Беспалов, Марцев, Чащин

МПК: C07B 59/00, C12P 33/00, C12P 33/06 ...

Метки: оксистероидов, прегненового, ряда, с-меченых

...Р(10-15 нмоль гемопротеида) на 1 мл адренодоксин-сефарозы,Затем сорбент осаждали центрифугированием при 2000 ох 2 мин,су пернатант удаляли и процедурусорбции цитохрома повторяли еще 3-5 раз с новыми порциями раствора белка.Для сорбции адренодоксинредуктазыраствор с концентрацией флавопротеида 3- 40 4 мкМ в 0,01 М натрий-фосфатном буфере(рН 7,4), содержащем 10 мкМ 11-дезоксикортикостерона, инкубировали 20 мин при 0 С с адренодоксин-сефарозой из расчета 10 мл раствора флавопротеида(30 - 40 нмоль 45 белка) на 1 мл адренодоксин-сефарозы. Суспензию сорбента центрифугировали при 2000 ох 2 мин и супернатант с несорбированным белком удаляли.Количества сорбированных белков оп ределяли как по убыли белков в супернатанте, так и после...

Номер патента: 1135191

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Ахрем, Беспалов, Марцев, Чащин

МПК: C07B 59/00, C12P 33/00, C12P 33/06 ...

Метки: андростенового, оксистероидов, ряда, с-меченых

...из расчета15 мл раствора цитохрома Р(10 - 15нмоль гемопротеида) на 1 мл адренодоксинсефарозы.Затем сорбент осаждали центрифугиро 45 ванием при 20009 х 2 мин, супернатант удаляли и процедуру сорбции цитохромаповторяли еще 3-5 раз с новыми порциямираствора белка.Количественную оценку сорбированных белков проводили как по убыли белков из супернэтанта инкубационной суспенэии, так и после зкстракции сорбированных белков с эликвоты адренодоксин-сефарозы,Уплотненную эдренодоксин-сефарозу с сорбированными на ней флавопротеидом и цитохромом Рсуспендируют в 0,01 М натрий-фосфатном буфере (рН 7,4). содержащем 10 мкМ тестостерона и набивают в колонку диаметром 8 мм. Для проведения 1 1 Р-гидроксилазной реакции через полученный таким образом...

Номер патента: 1813785

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Баранова, Буяк, Выборных, Егоров, Крейер, Ландау

МПК: C12P 33/00

Метки: выявления, ингибиторов, микробного, происхождения, синтеза, стеринов

...отличие от контроля и прототипа, 45 устойчивости дрожжей, выращенных в срегдеростпрактическиотсутствует. де с испытуемым веществом, к нистатинуПредлагаемый способ позволяет выя- так, как описано в примере 1.вить наличие ингибиторов синтеза стеринов .: Результаты табл,3 показывают, что возв культуральной жидкости продуцента даже можны три. варианта. 1. Когда микромицетв случае образования им нескольких соеди выделяет в среду ингибиторы синтеза стенений фунгистатического и фунгицидного ринов,определяемые поподавлениюростадействия, тест-организма на первом этапе и усилениюего роста на втором этапе (в присутствииТак, клетки, выросшие в присутствии по- нистатина). 2. Когда микромицет не образувастатина и нистатина одновременно, по ет...

Номер патента: 1837073

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Бирке, Зайдель, Ноак, Херхолд

МПК: C12P 33/00

Метки: 17-диона, гидроксиандрост-4-ен-3

...выход 9- 25О -АД в .пределах 35 - 50 мас.(а алитические значения), причем было уста овлено остаточное содержание стеринам нее 5 вес. о. Как оказалось, в этих услови х способа используемый сорбент вышеук занной характеристики оказывает нето ько благоприятное влияние в отношенииоч стки получаемого 9-ОН-АД, более того, врезультате достигается повышенное образо ание продукта, и тем самым, повышенн е использование стерина. Обобщая,м жно сказать, что преимущества способаза ючаются в том, что продукт 9-ОН-АДм жет быть получен при небольшой продолж тельности времени ферментации и с хор шим выходом при использованииш амма микроорганизма, классифицирова ного как непатогенного, и что при вариан е способа с добавкой сорбента продукт9- Н-АД не...

Номер патента: 1656870

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Вайсман, Гирева, Демченко, Домрачев, Крымов, Мартьянова, Навценя, Наумова, Тюляев

МПК: C12P 33/00

Метки: гидроксистероидов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 11 -ГИДРОКСИСТЕРОИДОВ, включающий предварительное выращивание трансформирующей культуры микроорганизмов и микробиологическую трансформацию II - ацилоксистероидов в II - гидроксистероиды с последующим их выделением, отличающийся тем, что, с целью интенсификации, ускорения процесса, а также расширения технологических возможностей способа за счет использования II - ацилоксистероидов, содержащих C2 - C7-ацильные остатки, в качестве...

Номер патента: 1612585

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Гриненко, Попова, Рыжкова, Скворцова

МПК: C12P 33/00

Метки: 17-диона, андрост-4-ен-3, выделения

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АНДРОСТ-4-ЕН-3,17-ДИОНА из культуральной жидкости, полученной микробиологическим окислением стерина, включающий экстракцию органическим растворителем, концентрирование и кристаллизацию целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, культуральную жидкость предварительно разделяют и экстрагируют полученный осадок смесью органического растворителя, смешивающегося с водой, и воды при их соотношении 0,7 - 4 : 1.

Номер патента: 1830949

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Андрюшина, Аринбасарова, Гриненко, Кощеенко, Скрябин

МПК: C12P 33/00

Метки: 2-дегидропроизводных, кортикостероидов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДЕГИДРОПРОИЗВОДНЫХ КОРТИКОСТЕРОИДОВ путем трансформации кортикостероидов с помощью микроорганизма вида Arthrobacter globiformis в присутствии -циклодекстрина и вещества, снижающего трансмембранный потенциал, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса трансформации за счет снятия ингибирования субстратом при увеличении его исходной концентрации и увеличения степени превращения в качестве трансформирующего микроорганизма, используют штамм Arthrobacter globiformis ИБФМ 193, а в качестве вещества, снижающего трансмембранный потенциал, используют аминокислоту, или a -кетоглутаровую кислоту,...

Номер патента: 1628532

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Андрюшина, Аринбасарова, Болдырева, Гриненко, Кошеенко, Лысикова, Морозова

МПК: C07J 5/00, C12P 33/00

Метки: 4-3-кетостероидов, выделения, жидкости, культуральной

...сушат до постоянной массы. Получают 169 г. Полученный осадок извлекают при кипячении и перемешивании 500 мл смеси хлороформ-метанол (в количестве хлороформового слоя берут хлороформ, отделенный от культуральной жидкости после фильтрации из нее осадка). Нерастворившийся циклодекстрин отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл горячей смеси хлороформ-метанол, сушат при 50 С. Получают 117 г циклодекстрина (степень регенерации 90), Фильтрат, содержащий стероид, обрабатывают 6 г угля при комнатной температуре. Уголь отфильтровывают, промывают смесью хлороформ-метанол 1:1. Растворитель упаривают при атмосферном1628532 Прммеивкме Выход саот-садержаветстеущще. нмк приме. Смесь астеармтелея Растко мтель Используе саотиащвиме...