Способ получения резиноида микроводорослей

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК А 1 163815 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ,Ф,Семен Г. Деми-.ване нани микрои, София,54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНМИКРОВОДОРОСЛЕЙ ЕЗИНОИДА 3 приведены результаты исВ табл, 1 пытаний. Втабл.1 п ду резиноида чЫдагз Я,Сстракцией эта раствором дм перекиси водо циях.редставлены данные по выхоиз сухой биомассы СЫогеПа б при обработке ее перед экнолом отдельно спиртовым СО и спиртовым раствором рода в различных концентраК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Научно-производственное объединениепо эфиромасличным культурам и маслам(56) Велев Ч., Михайлова С., Ганчеврева 3. Технология за получарезиноид и абсолю от хлорококалводоросли.- Растение въдни наук1976, ЬЬ 3, с. 10-17,Изобретение относится к эфиромасличной промышленности, а именно к способам переработки микроводорослей.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта при сокращении продолжительности процесса.Способ заключается в том, что сухую биомассу микроводорослей обрабатывают водно-спиртовым раствором смеси 0,2-.1,0 диметилсульфоксида (ДМСО) и 0,5-1,5 перекиси водорода, после чего последовательно трехкратно экстрагируют этанолом при нагревании. Образовавшиеся спиртовые экстракты объединяют, фильтруют и концентрируют.Предварительная (перед спиртовой экстракцией) обработка сухой биомассы водорослей водно-спиртовым раствором смеси С 12 й 1/12, С 12 Р 1/00 (С 12 М 1/12,С 12 В 1:89)(57) Изобретение относится к эфиромасличной промышленности, а именно к способам переработки микроводорослей, Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта при сокращении продолжительности процесса. Способ заключается в том, что сухую биомассу микроводорослей обрабатывают водно- спиртовым раствором смеси 0,2 - 1,00 ь диметилсульфоксида (ДМСО) и 0,5-1;50 ь перекиси водорода, после чего последовательно трехкратно экстрагируют этанолом при нагревании. Затем экстракты объединяют, фильтруют и концентрируют. Способ обеспечивает повышение выхода целевого продукта на 490 при сокращении продолжительности процесса в целом на 1,4 - 1,3 по сравнению с известными техническими решениями. 3 табл. двух реагентов - ДМСО и перекиси водорода - в концентрации 0,2-1,00 ь и 0,5 - 1,57 ь соответственно увеличивает проницаемость клеточных оболочек, эа счет чего повышается степень извлечения спирто- растворимых веществ, а также сокращается родолжительность процесса извлеченияезиноидов.Изменение концентрации указанных реагентов (ДМСО 0,2 - 1,0% и Н 202 0,5- 1,5%) не оказывает существенного влияния на увеличение выхода целевого продукта (16,6-16,9% и 16,3 - 16,5%), а обработка водно-спиртовым раствором смеси данных соединений существенно увеличивает выход целевого продукта с 15% (по известному способу) до 21,7 - 24,4% (табл. 2).Увеличение проницаемости клеточных оболочек обеспечивает увеличение скорости экстракции, что сокращает процесс извлечения резиноидов в среднем на 1,4 - 1,3 ч, сокращения периода экстракции при более полном извлечении целевого продукта обеспечивает экономное удельное расходование экстрагента (этанола), которое снижается в среднем на 1 кг/кг сухой биомассы (табл. 3).П р и м е р 1 (по известному способу).Сухую биомассу экстрагируют этанолом последовательно три раза в течение 3,2 и 1 ч при 60 - 65 С. Спиртовые растворы сливают, объединяют, фильтруют и концентрируют при 70 - 80 С. Отдистиллированный растворитель возвращают в процесс. Концентрированный раствор фильтруют и сушат над безводным сульфатом натрия, затем окончательно отгоняют этанол в вакуумдистилляторе. Полученный резиноид сливают. Средний выход резиноида Ясепебевгпаэ асц 1 цз штамм 175/Илков составляет 15%,П р и м е р 2. К 50 г сухой биомассы спирулины (Яргцпа расеевз, эт 116) добавляют 50 мл 40%-ного водного этанола, содержащего 0,2% ДМСО и 0,5% Н 202. Суспензию клеток выдерживают 15 мин при 40 С и добавляют 100 мл 96%-ного этанола, Экстрагируют настаиванием при 70 С в течение 2 ч. Экстракт сливают, к остатку биомассы приливают 150 мл 96%-ного этанола и настаивают в течение 1,5 ч, После слива экстракта в третий раз заливают 150.мл 96%-ного этанола и ведут экстракцию в течение 1 ч, Экстракты объединяют, фильтруют и упаривают под вакуумом, При этом получают 7,3 г резиноида с выходом 14,6% в расчете на сухую массу.П р и м е р 3, К 100 г сухой биомассы хлореллы (СЫогеа чо 9 агв, вс С) добавляют 100 мл 50%-ного этанола с 1% ДМСО5 300 мл 96 %-ного этанола и настаивают 1,5 чЭкстракт сливают, добавляют 30 мл 96%-ного этанола, настаивают 1 ч. Суммарный экс 10 15 20 25 30 Таким образом, предлагаемый способ получения резиноида микроводорослей 40 45 50 и 1,5% Н 202 и выдерживают 10 мин при 35 С. К суспензии добавляют 200 мл 96%- ного этанола и экстрагируют 2 ч при 80 С. Экстракт сливают, к биомассе добавляют тракт фильтруют, концентрируют под вакуумом и получают 21,7 г резиноида (в расчете на сухую массу) темно-зеленого цвета.П р и м е р 4, 50 г сухой массы биомассы хлореллы (см, пример 3) обрабатывают 50 мл 40%-ного этанола с 0,6% ДМСО и 1,0% Н 20 в течение 15 мин при 35 С. Затемпроводят экстракцию, как в примере 2. Получают 10,8 г резиноида (выход 21,6%),П р и м е р 5, 50 г сухой биомассы хлореллы (СЫогеа чицагз, э 1, С) обрабатывают 50%-ным этанолом с 1,2% ДМСО и 1,7% Н 202 при 35 С в течение 10 мин, Экстракцию проводят, как в примере 3. Получают 10,9 г продукта (выход 21,8%) коричневого цвета с сильной грибной нотой.П р и м е р 6. 30 г биомассы хлореллы СЫогеа чц 9 агз, зс, ЛАРГ) обрабатывают раствором 40%-ного этанола с 0,1% ДМСО и 0,4% Н 202 и экстрагируют, как в примере 3. Получают 5,1 г резиноида (выход 16,9%) обеспечивает повышение выхода целевого продукта на 49% при сокращении продолжительности процесса в целом на 1,4 - 1,3 чпо сравнению с известными способами. Формула изобретения Способ получения резиноида микроводорослей, предусматривающий последовательную трехкратную экстракцию сухой биомассы микроводорослей этанолом при нагревании с последующим объединением экстрактов, их фильтрацию и концентрирование, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта при сокращении продолжительности процесса за счет увеличения и роки цае мости клеточных оболочек микроводорослей, сухую биомассу перед экстра кцией эта нолом обрабатывают водно-спиртовым раствором смеси 0,2-1,0% диметилсульфоксида и 0,5- 1,5% перекиси водорода, .1638157 Таблица 1 а 2 а 3 Составитель Р,Андреева дактор Л,Веселовская Техред М.Моргентал Корректор И.Эрдей Заказ 901 Тираж 376 Подписнбе ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС113035, Москва, Ж. Раушская наб., 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 1