Способ переработки сыннырита

ZIP архив

Текст

тивностью удалены магнитной сепарацией. Кроме того, происходит растворение тонкопленочного железа.Опыты проведены с образцами сынны 5рита и немагнитной фракции, имеющимиследующие характеристики, Минеральныйсостав сыннырита, %: микроклин 68,2/;кальсилит 29,4. Химический составсыннырита,; БдО 56,1 Х; А 1 022,4; 10КО 17,5; Ре 0 1,11. Минеральныйсостав немагнитной фракции сыннырита,: микроклин 4,4; кальсилит 24,6,. Химический состав этой фракции, 7:ЯдО 57,2; А 1 0 21,6; К О 17,4; 15Ре 0 0,42.Предварительное культивированиемикрогрибов с целью получения культуральной жидкости осуществляют насреде, в состав которой входят, г/л: 20сахароза 30; (НН) БО 1; КНР 04. 0,5;водопроводная вода 1 л, рН 7,0, Стерилизацию среды проводят в автоклавепри 0,5 атм 30 мин.Посевным материалом служит суспензия спор используемых штаммов, полученная смывом спор стерильной водойс поверхности 5-суточных культур наскошенном сусло-агаре, Концентрацияспор в суспензии 108/мл. Проводитсяконтроль рН культуральных жидкостейгрибов, значения которого должны составлять 1,5-2,5, в противном случаеспособ неосуществим,П р и м е р 1, Берут сыннырит(-0,1 мм + 0,044 мм), содержащий 347кальсилита и 647. микроклина, В колбы Эрленмейера емкостью 250 мл вносят 5 г сыннырита и 100 мл культураль.ной жидкости Азрег 8 д 11 цз пдеег ВКМР1119, Культуральную жидкость получают предварительно следующим обра-зом, 100 мл среды 1 в колбах Эрленмейера на 250 мп засевают 1 об,вод"ной суспензией спор А.пд 8 ег В.пР1119. Затем колбы инкубируют на качалке (180 об./мин) при 30 С в течение 72 ч, Биомассу отделяют отраствора фильтрованием, а полученную культуральную жидкость с рИ1,5 используют для обработки сыннырита, Колбы, содержащие навеску сыннырита (5 г) и культуральную жидкость,(100 мл) и колбы с контрольным вариантом в котором вместо культуральнойУ 55жидкости используют тот же сыннырити исходную стерильную среду при соотношении Т:Ж = 1:20 инкубируют на качалке (180 об,/мин) в течение 3 ч при 50 С. Затем раствор, содержащий,омл/л К 20 2500 А 1 а 031740, Бд 03140, удаляют декантацией и/или используют для выделения калия, алюминия и БдО2. известными способами, Полученный твердый остаток подвергают магнитной сепарации и получают К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,217 Выход концентрата составляет 557Содержание окислов железа в немагнитной фракции контрольного варианта после магнитной сепарации составляет 0,557 при выходе 617П р и м е р 2. Берут сыннырит в количестве 10 г и помещают в колбу Эрленмейера объемом 250 мл, затем приливают 100 мл культуральной жидкости А.пд 8 ег ВКМРпри соотношении Т:Ж=1:10. Далее обработку ведут согласно примеру 1, за исключением того, что процесс осуществляют при 90 С в течение 30 мин.В результате обработки в раствор переходит, мг/л: БдО 9300; А 1 О7400; К О 6660. Раствор отделяют декантацией или Фильтрованием. Твердый остаток подвергают магнитной сепарации, Полученная немагнитная фракция представляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,25%. Выход концентрата 54%.П р и м е р 3. Берут сыннырит в количестве 5 г, помещают в колбу Эрленмейера объемом 250 мл, приливают 100 мл культуральной жидкости Р.сдгузоепцш ВКМРс рН 2,5. Далее обрабатывают согласно примеру 1.В результате обработки в раствор переходит, мг/л: К О 2550; А 1 О1900, БдО 3850. Твердый остаток отделяют от раствора декантацией и подвергают его магнитной сепарацииПо-лученная немагнитная фракция представляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,287. Выход концентрата 517.П р и м е р 4. Берут сыннырит и обрабатывают его культуральной жидкостью Идяорцз аггддкцз ВКМР.согласно примеру 1 за исключением того, что обработку проводят культу- ральной жидкостью с рН 2,0 при 70 С в течение 1 ч.Составитель О. СкородумоваТехред М,Ходанич Корректор Л.Патай Р еда кт ор Н . Яцола Заказ 3434 Тираж 499 ПодписноеВНИИПИ Государственного :,митета по изобретениям и открытиям при ГКпТ СССР 113035, .,сква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 5 160484от раствора декантацией и подвергаютего магнитной сепарации, Полученнаянемагнитная фракция представляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,26, Выход5концентрата 537П р и м е р 5. Берут сыннырит иобрабатывают его культуральной жидкостью А,п 18 ег ВКМГ12 согласно при 10меру 1 за исключением того, что обработку проводят культуральной жидкостью с рН 1,8 при 90 С в течение0,5 ч.В результате обработки в растворпереходит, мг/л; А 1 0 2600; К О3100, 810 3950. Твердый остаток отделяют от раствора декантацией и подвергают его магнитной сепарации, Полученная немагнитная фракция представ- ЭЗляет собой К-полевошпатовый концент- .рат с содержанием железа 0,267Выход концентрата 557.,П р и м е р 6, Берут сыннырит иобрабатывают его культуральной жидкостью Р.сйгуяо 8 епцш ВК 1 Рсогласно примеру 1, за исключением того,что обработку проводят культураль-ной жидкостью с рН 2,0 при 90 С втечение 0,5 ч,ЗОВ результате обработки в растворпереходит, мг/л: А 1 О з 2400; К 02900; 810 3500. Твердый остаток отделяют от раствора декантацией и подвергают его магнитной сепарации, Полученная немагнитная фракция представляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа0,247, Выход концентрата 567П р и м е р 7. Берут сыннырит иобрабатывают его культуральной жид 3 6костью К.аггЬ 1 яця ВКИГсогласно примеру 1 за исключением того, что обработку проводят культуральной жид. костью с рН 1,7 при Т:В=1:10, 60 С в течение 1,5 ч.В результате обработки в раствор переходит, мл/л: А 1 Оз 4850; К 0 5900, ЫО 10100, Твердый остаток отделяют от раствора и подвергают его магнитной сепарации. Полученная не- магнитная фракция представляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,257 Выход концентрата 557.Использование предлагаемого способа позволяет увеличить выход К-полевошпатового концентрата с содержанием Ге 00,21-0,37 до 53-617, кроме того, способ позволяет повысить комплексность использования сырья за счет извлечения из отработанной культуральной жидкости глинозема, кремнезема и калия в виде поташа или алюмокалиевых квасцов. Формула и зобр ет енияСпособ переработки сыннырита, предусматривающий его изменение с последующей магнитной сепарацией, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода полевошпатового концентрата с содержанием окислов железа менее 0,37., измельченный сыннырит обрабатывают культуральной жидкостью низших грибов Аярег 811 ця пхдег, Рп 1 яорця аггпдяця или йеп 1 с 111- цт сЬгуяо 8 епцт при соотношении твердой и жидкой фазы 1: 10-1:20, температуре 50-90 С при перемешивании в течение 0,5-3 ч.

Смотреть

Заявка

4628674, 30.12.1988

ИНСТИТУТ МИКРОБИОЛОГИИ АН СССР, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ

КОРЕНЕВСКИЙ АНТОН АЛЕКСАНДРОВИЧ, АВАКЯН ЗАРА АРТОВАЗДОВНА, КАРАВАЙКО ГРИГОРИЙ ИВАНОВИЧ, БАЛАШОВА ГАЛИНА ГРИГОРЬЕВНА, КУЗНЕЦОВ ВЯЧЕСЛАВ ПАВЛОВИЧ, ПАУКЕР ВЛАДИМИР ИЛЬИЧ

МПК / Метки

МПК: C12N 1/14, C22B 3/00

Метки: переработки, сыннырита

Опубликовано: 07.11.1990

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1604843-sposob-pererabotki-synnyrita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ переработки сыннырита</a>

Похожие патенты