Патенты с меткой «плазминогена»

Номер патента: 564334

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Андреенко, Максимова, Серебрякова

МПК: C12D 13/10

Метки: активации, плазминогена

...адает по сть С целью с по предл ения оксичнос способу лазмин качестве отеолити 15 гриба активатора примческих ферментТг 1 сЬо 1 ЬЕс 1 отп препарат ов, выделенных и розен.тл с%а т, пе с 1 о тп го ее о ации плазминогена ий фермент - плаз от 4%-ный раствор твором плаэмнноге 1:7 и инкубируюте 2-х ч 1 т 1 приме- в активный 20мин. Для фермента та в сооттри 22 июг для актив фибринолитичес этого смешиват с таким же раношнии 1:1о28 С в течент носится к способам акти=еских препаратов и можетмедицине, фармакологии,Трудового Красного Знам564334 Составитель С, МалютинаРедактор Л. Гончарова Техред О. Луговая Корректор И, Гоксич Заказ 1987/196 Тираж 541 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ".ССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 979508

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бабенко, Кудинов, Мацуй

МПК: C12N 11/06

Метки: иммобилизованного, плазминогена

...на 1 мп Фибри- ноген-сефароэы 10 5586 5 5 5,6 2 3 2,3 1,5 15,4 22,4 12 0,8 30,0" В 1 и 2 опыте исходная активность 10 ке/мг; "ф в 3-6 опытах исходная активность. 6,5 ке/мг,ногена промывкой тем же буфером с добавлением 0,5 М хлористого натрия,При условиях аффинной иммобилизации происходит сорбционное связывание фермента с носителем на основе естественного биоспецифического срод ства, что позволяет получить препараты с регулируемой способностью активироваться в плаэмин, Аффинное связывание плазминогена, а после его активации и плазмина, с фибрино- )О геном реализуется не через активный . центр, а через лизин-связывающие )участки. Активный центр плазмина при соединении с фибриногеном остается свободным и...

Номер патента: 990227

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Мурашова, Субботина

МПК: A61K 35/14

Метки: активатора, плазминогена

...или ниже указанного интервала не обеспечивает выделение ФАФ).990227 Сравнительная таблица определения активатораплазминогена известным и предлагаемым способом Известный Предлагаемый Кролики (сердце)Разведение 1; 16 Кролики сердцеРазведение 1:18-1:19 рН выделения 5,7-5,8Площадь лизиса, мма Площадь лизиса, ммв 4. 375 0 0 0 0 0 1125 873 116 78 330 40 1283 770 Средние данные: Оптимальным является рН = 5,7, Раствор тщательно перемешивают до установления твердого значения рН.Пробу инкубируют в холодильнике при 4 С в течение 20 мин,Далее пробу центрифугируют при 3000 оборотах 7 минут.Супернатант тщательно и осторожно сливают. Остатки супернатанта удаляют установлением пробирки в вертикальное положение на фильтровальную бумагу в течение 1...

Номер патента: 1187826

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Волощенко, Гавриш, Галич, Дробаха, Кудинов, Лопато

МПК: A61K 38/48

Метки: плазминогена

...Операцию повторяютдо тех пор, пока Е и получаемогоэлюата становится не вьппе 0,150.Объем элюата 1-1,5 л. Полученныйэлюат,содержащий плазминоген,подвергают обессоливанию путем гель-Фильтрации на колонках из молселектаС, которые предварительно эквилибрируют дистиллированнойводой,подкисленной уксусной кислотой до рН 4,0(параметры колонки; внутренний диа"метр 8 см; высота 50 см; объем 2,0 л),После гель-фильтрации раствор плазминогена, освобожденный от солей и-50 С, высушивание в сублимационнойкамере ТГв течение 80 ч при подогреве не выше 35 С. Режим лиофилизации соответствует требованиям Типовогорегламента производства губкигемостатической, 1972 г. Выход плазминогена - 904 мг.П р и м е р 2. Способ полученияплазминогена до этапа...

Номер патента: 1386902

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Андреенко, Шимонаева

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, плазме, плазминогена, содержания

...соответствует нижней границе допустимого диапазона. К 0,1 мл разведенной плазмы добавляют 0,05 мл (150 МЕ) стрептокиназы и 0,05 мл45 25%-ной эуглобулиновой фракции иэ плазмы человека, инкубируют б мин при комнатном температуре, добавляют ЗЕ-ный раствор каэеина, смесь инкубируют 1 ч при 36 С, реакцию останавливают хлорной кислотой, центрифугируют 50 при 8 тыс,об/мин и определяют продукты расщепления казеина на спектрофотометре. Уровень плаэминогена получают равным 22 КЕ.55П р и м е р 3, Плазму крысы раз"водят физиологическим раствОром в соотношении 1:19, т,е, концентрация плачплазминогена соответствует среднему значения диапазона. К 0,1 мл разведенной плазмы добавляют 0,05 мл 200 МЕ) стрептокиназы и 0,05 мл 50 -ной эуглобулиновой...

Номер патента: 1436073

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Добровольский, Титаева, Титов

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, плазминогена, фракции, эуглобулиновой

...плазмы можно,охранить при -20 С в течение месяца. Эуглобулиновые фракцйи хранили при 4 С и использовали в течение суток. оП р и гл е р 1, К 4 мл дистиллированной воды добавили 75 мкл 1 Е-йой уксусной кислоты и 0,25 мл исследуе" мой плазмы. После инкубации в течение 20 мин при 4 С центрифугировали 5 мин при 1500 об/мин. Осадок раот,ворили в 0,25 мл боратно-солевого раствора (13,5 мИ 11 аВ 010 Н О, 145 мМ ЯаС 1) . В кювету спектрофотометра внесли 400 мкл раствора фибри,ногена, растворенного в концентрации 1,5 мг/мл в 0,15 М Трис-НС 1 буфере рН 7,2 и 50 мкл эуглобулггновой Фракции плазмы. Инкубировали 5 мин при 37 С, затем добавляли 50 мкл смеси, содержащей на 1 мл 1,5 мг тромбина (Каунасс), 5 мг бычьего сывороточного альбумина (Зг.рпа и...

Номер патента: 1472508

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Никандров, Пыжова

МПК: C12Q 1/56

Метки: активаторов, плазминогена

...температуре 30 мин для формирования фибрина, Одну из пластин подвергают ультразвуковому облучению с помощью облучателя ртутно-кварцевого настольного ОКНпри 22 С в течение 20 мин под углом 90 к плоскости пластины на расстоянии 40 см от нее, Затем на обе пластины наносят по 0,03 мл раствора стрептокиназы и по 0,03 мл раствора лонголитина, Далее способ выполняют аналогично примеру 1.Результаты определения активаторов плазминогена по предлагаемому и известному способам представлены .в табл,2.Как видно из табл,2, изобретение позволяет повысить точность способатак как в этом случае не занижены показатели фибринолитической активности на пластинах с инактивированнымплазминогеном,Как видно из чертежа,при определении лонголитина на...

Номер патента: 1507204

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Джон, Патрик, Петер, Эми, Энтони, Эсгар

МПК: A61K 38/46, C12N 9/50

Метки: «и—или», активатора, активностью, вещества, обладающего, плазминогена, фибринолитической

...растворов стандартной урокиназы и фибринолитического энзима были при 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 готовлены в указанном буферном растворе. Все другие реагецты разбавлялись в том же самом буферном растворе и держались на холоде перед смешением 0,2 мл разбавленной урокиназы или растворов. эцзима помещались в серию трубок, размером 10 х 50 мм. Далее в трубки вводилось 0,05 мп человеческого плазмицогена (3 мг/мл), 0,5 мл человеческого фибриногена (0,25 вес.Х/объемным) и 0,05 мл тром- бина (40 И 1 Н ед/мл). Содержимое трубок подвергалось быстрому перемешиванйю и затем трубки помещались в водяную баню, имеющую температуруо37,5 С. Сразу же производилось включение секундомера, и время, соответствующее окончанию лизиса, фиксировалось при...

Номер патента: 1607689

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Райнер, Ральф, Штефан

МПК: C12N 15/12, C12P 21/00

Метки: активатора, активации, варианты, его, плазминогена, тканевого

...в 0,1 ммоль/лтрис/НС 1 (рН 1 0,5), 1 ммоль/л ЕДТА,0,5 ммоль/л 1.-аргинина, 1 мг/мл ВВА.а) 1 ммоль/л СБН.Зависимость активности от концент 25 рации СВН представлена в табл. 5. Активность, % Таблица 5 СБН, Активность, Стнмулируемость30 (коэффициент) 0,511,522,53 72 134 207 261 204 237 14,9 15,3 13,3 12,5 2,1 239 273 193 198 17О 0 0,1 0,2 0,5 355 10 20 4 1985 141Зависимость активации от добавок пропионамида:Пропионамид, Активность,моль/л % б) О, 2 ммоль/л СБВС.зависимость активности от концентрации СВБС представлена в табл. 6. Та блица 6 Активность, Стимулиру% мость (коэффициент) СББС,ммоль/л Активность, %. 0,5 551 524. Зависимость выхода активности от величины рН.Повторное окисление в 0,1 моль/л трис/НС 1, 1 ммоль/л ЕДТА 0,5 моль/л...

Номер патента: 1662352

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Вильям, Гордон, Давид, Диане

МПК: C12N 15/12

Метки: активатора, бактерий, еsснеriснiа, плазминогена, продуцент, типа, тканевого, штамм

...фильтр промывают, Полученные данные свидетельствуют о наличии одного гена активаторатканевого плазминогена в человеческом геноме.Реконструкция полной кодирующей последовательности возможна с примене нием обычного НЬа 1 участка рестрикционной эндонуклеазы, разделенного на два частичных клона рРА 17 и РА 25 Е 10. Из плазмиды рРА 17 вьделяют рестрикционный Фрагмент 55 п.о, Баи ЗА 1- НЬа 1, соответствующий аьянокислотам 5-23. Из плазмиды рРА 25 Е 10 выделяют фрагмент 263 п,о. НЬа 1-Иаг 1 (кодирующий аминокислоты 24-110) . Конструируют два синтетических деоксиолигонукле отида, которые реконструируют кодоныдля аминокислот 1-4, включают кодон инициирования трансляции АТС и создают ЕгоК 1 липкое окончание, Эти три Фрагмента затем связывают...

Номер патента: 1681255

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Кудинов, Лежень, Никула, Палиенко

МПК: G01N 33/50

Метки: биологической, жидкости, плазминогена, содержания

...больного ревматоидным артритом разводят в 2 раза 0,05 М натрий-фосфатным буфером, наносят на колонку, заполненную 2 мл лизин-агарозы, промывают 0,1 М натрий-фосфатным буфером, рН 7,4. Элюирование плаэминогена проводят 0,1 М раствором я-аминокапроновой кислоты в 0,05 М натрий-фосфатном буфере, рН 7,1, затем спектрофотометрируют, как в примерах 1 и 2.При этом ЬЕ = 0,062; Ч 1 = 2 мл; Ч 2 = 4 мл.Концентрация плазминогена 0062 410 = 0,073 мг/мл.Концентрация плазминогена в синовиальной жидкости 16 больных ревматоидным артритом (в период обострения) составила 0,0668 .ф. 0,0079 мг/мл,П р и м е р 4, 1 мл цитратной плазмы крови мыши (пул 5 особей) разбавляют в 2 раза 0,05 М натрий-фосфатным буфером, рН 7,4, и наносят на колонку, заполненную 2...

Номер патента: 1732814

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Масакацу, Масаюки, Митито

МПК: C12N 15/58, C12N 15/70

Метки: активатора, активность, гибридного, область, ответственную, плазминогена, проурокиназного, содержащего, средство, ткани, ферментную, фибрином

...Гибридизацию проводятпри 60 С.Фильтр. сушат на воздухе после промывания два или три раза 2 хЯЯС при 60 С иклоны, гибридизирующиеся с указаннымзондом, обнаруживают с помощью авторадиографии, Получают восемь положительных клонов. Плазмиды в этих клонах далееобозначают как плазмиды рРЕ 1 - рРЕ 8. Прирасщеплении ДНК этих плазмид рестриктазой Рва подтверждают, что плазмида рРЕЗсодержит вставку кДНК длиной приблизительно в 420 п.о,Фрагменты, полученные расщеплениемДНК плазмиды рРЕЗ эндонуклеазной рестрикции Рва, субклонируют в М 13 рв 8 ипроводят определение последовательности оснований. Результаты подтверждают,что кДН К содержит не только кодирующуюобласть достаточной длины на 5-концевой стороне гена проуроклиназы, но также...

Номер патента: 1732516

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Кондашевская, Кудряшов, Лейкина, Ляпина, Пасторова, Полякова, Ченцов

МПК: A61K 38/48, C12N 5/06, C12N 9/68 ...

Метки: активатора, плазминогена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА, включающий культивирование культуры клеток почки эмбриона свиньи на среде 199 при температуре 36,5 - 37oС с последующим отделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения спектра фибриндеполимеризационных свойств препарата и сокращения времени его выделения, культивирование проводят в течение 3 4 сут, затем добавляют к культуре клеток дистиллированную воду и встряхивают смесь в течение 40 60 мин, после чего центрифугируют при 7000 8000 об/мин в течение 15 20 мин и отделяют супернатант.

Номер патента: 1692151

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Белогуров, Бибилашвили, Горюнова, Дельвер, Домкин, Ефимова, Рыбалкин, Савочкина, Сидоров, Скамров, Ченчик, Шевелев, Южаков

МПК: C12N 15/52, C12N 15/81, C12N 9/72 ...

Метки: escherichia, активатор, активатора, бактерий, днк, кодирующая, конструирования, плазмидная, плазминогена, продуцент, рuавс, рекомбинантная, типа, урокиназного, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК рUАВС, кодирующая активатор плазминогена урокиназного типа размером 4,11 тпо, содержащая: Xba I Bgl I фрагмент ДНК вектора рUС19 размером 1,39 тпо; Bgl I Pst I фрагмент ДНК вектора рUС18 размером 1,28 тпо; Pst I Xba I фрагмент кДНК урокиназы человека размером 1,44 тпо; по три сайта рестрикции Асе I, Pst I; по два сайта рестрикции Bgl I, Hind III, EcoR I; по одному сайту рестрикции BamH I, Xba I; участок инициации репликации и промоторно-операторную область lac-оперона; генетические маркеры; Amp ген устойчивости к ампициллину.2. Способ конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК рUАВС, заключающийся в том, что ЕсоR I Pst I фрагмент кДНК урокиназы человека размером 0,60 тпо, полученный в результате...