Патенты с меткой «хиназолинона-2»

Номер патента: 321002

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс, Сандос

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолинона-2

...соляной кислотой органический слой отделяют, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют хлороформ в вакууме. Получают маслянистый остаток, который растворяют в 20 мл метиленхлорида . После разбавления 40 мл этилацетата и отгонки растворителя в вакууме получают 1 - изопропил - 7 - метил - 4- фенил - 2 - (1 Н) - хиназолинон, т. пл. 137 - 138 С. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Аналогично получают 7 - этил - 1 - изопропил - 4 - фенил - 2 - (1 Н) - хиназолинон, т. пл. 112 в 1 С (из этилацетата); 6-этил- изопропип- фенил - 2- (1 Н) - хиназолинон, т. пл. 116 - 117 С (из смеси этилацетат диэтиловый эфир 1: 5); 1-изопропил-метил-(и-толил)-2-(1 Н) - хиназолинон, т. пл. 156 - 15 С (из этилацетата); 1-изопропил-метил-(п-метоксифенил) - 2...

Номер патента: 312419

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолинона-2

...из эфира 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4получают 6,7-диметил-фенил-пропаргил- (1 Н)-хишазолинон в виде белых кристаллов, т, пл. 202 - 205 С,Аналогичным способом получают следующие соединения;6-Метилтио - 1-этил 4-фенил(1 Н) -хиназолинон, т, пл. 150 - 151 С1-Этил-фенил-трифторметил(1 Н) - хиназолинон, который сублимируется при 180 С1-Этил-нитро-фенил(1 Н) - хиназолинон,т, пл. 214 - 215 С6-Циано - 1-изопропил - 4-фенил(1 Н) -хиназолинон, т. пл. 138 - 142 С1-Этил-метил-фенил(1 Н) - хиназолинон,т. пл, 160 - 162 С (перекристаллизация изэтилацетата)1-Этил-нитро- фенил - 2(1 Н)-хиназолинон, т. пл. 200 в 2 С (перекристаллизацияиз этилацетата)1-Этил - 6,7-диметокси - 4-фенил(1 Н)-хиназолинон, т. пл. 175 С (перекристаллизацияиз...

Номер патента: 400097

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолинона-2

...пр. Сапунова Целевой продукт выделяют известными приемами или же переводят в ацетамидопроизводное ацилированием.Исходные соединения формулы 1 Ч получают взаимодействием соответствующего 2-аминобензофенона с алкилкарбаматом.П р и м е р 1. Раствор 12 г 6-нитро-изопропил-фенил(1 Н)-хиназолинона в 240 мл горячего этанола разогревают до кипения и затем прибавляют при перемешивании 80 мл воды, потом 16 г железных стружек, Прибавляют по каплям при перемешивании раствор из 80 мл этанола, 20 мл воды и 4 мл 2 н. соляной кислоты в течение 40 мин. Полученную смесь нагревают в течение 3 час.с обратным холодильником, к горячему раствору прибавляют 4 мл 2 и, натриевой щелочи, фильтруют и упаривают в вакууме. После добавления 100 мл этилацетата...

Номер патента: 417945

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Кей, Кззуо, Кикуо, Лтд, Митихиро, Сигео, Сумитомо, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолинона-2

...аммиака в метаноле и смесь отстаивают при комнатной температуре в течение лвух лней. Растворитель удаляют пол вакуумом и остаток промывают 30 мл хлористого метилсна. Получают 0,8 г 4-фенил-нитрохиназолпнона(1 Н) в виде бесцветных кристаллов; т. пл. )300 С.Пример 3.С т а д и я А. К смеси 12,1 г 2-амино-нитробензофенона, 120 мл хлористого метилена и 10 мл пирилина лооавляют по каплям 10,9 г хлорангидрида трихлоруксусной кислоты при компатпоп температуре. Затем смесь перемешивают в течение 2 час, при перемешивании добавляют 50 мл волы. Органический слой отлеляют, высушивают над сульфатом натрия и упаривают пол вакуумом. Маслянистый остаток красного цвета кристаллизуют обработкой 20 мл этанола при охлаждении, Получают 15,1 г (77,9%)...

Номер патента: 417947

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Казуо, Кикуо, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, солей, хиназолинона-2

...- фторфенил) - 6- хлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил-(и - фторфенил) - бхлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилэтил-фенил-б-хлор - 2(1 Н)- хипазолинон;1-циклопропилметил-(2-пиридил) - 6-бром (11-1) -хиназолинон;1-циклопропил метил- (2-пиридил) - б-бром(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил- (3-пиридил) - б-хлор(1 Н) -хипазолинон;1-циклопропилметил- (4-пиридил) - 6-хлор (1 Н) -хиназолинон;1-циклобутилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хин азолинон;1-циклопентилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексил-метил-хлор - 2(1 Н) - хиназолинон;1-циклогексилэтил-фенил-хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон.П р и м е р 1, К раствору 3,8 г...