Способ получения солей 3-карбалкокси2-бензопирилия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
%( иО 7 УТ, 0,ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 371218 Союз т.оветских Социалистических Республик.11.1971 ( 1626722 Кл. С 07 д 7/24 аявлен присоединением заявкиКомитет оо делам изобретений и открытий ори Совете МинистровПриоритетОпубликовано 22,1.1973. Бюллетень12 К 547,814.1(088,8 Дата опуб 16 Л.1973 ания описа вторызобретени Г, Н, Дорофеенко,Ростовский ордена Трудо ун и В. Г, Коробк го Красного Знамени государственныйниверситет аявите Ч ЕНИЯ СОЛ ЕЙ 3-КАРБАЛ КО КСИ- -БЕНЗОПИРИЛИЯ ПОСОБ П 2 собу получения -карбалкоксит 0,0 10 ч где К, имее10 сутст вии экислоты, ими приемавПример3,4-ди меток15 прибавляютрожно по клоты. где К К 2, Кз и К 4-алки тся полупродуктами в ющих ценными физио 1, К 1,2 ифенилпиров3 мл уксусн плям 0,5 мл ового эфира ой кислоты дрида и осто- хлорной кисметил иноград го анги 0%-ной олей 3-алкоксим эфира арилм карбоновой ярного количеения с ействи идрид квимо Через сутки в раствор добавляют 5 мл сухого эфира и образующийся осадок отфильтро вывают, промывают ледяной уксусной кислотой, эфиром и сушат. Выход перхлората 1-метил-карбметокси,7 - диметокси - 2-бензопирилия 0,75 г (41%); т. пл. 198 С (из ледяной уксусной кислоты).5 Найдено, %; С 46,82; Н 4,38; С 1 9,92.Вычислено, %; С 46,34; Н 4,13; С 1 9,79.П р и м е р 2. 2,25 г этилового эфира 3,4-диметоксифенилпировиноградной кислоты сме шивают с 10 мл уксусного ангидрида и к смебе в ют э честве исходры арилпиров том, что эфир арилты формулы 11 СН- С- СООТГ11О Изобретение относится к сновых соединений - солейбензопирилия формулы 1 Эти соединения являю синтезе веществ, облада логическими свойствами Известен способ лолу 2-бензопирилия взаимод уксусной кислоты с ан кислоты в присутствии ства хлорной кислоты. В предлагаемом спо ных соединений исполь виноградных кислот. Способ заключается пировиноградной кислоде К Кз и Кз имеют вышеуказанное значе ние, подвергают взаимодействию с ангидри дом карбоновой кислоты формулы 111 т вышеуказанное значение, в привимолярного количества хлорной ыделяют целевой продукт обычны371218 Предмет изобретения СОО К 20 Составитель 3. Латыпова Редактор Л. Герасимова Техред А. Камышникова Корректор Г. Запорожецаказ 1324/7 Изд.1216 Тираж 523ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при СоветеМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подпиеное инистров СССРипография, пр, Сапунова, 2 си осторожно по каплям при перемешивании приливают 1,5 мл 70%-ной НСЮ 4,Смесь темнеет и разогревается, Через сутки при добавлении 10 мл сухого эфира выпадает кристаллический 1- метил - 3-карбэтокси -6,7- диметокси-бензопирилийперхлорат, который отфильтровывают, промывают небольшим количеством ледянои уксусной кислоты, эфиром и сушат. Выход 1,4 г (40%); т, пл. 260 С (из ледяной уксусной кислоты).Найдено, %: С 48,05; Н 4,36; С 1 9,31.СпНпОзС 1.Вычислено, %: С 47,80; Н 4,51; С 1 9,42.Аналогично получают другие соли 1-алкил- З-карбалкокси,7 - диалкокси-бензопирилия (выход 35 - 40%) ацилированием эфиров 3,4- диалкоксифенил пир овиноградных кислот ангидридами пропионовой, масляной и других алифатических кислот. Способ получения солей 3-карбалкокси- бензопирилия формулы5 где йь К 2, Кз и К 4 - алкил, отличающийся тем, что алкиловый эфир 3,4-диалкоксифенил пировиноградиой кислоты подвергают взаимодействию с ангидридом карбоновой кислоты в присутствии эквимолярного количества хлорной кислоты, и выделяют целевой продукт обычными приемами.
СмотретьЗаявка
1626722
Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет
витель Г. Н. Дорофеенко, С. В. Кривун, В. Г. Коробкова
МПК / Метки
МПК: C07D 311/76
Метки: 3-карбалкокси2-бензопирилия, солей
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-371218-sposob-polucheniya-solejj-3-karbalkoksi2-benzopiriliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей 3-карбалкокси2-бензопирилия</a>
Способ получения алкиловых эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 682504
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Балашов, Блох, Герусова, Гришунин, Деревянко, Кандела, Львов, Патласов, Розенберг, Серафимов, Тимофеев, Чеботаев
МПК: C07C 67/03
Метки: алкиловых, кислоты, уксусной, эфиров
...и вместе с этим осуществляется ректификация полученных продуктов. Используемый катализатор готовят на основе ионообменной смолы КУи термопластичного полимерного материала - полипропилена путем их смешивания, нагревания до температуры плавления термопластика и формования готового продукта методом экструзии. Для улучшения качества катализатора к исходной смеси катионообменной смолы и термопластичного материала добавляют органическое вещество, способное совмещаться с термопластичным материальном и растворяться в органических растворителях, например минеральные масла, сложные эфиры, эмульгирующие вещества. После формования готовый катализатор обрабатывают органическим растворителем. В качестве катализатора предпочтительно берут...
Способ получения дифосфорш замещенных эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 497307
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Луценко, Новикова, Скоробогатова
МПК: C07F 9/50
Метки: дифосфорш, замещенных, кислоты, уксусной, эфиров
...ЛЪ 1074 Тирании 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета г овета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 475Типография, и р. Сапунова, 2 данным элементного анализа и данным ИК-, ЯМРз- и ПМР- спектров приведенной оощей формуле. Выход составляет 49 - 67 о/о.Примеры иллюстрируют предлагаемый способ. Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р 1. Получение тетраэтилкарбометоксиметилен,1-дифосфонита.К раствору 77,5 г (0,4 моль) диэтилкарбометоксиметилфосфонита в 200 мл абсолютного эфира, охлажденному до - 70 С, прибавляют раствор 73,2 г (0,4 г моль) бис-(триметилсилил) амида натрия в 120 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь перемешивают 0,5 час при - 70 С, затем быстро...
Способ очистки фракции, содержащей эфиры уксусной кислоты и ацетон, от воды и метанола
Номер патента: 891633
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко
МПК: C07C 69/12
Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры
...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...
Способ получения арилпентеновых эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 186431
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бурмистров, Романкевич
МПК: C07C 67/00, C07C 69/145
Метки: арилпентеновых, кислоты, уксусной, эфиров
...ацетона(объемное соотношение ацетона и раствораорганической соли диазония 1: 5) при возможно низкой температуре (от минус 10 доплюс 30 С) со скоростью выделения азота 4 в5 пузырьков в секунду и времени реакции0,5 - 2 час.П р и м е р 1. Получение 1-фенил-метилацилоксибутена.а) Приготовление органической соли арилдиазония. В стеклянный стакан, снабженныймеханической мешалкой, минусовым термометром и капельной воронкой, вносят 18,6 г(0,2 моль) анилина, 108 г (1,8 моль) ледянойуксусной кислоты и 3,5 г (0,01 моль из расчета на 1 моль анилина) двуххлористой меди,При интенсивном перемешивании и охлаждении смеси вводят подзеркало содержимогостакана 20 О-ный раствор нитрита натрия(14,2 г). При этом температура не должнапревышать 5 С, ее...
Способ получения фениловых или нафтиловых эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 464576
Опубликовано: 25.03.1975
Автор: Ерышев
МПК: C07C 69/14
Метки: кислоты, нафтиловых, уксусной, фениловых, эфиров
...по фенолфталеину. Из щелочного водного раствора сложный эфир экстрагируют серным эфиром или хлороформом трижды по 30 мл. Вытяжки объединяют, сушат прокаленным Мд 504. Затем рас творитель отгоняют, а остаток перегоняют.Выход 5,45 г (80,0%); т. кип. 192 - 193 С (по литературным данным т. кип. 195 С),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 4,7 г (0,05 моля) фенола, 12,2 г (0,12 мо ля) уксусного ангидрида и 12,0 г (0,05 моля)КВг. Выход фенилового эфира уксусной кислоты 6,0 г (88,2%), т. кип. 193 - 194 С (по литературным данным 195 С).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 загру жают 4,7 г (0,05 моля) фенола, 12,2 г (0,12 моля) уксусного ангидрида и 14,3 г (0,05 моля) ЯгВг 2 Н,О. Выход фенилового эфира уксусной кислоты 5,6 г (82,3%);...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 16-диацетата прегнен-5-триол-зр, 16а, 17а она-20
Следующий патент: Всооиая,
Случайный патент: Механизм выключения рессор шасси автомобильного стрелового крана