C07D 243/24 — атомы кислорода

Номер патента: 306625

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Китти

МПК: C07D 243/24

Метки: 7-хлор-1-метил5-фенил-1, зн)-бензодиазепин-2, хлоралгидрата

...фенильной группой в положении 3, не реагируют с хлоральгидратом при условиях,требуемых для получения предлагаемого вещества.П р и м е р 1, К перемешпваемо6,8 г хлоральп 1 драта в 12,цл бенз5 пературе около 40 С добавляют1- метил- фецил,4- (ЗН) - бенз(1 Н) -она, который сразу же перехвор. Продукт реакции, выпадающ 1отфильтровывают, промывают бец10 шат прп комнатной температуре.15 г. После перерпсталлпзацпцт. пл. около 110 С.Вычислено, 5. С 48,02; Н 3,58, О 31,51М 6,22.15 С 18 Н 6 С 1 Х)О .Найдено, ,10: С 48,01; Н 3,77; С 1Продукт пдснтпфпцпровалп поному спектру (см. чертеж). 20 П р ц м е р ы 2 и 3. При проведении реакции,как описано в примере 1, при применении вместо бецзола толуола илц сцлола в качестВе растворителя получаот тот жс...

Номер патента: 309516

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Изаму, Казуо, Кикуо, Мисихиро, Сигехо, Тадаси, Тосиюки, Хисао, Цуеси

МПК: C07D 243/24

Метки: 309516

...(о - фторфенил) -5 - хлориндолхлоргидра га при температуре ниже 25 С. После перемешивания при комнатной температуре всю ночь реакционную смесь выливают в ледяную воду, подщелачивают водным раствором гидро- окиси аммония и экстрагируют метиленхлоридом. Органический слой сушат сульфатом натрия, и растворитель упаривают при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографически, Получают 1-циклопропилметил- (офторфенил) -7-хлор - 1,3 - дигидроН,4-бензодиазепин-он. Ультрафиолетовый спектр поглощения Х,н,. 229,314 тр, Инфракрасный спектр поглощения кв,.", 3080, 1670 см-.Найдено, /,: С 61,42; Н 4,58; Х 8,04.С 9 Н Х,ОС 1 Р.Вычислено, %: С 61,57; Н 4,70; И 8,17. Пример 4. Раствор 60 г хромового ангидрида в 40 мл воды...

Номер патента: 330635

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иосихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Лтд, Мицухиро, Мичихиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 243/24

Метки: 330635

...таким образом производные бензодиазепина образуют аддитивные соли с неорганическими и органическими кислотами, например с соляной, бр омистоводор одной, серной, фосфорной, азотной, уксусной, малеиновой, фумаровой, винной, янтарной, лимонной, камфарсульфокислотой, этансульфокислотой, аскорбиновой, молочной кислотой и т. п.При мер. Раствор 1 г хромового ангидрида в 1 мл воды приливают к смеси 1 г гидрохлорида 1- (р-ацетоксиэтил) -2-аминометил- фенил-хлориндола в 20 мл уксусной кислоты, Смесь перемешивают около суток при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляют водой, подщелачивают водным раствором аммиака (едким аммонием) и эк 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4страгируют эфиром. Обьединяют эфирные экстракты и сушат над...

Номер патента: 342350

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Матиас, Роберт, Федеративн, Федеративна

МПК: C07D 243/24, C07D 243/38

Метки: диаллиллминоалканоиламидов

...Ь, е - (1,4) -диазепин-она (т. пл.174 - 175 С) и 25 мл диаллиламина нагревают 6 час с обратным холодильником в 200 мл диоксана, После отгонки диоксана остаток растворяют в метиленхлориде, промываю г водой и выпаривают. Этанольный раствор остатка слабо подкисляют разбавленной водной соляной кислотой и выпаривают в вакууме. Полученный гидрохлорид перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 28%.Вычислено, %: И 10,20; С 1 8,61.СгзНгоС 1 Ы 302 (411,9)Найдено, %: Х 10,17; С 18,84,П р и м е р 11. Аналогично примеру 8 5-(3- диаллиламипопропиопил) -5,10.дигидро - 11 Н- дибензо-Ь, е-(1,4) -диазепин-он получают из 5-(3-хлорпропионил) -5,10-дигидроН-дибензо-Ь,е-(1,4)-диазепин-она и диаллиламина. Т. пл, 120 - 121 С (уксусный эфир), выход...

Номер патента: 402219

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 243/24

Метки: 402219

...превращать соединение формулы 111 перед реакцией обмена с соединением формулы И в 1-х-производное щелочногометалла. Последнее получают, например, реакцией обмена соединения формулы 11 и алкоголята щелочного металла, например цетидата натрия, гидрида щелочного металла, в 65 частности гидридя )я(1 ия, амда щелочного цесялля, например;(ци,(, ;И(рия, и (О(обиых среде.(И)киО сцси; ООСпшс фор:,(у.ыс сос,(иисшсц фо)ы , а.кО проводи тякжс; в прсусии новиии ;ких кясН(рсО(иси иелочьх чс ял;Он, ;иН(с)и - роопи , ияН 5, иь(и): цш. 1 среаод .л- ИКО:И(,ИО(ИИ(, Н )(И;(ЛКИЛЯК(ИОЯЛ(. Оксирхиих цоже бы( Осис(плен ири сиоль)Овяии )ис,Ни,;:пня.,) (у рсииО. цси; ОсО О.Ооц (лсс Ох и(ер(- иы х О яи(с(их р;сНОи( ля ,к к росыс фиры яии.(с и(,кса: сси(с(л...

Номер патента: 403184

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 243/24

Метки: 403184

...(о-хлорфецил) - 7 хлор,3-дигидро-1-1,4-бецзодиазепин-оц;1-этилсульфоцилметил-о-толил - 7-хлор,3- 45 дигидро.1-1,4-бецзодиазепиц-оц;1-этилсульфоцилметил- (о-хлорфецил) - 7 цитро,3-дигидроН,4-бензодиазепиц-он;1-этилсульфонилметил - 5- (о-трифторметилфенил) -7-хлор,3-дигидроН,4 - бензодиазепиц-оц;1-пр оп илсульфонил метил-фен ил - 7 - хлор 1,3-дигидроН,4-бензодиазепиц-он;1-пропилсульфонилметил- (о-хлорфенил)- 7-хлор,3-дигидроН - 1,4 - бензодиазепиц - 2- 55 оц;1-пропилсульфонилметил - 5 - (о - толил) - 7 хлор,3-дигидроН,4-бецзодиазепиц-оц;1-пропилсульфонилметил- (о - хлорфецил)- 7-нитро,3-дигидроН,4- бецзодиазепиц - 2- бО оц1-пропилсульфоцилметил - 5- (о-трифторметилфецил)-7-хлор,3-дигидро - 2 Н - 1,4 -...

Номер патента: 404253

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Армии, Иностранцы

МПК: C07D 243/24

Метки: 404253

...в присутствии окиси платины проводят преимущественно в органическомрастворителе, как ледяной уксусной кислоте,спиртах, и ири 0 - 50 С, предпочтительно прикомнатной температуре.Соединения общей формулы (1), имеющиеосновной характер, образуют кислотно-аддитивные соли с неорганическими или органическими кислотами, как хлор истов одор однойкислотой, фосфорной, бромистоводородной, лимоннои, серной, уксусной, муравьиной, янтарной, малеиновой, и-толуолсульфоновой кислотой ит.д,Пример 1, 2 г 4-ацетокси-хлор-(метоксимстил) -5-фенил,3,4,5-тетрагидро - 2 Н,4 бензодиазепин-она кипятят с обратным холодильником в 30 мл спирта и 5 мл триэтиламина в течение 30 мин. Образующийся послевыпаривания в вакууме остаток хроматографируют на 50 г...

Номер патента: 404254

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Мицухиро, Сигеру, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 243/24

Метки: 404254

...призм, плавящихся при 98 - 100 С, Гидрохлорид, полученный обычным образом с эфирным хлористым водородом, перекристаллизовывают из изопропапола-эфира и получают бесцветные иглы, плавящиеся при 201 - 203 С (с разложением). Аналогично получают следующие производные бензодиазепина:1 - (Р - метоксиэтил) - 5 - (о - фторфенил)- 1,3-дигидроН,4-бензодиазепин-он;1- (Р - этоксиэтил) - 5 - (о - фторфенил) -7- хлор - 1,3 - дигидро - 2 Н - 1,4 - бензодиазепин-он;1- (р-этоксиэтил) -5- (о-хлорфенил) -7-хлор,3- дигидроН,4-бензодиазепин-он;1-(р-этоксиэтил)-5-(п-хлорфенил)-7-хлор,3- дигидроН,4-бензодиазепин-он;1-(р-этоксиэтил) - 5- (о-фторфенил)-7-бром,3-дигидроН,4-бензодиазепин-он;1-(Р-метоксиэтил) -5-(о - фторфенил)...

Номер патента: 406359

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Атом, Ацилоксиалкил, Ацилом, Бром, Галоид, Галоидфенил, Где, Грег, Диалкилами, Диалкиламиноалкил, Дов, Заключающийс, Изобретение, Изопропил, Или, Иностранна, Йод, Как, Кие, Киль, Кокси, Которые, Метил, Моноалкиламилоал, Например, Обладающих, Оксиалкил, Оксиалкокси, Предлагаетс, Пропионил, Разветвлениы, Такие, Фенапетил, Фенил, Фенилпропионил, Хлор, Цеклоалкаикарбонилы, Частности, Чем, Что, Этил

МПК: C07D 243/24

Метки: 406359

...хлористоводородная, фосфорная, бромистоводородцая, лимонная, серная, уксусная, муравьиная, янтарная, малеиновая, а-толуолсульфоцовая.П р и и е р 1, К охлажденному до - 10 С раствору 0,95 г 7-хлор-(метоксиметил)-5-фенил,3,4,5-тетрагидроН,4 - бецзодиазепин-оца в 15 лил хлороформа, прибавляют 12 мл 0,5 М раствора брома в хлороформе. После перемешивания в течение 30 лшн при 0 - 5 С к смеси приоавляют 25 лил 2 ц. раствора едкого патра и перемешивают егце 30 лаан. Затем хлороформцую фазу отделяют, промывают разбавленным раствором едкого патра ц водой, сушат и выпаривают, Остаток хроматографируют ца 30 г силикагеля с 10%-,цым этилацетатом в метилецхлориде. Получают 0,63 г 7-хлор,3-дигцдро- (метоксиметил) -5-...

Номер патента: 406360

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Армии, Иностранцы

МПК: C07D 243/24

Метки: 406360

...фосфорной, бромистоводородной, лимонной, серной, уксусной, муравьиной, янтарной, малеиновой, и-толуолсульфоновой кислотами,П р и м е р 1. 3,9 г сложного этилового эфира 7-хлор,3-дигидро- (метоксиметил) -5- фенилН,4-бензодиазепин-он-З-карбоновой кислоты в 40 мл диоксана прибавляют к 6 мл 2 н, раствора едкого патра и 30 мл воды и перемешивают в течение 6 час при комнатной температуре в атмосфере азота. Реакционную смесь взбалтывают с простым эфиром, водную фазу отделяют и подкисляют 2 н. соляной кислотой до тех пор, пока выпавший продукт не растворится снова, затем доводят до щелочной реакции аммиаком и щелочь экстрагируют метиленхлоридом. После хроматографической очистки основания-сырца получают 2,1 г 7-хлор,3-дигидро-...

Номер патента: 374826

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вместе, Галоид, Где, Моно, Низший, Пде

МПК: C07D 243/24

Метки: 374826

...равномерное протекание реаиции и способствует подавлению побочных реакций, а также позволяет увеличить выход целевого продукта.В некоторых случаях желательно в ходе проведения реакции использовать безводный растворитель и кислоту,поскольку безводная реакционная система - предпочтительна.Продолжительность реакции,и температуру не регламентируют, однако в болышинстве случаев реакциолную смесь следует нагревать при 120 - 150 С.Используемые в качестве исходного продукта бензодиазепиновое соединение общей формулы 11 и реатент общей формулы 111 в большинстве случаев вводят в реакцию в эквимолярных количествах, однако 1 более положительные результаты обеспечиваются в случае значительного избыточного количества реагента.Количество...

Номер патента: 379094

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Иоичи, Мицунобу, Тецуо, Тошихару, Хирому

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, солей

...(2-оксиэтил) -2,3-дигидроН - 1,4 - бензодиазепинхлорид.Аналогично способу, который описан в примере 1, но с использованием в качестве исходного продукта 7-хлор-(2-хлорфенил)-5,4- Ь-оксазолидин,3,4,5-тетрагидроН,4 - бензодпазепин-она получают желаемый продукт в виде желтых, кристаллов, которые,становятся,вязки,аи при - 170 С и:плавятся с одновременным разложением при 197 С. Пр и м ер 6. 7-хлор-(4-нитрофенил)-2- оксо - 4- (2-окси-к-,пропил) -2,3-дигидроН,4- бензодиазепинхлорид,Аналогично способу, котор 1 яй описанв приведенном примере 1, .но с иапользованием в качестве исходного продукта 7-хлор-(4-нитрофенил) -5,4-Ь-метилоксазолидин - 2,3,4,5- тетрагидроН-,4-бензодиазепин-она получают желаемый продуктпредставляющий...

Номер патента: 415880

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Армии, Иностранна, Йозеф

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, производных

...как хлорацетилдихлорацетил и т. п,Понятие галоид охватывает все четыре атома галогена, т. е. фтор, хлор, бром и йод,60 Пример 1, 1( раствору 10,3 г 7-хлор,3 дигидро- (2-окси-метокси) - этил - 5 - фенилН,4-бензодиазепин-она в 125 мл пиридина прибавляют по камилям при температуре 30 - 35 С 9,б г пивалоилхлорида. После65 прибавления реакционную смесь продолжают5 10 15 перемешивать в течение 1 час при комнатной температуре,и затем вьвпаривают при уменьшенном давлении. Остаток поглощают в метиленхлоридераствор промывают водой, сушат наяд сульфатом натрия и концентрируют до небольшого объема. Оставшееся масло кристаллизуют при растирании с гексаном с получением продукта-сырца с т. пл. 95 - 100 С. Перекристаллизация из смеси простого...

Номер патента: 417948

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Исаму, Йосихару, Казуо, Кикуо, Мицухиро, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 243/24

Метки: 4-бензодназепинона-2, производных, солей

...-7-нитро,3-дигидроН,4. бецзодиазепин-он; т. пл. 253 в 2 С;5-(и-хлорфенил)-1,3-дигидроН,4-бензодиазспиц-он; т. пл. 262 - 263 С;5- (о-метоксифснил) -7-хлор,3-дигидро - 2 Н,4-бецзодиазепин-он; т, пл. 205 в 2 С;5-(л-метоксифенил)-7-хлор,3-дигидро - 2 Н.1,4-бензодиазепин-он; т. пл. 220 в 2 С;5- (о-хлорфенил) -7,8-диметил,3-дигидроН,4-бецзодиазепиц-он; т, пл. 259 в 2 С;5-(о-хлорфенил)-7-диметиламин,3-дигидро Н,4-бензодиазепин-он; т. пл. 245 в 2 С;5-фенил-бром-метокси,3-дигидроН,4- бензодиазепин-он; т, пл. 260 в 2 С;-хлор,5-дифенил-метил,3-дигидро - 2 Н,4-бензодиазепин-он; т, пл. 217 в 2 С;7-хлор-метил-(и-метоксифенил)-5-фенил,3-дигидроН,4-бецзодиазепин-он; т. пл.177 - 178 С;5- (о-цитрофенил) -1,3-дигидроН,4 - бензодиазепин-он; т. пл....

Номер патента: 421195

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Армии, Иностранна, Иностранцы, Ко

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, производных

...температуре в течение 1 час раствор промывают 10%- ным раствором соды, сушат пад сульфатом патри,и выпаривают. Путем кристаллизации остатка из спирта получают 0,6 г 1,3-дигидро 1- (метоксиметил) - 7 - иитро - 5 - феиил - 2 Н 1,4 - беизодиазепии-оиа, т. пл. 139 в 1 С.Исходный продукт синтезируют следующим образом.К раствору 28,8 г 7-иитро,3 - дигидро - 5- 30 феиил - 2 Н - 1,4 - бензодиазепин - 2 - оц - 4 оксидав 200 мл диметилформамида прибавляют при минус 20 С 8,1 г метоксида натрия и перемешивают,в течение 5 мин. При минус 20 С,прикапывают при перемешивании 12 мл 55 хлордиметилового эфира. После прибавленияпродолжают перемешивание в течение 30 мии без охлаждения. Реакционную смесь выливают иа 1 л воды и обрабатывают как обычно,...

Номер патента: 428603

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Армии, Иностранна, Иностранцы, Фонд

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, производных

...диметилформагмида прибавляют 1,65 г ацетата калии и кипятят в атмосфере азота в течение 15 лгин с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры прибавляют пэ каплям 50 лгл воды. Выделнвшуюся смолу отделяют и поглощают метиленхлоридом. Промытый водой и высушенный над сульфатом натрия раствор выпаривают и остаток очищают путем хроматографии на 1 ОО г силикагеля в системе растворителей,метиленхлорид - этилацетат (4: 1). Получают 1-(2- ацетоксиэтокси) метил 1-7-хлор,3-дигидро- фенилН,4-бензодиазепин-он, плавящийся после кристаллизации из смеси эфир - гексан при 92 - 94 С.8 г 1-(2-ацетоксиэтокси) метил-хлор,3- дигидро-фенилН,4-бензодиазепин- она растворяют при нагревании в 100 лг,г абсолютного метанола. Раствор, к которому...

Номер патента: 430552

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Армин, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, производных

...при атмосферном давлении и комнатной температуре.По поглощении 400 мл водорода отделяют от катализатора и выпаривают. Остаток поглощают бензолом, и раствор экстрагируют при помощи 2 н. соляной кислоты. Промытую затем водой бензольную фазу сушат и выпаривают. Путем кристаллизации остатка из метанола получают 1,1 г 7-хлор-окси-(метоксиметил) - 5-фенил - 1,3,4,5-тетрагидроН,4-бензодиазепин-она; т. пл, 168 - 172 С. Чистый продукт плавится по перекристаллизации из метанола при 173 в 1 С.Вытяжки соляной кислоты доводят до щелочной реакции при помощи раствора соды и экстрагируют метиленхлоридом. Высушенные экстракты выпаривают и остаток выкристаллизовывают из метанола, Получают 1,4 г 7-хлор- (мегоксиметил) -5-фенил,3,4,5-тетра-...

Номер патента: 436495

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Армии, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, производных

...- 1 - ил)- 2-метоксиэтил-изоцианат с т. пл, 177 в 1 С.Пример 6. К суспензии из 3,45 г 7-хлор,3-дигидро-(2-окси-метокси)этил 1 - 5-фенилН,4-бензодиазепин-она в 50 мл бензола и 5 мл пиридина добавляют 2,5 мл никотиноилхлорида и в течение 16 час размешивают при комнатной температуре, После сгущения в вакууме остаток распределяют между водой и хлористым метиленом, органическую фазу промывают раствором бикарбоната, сушат над сульфатом натрия и выпаривают. Остающееся масло кристаллизуют из эфира и после перекристаллизации из этилацетата-гексана получают 2- (7-хлор,3-лигидро-оксо- фенилН.4-бензодиазепин-ил) - 2-метоксиэтилникотинат с т. пл. 138 в 1 С, после повторной перекристаллизации из...

Номер патента: 436496

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранна, Иоичи, Лтд, Мицунобу, Рузи, Санкио, Тецуо, Тошихару, Хирому

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, производных

...таком, как вода или этиловый спирт, выпавший в осадок конечный продукт можно отделить фильтрованием, а в том случае, когда в используемом растворителе бензодиазепиновое соединение 1 растворяется легко, в частности в таком растворителе, как хлороформ или дихлорэтан, конечный продукт можно выделить отгонкой растворителя и перекристаллизацией остатка из подходящего растворителя, в частности такого, как этанол.Пример 1. -хлор-фенил(5,4-Ь)-оксазолидин - 2,3,4,5 - тетрагидро - 1 Н,4-бензодиазепин-он.В раствор 3,6 г -хлор-фенил-оксо-(4- оксиэтил)-2,3 - дигидро - 1 Н,4-бензодиазепинхлорида в 50 мл воды непрерывно вводят 5/О-ный водный раствор углекислого натрия до рН 8,0 - 9,0. Затем продукт, выпавший в осадок, отфильтровывают и сушат, в...

Номер патента: 453841

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Армии, Иностранцы, Ко, Швейцари

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, производных

...12 мл хлордиметилэфира. После прибавления продолжают перемешивание в течение 30 мин без охлаждения. Реакционную смесь выливают в 15 1 л воды и обрабатывают, как ооычно. Путемкристаллизации продукта-сырца затравливанием из метанола-эфира получают 11,5 г 7- -хлор,3-дигидро- (метоксиметил) -5-фенил- -2 Н,4-бензодиазепин-он 4-оксида, плавящегося при 164 - 166 С. Затравочные кристаллы получают путем хроматографии на силикагеле в системе растгорителей метиленхлорид - этилацетат (1: 1).4,5 г цинкового порошка прибавляют порциями в раствор 3,3 г 7-хлор,3-дигидро- - (метоксиметил) - 5-фенил-1-1,4-бензодиЪзепцн-оц-оксида в 40 мл метилецхлорида и 10 мл ледяной уксусной кислоты, Кончив прибавлять, перемешивают в течение 30 миц,...

Номер патента: 953819

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Андронати, Богатский, Воронина, Гарибова, Жилина, Кобзарева, Яворский, Якубовская

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/24

Метки: 1-(гидразинокарбонил)алкил-1, 2-дигидро-3н-1, 2-оны, 4-бенздиазепин, обладающие, противосудорожными, свойствами, транквилизирующими

...моль) 1-(метоксикарбонил)-метил-хлор-фенил,2-дигидро-ЗН 1,4-бенэдиазепин-она в 5 мл этанола добавляют по каплям при перемеши"ванин 1.,5 мл (0,03 моль) гидраэингидрата. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 10 ч.Образуется творожистая масса, Раст 40воритель упаривают в ротационном испа -рителе при пониженном давлении, остаток промывают смесью вода-эфир (1:1).Полученный осадок сушат. Выход 0,4 г(80%), т,пл. 210-211 С.Найдено,%: С 59,9; Н 4,6; И 16,4.17 1 Т Ф 2Вычислено,%: С 59,5; Н 4,4;И 16,3.ИК-спектр, т см: С=И 1605,С=Оэ 1659 ИНИН 2 3340 3180УФ-спектр:Ьцдс 205,233,376 нм,П р и м е р 2. 1-(йщразинокарбонил) метил- -бром- (о-хпорф енил) -1,2-дигидро-ЗН,4-бенздиазепин-он.55К раствору 0,5 г (0,001...