Патенты с меткой «марбург»

Номер патента: 1747485

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Василенко, Зеленков, Солодкий

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, концентрирования, марбург, суспензии

...добавляют в вируссодержащую суспензию до получения конечной его концентрации 5 10 - 1 10, Операцию введения аликвот раствора хитозана проводят при комнатной температуре и постоянном перемешивании, Суспензию отстаивают при 4 С(температура бытового холодильника) в течение 48 ч. После отстаивания надосадочную жидкость сливают, а осадок ресуспендируют, Определение биоактивности ресуспендированного осадка проводят стандартным методом титрования на монослое клеток чего, Биоактивность выражают в бляшкообразующих единицах (БОЕ) на 1 мл суспензии. Примеры выполнения способа при различных концентрациях хитозана приведены в табл.1,Анализ табл,1 показывает, что использование хитозана с конечной концентрацией в суспензии менее 5 10 (пример...

Номер патента: 1747486

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Зеленков, Солодкий

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, концентрирования, марбург, суспензии

...реализуют следующим образом.Суспензию вируса Марбург, полученную стандартным способом культивирования на клетках ЛЭЧ (легкие эмбрионычеловека), разливают по 40 мл в 6 центрифужных пробирок. Водный раствор полиэтиленимина с мол,массой 60000 иконцентрацией 10-20 О добавляют в вируссодержащую суспензию до получения конечной его концентрации 1.10 - 2.010 О,.Операцию введения аликвот полиэтиленимина проводят при комнатной температуреи перемешивании, Суспензию отстаиваютне менее 24 ч при 4 С (температура бытового холодильника). После отстаивания надосадочную жидкость сливают, к осадкудобавляют 1,2 мл раствора Хенкса или другую стандартную среду и ресуспендируют.В зависимости от соотношения обьемов исходной вирусной суспензии и среды для...

Номер патента: 1803425

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Барышок, Дьяков, Зеленков, Казимировская, Перзашкевич, Солодкий, Шелкова

МПК: C12N 7/00

Метки: венесуэльского, вирусов, лошадей, марбург, энцефаломиелита

...суспензии (ВЭЛ,1803425 Таблица 1 Биологическая активность вирусов ВЭЛ и Марбург после культивированияв питательной среде, содержащей 1-хлорметилсилатран и после термоинактивации Биоактивность вируса, 18 БОЕ/мл + Е/р = 0,95 Состав среды(термоинактивация )5 сут, 20 Свирус вирусярвевмгк .после культивированиявирусМарбург после храениния 20 С 30 сутвирус вирусМарбург 37 СвирусВЭЛ 37 С, ви рус ВЭЛ 12 сутвирус вирусВЭЛ Среда Игла МЕМ ++ 10 з ХМС 3,80,2 3,10,2Оэ 5 Оэ 2 2112 0,2 4,9 0,1 4,82 0,2 6,4 Е 0,214,8 ь 0,2 7,90,2 7,60,2 4, 7 С 0,1 3,9:0,3 Известная среда Среда игла МЕМ + + 10 з ХМС 5,7;0,2 3,930,2 0,5,0,2 3,8 о,3 3,720,3 7,80,2 7,610,2 2,8.0,32,00,3 4,8.0,3 Известная среда Среда Игла МЕМч+ 1 О 7,4 Т О,2 6,92 0,2 4,5"0,3 4, 030,3...

Номер патента: 1808012

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Гусев, Фролов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: вируса, марбург, препарата

...мм рт.ст,) при температуре подогрева полок лиофилизатора 40 С. Остаточная влажность материала после высушивания не превышает 2,5.Хранение лиофилизатов осуществляют при20 С не менее 3 мес и при 37 С не менее 14 сут. Так как для ряда полученных вирусныхКаС; 0,001 м ЭДТА; 0,01 м трис-Н С 3 рН 7,5).Соотношение объемов осветленной плазмыи раствора сахарозы 3;1, Центрифугирование проводят на установке 12 - 21 "ВасКвап" (США) втечение 4 ч при 4 С и 18 тыс. 35об/мин, Надосадочную жидкость удаляют,осадок ресуспендируют с помощью гомогенизатора Даунса в фосфатном буферномрастворе с 0,15 м КаС, рН 7,5 вобъеме в5 - 10 раз меньшем, чем исходный объем 40плазмы, В полученный таким образом мате-риал вносят стабилизирующие добавки,растворяют,...

Номер патента: 1808013

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Букреев, Гусев, Скрипченко, Фролов, Шестопалов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: антигена, вируса, марбург

...наслаивают на 30-ный раствор сахарозы на 5 ТЕ-буфере (0,1 М ИаО; 0,001 М ЭДТА; 0,01 М трис-НО: рН 7,5). Соотношение объемов плазмы и раствора сахарозы 3:1, Центрифугирование проводят на установке Л 2 - 21 в течение 4 ч при 4 С и 18000 об/мин с использованием 4 - 6 пробирок объемом 40 мл, Надосадочную жидкость удаляют, осадок из каждой пробирки ресуспендируют в гомогенизаторе Даунса в 5 мл БТЕ-буфера, полученную суспензию центрифугируют в 20 - 60 градиенте саха розы на роторе ЗВ/ - 40 в течение 8 - 10 ч при 45000 об/мин,Выход конечного продукта составляет порядка 4 - 6 мгс концентрацией белка до 2 мг/мл(по Лаури) с физическим титром до 3 10 вирионов/мл,П р и м е р 2, 50 морских свинок весом 200 - 300 г заражают дозой 5 10 1.Оо, При...