Патенты с меткой «фибринолизина»

Номер патента: 166110

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Андреенко, Каныгина

МПК: A61K 35/16

Метки: фибринолизина

...выход целевого продукта и обеспечить его вирусологическую стерильность.Для получения фибринолизина в соответствии с предлагаемым способом осадок В (пла центарный илп абортный) после дополнительного извлечения гамма-глобулина суспендируют в 5 - 6-кратном объеме 0,05 н. соляной кислоты и добавлением 1 н. раствора едкого патра доводят рН раствора до 6,4. Образовав шийся осадок отделяют центрифугированием на суперцецтрифуге (16000 об/кин) и суспендируют в трехкратном объеме 0,05 н. соляной кислоты. Добавлением 1 н. соляной кислоты доводят рН раствора до 1,78 - 1,8, кипятят зО 30 мин и быстро охлаждают до 18 - 20 С. Добавлением 1 н. едкого натра доводят рН раствора до 5,9 - 5,95 и после тщатель ого перемешивания отделяют выделившийся...

Номер патента: 520987

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Андреенко, Мигалина, Муравьева

МПК: A61K 35/14, A61K 38/36, C12N 9/68 ...

Метки: фибринолизина

...парата измеряют по зонам пластин методом Аструпа Способ получения фибринолизина путе бработки осадка, остающегося после фр ионирования плацентарной крови при пол Г 2),.вторы изобретения Г. В, Андреенко,. Московскии ордена Ленин Знамени государственный Изобретение относится к об и медицины,Известен способ получения фибртптолизина путем обрабо".;: осадка остающегосяпосле фоакиионировачия крови при получб фнии гаммаглобулина в дистиллированной воде при рН 11,0, По известному способуотделяют балластные белки, раствор, содержащий профибринолизин, прогревают в течеоние 10 ч при 60 С и рН 1,8, после чего 10проводят активашпо добавлением трипсина,Однако при известном способе возможнонежела гельное действие трипсина,С целью устранения...

Номер патента: 1002356

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Гринберг, Клейнер, Москвичев, Скуя, Смирнов, Терешин, Торчилин, Чазов

МПК: A61K 38/46, C08B 37/02, C12N 11/10 ...

Метки: иммобилизованного, фибринолизина

...диальдегиддекстрана с молекулярной массой 110000 в 150 мл дистиллированной воды смешивают с 425 мл содового буферного раствора с рН 8,0. Полученный раствор смешивают с раствором натив- ного фибринолизина, приготовляемого растворением 45 г фибринолизина в 425 мл дистиллированной воды.Реакционную смесь в объеме 1000 мл выдерживают при температуре 8,01 С 40 мин и добавляют 310 мл охлажденного до. температуры б+2 ОС раствора боргидрида натрия, получаемого растворением 1,5 г боргидрида натрия н 310 мл 0,1 М содового буферного раствора с рН 8,5. Реакцию восстановления проводят 30 мин. Затем раствор иммобилизованного фибринолизина ставят на диалиэ против дистиллированной воды в соотношении диализуемый раствор: вода 1 : 150 на 24 ч при 4-7 С и...

Номер патента: 1751206

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Булгакова, Попов

МПК: C12N 15/12

Метки: yersinia, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, реsтis, рек, рекомбинантная, фибринолизин, фибринолизина, штамм

...и подсушивают, Осадок растворяют в буфере для лигировдния (0,066 М трис-НС 1, рН 7,5; 5 мМ МЫС 2, 5 мМ дитиотрейтола и 1 мМ АТФ) с добавлением ДНК лигэзы фага Т(5 ед). Лигировдние проводят 10-12 ч при 16 С.1751206В, Анализ рекомбиыантыых плазмид и форм (ЗДТА) лиэоцим, Обломки клетоквыделение клона, несущего рекомбинанг- осаждают. Супернэтант, содержащийагоную плаэмиду рЕК 4, вые частицы, используют для заражения.Полученную смесь ДНК испольэуютдля Культуру Е, соИ К 802 (110 кл/мл) сметрвнсформации клеток Е. соИ К 802. Транс шиваот с 0,1 мл фаголиэата и инкубируот 1формировайные клетки подраи 1 иваот 1 чэс ч при 28 С, полученную смесь разводятв бульоне СВ и высевают на агэризировэн-бульоном 1.В в 10 раз и 0,1 мл высевают наную среду 1,В с...