Способ культивирования микроорганизмов

(5)5 С 12 Й 13/00 ЕТЕНИЯ ТВУ л юддлось по сравнеГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗО К АВТОРСКОМУ СВИДЕТ(71) Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии (72) М, П. Бутко и Т, А, Тарасенко (56) Голант М. Б. О проблеме резонансного действия когерентных электромагнитных . излучений миллиметрового диапазона волн на жиаые организмы. Биология, 1989, т. 34, вып. 2, с. 337-348.Тифлова О. А, и др. Кару Т. Й. Влияние субстратов и облучение низкоинтенсивным видимым светом на скорость деления бактерий Езсйегсйа со 1, Микробиология, 1989, т. 58, вып. 5, с, 746 - 750. Изобретение относится ксельскому,хозяйству,можетбыть использовано в ла: бораторной практике для ускоренного выращивания культур микроорганизмов, вчастности при проведении контроля качества дезинфекции.Известен способ культивирования мйкроорганизмов при проведении контроля качества дезинфекции путем посева напитательную среду и инкубирования при оптимальных температурных параметрах,Недостатком известного способа является продолжительность культивированияпосевов (до 7 сут), в то же время самая продолжительная экспозиция при дезинфекциивагонов составляет 6 ч и после этого вагонотправляют со станции по назначению, недождавшись результатов по качеству проведенной дезинфекции,Известен также способ культивирования микроорганизмов путем обработкивзвеси лазерным излучением с последующим выращиванием на питательных средах,(54) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ(57) Областьприменения: микробиологическая промышленность, общая и санитарная микробиология, Сущность изобретения заключается в том, что микробную взвесь обрабатывают лазерным излучением мощностью 2,0 10 - 2,010 мВт с длительностью импульса 70 10 - 70 10 с9, 1и длиной волны 0,88 - 0,90 мкм в течение 15- 20 мин, вырацивают на обычных питательных средах. При этом ускоряется рост микроорганизмов, повышается выход микробной массы.1Недостатком известного способа является малый выход бактериальной массы за счет ускорения роста микроорганизмов.Целью изобретений является повыше- .ние выхода биомассы за счет ускорения роста микроорганизмов.П р и м е р 1. Суспензия кулъту 5 оыкишечной палочки в концентрации 10 в количестве 0,1 мл вносили в чашку Петри диаметром 40 мл. Чашку помещали в контейнер биостимулятора. Мощность. излучения 2,0 10 мВт; длина волны 0,89 мкм; длительность импульса излучения 70 10 с,После 15-минутной экспозиции обрабо- . танную суспензию заливали расплавленным и остуженным до 45 С мясо-пептонным агаром. После засть вания среды чашки помещают в термастат при инкубации при 37 С.В результате обработкиусиление роста культуры в 2 ранию с известным способом.1751205 Формула изобретения Составитель Т.ТарасенкоТехред М,Моргентал Корректор С.Пекарь Редактор Н,Швыдкая Заказ 2665 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 45Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2. Обработка суспензии культуры кишечной палочки по примеру 1 в течение 17 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 - 3 раза по сравнейию с известным способом,П р и м е р 3, Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 20 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом.П. р и м е р 4. Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 5 мин не обеспечивает усиления роста микробной культуры,П р и м е р 5; Обработка сусйензии культуры по примеру 1 в течение 10 мин обеспечивает усиление роста культуры на 25 ф.П р и м е р 6. Обработкасуспензии культуры по примеру 1 в течение 25 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом.П р и м е р 7, Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 30 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом.П р и м е р 8. Суспензию культуры золотистого стафилококка в концентрации 105 в количестве 0,1 мл вносили в чашку Петри диаметром 40 мл, Чашку йомещали в контейнер биостимулятора. Мощность излучения 2,0 10 мВт;длинаволны 0,89 мкм; длительность импульса излучения 70 10После 15-минутной экспозиции обработанную суспензию заливали расплавленной и остуженной до 45 С твердой питательной средой.ПоСЛе застывания; среды чашки помео .щади в термостат для инкубации при 37 С,В результате обработки наблюдалось усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом.П р и м е р 9, Обработка суспензии по йримеру 8 в течение 17 мин обеспечивает усиление роста культуры в 3 раза по сравнению с известным способом. П р и м е р 10: Обработка суспензиикультуры по примеру 8 в течение 20 минобеспечивает усиление роста культуры в 2раза по сравнению с известным способом,5 П р и м е р 11, Обработка суспенэиикультуры по примеру 8 в течение 5 мин необеспечивает усиления роста микробнойкультуры.П р и м е р 12. Обработка суспензии10 культуры по примеру 8 в течение 10 минобеспечивает усиление роста культуры на20%,Г р и м е р 13, Обработка суспензиикультуры по примеру 8 в течение 25 мин15 обеспечивает усиление роста культуры в 2раза.П р и м е р 14, Обработка суспензиикультуры по примеру 8 в течение 30 минобеспечивает усиление роста культуры в 220 раза,Использование данного способа позволяет ускорить время исследований в 2 раза.снизить стоимость метода по классическомуварианту, упростить схему проведения исс 25 ледований.Таким образом, только использование предлагаемого способа в оптимальном режиме позволяет увеличить выходбактериальной массы в 2-3 раза при куль 30 тивировании микроорганизмов,. Способ культивирования микроорга низмов путем обработки микробной взвесиэлектромагнитными волнами с последующим выращиванием на питательных средах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорейия роста микроорганизмов. в каче стве электромагнитйых волн используют лазерное излучение мощностью 2,0 1032,0 10 мВт с д 1 лительностьЮ импульса 70 10 - 70 10 с и длиной волны 0,88-, 0,90 мкм, а обработку проводят в течение 45 15 - 20 мин.