Патенты с меткой «гепатоцитов»

Номер патента: 902695

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Белоус, Гордиенко, Кудокоцева

МПК: A01N 1/02

Метки: гепатоцитов, консервирования

...белых крыс-самцов весом 200250 гр выделяли изолированные клетки, Количество изолированных клетокпечени подсчитывали в камере Горяева,Из печени весом 4-5 грамм выходгепатоцитов составлял (190-250) х 10.6На 1 млн изолированных клеток пече" 25ни приходилось 1,0-1,4 мг белка.Гепатоциты суспендировали в среде,содержащей 250 мМ сахарозы, 5 мМ хлористого калия (КС 1) 0,4 мМ фосфатакалия одноэамещенного (КН РО),)ЭО0,4 мМ фосфата натрия двуэамещенного(МаНР, 2 мМ дитиотреитола, 2 мМэтилендиами нт етраац ет ат а (ЭДТА),0,8 мМ хлористого магния (М 9 С 1)13 альбумина, рН,4, Клетки печениинкубировали с 103, диметилсульфокси"дом, приготовленном на среде суспен"дирования, при +2 С в течение 10 мин,Консервировали гепатоциты в полиэтиленовых...

Номер патента: 936016

Опубликовано: 15.06.1982

Автор: Каурова

МПК: G09B 23/28

Метки: гепатоцитов, митотической, моделирования, пролиферации

...от друга.На следующие сутки проводят злектростимуляцию, Выведенные наружу проводники подсоединяют к источнику постоянного така. Ток силой 10 мкА подают в течение 1,5 ч. Процедуру можно повторить цо 5 раз (по 1,5 ч в сутки). Зф-. фект проявляется пссле первой и второй процедуры, Затем воздействие сокращают. Д альнейшее применение электрического тока в течение 7 пней повышения митотического индекса не дает.Предлагаемым способом проведено исследование стимуляции пролиферации гепатоцитов на 150 белых беспородных крысах весом от 54 цо 312 г и различного возрастаа;Контрольная группа животных после частичной гепатзктомии действию постоянного электрического тока не поцвергалась.О интенсивности пролиферации гепатс цитов судят по величине...

Номер патента: 1010559

Опубликовано: 07.04.1983

Автор: Ушаков

МПК: G01N 33/48

Метки: воздействия, гепатоцитов, контакты

...способ воздействия наконтакты гепатоцитов путем введения в портальную вену жидкости 1.Однако, известный способ не позволяет достаточно полно выявить ультраструктуру гепатоцитов,Цель изобретения - полное выявление ультраструктуры контактов гепатоцитов.Поставленная цель достигается тем,что в известном способе, включающемвведение в портальную вену жидкости,,перед подачей жидкости пережимаютнижнюю полую вену, подают изотоническую жидкость, а давление создаютвыше Физиологического.Способ осуществляется следующимобразом,Через портальную вену в кровеносное русло печени нагнетают изотоническую жидкость при блокированномоттоке. Отток блокируют наложениемлигатур на нижнюю полую вену (вышеи ниже печеночной вены). Давлениевыбирают на 10-70 мм рт. ст....

Номер патента: 1015420

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Калентьев, Ларин, Садовникова, Солопаев

МПК: G09B 23/28

Метки: гепатоцитов, митотической, моделирования, пролиферации

...500-1000 Э,частотой 5 Гц импульсами треугольнойФормы длительностью 14-16 мс.Предлагаемый способ осуществляютследующим образом.Животное фиксируют, дают эфирныйнаркоз, На брюшной стороне животногопо белой линии живота делают разрездлиной 2-3 см, вскрывают брюшную полость. Затем перевязывают, лигатуройлевую боковую и центральную доли печени и отсекаютих, Спустя 2 ч послеоперации на животных воздействуют 60импульсным магнитным полем напряженностью 500-1000 Э, частотой 5 Гц им.пульсами треугольной формы длительностью 14-16 мс в течение 30-60 мин.С этой целью экспериментальную,группу 65 животных (одновременно 5 крыс) помещают в соленоид прямоугольной формы. Эффект проявляется после. первой процедуры. Дальнейшее воздействие импульсного...

Номер патента: 1091214

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Балишина, Елисеева, Садовникова, Солопаев

МПК: G09B 23/28

Метки: гепатоцитов, митотической, пролифирации, стимуляции

...печени. Ее перевязьвают стерильным лигатурным шелком и отсекают. В брюшную полость вводят раствор пенициллина в коли:.естве 1 мл - 1000 ед, Ткани послойно зашивают непрерывным швом. В качестве шовного материала используют стерильный щелк Р 2 или В 3. Кожу в области шва смазывают Йодом. Животное отвязывают и помещают в клетку. Через 6 ч после операции животное помещают в электромагнитное поле на 60 мин. Электромагнит СПс плоскими параллельными полюсными наконечниками размерами 400 к 300 мм, расстояние между ними составляет 100 мм. Индуцированное магнитное поле практически однородно в центральной области межполюсного пространства размером 300 х 200 мм В качестве источника питания используется собранный по двухполупериодной схеме...

Номер патента: 1396162

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Матвеев

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, культуры, первичной, рыб

...пиг ментов кожи, максимум которого наблюдается через 7-10 мин. Этот момент является наиболее благоприятным для полной гепатэктомии (изоляции печени иэ организма). Изолированную печень помещают на чашку Петри механически измельчают скальпелем и переносят в Физиологический раствор, который вручную или на шейкере встряхивакт в течение 1-2 мин, Кусочки печени почти полностью распадаются при этом на отдельные клетки Оставшиеся тяжи соединительной ткани удаляют, пропуская (Фильтруя) взвесь через мельничцый газ. Полученную суспензию гепатоцитов 3-4 раза промывают физиологическим раствором, Отделение клетокпечени от избытка хелатора и Форменных элементов крови производят с помощью гравитационного осаждения (т.е.отстаиванием в олодильцике) в...

Номер патента: 1659476

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белоус, Зимина, Суббота, Сукач, Уманский, Шиманко

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, изолированных

...сохранности технололеточной клиничея являетнальной о печень С раствоной окситапа. На дят 1 мМ т в саха- М хлори осадок клеток в соотношении 1:10 заливают средой 199 во флаконы емкостью 250,0 мл и 500,0 мл и хранят в холодильнике при+4 С.В 1,0 мл полученной взвеси содержится в среднем 2 10 клеток.Морфологический контроль суспензии проводят электронно-микроскопически,Электронно-микроскопический анализ изолированных гепатоцитов показывает хорошую сохранность плазматической мембраны, митохондрий наружной мембраны, эндоплазматического ретикулума с рибосомами и т.д.Функциональную активность полученных гепатоцитов определяют по включению . С-гидролизата белков хлореллы.Гепатоциты включают С-гидролизат белков хлореллы более интенсивно,...

Номер патента: 1735780

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Есипенко, Лысенко, Синельник

МПК: G01N 33/50

Метки: веществ, гепатоцитов, изучения, мембраны, синусоидальные, транспорта

...целостность синусоидальных мембран позволяет регистрировать транспорт веществ через эти мембраны известными методами. Преимущество способа по сравнению с известным состоит в том, что не требуется предварительного выделения соответствующих мембранных фракций гепатоцитов. Другую часть срезов, инкуби ванных без инулина, делят на 2 группы и и еносят: одну в оксигенированную среду (Крес-Рингер-фосфатный буфер, содержащий 0,5% инулина), другую в такую же среду, содержащую строфантин К в концентрации 10 М и инкубируют при 38 С в течение 45 мин. При таких условиях инкубации в первой группе срезов происходит частичное восстановление ионной асимметрии, нарушенное предварительной инкубацией на холоде, во второй такому восстановлению...

Номер патента: 1510356

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Кравченко, Петренко, Сукач

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, разделения

...до 0 С и измельчалн ножцнна.тн в среде, содержащей 250 мМ сахарозы, 5 мМ КС 1, 1,6 мМ г(аЕ(РО , 0,4 мМ КН. РО+, 0,8 мМ МяС 1 , 1,2 мМ СаГ 1 , 1 Ж сит- бумина (рН 7,4). Кусочки ткаци подвергали вибрацтги н охлажлеттттой саха- розно-солевой среде с частотой 50 Гц(количество жизнеспособных клеток)1007 общее количество клеток 25 и 19,6 Х по известному способу,.т.е вьппе на 443 по предлагаемомуспособу,Жцэнеэкю /с1 ущ, нмоль ЮсФ, нмольО /О кл/мин О/1 О кл/мин Фракция способность,22,74 2, 1 1,33+01 Нижняя 10 93 + 2Верхняя 5 Зл17,74:2,2 11,2 И 0,7 Составитель Л. СабуроваТехред Л,Кравчук Корректор В,Кабаний Редактор Л, Коцдрахица Заказ 1773/ДСИ Тираж 367 ПодписноеВНИИПИ Государсч венного комитета по изобретениям и открытиям прц ГЕНТ СССР...

Номер патента: 1751200

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Деревянко, Кокоревская, Пастенес, Радюхин

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, искусственной, контура, первичных, печени, фиксации, экстракорпорального

...первичных гепатоцитов для экстракорпорального контура искусственной печени, включающий посадку гепатоцитов на поверхность носителя, о.тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения травматизации клеток и поддержания полноценного массообмена гепатоцитов и среды, в качестве носителя используют пенистый открытопористый гидрофильный полиуретан. Составитель И. ТарееваРедактор Н, ШвыдкаяТехред М,Моргентал Корректор Т, Палий Заказ 2664Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035; Москва, Ж. Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 полиуретан, непосредственно на поверхность которого фиксируют гепатоциты,Сущность заключается в...

Номер патента: 1756351

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Андриенко, Белоус, Кравченко, Семенченко

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, гипотермического, изолированных, среда, хранения

...магний 0,100- гепатоцитов, что обусловлено наличием в ней 0,200; хлористый кальций 0,100-0,200; фосИаС 1 неблагоприятно влияющего на клетки. Форнокислый калий 0,050-0,100;Целью изобретения является повыше- фосфорнокислый натрий О,О 50-0,100; сахание морфофункциональной сохранности роза 70,0-100,0; альбумин 5,0-10,0; трисгепатоцитов. НС-буфер - до 1000 мл,П р и и е р. Выделение гепатоцитов Концечтрация клеток составляла проводили неферментативным методом с . (5-10) 10 кл/мл. Еакпечатки хранили в использованием ЭДТА и щадящей дезагре- течение 3 сут в битовом холодильнике. Тем1756351 Формула изобретения Таблицэ 1 Метаболические параметры изолированных гепатоцитов до и после 3 сут гипотермического хранения (л=б)лиц Метаболическое...

Номер патента: 1813451

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Грищук, Мазур, Петренко, Росляков

МПК: A61K 47/00

Метки: гепатоцитов, консервирования

...методом окрашивания 0,2%-ным раствором трипанового синего. Дыхательную активность определяли полярографически. Детоксикационную активность определяли по образованию рнитрофенола при инкубации гепатоцитов при 35 С с р-нитроанизолом,В табл. 1 представлены морфофункциональные характеристики гепатоцитов, консервированных предлагаемым способом и способом прототипом,Результаты, приведенные в табл, 1, показывают, что использование данного способа позволяет получить консервированные гепатоциты, дыхательная активность которых в 2 раза меньше по сравнению с прототипом, Эффективность окислительного фосфорилирования митохондрий в составе клетки также лучше сохраняется при использовании этого способа. Особенно резкие различия между способами...