C07C 211/24 — замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами
Способ получения йодбензилди-
Номер патента: 162852
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: A61B 10/00, C07C 209/08, C07C 209/10 ...
Метки: йодбензилди
...течение 10 - 13 час, после чего выделяется теоретическое количество сукцинимида. Его отфильтровывают, растворитель отгоняют и выпавший и-йодбензилбромид перекристаллизовывают из спирта. 0,1 М полученного бромида конденсируют с 0,2 М диэтаноламина при нагревании на кипящей водяной банс в колбе с обратным холодильником в течение 15 - 20 час. Гомогенную жидкость по охлаждении разбавляют водой и взбалтывают с эфиром. Эфирный раствор сушат над безводным сульфатом натрия. Г 1 осле отгонки эфира густую жидкость перегоняют в вакууме. гг-Иодбензилди-(2-оксиэтил)-амин полччают с 72,4%-ным выходом; о-изомер с 86,9% и л-изомер с 600/о-ным выходом.К 3,5 г (0,01 М) и-йодбензнлдн-(2-окспэтил)-амина, растворенного в 50 лл безводного хлороформа,...
166660
Номер патента: 166660
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Организаци, Сергеев, Якубович
МПК: C07C 211/24, C07C 239/04
Метки: 166660
...46,15, наймденное 47,24; мол. вес, вычисленный 230,5,найденный 219,1; легкогидролизуемого Вг вычислено 34,67%, найдено 32,8%; ъ,:с 1773слВычислено, %: С 31,24; Н 4,37; И 6,08; С 115,39; Вг 34,67; Р 8,25.С,Н 1,1 ЧС 1 Вг 1".Найдено, %: С 3120; Н 4,42; И 6,22; С15,34; Вг 34,58; Р 8,13.б) К-бром,2 - дифторвинилпиперидин;49 - 49,5 С (6 мм рт. ст.); 54,5 - 55 Срт. ст.); по 1,4700; с 14 1,4210; МКенное 43,58, найденное 44,38; мол. весКорректор Л. В. Тн)ниева Заказ 3230/17 Тираж 625 Формат бум 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 вычисленный 226,1, найденный 225,5; легкогидролизуемого Вг вычислено 35,35%, найдено...
Получения солей ди-ы-алкиланилов и дитетрагидрохинолидов р хлорили р-бромглута-
Номер патента: 179328
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07B 39/00, C07C 211/24, C07C 211/62 ...
Метки: ди-ы-алкиланилов, дитетрагидрохинолидов, р-бромглута, солей, хлорили
...альдегида.Это соединение получают аналогичпо предыдущему из 1,6 г 1,5-ди(метил-п-толиламино)- пептадиеп (1,4) -она (3) и 0,95 мл хлорокиси фосфора в 15 мл безводного бензола с последующим прибавлением к раствору реакционного продукта в 5 мл безводного метанола 10 мл 10%-ного водного раствора бромистого калия.Выход 1,55 г (73,8%); т. пл. 165 - 166 С. После кристаллизации из смеси безводного этилового спирта и асб. эфира (1: 2) - мелкие сине-фиолетовые призмы с металлическим блеском; т. пл. 173 - 174 С.Пример 5. Получение бромида д и-Х-м е т и л а н и л а р-б р о м г л у т а к о н оного альдегида.К горячему раствору 1,46 г 1,5-ди (метилфепиламино) - пептадиен(1,4) - она(3) в 7,5 млбезводного бензола прибавляют 1,45 г бром- окиси...
Способ получения первичных фторсодержащих алифатических аминов
Номер патента: 180606
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Герман, Кнун, Подольский
МПК: C07C 211/15, C07C 211/24
Метки: алифатических, аминов, первичных, фторсодержащих
...получают7,8 г (85%, считая на взятый гексагпдротриазин) хлоргидрата З,З-дихлор-З,З-фторпропнл.амина; т, пл. 250 С (из смеси этанола н сер ного эфира).25 Найдено, %: С 19,54; 19,90; Н 3,66; 4,04;Г 8,98; 8,54; М 7,87; 7,62.Вычислено для СзНтС 1 зГК, %: С 19,75;Н 3,87; Г 10,04; М 7,68.Общий выход З,З-дихлор-З-фторпропилами на, в пересчете на уротропин, 43%.25 Предмет изобретения Составитель Н. Н. ПивнипкаяТехред Л. К, Ткаченко Корректоры: О. Б. Тюринаи С. Н. Соколова Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 11227 Тираж 675 Формат бум. 60;к 90/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦ 1 П 1 ИПИ Комитета по делам изобретениш и открытий при Совес Мииис";ров СССРМосква, Центр, пр. Серова, и. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 3П р и м е р 2. В реактор пз...
Способ получения n-хлорйодпроизводных алифатических аминов
Номер патента: 210866
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 209/68, C07C 211/15, C07C 211/24
Метки: n-хлорйодпроизводных, алифатических, аминов
...может идити применение втицидных препаратов,тся способ получения не описанатуре к 1-хлорйодпроизводных алиаминов, заключающийся в том,лкиламины подвергают вздимокалиевой солью тетрахлорйодати полученный продукт выделяютв вакууме.К раствору 0,1 г дго,гь М-дцилина в 20 лг,г сухого хлороформашивании прибавляют 0,1 г .цо,гьревают реакционную смесь нд киой бане 1 час. В результате реакт осадок хлористого калия, а бисопропиламин)хлорйодид выденои жидкости, ко.ют в ваку ме т. г(ип. 123 -етени ориодпроизводных т,гггчающггйся тем, двергают взаимою тетрахлорйодатпродкт выделяют Изобретенкачестве песПредлагаеных в литерфатическихчто Х-ациладействию сной кислотыперегонкойПримерзопропиламипри перемеК 1 С 11 и нагпящей водянции...
Способ получения 1, 4-тетрафтордиаминобутина-2
Номер патента: 242905
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Военна, Кузьмичева, Студнев, Фокин, Юлин, Якутии
МПК: C07C 209/60, C07C 211/24, C07C 239/04 ...
Метки: 4-тетрафтордиаминобутина-2
...аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ,4-ТЕТРАФТОРДИАМИ НОБУТ НАт.); инани смнобу- под- рази- енвом Предложен способ получения 1,4-тетрафтордиаминобутина,-2, заключающийся в том, что бутатриен подвергают взаимодействию с тетрафторгидразином в растворе фреонапри новыщенном давлении, Получаемое при этом соединение может найти применение в казачестве полупродукта для синтеза топлив.П р и м е р. В вакуумированный стеклянный реактор емкостью 1 л загружают 2 г (0,0153 моль) бутатриена, растворенного в 10 мл фреонаи 6,8 г (0,0653 моль) тетрафторгидразина. Реактор выдерживают в течение ночв при комнатной температуре, После разгрузки реактора фракционированием в вакууме выделяют 1,9 г (32%) бесцветной жидкости с т, кип. 26 - 27 С (5 мм рт,Й 1,3241; по...
Способ получения n, n-дифtopamиhoпpoпeha-2
Номер патента: 245793
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Куклин, Студнев, Фокин
МПК: C07C 211/21, C07C 211/24, C07C 239/04 ...
Метки: n-дифtopamиhoпpoпeha-2
...к получению ХРз-содержащих соединений.Способ заключается в том, что бромистый аллил подвергают взаимодействию с тетрафторгидразином,при молярном соотношении бромистого аллила к тетрафторгидразину, равном 3: 1. Процесс ведут при нагревании до 100 С,под давлением до 30 атм, лучше при 40 - 60 С, Процесс можно вести при температуре 90 - 100 С и давлении 1 - 3 атм. Получают М,М-дифтораминопропенс выходом 66 5 о/оПродукт легко полимеризуется под действием трифторида бора, что позволяет использовать его, например, для сополимеризации с мономерами с большим содержанием фтора, ,связанного с азотом.П р и м е р, В эвакуированный реактор из нержавеющей стали на 1 л загружают 22,4 г ,(0,1845 моль) бромистого аллила и 6,4 г (0,0615 моль)...